高中生物-伴性遺傳教學(xué)課件設(shè)計(jì)

1佳作欣賞

測(cè)測(cè)你的色覺(jué)是否正常234

正常色覺(jué)與色盲色覺(jué)比較正常色覺(jué)紅綠色盲色覺(jué)癥狀：

患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。5正常人眼中的紅綠燈紅綠色盲眼中的紅綠燈

色盲患者為何不能開(kāi)車？6色盲癥的發(fā)現(xiàn)約翰?道爾頓（1766-1844）英國(guó)化學(xué)家和物理學(xué)家。第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。人們?yōu)榱思o(jì)念他，把色盲癥稱為道爾頓癥。第三節(jié)伴性遺傳學(xué)習(xí)目標(biāo)重難點(diǎn)擊1.人類紅綠色盲癥的遺傳規(guī)律分析。2.伴性遺傳的特點(diǎn)。1.通過(guò)比較基因和性染色體的關(guān)系，認(rèn)同基因在染色體上，形成結(jié)構(gòu)與功能觀。（生命觀念）2.結(jié)合課本34頁(yè)的遺傳圖譜，運(yùn)用分析資料的方法，總結(jié)人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的遺傳規(guī)律。（科學(xué)思維）3.通過(guò)伴性遺傳的遺傳學(xué)原理的運(yùn)用，指導(dǎo)優(yōu)生工作或?yàn)檗r(nóng)牧業(yè)生產(chǎn)服務(wù)。（社會(huì)責(zé)任）一、人類紅綠色盲癥性染色體上的基因，其遺傳方式是與性別相聯(lián)系的。這種遺傳方式叫伴性遺傳。伴性遺傳：常22男性女性性性別（二）道爾頓的性染色體組成一對(duì)特殊的同源染色體：XY討論1：決定紅綠色盲的基因位于哪條性染色體上？哪個(gè)區(qū)段？同源區(qū)段X、Y的非同源區(qū)段X、Y的非同源區(qū)段1、若位于X、Y的同源區(qū)段，男女發(fā)病率相同；2、若只位于Y染色體上，患者全為男性。（三）用系譜圖表示道爾頓的家庭成員正常男性正常女性患病男性患病女性ⅠⅡ1221討論2：你能判斷紅綠色盲的顯隱性嗎？填表：

人的正常色覺(jué)與紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性男性基因型表現(xiàn)型正常

正常（攜帶者）正常色盲色盲討論3：為什么男性患病率高于女性？XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb男女有關(guān)紅綠色盲的6種婚配方式XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女?dāng)y帶者XBY男正常XbXb

女患者①后代均正常②后代均患?、邰堍茛藓蟠谢颊叱霈F(xiàn)（四）續(xù)寫前緣——道爾頓的后代任務(wù)：請(qǐng)寫出下列婚配組合的遺傳圖解3.女性攜帶者×男性色盲4.女性色盲×正常男性5.正常女性×男性色盲6.女性攜帶者×正常男性搶答1：男孩的色盲基因來(lái)自父親還是母親？搶答2：色盲女性的父親和兒子是否表現(xiàn)正常？

正常女性與男性色盲結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XbY男性色盲XbY親代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性攜帶者男性正常1

:

1搶答3：男性的色盲基因只能傳給女兒還是兒子？×

女性攜帶者與正常男性結(jié)婚后的遺傳現(xiàn)象XBXbXBY女性攜帶者男性正常XBXbXBY親代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1

:

1女性正常女性攜帶者男性正常男性色盲×隔代遺傳：父親→女兒→外孫紅綠色盲的遺傳途徑——交叉遺傳XbYXBXbXbY小結(jié)——伴X隱性遺傳病特點(diǎn)伴性遺傳的判定：無(wú)中生有為隱性患者男性多于女性：通常為交叉遺傳(隔代遺傳)色盲典型遺傳過(guò)程是父親→女兒→外孫女病父子必?。ㄅ颊叩母赣H和兒子一定患病）二、抗維生素D佝僂癥成因：磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙表現(xiàn)：X型（或0型）腿骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）生長(zhǎng)緩慢抗維生素D佝僂病是一種伴X顯性遺傳病，據(jù)上述材料，假設(shè)致病基因?yàn)镈，請(qǐng)根據(jù)表現(xiàn)型寫出基因型：

女性男性表現(xiàn)型正?；疾≌；疾』蛐?/p>

XDXdXdXdXdYXDYXDXD抗維生素D佝僂病系譜圖IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd①患者中女性和男性的比率是否相同？②與伴X隱性遺傳相比，在世代連續(xù)性方面有何不同？③男患者的母親及女兒以及正常女性的父親及兒子表現(xiàn)型如何？伴性遺傳的判定：有中生無(wú)為顯性女性患者多于男性患者具有世代連續(xù)性（代代相傳）男患者的母親和女兒一定是患者患者的雙親中必有一個(gè)是患者小結(jié)——伴X顯性遺傳病特點(diǎn)

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育

A.男孩男孩B.女孩女孩C.男孩女孩D.女孩男孩遺傳咨詢

三、外耳道多毛癥討論：觀察總結(jié)該系譜圖的特點(diǎn)患病男性正常女性

患者全部是男性“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女”

小結(jié)——伴Y遺傳病特點(diǎn)【探究應(yīng)用】

如圖為紅綠色盲患者的遺傳系譜圖，以下敘述正確的確是()A.Ⅱ-3與正常男性婚配，后代都不患病B.Ⅱ-3與正常男性婚配，生出患病男孩的概率是1/8C.Ⅱ-4與正常女性婚配，后代都不患病D.Ⅱ-4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/2B【一題多變】（1）該病屬于隱性遺傳病，如何描述其原因？

★（2）Ⅰ-1和Ⅰ-2再生育一個(gè)患病的孩子的概率是多少？再生育一個(gè)患病的兒子或女兒呢？生育一個(gè)兒子是患者的概率呢？

Ⅰ-1和Ⅰ-2都正常，而他們生有Ⅱ-5這個(gè)患病的兒子。1/4；再生育患病兒子為1/4，患病女兒為0；1/2【當(dāng)堂檢測(cè)】據(jù)下面的人類紅綠色盲的遺傳系譜圖(紅綠色盲基因用b表示)，分析回答下列問(wèn)題：(1)控制人類紅綠色盲的基因位于________染色體上，患者的基因型可表示為_(kāi)____。此類遺傳病的遺傳特點(diǎn)是__________________。(2)寫出該家族中下列成員的基因型：4_____，10_____，11_____?！?3)14號(hào)成員是色盲患者，其致病基因是由第一代中的某個(gè)個(gè)體傳遞來(lái)的。用成員編號(hào)和“→”寫出色盲基因的傳遞途徑________?！?4)若成員7與8再生一個(gè)孩子，是色盲男孩的概率為_(kāi)____，是色盲女孩的概率為_(kāi)_______。（1）XXbY、XbXb

患者男性多于女性;通常為交叉遺傳(隔代遺傳);女患者的父親和兒子一定患病.(2)XbYXbYXBXB

或XBX