藥物設(shè)計(jì)學(xué)復(fù)習(xí)資料

名詞解釋合理藥物設(shè)計(jì)：根據(jù)藥物發(fā)現(xiàn)過(guò)程中基礎(chǔ)研究所揭示的藥物作用靶點(diǎn)，即受體，再參考其內(nèi)源性配體或天然藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征，根據(jù)配體理化性質(zhì)尋找和設(shè)計(jì)合理的藥物分子，以便有效發(fā)現(xiàn)、到達(dá)和選擇性作用與靶點(diǎn)的又具有藥理活性的先導(dǎo)物；或根據(jù)靶點(diǎn)3D結(jié)構(gòu)直接設(shè)計(jì)活性配體。高通量篩選：HTS,以分子水平和細(xì)胞水平的實(shí)驗(yàn)方法為基礎(chǔ)，以微板形式作為實(shí)驗(yàn)工具載體，以自動(dòng)化操作系統(tǒng)執(zhí)行實(shí)驗(yàn)過(guò)程，以靈敏快速的檢驗(yàn)儀器采集實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，以計(jì)算機(jī)分析處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)，在同一時(shí)間檢測(cè)數(shù)以萬(wàn)計(jì)的樣品并以得到的相應(yīng)數(shù)據(jù)庫(kù)支持運(yùn)轉(zhuǎn)的技術(shù)體系。藥物的體內(nèi)過(guò)程即A、D、M、E的中文名稱(chēng)及各自定義：分別為吸收：藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程。分布：藥物在血液、組織及器官間的可逆轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程。代謝：藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，在體內(nèi)酶系統(tǒng)、體液的PH或腸道菌從的作用下，發(fā)生結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變的過(guò)程，此過(guò)程也稱(chēng)為生物轉(zhuǎn)化。排泄：藥物或其代謝物排除體外的過(guò)程。基于靶點(diǎn)的藥物設(shè)計(jì)：TBBD,以生命科學(xué)為基礎(chǔ)，根據(jù)疾病特異的功能、癥狀和機(jī)制，發(fā)現(xiàn)和研究藥物作用靶點(diǎn)以及與預(yù)防相關(guān)的調(diào)控過(guò)程?；谛再|(zhì)的藥物設(shè)計(jì)：PBBD,運(yùn)用計(jì)算機(jī)輔助設(shè)計(jì)軟件，根據(jù)配體的理化性質(zhì)對(duì)設(shè)計(jì)的先導(dǎo)物結(jié)構(gòu)預(yù)測(cè)它們的吸收、分布、代謝、排泄和毒性（ADME/T），估計(jì)藥物在體內(nèi)的釋放度和生物利用度，判斷類(lèi)藥性基于結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)：SBDD,以計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)為手段，其方法分為基于靶點(diǎn)的直接藥物設(shè)計(jì)和基于配體的簡(jiǎn)介藥物設(shè)計(jì)兩類(lèi)，運(yùn)用受體學(xué)說(shuō)和分子識(shí)別原理，設(shè)計(jì)對(duì)受體進(jìn)行調(diào)控的先導(dǎo)物，或根據(jù)已有藥物作用力大小和構(gòu)效關(guān)系判斷來(lái)推測(cè)新化合物的藥效，達(dá)到發(fā)現(xiàn)活性分子的目地。定量構(gòu)效關(guān)系:QSAR,研究的是一組化合物的生物與其結(jié)構(gòu)特征之間的相互關(guān)系，結(jié)構(gòu)特征以理化參數(shù)、分子拓?fù)鋮?shù)、量子化學(xué)指數(shù)和結(jié)構(gòu)碎片指數(shù)表示，用數(shù)理統(tǒng)計(jì)的方法進(jìn)行數(shù)據(jù)回歸分析，并以數(shù)學(xué)模型表達(dá)和概括量變規(guī)律。三維定量構(gòu)效關(guān)系：3D-QSAR,以配體和靶點(diǎn)的三維結(jié)構(gòu)特征為基礎(chǔ)，根據(jù)分子的內(nèi)能變化和分子間相互作用的能量變化，將已知一系列藥物的理化參數(shù)和三維結(jié)構(gòu)參數(shù)與藥效擬合出定量關(guān)系，再以此化合物預(yù)測(cè)新化合物的活性，進(jìn)行結(jié)構(gòu)的優(yōu)化和改造。簡(jiǎn)述基于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)的藥物設(shè)計(jì)的基本流程。定義活性位點(diǎn)→產(chǎn)生配體分子→配體分子打分→合成及活性測(cè)定→先導(dǎo)物根據(jù)設(shè)計(jì)來(lái)源不同軟藥可以分為幾種類(lèi)型？軟藥和前藥的區(qū)別有幾個(gè)方面？軟類(lèi)似物；活化的軟類(lèi)似物；用控釋內(nèi)源物設(shè)計(jì)天然軟藥；活性代謝物；無(wú)活性代謝物等類(lèi)型。區(qū)別：①先導(dǎo)物不一樣，前藥是以原藥為先導(dǎo)物的，軟藥的先導(dǎo)物既可以是原藥也可以是原藥的代謝物；②作用方式不一樣，前藥在體外無(wú)活性，只有到達(dá)靶點(diǎn)釋放出原藥才有活性，而軟藥在體外是有活性的，它們到達(dá)靶點(diǎn)發(fā)揮治療作用后一步代謝失活。簡(jiǎn)述先導(dǎo)物發(fā)現(xiàn)的可能途徑。篩選途徑：從眾多的化合物中運(yùn)用生物篩選模型挑選有生物活性的先導(dǎo)物?，F(xiàn)代篩選途徑涉及組合化學(xué)、組合庫(kù)和高通量高內(nèi)含篩選。合理藥物設(shè)計(jì)：基于靶點(diǎn)和配體的作用機(jī)制、三維結(jié)構(gòu)和識(shí)別過(guò)程以及與藥物理化性質(zhì)相關(guān)的體內(nèi)過(guò)程，進(jìn)行有的放矢的藥物設(shè)計(jì)。藥物作用的靶點(diǎn)的定義及理想的藥物靶點(diǎn)特點(diǎn)是什么？靶點(diǎn)：也稱(chēng)靶標(biāo)，指具有重要生理或病理功能，能夠與藥物相結(jié)合并產(chǎn)生藥理作用的生物大分子及其特定的結(jié)構(gòu)位點(diǎn)，這些生物大分子主要是蛋白質(zhì)，有一些是核酸或其他物質(zhì)。特點(diǎn)：①藥物作用于靶點(diǎn)對(duì)疾病治療的有效性②藥物作用于靶點(diǎn)后引起的毒副反應(yīng)?、郾阌诤Y選藥物靶點(diǎn)的成藥性。簡(jiǎn)述藥效基團(tuán)的虛擬篩選一般流程。小分子準(zhǔn)備→產(chǎn)生構(gòu)象→由活性分子生成藥效基團(tuán)的假設(shè)→優(yōu)化、修改藥效基團(tuán)的假設(shè)→生成藥效團(tuán)模型→數(shù)據(jù)庫(kù)搜尋（虛擬篩選）Lipinski的類(lèi)藥五倍律是什么？什么情況下該方法不適合預(yù)測(cè)藥物的類(lèi)藥性？相對(duì)分子質(zhì)量＜500（5×100）；氫鍵供體數(shù)＜5個(gè)（5×1）；氫鍵受體數(shù)＜10個(gè)（5×2）；lgP＜5（若使用ClgP）或＜4.15（若使用MlgP）(5×1)分子內(nèi)可旋轉(zhuǎn)鍵數(shù)RB≤8或分子中環(huán)的數(shù)目rings≤4化合物極性分子表面積PSA≤120A2當(dāng)違反上述任意兩個(gè)或多個(gè)規(guī)則時(shí)，化合物出現(xiàn)口服生物利用度差或代謝分布差的可能性就很大（大于百分之九十）對(duì)于抗生素、抗真菌藥、維生素及強(qiáng)心苷等具有主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特征的藥物不適用1、理想的藥物靶點(diǎn)應(yīng)具有哪些特點(diǎn)？（1）藥物作用于靶點(diǎn)對(duì)疾病治療的有效性。（2）中靶后引起的毒副作用反應(yīng)小。（3）便于篩選藥物的靶點(diǎn)成藥性2、骨架遷越及在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用？骨架遷越：由苗頭或先導(dǎo)化合物分子產(chǎn)生新結(jié)構(gòu)的分子，保留原有的生物活性，通過(guò)結(jié)構(gòu)骨架變換，連接適宜的藥效團(tuán)，產(chǎn)生新結(jié)構(gòu)類(lèi)型的藥物，骨架遷越涉及豐富的藥物化學(xué)內(nèi)涵和技巧。應(yīng)用：（1）將化合物轉(zhuǎn)化成為類(lèi)藥分子-----改善藥物動(dòng)力學(xué)性質(zhì)；剛-柔骨架的變換，改善藥代性質(zhì)；親脂-極性骨架變換，改善溶解性和分配性；新的骨架若參與同受體結(jié)合，可改善與受體的親和力；骨架適中的策略如果過(guò)小的骨架如苯環(huán)缺乏有用信息；過(guò)于復(fù)雜的骨架帶來(lái)成本過(guò)高問(wèn)題。（2）創(chuàng)制具有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的新藥或IP產(chǎn)品--破專(zhuān)利，Me-too，Me-better；3、前藥設(shè)計(jì)應(yīng)注意哪些原則？（1）在母體藥物最適宜功能基處鍵合載體分子。（2）前藥應(yīng)無(wú)活性或活性較低，轉(zhuǎn)運(yùn)基團(tuán)應(yīng)無(wú)活性。（3）明確前藥在體內(nèi)的活化機(jī)制。（4）轉(zhuǎn)化為母體藥物的速度應(yīng)該是快速動(dòng)力學(xué)過(guò)程，并降低母體藥物的直接代謝，以保證母體藥物在靶點(diǎn)有足夠的濃度。（5）應(yīng)容易合成與純化，最好是一步反應(yīng)，且載體廉價(jià)易得。4、藥物設(shè)計(jì)分三個(gè)不同的篩選途徑是（基于功能途徑、基于癥狀途徑、基于機(jī)制途徑）。5．舉例說(shuō)明軟藥設(shè)計(jì)原理設(shè)計(jì)原理為：(1)以某種藥物的已知無(wú)活性的代謝物作為先導(dǎo)物。(2)將這種代謝物進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾，以獲得無(wú)活性代謝物的結(jié)構(gòu)類(lèi)似物。答：(1)大范圍多品種的隨機(jī)篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物(2)通過(guò)主題庫(kù)的篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物(3)基于已有知識(shí)進(jìn)行定向篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物4基于片段分子設(shè)計(jì)的研究方法是什么，它有什么優(yōu)點(diǎn)？答：研究方法:(1)片段庫(kù)的建立(2)片段庫(kù)的篩選(3)結(jié)構(gòu)信息的篩選(4)基于片段構(gòu)建新分子優(yōu)點(diǎn)：(1)可以探索更為廣闊的化學(xué)空間(2)命中率高(3)發(fā)現(xiàn)新藥的可行性高(4)運(yùn)用虛擬合成和虛擬篩選發(fā)現(xiàn)先導(dǎo)化合物①藥物發(fā)現(xiàn)就是新藥研究和開(kāi)發(fā)的過(guò)程，包括以生命科學(xué)為基礎(chǔ)的某種疾病和治療靶點(diǎn)確定的基礎(chǔ)和可行性分析研究；與藥理學(xué)有關(guān)的先導(dǎo)物體內(nèi)外檢測(cè)的生物模型和方法學(xué)的建立，以及藥代血河安全性研究；制劑學(xué)；專(zhuān)利申請(qǐng)以及人體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ試驗(yàn)和上市銷(xiāo)售。②藥物設(shè)計(jì)僅包括基礎(chǔ)研究和可行性分析涉及的先導(dǎo)化合物發(fā)現(xiàn)過(guò)程，即通常所講的藥物設(shè)計(jì)。③受體生物體的細(xì)胞膜上或細(xì)胞以內(nèi)能與某些外來(lái)物質(zhì)結(jié)合并產(chǎn)生某種生物作用的特異性大分子結(jié)構(gòu)。④配基能與受體產(chǎn)生特異性結(jié)合（分子識(shí)別）的生物活性物質(zhì)（包括信息分子和藥物）。⑥組合化學(xué)用數(shù)學(xué)組合法或均勻與混合交替輪作方式，順序同步地共價(jià)連接結(jié)構(gòu)上相關(guān)構(gòu)件，批量合成不同分子實(shí)體，不需確證單一化合物的結(jié)構(gòu)而建立有序變化的化合物庫(kù)。⑦高通量篩選運(yùn)用計(jì)算機(jī)控制的高敏化和專(zhuān)一性篩選模型，對(duì)大量化合物的藥效進(jìn)行微量樣品的自動(dòng)化測(cè)定。⑧高內(nèi)涵篩選在保持細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能完整性的前提下，盡可能同時(shí)檢測(cè)被篩樣品對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)、分化、遷移、凋亡、代謝途徑及信號(hào)傳導(dǎo)等多個(gè)環(huán)節(jié)的影響，從單一實(shí)驗(yàn)中獲取多種相關(guān)信息，確定其生物活性和潛在毒性⑨外消旋轉(zhuǎn)換將已上市的外消旋體藥物再開(kāi)發(fā)成為單一對(duì)映體藥物。①簡(jiǎn)述藥物發(fā)現(xiàn)的基本階段?；A(chǔ)研究階段：對(duì)疾病進(jìn)行生命科學(xué)的基礎(chǔ)研究，發(fā)現(xiàn)致病機(jī)理確定疾病的多種靶點(diǎn)及相關(guān)的新化學(xué)實(shí)體(NCE)；可行性分析：考察基礎(chǔ)研究成果的可靠性、有效性及適應(yīng)市場(chǎng)的價(jià)格能力；項(xiàng)目研究（臨床前）：以先導(dǎo)化合物為候選藥物，進(jìn)行藥學(xué)、藥理和毒理學(xué)等方面的研究，以求發(fā)現(xiàn)可進(jìn)行臨床研究的研究中新藥（IND）；非臨床開(kāi)發(fā)：是根據(jù)項(xiàng)目研究判斷候選藥物能否做研究中新藥，并向藥物管理法定部門(mén)申請(qǐng)臨床研究的總體評(píng)價(jià)，也是一個(gè)決策過(guò)程。臨床研究：以人體為試驗(yàn)對(duì)象，確證IND的實(shí)際應(yīng)用價(jià)值，確定該IND能否被新藥審評(píng)中心批準(zhǔn)投產(chǎn)及進(jìn)入市場(chǎng)。進(jìn)行人體Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ試驗(yàn)。注冊(cè)申請(qǐng)：臨床試驗(yàn)確證有效后，進(jìn)入注冊(cè)申請(qǐng)階段，獲得國(guó)家法定機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)，才能上市銷(xiāo)售。（1）化合物的三個(gè)來(lái)源：①天然產(chǎn)物的提取物；②通過(guò)組合化學(xué)合成的化合物，常以化合物組合庫(kù)的形式提供；③各研究機(jī)構(gòu)合成積累的庫(kù)存化合物。（2）組合化學(xué)的基本特點(diǎn)：采用不同構(gòu)件同時(shí)合成大量的不同的化合物，步驟有限，操作相對(duì)簡(jiǎn)單，但是合成的化合物庫(kù)內(nèi)包含大量的化合物。主要特點(diǎn)：a.一步生成多種產(chǎn)物。（基本特點(diǎn)）b.活性篩選的高通量化（3）固相組合合成的優(yōu)缺點(diǎn)。優(yōu)點(diǎn)：①產(chǎn)物純化容易，一般只需過(guò)濾即可；②由于使用過(guò)量反應(yīng)試劑，產(chǎn)物的產(chǎn)率、純度較高；③容易實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化操作。缺點(diǎn)：①固相組合合成需要尋找簡(jiǎn)便、高效的反應(yīng)；②需要比較合適的固相載體，連接分子以及將產(chǎn)物從固相上切割的斷裂試劑選擇也是重要的考慮因素；③固相組合合成在反應(yīng)過(guò)程中的監(jiān)控不如液相方便、及時(shí)。（4）固相載體的基本要求。a.一般為交聯(lián)狀高分子化合物，在反應(yīng)溶劑中不溶解，但可溶脹；b.化學(xué)性質(zhì)應(yīng)該相對(duì)穩(wěn)定，在各步反應(yīng)中呈惰性，在必要的時(shí)候，可以方便地與產(chǎn)物斷開(kāi)；c.具有一定的機(jī)械強(qiáng)度，即抗磨、抗擠壓性能，便于快速過(guò)濾操作。（5）液相組合合成的優(yōu)點(diǎn)和最大困難。優(yōu)點(diǎn)：①不受反應(yīng)類(lèi)型限制，大多數(shù)文獻(xiàn)報(bào)道的反應(yīng)均適用；②無(wú)需設(shè)計(jì)連接分子和考慮裂解條件的影響；③反應(yīng)過(guò)程便于跟蹤檢測(cè)；④無(wú)需切割裂解即可得到最終產(chǎn)物，比較方便，適合轉(zhuǎn)化為工業(yè)化生產(chǎn)。最大困難：反應(yīng)的后處理比較麻煩，特別是產(chǎn)物的純化工作。（6）篩選的主要內(nèi)容。建立篩選學(xué)模型，對(duì)可能成為新藥的化學(xué)物質(zhì)進(jìn)行藥理活性的檢測(cè)和試驗(yàn)，以求發(fā)現(xiàn)其藥用價(jià)值和臨床使用價(jià)值，為發(fā)展新藥提供最初始的依據(jù)和資料。主要包括：①藥物靶點(diǎn)的選擇和確認(rèn)；②篩選模型和方法；③高通量及高內(nèi)涵篩選。（7）簡(jiǎn)述靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)的確證的步驟:①構(gòu)建與疾病相關(guān)的生物分子線索，利用基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)及生物芯片技術(shù)等獲取與疾病相關(guān)的生物分子信息，并進(jìn)行分析與鑒定；②對(duì)相關(guān)的生物分子進(jìn)行功能研究，以確定候選藥物靶點(diǎn)的作用；③驗(yàn)證靶點(diǎn)。（8）簡(jiǎn)述幾種主要的藥物篩選方法主要有分子水平的藥物篩選模型、細(xì)胞水平藥物篩選模型和整體動(dòng)物水平的藥物篩選模型。其中分子水平的藥物篩選模型包括：①受體篩選模型；②酶篩選模型；③核酸篩選模型；④離子通道篩選模型等細(xì)胞水平藥物篩選模型適合于多成分、多靶點(diǎn)共同作用的藥物研究，特別是中藥的研究。整體動(dòng)物水平的藥物篩選模型是藥物篩選和研發(fā)中的不可缺少的環(huán)節(jié)。一生物大分子結(jié)構(gòu)方面的特征與共性有哪些具有多種單體的共聚物：1.蛋白質(zhì)多肽鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)2.DNA、RNA多聚核苷酸鏈的一級(jí)結(jié)構(gòu)3.多糖具有多層次結(jié)構(gòu)：1.蛋白質(zhì)三維空間結(jié)構(gòu)2.DNA、RNA的三維空間結(jié)構(gòu)生物高分子結(jié)構(gòu)的可變性：1.一級(jí)結(jié)構(gòu)的改變2.高級(jí)結(jié)構(gòu)的改變3.結(jié)構(gòu)可變性的幅度 生物大分子功能方面的特征與共性有哪些作用的專(zhuān)一性作用的配合與協(xié)調(diào)3.藥物-受體相互作用的化學(xué)鍵類(lèi)別及特點(diǎn)共價(jià)鍵結(jié)合非共價(jià)鍵的相互作用4.藥物與靶點(diǎn)的互補(bǔ)性：靶點(diǎn)電荷的分布與匹配；空間排列與構(gòu)象互補(bǔ)5.藥物與生物靶點(diǎn)相互作用的基本理論占領(lǐng)學(xué)說(shuō)：靶藥理效應(yīng)與受體被藥物結(jié)合的數(shù)量成正比誘導(dǎo)契合學(xué)說(shuō)：作用部位可塑性，誘導(dǎo)構(gòu)象可逆性改變變構(gòu)學(xué)說(shuō)：激活型構(gòu)象與靜息型構(gòu)象速率學(xué)說(shuō)：大分子微擾動(dòng)學(xué)說(shuō)：二態(tài)模型的占領(lǐng)-活化學(xué)說(shuō)：7.生物膜由水（80%）和有形物質(zhì)（20%）組成。有形物質(zhì)包括：類(lèi)脂質(zhì)、蛋白質(zhì)、少量的糖和微量金屬離子等。生物膜的分子結(jié)構(gòu)：（流動(dòng)鑲嵌學(xué)說(shuō)）以液晶態(tài)的脂質(zhì)雙層為基質(zhì)，鑲嵌和墊付著可以活動(dòng)的球狀蛋白質(zhì)團(tuán)塊或微絲、絲管等共同組成生物膜。8.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)(下山轉(zhuǎn)運(yùn)或順梯度轉(zhuǎn)運(yùn))及其分子藥理：生物膜由于其基本組成為類(lèi)脂質(zhì)雙層的結(jié)構(gòu)，因此系一種脂溶性的半透膜。凡脂溶性物質(zhì)，內(nèi)源物如甾體類(lèi)激素等，外源物如生物堿等藥物，均可以脂溶擴(kuò)散方式透過(guò)生物膜；水溶性小分子，內(nèi)源物如水和脲素等，外源物如乙醇等，凡分子量小于100，直徑小于3.5?的分子均可從一些內(nèi)嵌蛋白質(zhì)中的小孔道（直徑約3.5?）通過(guò)。這兩種轉(zhuǎn)運(yùn)均按物質(zhì)濃度梯度從高濃度一側(cè)擴(kuò)散到低濃度一側(cè)，無(wú)需消耗能量。 特殊轉(zhuǎn)運(yùn)及其分子藥理：Na-K-ATP酶（鈉泵）；內(nèi)嵌蛋白質(zhì)載體；CaⅡ載體；胞攝作用（Endacytosis）；胞泌作用（Exocytosis）二細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的要素：1信號(hào)分子2受體3信號(hào)傳遞4生物學(xué)效應(yīng)級(jí)聯(lián)反應(yīng)是細(xì)胞信號(hào)通路中的一個(gè)反應(yīng)過(guò)程，當(dāng)胞外信號(hào)需要轉(zhuǎn)換為胞內(nèi)信號(hào)時(shí)，細(xì)胞通過(guò)級(jí)聯(lián)反應(yīng)將信號(hào)一步步擴(kuò)大，最終達(dá)到調(diào)節(jié)細(xì)胞生理功能的作用。信號(hào)的級(jí)聯(lián)放大作用對(duì)細(xì)胞來(lái)說(shuō)至少有兩個(gè)優(yōu)越性:第一,同一級(jí)聯(lián)中所有具有催化活性的酶受同一分子調(diào)控,如糖原分解級(jí)聯(lián)中有三種酶:依賴(lài)于cAMP的蛋白激酶、糖原磷酸化酶激酶和糖原磷酸化酶都是直接或間接受cAMP調(diào)控的。第二:通過(guò)級(jí)聯(lián)放大作用,使引起同一級(jí)聯(lián)反應(yīng)的信號(hào)得到最大限度的放大。4.三類(lèi)肽（英語(yǔ)：Peptoid）或聚-N-取代\o"甘氨酸"甘氨酸（英語(yǔ)：Poly-N-substitutedglycine）是一類(lèi)擬肽\o"化合物"化合物，相當(dāng)于將肽中的主鏈α碳\o"側(cè)鏈"側(cè)鏈轉(zhuǎn)移為主鏈氮取代側(cè)鏈。通常流行的類(lèi)肽合成方法為亞單體合成法,由Ron