靜脈溶栓前出血風(fēng)險預(yù)測及溶栓后不良反應(yīng)處理

靜脈溶栓前出血風(fēng)險預(yù)測及溶栓后不良反應(yīng)處理第1頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月內(nèi)容出血轉(zhuǎn)化定義與分型溶栓前出血風(fēng)險預(yù)測1、生化指標(biāo)2、臨床指標(biāo)3、影像指標(biāo)溶栓后不良反應(yīng)處理第2頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月第一部分出血轉(zhuǎn)化定義與分型第3頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月tPA干預(yù)的急性缺血性卒中演變第4頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月定義一出血轉(zhuǎn)化（hemorrhagictransformation，HT）CT證實的顱內(nèi)出血并與患者臨床癥狀惡化有時間相關(guān)性，而不管CT片上出血量多少

--美國國立神經(jīng)病與卒中研究所采用的癥狀性顱內(nèi)出血(SICH)概念第5頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月定義二出血轉(zhuǎn)化（hemorrhagictransformation，HT）

腦CT或尸檢證明的與臨床癥狀惡化時間相關(guān)的出血轉(zhuǎn)化

--意大利和歐洲急性卒中多中心鏈激酶溶栓研究定義注：腦CT通常在卒中發(fā)病5d內(nèi)或臨床惡化時檢查第6頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月分型一：臨床分型一、無癥狀的出血轉(zhuǎn)化

盡管有出血轉(zhuǎn)化，但NIHSS評分沒有增加二、輕微癥狀出血轉(zhuǎn)化NIHSS增加1～3分三、嚴(yán)重癥狀出血轉(zhuǎn)化NIHSS增加4分或4分以上第7頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月分型二：影像分型①②③④ECASS的純影像學(xué)分型1、出血性梗死(hemorrhagicinfarction，HI)2、腦實質(zhì)血腫(parenchymalhematoma，PH）①

HI1：梗塞邊緣小出血點②

HI2：梗死灶內(nèi)出血點融合，無占位效應(yīng)③

PH1：血腫體積≤30%梗死灶，輕度占位效應(yīng)④

PH2：致密血腫體積＞30%梗死區(qū)，有明顯占位效應(yīng)，或在梗死灶以外任何部位有出血性損傷。此分型沒有考慮出血是否與臨床癥狀惡化有關(guān)，難以評估HT與預(yù)后的關(guān)系第8頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月第二部分溶栓前出血風(fēng)險預(yù)測

1、生化指標(biāo)2、臨床指標(biāo)3、影像指標(biāo)第9頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月一、生化指標(biāo)1、血漿細(xì)胞纖連蛋白(c-Fn)/

血漿基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMPs-9)2、血糖3、蛋白尿4、血管粘著蛋白1(VAP-1)/氨基脲敏感性胺氧化酶(SSAO)活性HT預(yù)測第10頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月1.1.c-Fn和MMPs-9C-Fn≥3.6ug/ml時，

敏感性100%，特異性60%，PPV20%,NPV100%MMPs-9≥140ng/ml時，敏感性92%，特異性74%，PPV26%,NPV99%兩者均高于該數(shù)值時，

特異性87%，PPV41%MarCastellanos,etal.stroke,2007PPV:陽性預(yù)測值；NPV:陰性預(yù)測值生化指標(biāo)多中心驗證性研究135名患者，起病3小時內(nèi)溶栓，溶栓前抽血查c-Fn和MMPs-9，24-36小時復(fù)查頭顱CT兩者含量在HT患者明顯高于非HT患者第11頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月基線血糖200mg/dl，癥狀性出血率達(dá)25%基線血糖水平增加5.5mmol/L是出血轉(zhuǎn)化獨立預(yù)測因素糖尿病史也是溶栓后癥狀性出血的獨立危險因素1.2

血糖生化指標(biāo)第12頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月蛋白尿是慢性血管內(nèi)皮損傷的標(biāo)志Rodriguez通過對200例24小時內(nèi)發(fā)生腦梗死患者進(jìn)行尿樣分析后發(fā)現(xiàn)，發(fā)生HT患者36例，未發(fā)生HT患者164例，多因素Logistic回歸分析顯示發(fā)病后第一次尿液分析高蛋白尿是HT獨立預(yù)測因素1.3

蛋白尿生化指標(biāo)第13頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月1.4VAP-1/SSAO

HT及其亞型對應(yīng)的VAP-1/SSAO活性MarHernandez-Guillamon,stroke,2011SSAO是一種含銅酶，分布廣泛在多種哺乳動物體內(nèi)VAP-1位于細(xì)胞表面，在中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞的募集中通過SSAO的活性起作用。生化指標(biāo)SSAO：氨基脲敏感性胺氧化酶VAP-1：血管粘著蛋白1第14頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月VAP-1/SSAO活性在基線以上表明靜脈溶栓后HT風(fēng)險較高1.4VAP-1/SSAO

生化指標(biāo)第15頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月二、臨床指標(biāo)1、時間窗2、年齡3、血壓4、NIHSS評分5、使用抗血小板藥物6、使用抗凝藥物HT預(yù)測第16頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月時間就是大腦臨床指標(biāo)2.1時間窗第17頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月2.1時間窗2003.4-2007.12253148缺血性腦卒中患者發(fā)病至入院時間60分鐘內(nèi)：30220(28.3%)

61—180分：33858(31.7%)

180分以上：42846(40.1%).JeffreyL.Saver.etal.stroke.2010臨床指標(biāo)第18頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月1小時內(nèi)到院者更多接受了溶栓治療第19頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月年齡對t-PA溶栓后顱內(nèi)出血的危險性結(jié)果不一致ATLANTIS,ECASS,NINDSrt-PA的薈萃分析，發(fā)現(xiàn)老年是溶栓后顱內(nèi)出血的危險因素NINDS試驗的輔助分析發(fā)現(xiàn)年齡并不是癥狀性出血的預(yù)測因素臨床指標(biāo)2.2年齡第20頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月3個德國卒中中心228例AIS患者，38例≥80歲＜80歲者預(yù)后更好，死亡率更低。兩組PH和SIH發(fā)生率無明顯區(qū)別。年齡＞80歲JorgBerrouschot，etal,stroke，2005.臨床指標(biāo)2.2年齡第21頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月3個月預(yù)后的獨立預(yù)測因子：入院時的NIHSS評分3個月死亡率的獨立預(yù)測因子：年齡和入院時的NIHSS評分正在進(jìn)行的“ThrombolysisinElderlyStrokePatientsandThirdInternationalStrokeTrials”將回答80歲以上患者的溶栓獲益和風(fēng)險。JorgBerrouschot，eral,stroke，2005.臨床指標(biāo)年齡＞80歲2.2年齡第22頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月A:所有患者的收縮壓B:rt-PA患者的收縮壓C:rt-PA患者和對照組的24小時平均收縮壓結(jié)論：rt-PA治療后24小時平均收縮壓PH患者明顯高于對照組KennethButcher,etal,stroke,2010臨床指標(biāo)2.3血壓第23頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月SITS-MOST研究：

溶栓后24小時內(nèi)的動脈壓與溶栓性出血轉(zhuǎn)化相關(guān)臨床指標(biāo)2.3血壓第24頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月NIHSS是一個簡單、實用性強(qiáng)、可信且較全面的綜合性腦卒中量表。此量表適用于視頻評定，不適于自評和電話評估。急性期不敏感項目較多對頸內(nèi)動脈系統(tǒng)的評價

偏重對椎-基底動脈系統(tǒng)評價

項目僅有共濟(jì)失調(diào)一項應(yīng)增設(shè)有關(guān)小腦、腦干

的項目對神經(jīng)功能缺損進(jìn)行較

全面的評價。對腦卒中患者回歸角色

和社會活動有部分預(yù)測

功能。近年已經(jīng)應(yīng)用到患者入院時病情評估及康復(fù)計劃制定。臨床指標(biāo)2.4NIHSS評分第25頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月NINDS研究中，NIHSS＞20的患者溶栓后出血的風(fēng)險是NIHSS≤5者的11倍ECASS研究發(fā)現(xiàn)，早期臨床神經(jīng)功能缺失和rtPA溶栓后出血風(fēng)險相關(guān)薈萃分析提示，NIHSS每提高1分，出血風(fēng)險增加1.38倍臨床指標(biāo)2.4NIHSS評分第26頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月

NIHSS＜15分2011年德國一項研究納入174例出現(xiàn)癥狀6h內(nèi)接受rt-PA)溶栓的急性缺血性卒中患者，NIHSS＜15分者轉(zhuǎn)歸較好。統(tǒng)計1739例溶栓病人，NIHSS＜15分HT風(fēng)險小。臨床指標(biāo)2.4NIHSS評分第27頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月回顧分析了SITS研究登記的11865例溶栓患者其中3782例溶栓前常規(guī)應(yīng)用抗血小板藥。臨床指標(biāo)2.4抗血小板藥物第28頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月結(jié)論：抗血小板治療并非是溶栓禁忌臨床指標(biāo)2.4抗血小板藥物第29頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月Bravo（2010）等選擇缺血性卒中癥狀發(fā)作后最初3h內(nèi)用靜脈rt-PA溶栓治療的病例,并記錄溶栓前所有AP治療的情況。在注入rt-PA后24～36h常規(guī)行頭部CT隨訪。在該研究的605例患者中,137例(22.6%)用AP進(jìn)行了預(yù)處理,其中106例服用阿司匹林。出血率AP組(18.4%)與非AP組(20.2%)差異無統(tǒng)計學(xué)意義。與非AP組相比,AP組SICH的發(fā)生率差異無統(tǒng)計學(xué)意義(3.6%對6.6%，P=0.11)。該研究得出結(jié)論,AP治療使SICH風(fēng)險增加的差異無統(tǒng)計學(xué)意義。因此,治療不應(yīng)成為靜脈溶栓的禁忌證。臨床指標(biāo)2.4抗血小板藥物AP：抗血小板治療第30頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月INR1.7影響較小臨床指標(biāo)2.5抗凝藥物第31頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月三、影像學(xué)指標(biāo)1、TCD2、CT3、MRHT預(yù)測第32頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月加拿大Saqqur研究了4家大學(xué)附屬臨床中心的急性缺血性卒中患者，374例患者在發(fā)病后3h內(nèi)接受靜脈rtPA治療。在靜脈rtPA滴注結(jié)束時，TCD顯示持續(xù)性動脈閉塞患者(OR=1.7,95％CI0.7～4)和動脈再閉塞患者(OR=4.9，95％CI1.7～13，P=0.002)出現(xiàn)臨床惡化的風(fēng)險顯著增高，持續(xù)性閉塞、部分再通或再閉塞患者出現(xiàn)長期轉(zhuǎn)歸不良的風(fēng)險也顯著增高(OR=5.2，95％CI2.7～9,P=0.001)。rt-PA滴注結(jié)束時動脈不能獲得或維持通暢狀態(tài)與臨床惡化和遠(yuǎn)期轉(zhuǎn)歸不良的風(fēng)險密切相關(guān)。TCD檢測到的早期動脈再閉塞是臨床惡化和轉(zhuǎn)歸不良的獨立預(yù)測因素。影像學(xué)指標(biāo)3.1TCD第33頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月靜脈溶栓后24小時TCD監(jiān)測的血流動力學(xué)情況可預(yù)測腦梗面積是否增加Jose′FidelBaizabal-Carvallo,stroke,2011TIBI5級與≤4級比較有意義。3.1TCD影像學(xué)指標(biāo)第34頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月3.2CT影像學(xué)指標(biāo)第35頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月OliverC.Singer,etal.AnnalsofNeurology.2008645例靜脈溶栓后ICH患者按治療前損傷容積≤10ml；10-100ml；≥100ml分組，各組間ICH風(fēng)險比較有統(tǒng)計學(xué)意義。3.3MR-DWI影像學(xué)指標(biāo)第36頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月74歲男性，偏癱，失語，起病后2.5h接受溶栓。Gd-T1W1上左側(cè)基底節(jié)增強(qiáng)點狀病灶后轉(zhuǎn)化為PH。3.3MR-增