伴性遺傳判斷方法

伴性遺傳判斷方法第1頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)若系譜圖中男性全為患者，女性全正常，則為伴Y染色體遺傳。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。1、確認(rèn)或排除Y染色體遺傳第2頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月2.其次判斷顯隱性無中生有為隱性有中生無為顯性隱性顯性不能判斷第3頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月(1)在隱性遺傳病的系譜圖中（隱性遺傳看女?。倥曰颊叩母赣H或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖4、5)②女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖6、7)3.最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳第4頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月(2)在顯性遺傳病的系譜圖中①男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳。(圖8、9)②男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。(圖10、11)（顯性遺傳看男?。┑?頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜圖的判定口訣父子相傳為伴Y；無中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無病非伴性；有中生無為顯性；顯性遺傳看男病，母女無病非伴性。第6頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月

12345678910

12345678910(1)(2)隱性遺傳顯性遺傳常染色體常染色體無中生有為隱性有中生無為顯性生女患病為常隱生女正常為常顯第7頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月1、下列人類遺傳病的系譜中屬于隱性遺傳病的是：屬于顯性遺傳病的是：ABCDCA第8頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月2、右圖是某種遺傳病的系譜圖，該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍，請(qǐng)分析回答：（2）2和6的基因型分別為_____________。（3）6和7再生一個(gè)患病男孩的幾率是_____。（4）若8和9近親結(jié)婚，則生出病孩的幾率是______。

12

4567891011常顯aa；Aa3/82/3（1）該遺傳病的致病基因位于_____染色體上，是____性遺傳。第9頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月3、下圖是某家族的一種遺傳系譜，請(qǐng)根據(jù)對(duì)圖的分析回答問題：（1）該病屬于____性遺傳病，致病基因位于___染色體上。（2）10可能的基因型是__________，她是雜合子的幾率為___。（3）如果8和10結(jié)婚，出現(xiàn)病孩的幾率為_____。

12345678910隱常AA或Aa2/31/9第10頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月4、下圖為色盲患者家系圖，已知色盲基因（b）據(jù)此回答：（1）寫出下列個(gè)體最可能有的基因型：1_______4_______6________7______15_______（2）若1和2再生一個(gè)男孩，該男孩患色盲的可能性是

_____，若再生一個(gè)孩子，該孩子為色盲男孩的可能性是_____，若再生一個(gè)女孩，該女孩為色盲的可能性是______。

12345689101112131415XBXb

XbYXBXB

XBXb

XBXb

或XBXB1/21/40第11頁，課件共12頁，創(chuàng)作于2023年2月5、右圖為甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜，其中乙為伴性遺傳病。據(jù)圖回答：（1）甲病致病基因在____染色體上，是___性遺傳病。（2）乙病的致的致病基因在___染色體上，是___性伴性遺傳病。（3）若8和10結(jié)婚，生育的子女中同時(shí)患有甲乙兩病的幾率是____。（4）7和9呢？_____。

123