高中化學有機化合物的命名

高中化學有機化合物的命名第1頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月教學目標:

1、能初步應用有機化合物系統命名法命名簡單的烴類化合物——烷、烯和炔的同系物；

2、能判別命名的正誤。教學重點：烷烴的系統命名法。第2頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3

或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④異丙基：常見的烴基烴分子失去一個或幾個氫原子后所剩余的部分叫做烴基。一、烷烴的命名11.烴基有沒有同分異構現象呢？第3頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第4頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

碳原子的類別：

1°伯碳，2°仲碳，3°叔碳，4°季碳

一級碳

二級碳

三級碳

四級碳

C4H9—

CH3CH2CH2CH2—（正丁基）異丁基

仲丁基

叔丁基第5頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月(2).碳原子數在十個以上，就用數字來命名；

(1)碳原子數在十個以下，用天干來命名；

甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如：C原子數目為11、17、100等的烷烴其對應的名稱分別為：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烴的習慣命名法第6頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月習慣命名法（普通命名法）

適用于低級烷烴的同分異構體：用詞頭“正”、“異”、“新”命名

正己烷

異己烷

新戊烷

正十一烷

第7頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月編號位，定支鏈；取代基，寫在前，標位置，連短線；不同基，簡到繁，相同基，合并算。選主鏈，稱某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主鏈取代基名稱取代基數目取代基位置3、烷烴的系統命名：第8頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月練習：用系統命名法給下列烷烴命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷第9頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH3

CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165第10頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月判斷改錯:

CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷

CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷第11頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月[練習]用系統命名法命名CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3第12頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32、2、4、4-四甲基庚烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷命名原則：一長、一近、一多、一少。第13頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月寫出下列各化合物的結構簡式：1.3，3-二乙基戊烷2.2，2，3-三甲基丁烷3.2-甲基-4-乙基庚烷

CH2–CH3CH3–CH2–C–CH2CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第14頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月判斷下列名稱的正誤：

1）3，3–二甲基丁烷；

2）2，3–二甲基-2–乙基己烷；

3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；

４）2，3，５

–三甲基己烷√××√練一練第15頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月二、烯烴和炔烴的命名：

命名方法：與烷烴相似，即一長、一近、一簡、一多、一小的命名原則。但不同點是主鏈必須含有雙鍵或叁鍵。命名步驟：１、選主鏈，含雙鍵（叁鍵）；２、定編號，近雙鍵（叁鍵）；３、寫名稱，標雙鍵（叁鍵）。其它要求與烷烴相同！??！第16頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月用系統命名法命名

CH3—CC—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HH取代基位置取代基名稱雙鍵位置主鏈名稱取代基數目CH2C—CH—CH2—CH3CH3CH3

2，3—二甲基—1—戊烯第17頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月練習:

1)寫出C7H16的同分異構體的結構簡式并加以命名;

2)寫出C5H10的同分異構體(鏈狀)的結構簡式并加以命名;

第18頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3—CC—CH—CH3

CH3例24—甲基—2—戊炔CH2CH—CHCH2

1，3—丁二烯例1第19頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月練習1、命名下列烯烴和炔烴CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5

CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3

CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯第20頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔練習2、寫出下列物質的結構簡式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3第21頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月醛、羧酸的命名知識遷移CH3—CH—CHO

CH3２—甲基丙醛２，３—二甲基丁酸CH3—CH—CH—COOH

CH3

CH3第22頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月3，4—二甲基—1—己烯第23頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月烯、炔混合：若編號相同，則使雙鍵位次?。蝗艟幪柌幌嗤?，則以小的為準

書寫時先烯后炔

第24頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)烷烴的命名

甲基環(huán)己烷第25頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月三、苯的同系物的命名是以苯作為母體進行命名的；對苯環(huán)的編號以較小的取代基為1號。有多個取代基時，可用鄰、間、對或1、2、3、4、5等標出各取代基的位置。有時又以苯基作為取代基。第26頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月根據烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯第27頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3CH3H3CCH3CH3CH3鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基苯間甲基乙苯第28頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月四、烴的衍生物的命名鹵代烴：以鹵素原子作為取代基象烷烴一樣命名。醇：以羥基作為官能團象烯烴一樣命名酚：以酚羥基為1位官能團象苯的同系物一樣命名。醚、酮：命名時注意碳原子數的多少。醛、羧酸：某醛、某酸。酯：某酸某酯。第29頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月鹵代烴

烴基鹵

鹵某烴

CH2=CH—CH2Br烯丙基溴3—溴丙烯

叔丁基氯

2—甲基—2—氯丙烷

氯苯第30頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月醇

2—甲基—2—丙醇

叔丁醇

CH2=CH—CH2OH2—丙烯

—1—醇α—烯丙醇

苯甲醇芐醇系統命名法普通命名法

第31頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月酚第32頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月第33頁，課件共36頁，創(chuàng)作于2023年2月

醚