2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)高頻考點題庫含答案

（圖片大小可自由調(diào)整）2022-2023年藥學(xué)考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)高頻考點題庫（含答案）第1卷一.綜合考核題庫(共30題)1.屬選擇性生5-羥色胺與去甲腎上腺素再攝取抑制藥，口服吸收較好其代謝物仍有活性的抗抑郁藥物是A、B、C、D、E、正確答案:C2.影響藥物腎臟排泄的因素不包括A、藥物的脂溶性B、血漿蛋白結(jié)合率C、基因多態(tài)性D、合并用藥E、尿液pH和尿量正確答案:C3.有關(guān)卡托普利，下列說法正確的有A、分子中的巰基是關(guān)鍵的藥效團，也與產(chǎn)生皮疹和味覺障礙有關(guān)B、容易被氧化，生成二硫鍵C、結(jié)構(gòu)中含有羧基，可以形成酯基形成前藥，延長作用時間D、結(jié)構(gòu)中含有三個手性中心E、用于治療各種類型的高血壓，與利尿藥合用可增強療效正確答案:A,B,E4.原形無效，需經(jīng)代謝后產(chǎn)生活性的藥物是A、甲苯磺丁脲B、普萘洛爾C、氯吡格雷D、地西泮E、丙米嗪正確答案:C5.造成片劑崩解時限不合格的兇素有A、片劑壓力大導(dǎo)致片劑硬度過大B、疏水性潤滑劑加入量過多C、黏合劑用量過多或黏合劑使用黏度過大D、藥物制粒后，顆粒流動性差E、顆粒（或物料）的硬度較小時正確答案:A,B,C6.抗過敏藥馬來酸氯苯那敏右旋體的活性高于左旋體是由于A、具有等同的藥理活性和強度B、產(chǎn)生相同的藥理活性，但強弱不同C、一個有活性，一個沒有活性D、產(chǎn)生相反的活性E、產(chǎn)生不同類型的藥理活性正確答案:B7.下列藥物結(jié)構(gòu)中含有酯鍵，起效快、作用持續(xù)時間很短的哌啶類鎮(zhèn)痛藥是A、芬太尼B、瑞芬太尼C、阿芬太尼D、布托啡諾E、右丙氧芬正確答案:B8.下列關(guān)于注射劑質(zhì)量要求的正確表述有A、無菌B、無色C、與血漿滲透壓相等或接近D、不得有肉眼可見的混濁或異物E、pH要與血液的pH相等或接近正確答案:A,C,D,E9.A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。正確答案:A生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類?？R西平屬于第Ⅱ類，是低水溶性、高滲透性的親酯性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于（）。正確答案:B10.某單室模型藥物，生物半衰期為6h，靜脈滴注達穩(wěn)態(tài)血藥濃度的95%需要多少時間A、12.5hB、25.9hC、36.5hD、51.8hE、5.3h正確答案:B11.A.氯沙坦B.替米沙坦C.坎地沙坦酯D.依普羅沙坦E.厄貝沙坦不含四氮唑結(jié)構(gòu)，含有雙苯并咪唑及聯(lián)苯結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是正確答案:B不含四氮唑結(jié)構(gòu)和聯(lián)苯結(jié)構(gòu)，含有嚷吩丙烯酸結(jié)構(gòu)的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是正確答案:D12.注射劑在灌封后都需要進行滅菌，對于穩(wěn)定性較好的藥物，最常采用方法是A、干熱滅菌法B、濕熱滅菌法C、流通蒸汽滅菌法D、輻射滅菌法E、過濾除菌法正確答案:B13.A.30分鐘B.20分鐘C.15分鐘D.60分鐘E.5分鐘舌下片的崩解時間正確答案:E14.A.替加氟B.硫鳥嘌呤C.卡培他濱D.吉西他濱E.阿糖胞苷尿嘧啶衍生物，進入體內(nèi)代謝為氟尿嘧啶后產(chǎn)生藥效的前藥是正確答案:A15.SGLT-2是一種低親和力的轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，其在腎臟中特異性的表達并且在近曲小管的腎臟中對血糖重吸收發(fā)揮作用。通過抑制腎臟中的血糖重吸收，增加尿糖的排出對糖尿病進行治療，屬于SGLT-2抑制劑的降糖藥是A、瑞格列凈B、維迭列汀C、米格列醇D、米格列奈E、馬來酸羅格列酮正確答案:A16.壓縮壓力不足可能造成A、松片B、裂片C、崩解遲緩D、黏沖E、片重差異大正確答案:A17.A.作用增強B.作用減弱C.L延長，作用增強D.L縮短，作用減弱E.游離藥物濃度下降肝功能不全時，使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松)，可出現(xiàn)()正確答案:B營養(yǎng)不良時，患者血漿蛋白含量減少，使用蛋白結(jié)合律高的藥物，可出現(xiàn)()正確答案:A18.加入非競爭性拮抗藥后，可使激動藥的量-效曲線A、最大效應(yīng)不變B、最大效應(yīng)降低C、最大效應(yīng)升高D、增加激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平E、減小激動藥的劑量，可以使量-效曲線最大效應(yīng)恢復(fù)到原來水平正確答案:B19.A.繼發(fā)反應(yīng)B.毒性反應(yīng)C.后遺效應(yīng)D.特異質(zhì)反應(yīng)E.依賴性繼發(fā)于藥物治療作用后的不良反應(yīng)，治療劑量下治療作用本身帶來的問接結(jié)果，稱為正確答案:A20.某藥的LD為600mg/kg，ED為20mg/kg，該藥的治療指數(shù)為A、600B、20C、30D、60E、10正確答案:C21.A.奧沙西泮B.三唑侖C.唑吡坦D.艾司佐匹克隆E.氯硝西泮將苯二氮?結(jié)構(gòu)中1，2位并合甲基三氮唑環(huán)，且還含有氯苯基團的藥物是正確答案:B在苯二氮?的3位引入羥基后，極性增加，毒性降低的鎮(zhèn)靜催眠藥物是正確答案:A結(jié)構(gòu)中有手性中心，其中右旋體具有很好的短效催眠作用，而左旋對映體無活性，且能引起毒副作用的催眠藥物是吩噻嗪類抗精神病藥的結(jié)構(gòu)通式如圖所示：正確答案:D22.A.多柔比星B.依托泊苷C.伊立替康D.多西他賽E.喜樹堿半合成衍生物，屬于拓撲異構(gòu)酶Ⅱ抑制劑的抗腫瘤藥物是正確答案:B23.屬于藥物對紅細胞毒性作用的有A、高鐵血紅蛋白血癥B、藥源性再生障礙性貧血C、溶血性貧血D、粒細胞缺乏癥E、嗜酸性粒細胞增多癥正確答案:A,B,C24.A.B.C.D.E.結(jié)構(gòu)中不含手性中心、有兩個甲酯基，口服吸收迅速完全，適用于各種類型高血壓的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:B結(jié)構(gòu)中含手性中心、所連接的兩個羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，其中一個為甲酯，另一個為乙酯，苯環(huán)上間位有硝基取代的二氧吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:C結(jié)構(gòu)中含手性中心，所連接的兩個羧酸酯的結(jié)構(gòu)不同，4位為雙氯取代苯基，為選擇性鈣通道阻滯藥，選擇性擴張小動脈的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:D結(jié)構(gòu)中含手性中心，4位含有苯并氧雜二唑的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:A結(jié)構(gòu)中不含手性中心、4位苯環(huán)上取代基為叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯藥是正確答案:E25.碘解磷定解救有機磷酸酯類中毒是通過A、作用于受體B、影響酶的活性C、影響細胞膜離子通道D、干擾核酸代謝E、補充體內(nèi)物質(zhì)正確答案:B26.環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪、呋塞米和氯噻嗪效價強度及效能的比較見下圖，對這四種利尿藥效能及效價強度敘述正確的是（）A、效能最強的是呋塞米B、效價強度最小的是呋塞米C、效價強度最大的是氯噻嗪D、氫氯噻嗪效能大于環(huán)戊噻嗪，小于氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪、氫氯噻嗪和氯噻嗪的效價強度相同正確答案:A27.A.喹那普利B.依那普利C.福辛普利D.賴諾普利E.貝那普利結(jié)構(gòu)中含有四氫異喹啉環(huán)的ACE抑制藥為正確答案:A分子內(nèi)含有賴氨酸結(jié)構(gòu)，不屬于前藥的ACE抑制藥為正確答案:D28.哌替啶水解傾向較小的原因是A、分子中含有酰胺基團，不易水解B、分子中不含有酯基C、分子中含有酯基，其鄰位上連有位阻較大的苯基D、分子中含有兩性基團E、分子中不含可水解的基團正確答案:C29.A.地塞米松B.羅格列酮C.普萘洛爾D.胰島素E.異丙腎上腺素通過增敏受體而發(fā)揮藥效的藥物是正確答案:B長期使用可使受體增敏，停藥后出現(xiàn)“反跳”現(xiàn)象的藥物是正確答案:C30.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應(yīng)的是()A、氧化B、羥基化C、水解D、還原E、乙?；_答案:E第2卷一.綜合考核題庫(共30題)1.異丙托溴銨氣霧劑中無水乙醇的作用是【處方】異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、拋射劑B、潛溶劑C、潤濕劑D、表面活性劑E、穩(wěn)定劑正確答案:B2.引起注射劑配伍變化的原因有A、溶劑組成改變B、pH改變C、緩沖容量改變D、混合順序改變E、離子作用正確答案:A,B,C,D,E3.對《中國藥典》收錄的正義、名稱與編排、項目與要求、檢驗方法與限度等做統(tǒng)一規(guī)定的部分是A、正文B、通則C、凡例D、《中國藥典》一部E、《中國藥典》二部正確答案:C4.主要用作片劑黏合劑的是A、甲基纖維素B、羧甲基纖維素鈉C、干淀粉D、乙基纖維素E、交聯(lián)聚維酮正確答案:A,B,D5.藥物的酸堿性與藥物的解離程度有關(guān)，酸性藥物在酸性環(huán)境下解離少，分子形式多，藥物吸收程度高；堿性藥物在堿性環(huán)境下吸收程度高。下列藥物在胃腸道不易吸收的是A、胍乙啶B、麻黃堿C、水楊酸鈉D、地西泮E、咖啡因正確答案:A6.關(guān)于拉貝洛爾敘述錯誤的為A、分子內(nèi)含有兩個手性中心B、RR-構(gòu)型具有β受體阻斷活性，SR-異構(gòu)體具有α受體阻斷活性C、親脂性較高，具有顯著的中樞作用D、分子內(nèi)含有苯乙醇胺片段E、其心率減慢作用比普萘洛爾好，降壓作用出現(xiàn)較慢正確答案:C,E7.微囊的質(zhì)量評價項目包括A、囊形與粒徑B、載藥量C、囊材對藥物的吸附率D、包封率E、微囊中藥物的釋放速率正確答案:A,B,D,E8.膠囊服用方法不當(dāng)?shù)氖茿、最佳姿勢為站著服用B、抬頭吞咽C、須整粒吞服D、溫開水吞服E、水量在100ml左右正確答案:B9.頭孢呋辛鈉是一種半合成廣譜抗生素，在水溶液中易降解，化學(xué)結(jié)構(gòu)式如下。其藥動學(xué)特征可用一室模型描述，半衰期約為1.1h，給藥24h內(nèi)，90%以上藥物以原形從尿中排出。對肝腎功能正常的患者，臨床上治療肺炎時，每日三次，每次靜脈注射劑量為0.5g。頭孢呋辛鈉的結(jié)構(gòu)屬于A、大環(huán)內(nèi)酯類B、四環(huán)素類C、氨基糖苷類D、喹諾酮類E、β-內(nèi)酰胺類正確答案:E某患者的表觀分布容積為20L，每次靜脈注射0.5g，則多次給藥后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是A、75mg/LB、4.96mg/LC、3.13mg/LD、119mg/LE、2.5mg/L正確答案:B頭孢呋辛鈉的臨床優(yōu)選劑型是A、注射用油溶液B、注射用濃溶液C、注射用凍干粉D、注射用乳劑E、注射用混懸液正確答案:C10.影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是A、附加劑B、溫度C、離子強度D、pHE、表面活性劑正確答案:B11.A.0.1%B.0.2%C.0.5%D.1ppm（百萬分之一）E.10ppm（百萬分之十）干燥失重主要是檢查藥品中微量的吸附水分，通常在105℃下干燥至恒重，失重限度一般為正確答案:C砷鹽（As）的檢查法有古蔡氏法和二乙基二硫代氨基甲酸銀（Ag-DDC）法，限量通常為正確答案:D熾灼殘渣是檢查藥品中能與硫酸生成硫酸鹽的無機雜質(zhì)，通常與硫酸在700℃～800℃熾灼至恒重后稱量其遺留的殘渣量，限量通常為正確答案:A12.含有多氫萘結(jié)構(gòu)的藥物是A、洛伐他汀B、氟伐他汀C、辛伐他汀D、阿托伐他汀E、普伐他汀正確答案:A,C,E13.有關(guān)結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物的描述，正確的是A、結(jié)構(gòu)特異性藥物的藥效主要依賴于藥物分子特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與藥物的理化性質(zhì)無關(guān)B、結(jié)構(gòu)非特異性藥物的藥效完全取決于藥物的理化性質(zhì)，與化學(xué)結(jié)構(gòu)無關(guān)C、結(jié)構(gòu)非特異性藥物與藥物靶標(biāo)相互作用后方能產(chǎn)生活性D、結(jié)構(gòu)特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)稍加變化，就會影響藥物分子與靶標(biāo)的相互作用及相互匹配，直接影響藥效學(xué)性質(zhì)E、結(jié)構(gòu)非特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系正確答案:D14.有關(guān)多劑量給藥血藥濃度的波動程度表述不正確的是A、有效血藥濃度范圍很窄的藥物，血藥濃度波動過大，易引起中毒B、波動百分數(shù)可以衡量血藥濃度的波動程度C、波動度可以衡量血藥濃度的波動程度D、血藥濃度變化率可以衡量血藥濃度的波動程度E、重復(fù)給藥達到穩(wěn)態(tài)時，穩(wěn)態(tài)血藥濃度C匣定不變正確答案:E15.與碳酸鈣、氧化鎂等制劑同服可形成絡(luò)合物，影響其吸收的藥物有()。A、卡那霉素B、左氧氟沙星C、紅霉素D、美他環(huán)素E、多西環(huán)素正確答案:B,D,E16.與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A、氨芐西林B、舒他西林C、甲氧芐啶D、磺胺嘧啶E、氨曲南正確答案:C17.治療骨質(zhì)疏松藥物利塞膦酸鈉水中易溶，口服生物利用度極低，屬于BCSⅢ類，則增加其體內(nèi)吸收可采用A、增加藥物的脂溶性B、處方中選用滲透促進劑C、使用W/O微粒給藥系統(tǒng)D、制備固體分散體E、原料藥微粉化正確答案:A,B,C18.下列適合制成膠囊劑的藥物是A、易風(fēng)化的藥物B、吸濕性的藥物C、藥物的稀醇水溶液D、具有臭味的藥物E、油性藥物的乳狀液正確答案:D19.某藥物研究機構(gòu)對三個新藥進行了降壓作用研究，得到以下數(shù)據(jù)，A藥LD為1000mg/kg，ED為50mg/kg,B藥LD為800mg/kg,ED為40mg/kg,C藥LD為600mg/kg，ED為30mg/kg。三個藥物的半數(shù)有效量A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無法比較正確答案:A三個藥物的效價強度A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無法比較正確答案:C三個藥物的治療指數(shù)A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無法比較正確答案:D三個藥物的安全范圍A、A藥最大B、B藥最大C、C藥最大D、三藥一樣大E、無法比較正確答案:E20.鹽酸多柔比星，又稱阿霉素，是蒽醌類抗腫瘤藥物。臨床上，使用鹽酸多柔比星注射液時，常發(fā)生骨髓抑制和心臟毒性等嚴重不良反應(yīng)，解決方法之一是將其制成脂質(zhì)體制劑。鹽酸多柔比星脂質(zhì)體注射液的輔料有PEG-DSPE、氫化大豆卵磷脂、膽固醇、硫酸銨、蔗糖、組氨酸等。脂質(zhì)體是一種具有多種功能的藥物載體，其特點不包括A、具有靶向性B、降低藥物毒性C、提高藥物的穩(wěn)定性D、組織不相容性E、具有長效性正確答案:D21.他汀類降血脂藥物的作用靶點為A、H+，K+-ATP酶抑制藥B、H受體阻斷藥C、ACE抑制藥D、HMG-CoA還原酶抑制藥E、AⅡ受體阻斷藥正確答案:D22.二相氣霧劑為A、溶液型氣霧劑B、O/W乳劑型氣霧劑C、W/O乳劑型氣霧劑D、混懸型氣霧劑E、吸入粉霧劑正確答案:A23.下列藥物崩解時限為1小時的是A、普通片B、糖衣片C、腸溶衣片D、含片E、泡騰片正確答案:B,C24.A.B.C.D.E.格列本脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:B甲苯磺丁脲的化學(xué)結(jié)構(gòu)式為正確答案:A25.將18位甲基延長一個碳原子，右旋體無活性，藥用左旋體的孕激素類藥物是A、炔諾酮B、黃體酮C、左炔諾孕酮D、醋酸甲羥孕酮E、醋酸甲地孕酮正確答案:C26.將藥物制成不同劑型的目的和意義不包括A、改變藥物的作用性質(zhì)B、調(diào)節(jié)藥物的作用速度C、降低藥物的不良反應(yīng)D、改變藥物的構(gòu)型E、提高藥物的穩(wěn)定性正確答案:D27.A.繼發(fā)性反應(yīng)B.耐受性C.耐藥性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.藥物依賴性由藥物的治療作用引起的不良后果（治療矛盾），稱為正確答案:A重復(fù)用藥后，機體對藥物的反應(yīng)性逐漸減弱的現(xiàn)象，稱為正確答案:B精神活性藥物在濫用的情況下，機體出現(xiàn)的一種特殊精神狀態(tài)和身體狀態(tài)正確答案:E28.作用于RAS系統(tǒng)的降壓藥物是A、B、C、D、E、正確答案:A,B,C,D29.A.B.C.D.E.我國科學(xué)家首次從菊科植物黃花蒿中提取分離得到的天然抗瘧藥物是正確答案:A含單酯結(jié)構(gòu)，游離羧基可與鈉成鹽，鈉鹽水溶液不穩(wěn)定，可制成粉針劑現(xiàn)用現(xiàn)配的抗瘧藥是正確答案:DC10羰基還原得到，抗瘧作用增強的藥物是正確答案:B甲醚化后得到的藥物，抗瘧作用增強的藥物是正確答案:C30.A.B.C.D.E.嘧啶二酮的衍生物，代謝產(chǎn)物為N-去甲基化活性代謝物和N-乙?；x產(chǎn)物的二肽基肽酶-4抑制藥是正確答案:D金剛烷片段連接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，與食物同服，達峰時間延遲，C降低，但AUC不變的二肽基肽酶-4抑制藥是正確答案:B羥基金剛烷連接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羥基的引入增加化合物對微粒體的穩(wěn)定性，提高化學(xué)穩(wěn)定性的二肽基肽酶-4抑制藥是正確答案:C含有黃嘌呤結(jié)構(gòu)，與二甲雙胍和磺脲類藥物聯(lián)合使用，配合飲食控制和運動，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制藥是正確答案:E為芳香β-氨基酰胺衍生物，極少在肝臟代謝，79%原型藥物經(jīng)腎排泄率的二肽基肽酶-4抑制藥是正確答案:A第3卷一.綜合考核題庫(共30題)1.A.糖漿B.微晶纖維素C.微粉硅膠D.PEG6000E.聚乙二醇可作片劑黏合劑的是正確答案:E2.選擇性COX-2抑制劑羅非昔布產(chǎn)生心血管不良反應(yīng)的原因是A、選擇性抑制COX-2，同時也抑制COX-1B、選擇性抑制COX-2，但不能阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成C、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，但不能抑制血栓素(TXA2)的生成D、選擇性抑制COX-2，同時阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成E、阻斷前列環(huán)素(PGI2)的生成，同時抑制血栓素(TXA2)的生成正確答案:C3.關(guān)于藥用輔料的一般質(zhì)量要求，錯誤的是A、藥用輔料必須符合化工生產(chǎn)要求B、藥用輔料應(yīng)通過安全性評估，對人體無毒害作用C、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定不與主藥及其他輔料發(fā)生作用D、藥用輔料的殘留溶劑、微生物限度或無菌應(yīng)符合要求E、藥用輔料的安全性以及影響制劑生產(chǎn)、質(zhì)量、安全性和有效性的性質(zhì)應(yīng)符合要求正確答案:A4.艾司唑侖的化學(xué)結(jié)構(gòu)式是A、B、C、D、E、正確答案:A5.A.硝酸異山梨酯B.雙嘧達莫C.美托洛爾D.地爾硫?E.氟伐他汀屬于鈣拮抗劑類抗心絞痛藥物的是正確答案:D屬于β受體阻斷劑類抗心絞痛藥物的是正確答案:C屬于NO供體類抗心絞痛藥物的是正確答案:A6.下列影響藥物作用的因素中，屬于遺傳因素的有（）A、種屬差異B、種族差異C、遺傳多態(tài)性D、特異質(zhì)反應(yīng)E、交叉耐受性正確答案:A,B,C,D7.A.B.C.D.E.屬于三氮唑類抗真菌藥，口服有效，可用于深部真菌感染和淺表真菌感染的是正確答案:A屬于咪唑類抗真菌藥，主要用于皮膚癬菌、酵母菌、念珠菌等引起的皮膚感染的是正確答案:B屬于烯丙胺類抗真菌藥，適用于治療各種淺部真菌感染的是正確答案:C屬于苯甲胺類抗真菌藥，主要用于淺表真菌感染的治療的是正確答案:D8.用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A、可可豆脂B、甘油明膠C、椰油酯D、棕櫚酸酯E、緩和脂肪酸酯正確答案:B9.具有較大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期為14～22小時，每天僅需給藥一次的選擇性β1受體阻斷藥是（）。A、普萘洛爾B、噻嗎洛爾C、艾司洛爾D、倍他洛爾E、吲哚洛爾正確答案:D10.喹諾酮類藥物影響兒童對鈣離子吸收的結(jié)構(gòu)因素是A、1位上的脂肪烴基B、6位的氟原子C、3位的羧基和4位的酮羰基D、7位的脂肪雜環(huán)E、1位氮原子正確答案:C11.不屬于脂質(zhì)體作用特點的是A、具有靶向性和淋巴定向性B、藥物相容性差，只適宜脂溶性藥物C、具有緩釋作用，可延長藥物作用時間D、可降低藥物毒性，適宜毒性較大的抗腫瘤藥物E、結(jié)構(gòu)中的雙層膜有利于提高藥物穩(wěn)定性正確答案:B12.下列屬于質(zhì)子泵抑制劑的藥物是A、蘭索拉唑B、羅沙替丁C、泮托拉唑D、雷貝拉唑E、埃索美拉唑正確答案:A,C,D,E13.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導(dǎo)致胞膜脆性增加而破裂，細胞死亡的藥物是正確答案:C作用機制為抑制14α-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成，導(dǎo)致膜的滲透性改變，細胞死亡的藥物是正確答案:B作用機制與真菌細胞膜上的甾醇結(jié)合，損傷膜的通透性，導(dǎo)致真菌細胞內(nèi)容物外漏，細胞死亡的藥物是正確答案:A作用機制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性地抑制真菌細胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導(dǎo)致真菌細胞壁滲透性改變，細胞溶解死亡的藥物是正確答案:D14.ACE抑制劑含有與鋅離子作用的極性基團，為改善藥物在體內(nèi)的吸收，將其大部分制成前藥，但也有非前藥性的ACE抑制劑。屬于非前藥型的ACE抑制劑是A、賴諾普利B、雷米普利C、依那普利D、貝那普利E、福辛普利正確答案:A15.A.心臟B.動脈C.靜脈D.毛細血管E.心肌細胞引導(dǎo)全身各器官的血液回到心臟正確答案:C血液循環(huán)的動力器官正確答案:A心臟舒縮活動和自律性活動的基礎(chǔ)正確答案:E將心臟輸出的血液運送到全身器官正確答案:B進行物質(zhì)交換的場所正確答案:D16.A.硝普鈉B.布桂嗪C.維拉帕米D.尼群地平E.地爾硫?屬于二氫吡啶類鈣拮抗藥是正確答案:D17.屬于烯丙胺類抗真菌藥的有A、萘替芬B、布替萘芬C、特比萘芬D、米卡芬凈E、氟胞嘧啶正確答案:A,C18.關(guān)于馬來酸氯苯那敏，下列說法正確的有A、可以看作為運用生物電子等排原理，將氨烷基醚類結(jié)構(gòu)中O用一CH一替代，B、又稱為撲爾敏，為乙二胺類衍生物C、對中樞抑制作用較強，嗜睡副作用較強，抗膽堿作用較強D、代謝物主要有N-去甲基和，N-氧化物等產(chǎn)物E、結(jié)構(gòu)中含有吡啶和氯苯結(jié)構(gòu)片段正確答案:A,D,E19.不屬于制備片劑時制備工藝對藥物吸收的影響的是A、混合方法B、包農(nóng)C、制粒操作和顆粒D、壓片時的壓力E、原料藥粒徑正確答案:E20.有很強的