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血球計(jì)數(shù)板使用及相關(guān)計(jì)算第1頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第2頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第3頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血球計(jì)數(shù)板的使用方法步驟1.鏡檢。在加樣前,先對(duì)計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室進(jìn)行鏡檢。若有污物,則需清洗,吹干后才能進(jìn)行計(jì)數(shù);2.加樣。將清潔干燥的血球計(jì)數(shù)板的計(jì)數(shù)室上加蓋專用的蓋玻片,用吸管吸取稀釋后的酵母菌懸液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行緩緩滲入,一次性充滿計(jì)數(shù)室,防止產(chǎn)生氣泡,多余培養(yǎng)液可用濾紙吸去;3.計(jì)數(shù)。稍待片刻(約5min),待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部后,將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央,先在低倍鏡下找到計(jì)數(shù)室所在位置后,再轉(zhuǎn)換高倍鏡觀察、計(jì)數(shù)并記錄。4.清潔。血球計(jì)數(shù)板使用后,用自來水沖洗,切勿用硬物洗刷,洗后自行晾干或用吹風(fēng)機(jī)吹干,或用95%的乙醇、無(wú)水乙醇、丙酮等有機(jī)溶劑脫水使其干燥。通過鏡檢觀察每小格內(nèi)是否殘留菌體或其他沉淀物。若不干凈,則必須重復(fù)清洗直到干凈為止。第4頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月計(jì)數(shù)培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的要點(diǎn):1.每天同一時(shí)間,各組取出本組的試管,用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)酵母菌個(gè)數(shù),并作記錄,連續(xù)觀察7天。2.從試管中吸出培養(yǎng)液進(jìn)行計(jì)數(shù)之前,要將試管輕輕震蕩幾下,這樣使酵母菌分布均勻,求得的培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量誤差小。3.如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多,難以數(shù)清,應(yīng)當(dāng)對(duì)培養(yǎng)液進(jìn)行稀釋。具體方法是:搖勻試管,取1mL酵母菌培養(yǎng)液,加入成倍的無(wú)菌水稀釋,稀釋n倍后,再用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),所得數(shù)值乘以稀釋倍數(shù)。以每小方格內(nèi)含有4—5個(gè)酵母細(xì)胞為宜。第5頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4.活酵母有出芽生殖現(xiàn)象,若芽體達(dá)到母細(xì)胞大小的一半時(shí),即可作為兩個(gè)菌體計(jì)數(shù),若芽體小于母細(xì)胞一半時(shí)為1個(gè)酵母細(xì)胞。5.對(duì)于壓在方格界線上的酵母菌應(yīng)當(dāng)計(jì)數(shù)同側(cè)相鄰兩邊上的菌體數(shù),一般可采取“數(shù)上線不數(shù)下線,數(shù)左線不數(shù)右線”的原則處理,另兩邊不計(jì)數(shù)。6.計(jì)數(shù)一個(gè)樣品要從兩個(gè)計(jì)數(shù)室中計(jì)得的平均數(shù)值來計(jì)算,對(duì)每個(gè)樣品可計(jì)數(shù)三次,再取其平均值。第6頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例1、有關(guān)“探究培養(yǎng)液中酵母菌數(shù)量動(dòng)態(tài)變化”的實(shí)驗(yàn),正確的敘述是A.改變培養(yǎng)液的pH值不影響K值(環(huán)境容納量)大小B.用樣方法調(diào)查玻璃容器中酵母菌數(shù)量的變化C.取適量培養(yǎng)液滴于普通載玻片后對(duì)酵母菌準(zhǔn)確計(jì)數(shù)D.營(yíng)養(yǎng)條件并非影響酵母菌種群數(shù)量變化的唯一因素(參考答案:D)
第7頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例2、為探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化,某同學(xué)進(jìn)行了如下操作。其中操作正確的有▲(填下列操作的序號(hào))。①將適量干酵母放入裝有一定濃度葡萄糖溶液的錐形瓶中,在適宜條件下培養(yǎng)②靜置一段時(shí)間后,用吸管從錐形瓶中吸取培養(yǎng)液③在血球計(jì)數(shù)板中央滴一滴培養(yǎng)液,蓋上蓋玻片④用濾紙吸除血球計(jì)數(shù)板邊緣多余培養(yǎng)液⑤將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)中央,待酵母菌沉降到計(jì)數(shù)室底部,在顯微鏡下觀察、計(jì)數(shù)參考答案:①④⑤第8頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例3、(2008江蘇高考31.)(4)在探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的動(dòng)態(tài)變化整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,直接從靜置的培養(yǎng)瓶中取培養(yǎng)原液計(jì)數(shù)的做法是錯(cuò)誤的,正確的方法是▲和▲。(5)實(shí)驗(yàn)結(jié)束后,用試管刷蘸洗滌劑擦洗血球計(jì)數(shù)板的做法是錯(cuò)誤的,正確的方法是▲。(參考答案(4)搖勻培養(yǎng)液后再取樣樣液稀釋后再計(jì)數(shù)(5)浸泡和沖洗)第9頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月推導(dǎo):1mm×1mm方格的計(jì)數(shù)
1mm×1mm表示計(jì)數(shù)室的邊長(zhǎng),即一個(gè)大方格的邊長(zhǎng)。由于計(jì)數(shù)室厚度為0.1mm,所以計(jì)數(shù)室的總體積為0.1mm3。
1.16×25型的計(jì)數(shù)公式:
酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL=100個(gè)小方格細(xì)胞總數(shù)/100×400×10000×稀釋倍數(shù)
2.25×16型的計(jì)數(shù)公式:
酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL=80個(gè)小方格細(xì)胞總數(shù)/80×400×10000×稀釋倍數(shù)
假設(shè):計(jì)數(shù)室內(nèi)酵母菌為a個(gè),稀釋倍數(shù)為b,則10mL培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)為:a×105×b
第10頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例4、通常用血球計(jì)數(shù)板對(duì)培養(yǎng)液中酵母菌進(jìn)行計(jì)數(shù),若計(jì)數(shù)室為1mm×1mm×0.1mm方格,由400個(gè)小方格組成,如果一個(gè)小方格內(nèi)酵母菌過多,難以計(jì)數(shù),應(yīng)先▲后再計(jì)數(shù)。若多次重復(fù)計(jì)數(shù)后,算得每個(gè)小方格中平均有5個(gè)酵母菌,則10mL該培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)有▲個(gè)。(參考答案:稀釋;2×108)5×400×10000×10=2×108。第11頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例5、檢測(cè)員將1mL水樣稀釋10倍后,用抽樣檢測(cè)的方法檢測(cè)每毫升藍(lán)藻的數(shù)量;將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取少許培養(yǎng)液使其自行滲入計(jì)數(shù)室,并用濾紙吸去多余液體。已知每個(gè)計(jì)數(shù)室由25×16=400個(gè)小格組成,容納液體的總體積為0.1mm3。現(xiàn)觀察到圖中該計(jì)數(shù)室所示a、b、c、d、e5個(gè)中格80個(gè)小格內(nèi)共有藍(lán)藻n個(gè),則上述水樣中約有藍(lán)藻▲個(gè)/mL。(參考答案:5n×105)第12頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例6、在用血球計(jì)數(shù)板(2mm×2mm方格)對(duì)某一稀釋50倍樣品進(jìn)行計(jì)數(shù)時(shí),發(fā)現(xiàn)在一個(gè)計(jì)數(shù)室內(nèi)(蓋玻片下的培養(yǎng)液厚度為0.1mm)酵母菌平均數(shù)為16個(gè),據(jù)此估算10mL培養(yǎng)液中有酵母菌
▲個(gè)。(參考答案:2×107)
第13頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月總結(jié):2mm×2mm方格的計(jì)數(shù)
2mm×2mm表示計(jì)數(shù)室的邊長(zhǎng),即一個(gè)大方格的邊長(zhǎng)。由于計(jì)數(shù)室厚度為0.1mm,所以計(jì)數(shù)區(qū)的總體積為0.4mm3。
計(jì)數(shù)室通常也有兩種規(guī)格:一種是16×25型,另一種是25×16型。
假設(shè):計(jì)數(shù)室內(nèi)酵母菌為a個(gè),稀釋倍數(shù)為b,則10mL培養(yǎng)液中酵母菌總數(shù)為:a/4×105×b1.16×25型的計(jì)數(shù)公式為:
酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL=100個(gè)小方格細(xì)胞總數(shù)/100×100×10000×稀釋倍數(shù)
2.25×16型的計(jì)數(shù)公式為:
酵母細(xì)胞個(gè)數(shù)/1mL
=80個(gè)小方格細(xì)胞總數(shù)/80×100×10000×稀釋倍數(shù)
第14頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例7、跳蟲、甲螨和線蟲是土壤中的主要?jiǎng)游镱惾海瑢?duì)動(dòng)植物的分解起重要作用。請(qǐng)回答:(1)由于跳蟲和甲螨活動(dòng)能力
,身體
,不適合用手直接捕捉,常采用吸蟲器等進(jìn)行采集。(2)現(xiàn)要采集大量的跳蟲用于實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng),最好選擇下圖中的吸蟲器
,理由是
。若要采集大量的甲螨作為標(biāo)本保存,最好選擇吸蟲器
,理由是
。(3)現(xiàn)在一培養(yǎng)罐內(nèi)同時(shí)培養(yǎng)跳蟲、甲螨和線蟲三個(gè)種群,若他們均僅以罐內(nèi)已有的酵母菌為食,則跳蟲與甲螨之間的關(guān)系是
,線蟲與酵母菌之間的關(guān)系是
。若跳蟲種群所含能量增長(zhǎng)nKJ,則跳蟲消耗的酵母菌所儲(chǔ)存的能量至少為
KJ。第15頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月參考答案:(1)較強(qiáng)微?。?)B該吸蟲器中的濕棉花模擬了土壤濕潤(rùn)環(huán)境,利于跳蟲存活D該吸蟲器中的酒精可將收集的甲螨及時(shí)固定,防止腐爛(3)競(jìng)爭(zhēng)捕食5n第16頁(yè),課件共18頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月解析:從例5來
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