2024屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí) 有機(jī)大題

2024屆新高考化學(xué)熱點(diǎn)沖刺復(fù)習(xí)有機(jī)大題考

情

分

析

考向考點(diǎn)考情1以合成路線推斷為主的有機(jī)合成題有機(jī)物的簡(jiǎn)單命名官能團(tuán)的名稱(chēng)或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式有機(jī)分子的共線、共面有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的書(shū)寫(xiě)分子式的書(shū)寫(xiě)考情2以合成物質(zhì)推斷為主的有機(jī)合成題有機(jī)反應(yīng)方程式的書(shū)寫(xiě)限定條件的同分異構(gòu)體數(shù)目確定限定條件的同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)確定有機(jī)物的性質(zhì)判斷設(shè)計(jì)合成路線題型角度1“目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)已知”的有機(jī)合成分析例1化合物F是合成某種抗腫瘤藥物的重要中間體，其合成路線如下：（1）A中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為硝基、

和

。（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（3）C―→D的反應(yīng)類(lèi)型為

。醛基（酚）羥基取代反應(yīng)解析：（1）A中含氧官能團(tuán)有—NO2、—CHO、—OH，名稱(chēng)分別為硝基、醛基、（酚）羥基。（2）根據(jù)合成路線可知，B→C為醛基還原為羥基的反應(yīng)，可推知B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（3）根據(jù)C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，C→D為C中—OH被—Br取代的反應(yīng)，故反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。（4）C的一種同分異構(gòu)體同時(shí)滿足下列條件，寫(xiě)出該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

。①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)。②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1且含苯環(huán)。解析：（4）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，①能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，則該同分異構(gòu)體中含有酚羥基；②能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是α-氨基酸，另一產(chǎn)物分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子數(shù)目比為1∶1且含有苯環(huán)，則該同分異構(gòu)體的水解產(chǎn)物分別為H2NCH2COOH、

，故該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（5）寫(xiě)出以CH3CH2CHO和

為原料制備

的合成路線流程圖（無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用，合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干）。

解析：（5）運(yùn)用逆合成分析法確定合成路線。由題述合成路線中E→F可知，

可由

被H2O2氧化得到，由題述合成路線中D→E可知，

可由CH3CH2CH2Br與

發(fā)生取代反應(yīng)得到，由題述合成路線中C→D可知，CH3CH2CH2Br可由CH3CH2CH2OH與PBr3發(fā)生反應(yīng)得到，CH3CH2CH2OH可由CH3CH2CHO發(fā)生還原反應(yīng)得到，故合成路線如下：練1

某課題組研制了一種具有較高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物P，合成路線如下：P請(qǐng)回答：（1）化合物A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

。（2）下列說(shuō)法不正確的是

。A．化合物B分子中所有的碳原子共平面B．化合物D的分子式為C12H12N6O4C．化合物D和F發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PD．聚合物P屬于聚酯類(lèi)物質(zhì)HOCH2CH2BrC解析：A的分子式為C8H10，其不飽和度為4，結(jié)合D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知A中存在苯環(huán)，因此A中取代基不存在不飽和鍵，D中苯環(huán)上取代基位于對(duì)位，因此A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，

被酸性高錳酸鉀氧化為

，D中含有酯基，結(jié)合已知信息反應(yīng)可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，B與E在酸性條件下反應(yīng)生成

，該反應(yīng)為酯化反應(yīng)，因此E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2Br，D和F發(fā)生已知反應(yīng)得到化合物P中的五元環(huán)，則化合物F中應(yīng)含有碳碳三鍵，而化合物P是聚合結(jié)構(gòu)，其中的基本單元來(lái)自化合物D和化合物F，所以化合物F應(yīng)為

。（1）由上述分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；化合物E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOCH2CH2Br。（2）化合物B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，化合物B中苯環(huán)的6個(gè)碳原子共平面，而苯環(huán)只含有兩個(gè)對(duì)位上的羧基，兩個(gè)羧基的碳原子直接與苯環(huán)相連，所以這2個(gè)碳原子也應(yīng)與苯環(huán)共平面，化合物B分子中所有碳原子共平面，故A正確；D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

，由此可知化合物D的分子式為C12H12N6O4，故B正確；縮聚反應(yīng)除形成縮聚物外，還有水、醇、氨或氯化氫等低分子副產(chǎn)物產(chǎn)生，化合物D和化合物F的聚合反應(yīng)不涉及低分子副產(chǎn)物的產(chǎn)生，不屬于縮聚反應(yīng)，故C錯(cuò)誤；聚合物P中含有4n個(gè)酯基官能團(tuán)，所以聚合物P屬于聚酯類(lèi)物質(zhì)，故D正確；綜上所述，說(shuō)法不正確的是C項(xiàng)，故答案為C。（3）化合物C與過(guò)量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是_________________________________________________________。解析：（3）

中酯基能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng)、溴原子能與NaOH溶液在加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，因此反應(yīng)方程式為（4）在制備聚合物P的過(guò)程中還生成了一種分子式為C20H18N6O8的環(huán)狀化合物。用鍵線式表示其結(jié)構(gòu)

。解析：（4）化合物D和化合物F之間發(fā)生反應(yīng)，可以是n個(gè)D分子和n個(gè)F分子之間聚合形成化合物P，同時(shí)也可能發(fā)生1個(gè)D分子和1個(gè)F分子之間的加成反應(yīng)，對(duì)于后者情況，化合物D中的2個(gè)—N3官能團(tuán)與化合物F中的2個(gè)碳碳三鍵分別反應(yīng)，可以形成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，用鍵線式表示為

，該環(huán)狀化合物的化學(xué)式為C20H18N6O8，符合題意，故答案為：

。（5）寫(xiě)出3種同時(shí)滿足下列條件的化合物F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（不考慮立體異構(gòu)體）：

。①1H—NMR譜顯示只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子②只含有六元環(huán)③含有

結(jié)構(gòu)片段，不含—C≡C—鍵解析：（5）化合物F的分子式為C8H6O4，不飽和度為6，其同分異構(gòu)體中含有

結(jié)構(gòu)片段，不含—C≡C—鍵，且只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，說(shuō)明結(jié)構(gòu)高度對(duì)稱(chēng)，推測(cè)其含有2個(gè)相同結(jié)構(gòu)片段，不飽和度為4，余2個(gè)不飽和度，推測(cè)含有兩個(gè)六元環(huán)，由此得出符合題意的同分異構(gòu)體如下：

（任寫(xiě)3種）。（6）以乙烯和丙炔酸為原料，設(shè)計(jì)如下化合物的合成路線（用流程圖表示，無(wú)機(jī)試劑、有機(jī)溶劑任選）。解析：（6）由逆向合成法可知，丙炔酸應(yīng)與

通過(guò)酯化反應(yīng)得到目標(biāo)化合物，而

中的羥基又能通過(guò)

水解得到，乙烯與Br2加成可得

，故目標(biāo)化合物的合成路線為題型角度2“目標(biāo)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)未知”的有機(jī)合成分析例2芳香族化合物A（C9H12O）常用于藥物及香料的合成，A有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：已知：①A是芳香族化合物且分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子；回答下列問(wèn)題：（1）B生成D的反應(yīng)類(lèi)型為

，由D生成E的反應(yīng)所需的試劑及反應(yīng)條件為_(kāi)________________。（2）F中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)__________。（3）K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________________。加成反應(yīng)NaOH水溶液、加熱羥基、醛基（4）由F生成H的第ⅰ步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________________________________________。（5）F有多種同分異構(gòu)體，符合下列條件的同分異構(gòu)體有

種。①屬于芳香族化合物②能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)14（6）糖叉丙酮（

）是一種重要的醫(yī)藥中間體，請(qǐng)參考上述合成路線，設(shè)計(jì)一條由叔丁醇[（CH3）3COH]和糠醛（

）為原料制備糠叉丙酮的合成路線（無(wú)機(jī)試劑任選，用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物），用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件）。解析：A的分子式為C9H12O，A是芳香族化合物，說(shuō)明含有苯環(huán)；其分子側(cè)鏈上有處于兩種不同環(huán)境下的氫原子，A反應(yīng)生成B，B能發(fā)生信息②的反應(yīng)，則B中含有碳碳雙鍵，A中含有羥基，由此可知A是

，B是

，C是

。結(jié)合信息③可知，K為

。B與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成D，則D是

。根據(jù)F的分子式，結(jié)合F能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，說(shuō)明F中含有醛基，則F是

，逆推知E是

。F發(fā)生銀鏡反應(yīng)后再酸化生成H，則H是

。H在催化劑作用下生成聚酯I，則I是

。（5）根據(jù)限定條件可知，苯環(huán)上含有1個(gè)取代基時(shí)，可以為—CH2CH2OOCH、

，有2種同分異構(gòu)體；苯環(huán)上含有2個(gè)取代基時(shí)，可以為①—OOCH、—CH2CH3，②—CH2OOCH、—CH3，2個(gè)取代基在苯環(huán)上有鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，共有6種同分異構(gòu)體；苯環(huán)上含有3個(gè)取代基時(shí)，可以為—CH3、—CH3、—OOCH，共有6種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有14種。（6）根據(jù)題目信息，先使叔丁醇發(fā)生消去反應(yīng)生成

，

再被氧化為

，

與

在一定條件下反應(yīng)即可生成

。練2

聚碳酸酯（簡(jiǎn)稱(chēng)PC）是重要的工程塑料，某種PC塑料（N）的合成路線如下：

氧化反應(yīng)羰基乙二醇CH2＝CHCH3解析：A為CH2===CH2，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，反應(yīng)③為信息中的反應(yīng)，生成HOCH2CH2OH和CH3OCOOCH3；④是加成反應(yīng)，根據(jù)原子守恒知，G為C3H6，G的核磁共振氫譜有三種峰，則G為CH2===CHCH3，根據(jù)K結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，J為

；J發(fā)生氧化反應(yīng)生成丙酮和L，根據(jù)L分子式及M結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，L為

，F(xiàn)、M發(fā)生信息中的反應(yīng)生成N，則F為CH3OCOOCH3，E為HOCH2CH2OH，（1）根據(jù)分析可知，A為CH2===CH2，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成環(huán)氧乙烷，①的反應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)；根據(jù)K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，K中含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是羰基；（2）根據(jù)分析可知，E為HOCH2CH2OH，E的名稱(chēng)是乙二醇；（3）根據(jù)分析可得，④是加成反應(yīng)，根據(jù)原子守恒知，G為C3H6，G的核磁共振氫譜有三種峰，則G為CH2===CHCH3；（4）⑦的化學(xué)方程式是_____________________。解析：（4）F為CH3OCOOCH3，F(xiàn)、M發(fā)生信息中的反應(yīng)生成N，⑦的化學(xué)方程式是（5）⑥中還有可能生成分子式為C9H12O2產(chǎn)物。分子式為C9H12O2且符合下列條件的同分異構(gòu)體共有

種。寫(xiě)出其中兩種核磁共振氫譜有5組峰的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式____________________________________。a．屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基b．1mol該物質(zhì)能消耗1molNaOH21解析：（5）分子式為C9H12O2且a.屬于芳香族化合物，且苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基，b.1mol該物質(zhì)能消耗1molNaOH，即苯環(huán)上只有一個(gè)酚羥基，則該有機(jī)物的苯環(huán)上可以連一個(gè)羥基和一個(gè)

或—CH2CH2CH2OH或

或

或

，分別處于鄰、間、對(duì)位置，共5×3＝15種，還可以為苯環(huán)上連一個(gè)羥基和一個(gè)

或—O—CH2—CH2—CH3，分別處于鄰、間、對(duì)位置，則共有3×2＝6種同分異構(gòu)體；則符合要求的同分異構(gòu)體的數(shù)目為21種；核磁共振氫譜有5組峰，說(shuō)明該物質(zhì)含有5種不同環(huán)境的氫原子，物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

精準(zhǔn)備考·要有方案——高考必備基礎(chǔ)一、常見(jiàn)官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)官能團(tuán)結(jié)構(gòu)性質(zhì)碳碳雙鍵易加成、易氧化、易聚合碳碳三鍵易加成、易氧化鹵素—X（X表示Cl、Br等）易取代（如溴乙烷與NaOH水溶液共熱生成乙醇）、易消去（如溴乙烷與NaOH醇溶液共熱生成乙烯）醇羥基—OH易取代、易消去（如乙醇在濃硫酸、170℃條件下生成乙烯）、易催化氧化、易被強(qiáng)氧化劑氧化（如乙醇在酸性K2Cr2O7溶液的作用下被氧化為乙醛甚至乙酸）酚羥基—OH極弱酸性（酚羥基中的氫能與NaOH溶液反應(yīng)，但酸性極弱，不能使指示劑變色）、易氧化（如無(wú)色的苯酚晶體易被空氣中的氧氣氧化為粉紅色）、顯色反應(yīng)（如苯酚遇FeCl3溶液呈紫色）醛基易氧化（如乙醛與銀氨溶液共熱生成銀鏡）、易還原羰基易還原（如

在催化加熱條件下還原為

）羧基酸性（如乙酸的酸性強(qiáng)于碳酸，乙酸與NaOH溶液反應(yīng)）、易取代（如乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)）酯基易水解（如乙酸乙酯在稀硫酸、加熱條件下發(fā)生酸性水解，乙酸乙酯在NaOH溶液、加熱條件下發(fā)生堿性水解）醚鍵R—O—R如環(huán)氧乙烷在酸催化下與水一起加熱生成乙二醇硝基—NO2如酸性條件下，硝基苯在鐵粉催化下被還原為苯胺：

二、重要的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型和典型有機(jī)反應(yīng)三、限定條件下同分異構(gòu)體的分析與書(shū)寫(xiě)1．同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)（以分子式為C9H10O2為例）2.常見(jiàn)限制條件與結(jié)構(gòu)關(guān)系3．解題思路（1）思維流程①根據(jù)限定條件確定同分異構(gòu)體中所含官能團(tuán)。②結(jié)合所給有機(jī)物有序思維：碳鏈異構(gòu)→官能團(tuán)位置異構(gòu)→官能團(tuán)類(lèi)別異構(gòu)。③確定同分異構(gòu)體種數(shù)或根據(jù)性質(zhì)書(shū)寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。（2）判斷多元取代物的同分異構(gòu)體的方法①定一移一法對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定其中一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另一個(gè)Cl。②定二移一法對(duì)于芳香化合物中若有3個(gè)取代基，可以固定其中2個(gè)取代基的位置為鄰、間、對(duì)的位置，然后移動(dòng)另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。四、多官能團(tuán)有機(jī)物的命名1．含苯環(huán)的有機(jī)物命名（1）苯環(huán)作母體的有苯的同系物、鹵代苯、硝基取代物等。如：

鄰二甲苯或1，2-二甲苯；

間二氯苯或1，3-二氯苯。（2）苯環(huán)作取代基，當(dāng)有機(jī)物除含苯環(huán)外，還含有其他官能團(tuán)，苯環(huán)作取代基。如：

苯乙烯；

對(duì)苯二甲酸或1，4-苯二甲酸。2．多官能團(tuán)物質(zhì)的命名命名含有多個(gè)不同官能團(tuán)化合物的關(guān)鍵在于要選擇優(yōu)先的官能團(tuán)作為母體。官能團(tuán)的優(yōu)先順序?yàn)椋ㄒ浴?gt;”表示優(yōu)先）：羧基>酯基>醛基>羰基>羥基>氨基>碳碳三鍵>碳碳雙鍵>（苯環(huán)）>鹵素原子>硝基，如：五、有機(jī)合成中官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變1．官能團(tuán)的引入（或轉(zhuǎn)化）方法2.官能團(tuán)的消除（1）消除雙鍵：加成反應(yīng)。（2）消除羥基：消去、氧化、酯化反應(yīng)。（3）消除醛基：還原和氧化反應(yīng)。3．官能團(tuán)的保護(hù)六、有機(jī)合成中?？嫉闹匾磻?yīng)【成環(huán)反應(yīng)】【開(kāi)環(huán)反應(yīng)】【α-H反應(yīng)】【增長(zhǎng)碳鏈與縮短碳鏈的反應(yīng)】1.增長(zhǎng)碳鏈2.縮短碳鏈七、有機(jī)合成與推斷題的思維過(guò)程與解題指導(dǎo)1．思維過(guò)程分析2．解題指導(dǎo)1.國(guó)家衛(wèi)生健康委辦公廳、國(guó)家中醫(yī)藥管理局辦公室聯(lián)合發(fā)出《關(guān)于印發(fā)新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第六版）的通知》。此次診療方案抗病毒治療中增加了磷酸氯喹和阿比多爾兩個(gè)藥物，阿比多爾中間體Ⅰ的合成路線如下：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是

。（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（3）D中官能團(tuán)名稱(chēng)是

。（4）⑥的反應(yīng)類(lèi)型是

。（5）⑦的化學(xué)方程式為_(kāi)_________________________。苯酚氨基、酯基取代反應(yīng)＋2Br2―→＋2HBr（6）碳原子上連有4個(gè)不同的原子或基團(tuán)時(shí)，該碳稱(chēng)為手性碳。含苯環(huán)的氨基酸X是D的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，用星號(hào)（*）標(biāo)出手性碳原子：

。（7）已知：①當(dāng)苯環(huán)有RCOO—、烴基時(shí)，新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的鄰位或?qū)ξ唬辉谢鶊F(tuán)為—COOH時(shí)，新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入原有基團(tuán)的間位。②苯酚、苯胺（

）易氧化。設(shè)計(jì)以

為原料制備

的合成路線___________________________________（無(wú)機(jī)試劑任用）。答案：解析：依據(jù)D中的官能團(tuán)及位置關(guān)系，結(jié)合A～D各物質(zhì)的分子式，可推出A～D依次為（5）由I的化學(xué)式，必定有兩個(gè)位置上的H原子被Br取代，故化學(xué)方程式為：

＋2Br2―→

＋2HBr。（6）氨基酸含有

，X只能有一種且含1個(gè)手性碳。（7）依據(jù)題給信息，先引入硝基，為防止苯環(huán)上羥基或氨基氧化，先氧化甲基；然后還原硝基、再水解或先水解再還原硝基。2．化合物G是治療高血壓的藥物“比索洛爾”的中間體，一種合成G的路線如下：已知以下信息：①A的核磁共振氫譜為單峰；B的核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1。②D的苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)。回答下列問(wèn)題：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。（2）B的化學(xué)名稱(chēng)為

。2-丙醇解析：A的化學(xué)式為C2H4O，其核磁共振氫譜為單峰，則A為

；B的化學(xué)式為C3H8O，核磁共振氫譜為三組峰，峰面積比為6∶1∶1，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）CH3；D的化學(xué)式為C7H8O2，其苯環(huán)上僅有兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫；1molD可與1molNaOH或2molNa反應(yīng)，則苯環(huán)上有酚羥基和—CH2OH，且為對(duì)位結(jié)構(gòu)，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

；（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：

；（2）B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）CH3，其化學(xué)名稱(chēng)為2-丙醇；（3）C與D反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為_(kāi)________________________________________________________。（4）由E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)________。取代反應(yīng)解析：（3）HOCH2CH2OCH（CH3）2和

發(fā)生反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式為：（4）

和

發(fā)生取代反應(yīng)生成F；（5）G的分子式為_(kāi)__________。（6）L是D的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，L共有

種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

、

。C18H31NO46解析：（5）有機(jī)物G的分子式為C18H31NO4；（6）L是

的同分異構(gòu)體，可與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，1mol的L可與2mol的Na2CO3反應(yīng)，說(shuō)明L的分子結(jié)構(gòu)中含有2個(gè)酚羥基和一個(gè)甲基，當(dāng)二個(gè)酚羥基在鄰位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有2種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在間位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有3種，當(dāng)二個(gè)酚羥基在對(duì)位時(shí)，苯環(huán)上甲基的位置有1種，滿足條件的L共有6種；其中核磁共振氫譜為四組峰，峰面積比為3∶2∶2∶1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

3．M為一種香料的中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香烴A制備M的一種合成路線如下：（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

。B的化學(xué)名稱(chēng)為

。（2）C中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為

。（3）F→G、G＋H→M的反應(yīng)類(lèi)型分別為

、

。（4）E→F的第一步反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)____________________。苯乙醛醛基消去反應(yīng)酯化反應(yīng)（5）同時(shí)滿足下列