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文檔簡介
輸血大會詮釋溫抗體型血型與輸血第1頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.紅細(xì)胞血型血清學(xué)檢測
第2頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.1直接抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn))
絕大多數(shù)溫抗體型AIHA直接抗人球蛋白試驗(yàn)呈陽性,強(qiáng)度與病情密切相關(guān)。
可分為單純IgG型、單純C3型與IgG+C3混合型,各型與疾病輕重也具有相關(guān)性。
必須指出的是直接抗人球蛋白試驗(yàn)陰性不能完全除外AIHA。
可通過直接抗人球蛋白試驗(yàn)陽性程度與型間變化觀察藥物治療有效性。
第3頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2ABO血型鑒定
由于溫抗體型AIHA患者紅細(xì)胞上粘附IgG自身抗體,導(dǎo)致直接抗人球蛋白試驗(yàn)(簡稱:直抗)陽性,可影響ABO血型正定型結(jié)果;
倘若患者血清中存在游離自身抗體,可導(dǎo)致間接抗球蛋白試驗(yàn)(簡稱:間抗)陽性,可影響反定型結(jié)果。
為了保證ABO血型正反定檢測的正確性,必須進(jìn)行諸多紅細(xì)胞血型血清學(xué)試驗(yàn)。
第4頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2.1正定型
第5頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2.1.1自身紅細(xì)胞放散法
1.2.1.2ABO血型物質(zhì)測定
1.2.1.3ABO血型基因檢測法第6頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2.2反定型
第7頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.2.2.1自身紅細(xì)胞放散-吸收法
1.2.2.2隨機(jī)紅細(xì)胞吸收法第8頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.3抗體篩查
第9頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.3.1抗體篩查結(jié)果凝集強(qiáng)度基本一致
第10頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.3.1.1提示患者血漿或血清中只含有游離的自身抗體,且干擾抗體篩查;或患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體,且自身抗體效價(jià)>同種效價(jià)。
1.3.1.2應(yīng)用自身紅細(xì)胞吸收法
1.3.1.3本方法可漏檢類同種特異性自身抗體等。第11頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.3.2抗體篩查結(jié)果凝集強(qiáng)弱不等
第12頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.3.2.1患者血漿或血清中含有自身抗體合并同種抗體,且同種抗體效價(jià)>自身效價(jià)。
1.3.2.2應(yīng)用生理鹽水通過抗體連續(xù)倍比稀釋法第13頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.4血液交叉匹配試驗(yàn)
第14頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.4.1主側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)
第15頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.4.1.1血漿或血清中不含有自身抗體
1.4.1.2血漿或血清中含有自身抗體
1.4.1.2.1抗體篩查陰性
1.4.1.2.2抗體篩查陽性
1)平診情況
2)急診情況第16頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月1.4.2次側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)
第17頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月
由于溫抗體型AIHA患者紅細(xì)胞直抗陽性
導(dǎo)致次側(cè)血液交叉匹配試驗(yàn)(鹽水或/和酶或/和聚凝胺或/和抗人球蛋白等介質(zhì))不相合。
1.4.2.1平診情況
1.4.2.2急診情況
第18頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.輸血原則
第19頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月由于溫抗體型的AIHA患者體內(nèi)含有自身抗體,與自身紅細(xì)胞和獻(xiàn)血員紅細(xì)胞均能起免疫反應(yīng)導(dǎo)致紅細(xì)胞破壞;
又由于保存期較短紅細(xì)胞制劑中殘留的血漿成分中補(bǔ)體成分可能仍具有活性。
因此,對于溫抗體型的AIHA患者輸注紅細(xì)胞制劑應(yīng)嚴(yán)格控制適應(yīng)證,盡量少用或慎用紅細(xì)胞制劑。
第20頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.1適應(yīng)證
第21頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月
通常血紅蛋白≤40g/L伴有嚴(yán)重缺氧癥狀,
或血紅蛋白值短時(shí)間內(nèi)急劇下降(每天下降>10g/L,連續(xù)3天以上)
或伴有溶血危象,
不輸注紅細(xì)胞制劑危及患者生命時(shí)才考慮輸注。
紅細(xì)胞輸注劑量通常只是為了改善患者臨床缺氧癥狀,而不是一味追求提高患者的血紅蛋白值。
第22頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.2血型選擇
第23頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.2.1倘若患者ABO血型與RhD血型抗原鑒定結(jié)果可靠
2.2.2倘若ABO血型鑒定不可靠第24頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.3紅細(xì)胞制劑選擇
第25頁,課件共26頁,創(chuàng)作于2023年2月2.3.1倘若患者體內(nèi)只含有自身抗體
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