2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點考題集錦答案附后

（圖片大小可自由調整）2023年藥學考試-執(zhí)業(yè)藥師(西藥)歷年重點考題集錦含答案第1卷一.綜合考核題庫(共100題)1.A.吡啶環(huán)B.氫化萘環(huán)C.嘧啶環(huán)D.吡咯環(huán)E.吲哚環(huán)HMG-CoA還原酶抑制劑洛伐他汀()含有的骨架結構是()。2.《中國藥典》（二部）中規(guī)定，"貯藏"項下的冷處是指A、不超過20℃B、避光并不超過20℃C、0℃～5℃D、2℃～10℃E、10℃～30℃3.硫酸阿托品注射液中氯化鈉的作用是【處方】硫酸阿托品5g氯化鈉85g0.1mol/L鹽酸溶液適量注射用水加至10000mlA、等滲調節(jié)劑B、乳化劑C、pH調節(jié)劑D、保濕劑E、增稠劑4.地西泮的化學名是A、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮B、1-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-l，5-苯并二氮雜?-2-酮C、1-乙基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮D、2-甲基-5-苯基-7-氯-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮E、2-乙基-5-苯基-7-氟-1，3-二氫-2H-1，4-苯并二氮雜?-2-酮5.對睪酮的哪些結構修飾可使蛋白同化作用增強A、17位羥基被酯化B、除去19角甲基C、9α位引入鹵素D、A環(huán)2，3位并入五元雜環(huán)E、3位羰基還原成醇6.患者男，65歲，體重55kg，甲狀腺功能亢進，進行治療。由于心房顫動導致頻繁接受地高辛治療。已知地高辛散劑給藥BA為80%，地高辛總清除率為100ml·h·kg。要維持地高辛平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度1ng/ml，維持量應為A、0.05mg/dB、0.10mg/dC、0.17mg/dD、1.0mg/dE、1.7mg/d7.關于藥物制劑穩(wěn)定性的說法，錯誤的是()。A、藥物化學結構直接影響藥物制的穩(wěn)定性B、藥用輔料要求化學穩(wěn)定，所以輔料不影響藥物制劑的穩(wěn)定性C、微生物污染會影響制劑生物穩(wěn)定性D、制劑物理性能的變化，可能引起化學變化和生物學變化E、穩(wěn)定性試驗可以為制劑生產、包裝、儲存、運輸條件的確定和有效期的建立提供科學依據(jù)8.體內樣品測定的常用方法有A、UVB、IRC、GCD、HPLC-MSE、GC-MS9.A.伊馬替尼B.他莫昔芬C.氨魯米特D.氟他胺E.紫杉醇屬于有絲分裂抑制劑的抗腫瘤藥物()10.和氧氟沙星相比，左氧氟沙星不具有下列哪個特點A、活性是氧氟沙星的2倍B、毒副作用小C、具有旋光性，溶液中呈左旋D、水溶性好，更易制成注射劑E、不易與鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物利于老人和兒童使用11.有關藥品穩(wěn)定性試驗的說法，錯誤的是A、高溫試驗應高于加速試驗30℃以上B、高濕試驗應在相對濕度90%±5%的環(huán)境下進行C、進行強光照射試驗時，應將藥品暴露于相似于D65/ID65發(fā)射標準的光源或同時暴露于冷白熒光燈和紫外光燈下，并于照度45001Lx土500LxD、高濕試驗與強光照射試驗的時間點為0天、5天、10天E、高溫試驗考察時間點應基于原料藥本身的穩(wěn)定性及影響因素試驗條件下的變化趨勢設置，通?？稍O定為0天、5天、10天、30天等12.靜脈滴注的負荷劑量等于A、k·CB、V·CC、AUC/kD、Vk·CE、AUC·C13.左氧氟沙星具有哪些結構特征和作用特點A、結構中具有一個手性碳原子B、結構中含有吡啶并嘧啶羧酸C、抗菌活性比氧氟沙星強兩倍D、水溶性比氧氟沙星大，易制成注射劑使用E、是已上市的喹諾酮類藥物中毒副作用最小的藥物14.關于藥物引起Ⅱ型變態(tài)反應的說法，錯誤的是（）。A、Ⅱ型變態(tài)反應需要活化補體、誘導粒細胞浸潤及昋噬作用B、Ⅱ型變態(tài)反應主要導致血液系統(tǒng)疾病和自身免疫性疾病C、Ⅱ型變態(tài)反應只由IgM介導D、Ⅱ型變態(tài)反應可由“氧化性”藥物引起，導致免疫性溶血性貧血E、Ⅱ型變態(tài)反應可致靶細胞溶解，又稱為溶細胞型反應15.A.1～0.5μmB.1～2μmC.2～5μmD.3～10μmE.>10μm對肺局部作用的噴霧劑粒徑應控制在16.以下通過影響機體免疫功能而發(fā)揮藥理作用的藥物有A、氫氧化鋁B、二巰基丁二酸鈉C、環(huán)孢素D、左旋咪唑E、丙磺舒17.與下列藥物具有相同作用機制的藥物是A、氯普噻噸B、嗎氯貝胺C、阿米替林D、氟西汀E、奮乃靜18.下列藥物劑型不屬于按分散系統(tǒng)分類的是A、溶液型B、乳濁型C、混懸型D、口腔給藥型E、氣體分散型19.血漿蛋白結合的特點包括A、可逆性、飽和性和競爭性B、蛋白結合可作為藥物貯庫C、蛋白結合有置換現(xiàn)象D、藥物的療效取決于其結合型藥物濃度E、毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用20.A.B.C.D.E.藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過偶極-偶極作用力結合的是21.A.裂片B.松片C.崩解遲緩D.溶出超限E.含量不均勻藥物的溶解度差會引起22.下列藥物崩解時限為1小時的是A、普通片B、糖衣片C、腸溶衣片D、含片E、泡騰片23.A.共價鍵鍵合B.范德華力鍵合C.偶極-偶極相互作用鍵合D.疏水性相互作用鍵合E.氫鍵鍵合藥物與作用靶標之間的一種不可逆的結合形式，作用強而持久，很難斷裂，這種鍵合類型是（）。24.可能影響藥效的因素有A、藥物的脂水分配系數(shù)B、藥物的解離度C、藥物形成氫鍵的能力D、藥物與受體的親和力E、藥物的電子密度分布25.A.液狀石蠟B.交聯(lián)聚維酮(PVPP)C.四氟乙烷(HFA-134a)D.乙基纖維素(EC)E.聚山梨酯80拋射劑是氣霧劑噴射藥物的動力，常用作拋射劑的是26.A.B.C.D.E.將17位的羥基進行酯化可增加脂溶性，肌內注射后在體內緩慢吸收并逐漸水解釋放出原藥睪酮，使藥物作用時間大大延長的是27.關于競爭性拮抗藥的特點，不正確的是A、對受體有親和力B、不影響激動藥的最大效能C、對受體有內在活性D、使激動藥量-效曲線平行右移E、當激動藥劑量增加時，仍然達到原有效應28.異丙托溴銨制劑處方如下。處方中枸櫞酸用作【處方】異丙托溴銨0.374g無水乙醇150gHFA-134a844.6g枸櫞酸0.04g蒸餾水5.0gA、潛溶劑B、防腐劑C、助溶劑D、拋射劑E、pH調節(jié)劑29.環(huán)磷酰胺在腫瘤細胞中代謝產生的活性代謝物有A、B、C、D、E、30.麻黃堿的化學結構式如下。關于其結構特點和應用的說法，正確的有A、分子中含有2個手性碳原子，共有4個光學異構體B、與腎上腺素相比，極性較小，易通過血-腦屏障C、與腎上腺素相比，其擬腎上腺素作用較弱D、蘇阿糖型對映異構體稱為偽麻黃堿，臨床常用于減輕鼻黏膜充血E、與腎上腺素相比，代謝和排泄較慢，作用持久31.兩藥同時使用時，一個藥物可通過誘導體內生化反應，而使另一個藥物的藥效降低。下列藥物同時使用時，會發(fā)生這種相互作用的是A、β受體阻斷藥阿替洛爾與利尿藥氫氯噻嗪B、抗痛風藥丙磺舒與青霉素C、解熱鎮(zhèn)痛藥阿司匹林與對乙酰氨基酚D、抗菌藥磺胺甲甲噁唑與甲氧芐啶E、抗癲癇藥苯巴比妥與避孕藥32.目前國內藥廠常用的安瓿洗滌方法有A、減壓洗滌法B、甩水洗滌法C、加壓噴射氣水洗滌法D、離心洗滌法E、洗滌法33.與雌二醇的性質不符的是A、具弱酸性B、具旋光性，藥用左旋體C、3位羥基酯化可延效D、3位羥基醚化可延效E、不能口服34.A.商品名B.通用名C.化學名D.別名E.藥品代碼在藥品命名中，國際非專利的藥品名稱是（）35.A、B兩種藥物制劑的藥物劑量-效應關系曲線比較見下圖，對A藥和B藥的安全性分析，正確的是（）。A、A藥的治療指數(shù)和安全范圍大于B藥B、A藥的治療指數(shù)和安全范圍小于B藥C、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍小于B藥D、A藥治療指數(shù)大于B藥，A藥安全范圍等于B藥E、A藥治療指數(shù)等于B藥，A藥安全范圍大于B藥36.根據(jù)生物藥劑學分類系統(tǒng)，屬于第Ⅳ類低水溶性、低滲透性的藥物是()。A、雙氯芬酸B、吡羅昔康C、阿替洛爾D、雷尼替丁E、酮洛芬37.正確使用《中國藥典》進行藥品質量檢定的基本原則，是對《中國藥典》質量檢定有關的共性問題的統(tǒng)一規(guī)定，該部分屬于A、總則B、目錄C、凡例D、正文E、通則38.胰島素分泌促進劑按其結構分為A、磺酰脲類B、噻唑烷二酮類C、雙胍類D、非磺酰脲類E、α-葡萄糖苷類39.患者男，68歲，因“間斷性胸痛1年余，加重1周”入院。臨床診斷：冠狀動脈性心臟病、不穩(wěn)定型心絞痛、2型糖尿病。用藥方案：格列本脲片5mg，一日1次；鹽酸二甲雙胍片250mg，一日3次；單硝酸異山梨酯緩釋片20mg，一日2次；阿司匹林腸溶片100mg，一日1次?；颊哂盟?日后出現(xiàn)惡心、頭暈、無力、出冷汗、心悸。立即測指尖血糖結果為3.0mmol/L↓（3.89～6.11mmol/L）。該患者出現(xiàn)低血糖的原因是A、阿司匹林及其代謝產物抑制腸道酶活性使格列本脲吸收增加B、阿司匹林及其代謝產物抑制腸道P-gp活性使格列本脲吸收增加C、阿司匹林及其代謝產物競爭血漿蛋白使格列本脲游離濃度升高D、阿司匹林及其代謝產物抑制肝臟酶活性使格列本脲吸收增加E、阿司匹林及其代謝產物競爭腎小管分泌蛋白使格列本脲吸收增加40.A.多柔比星B.依托泊瞽C.伊立替康D.紫杉醇E.羥基喜樹堿天然來源的生物堿，屬于拓撲異構酶I抑制劑的抗腫瘤藥物是41.地西泮的活性代謝制成的藥品是（）A、硝西泮B、奧沙西泮C、勞拉西泮D、氯硝西泮E、氟地西泮42.將β-胡蘿卜素制成微囊的目的是A、掩蓋藥物不良氣味B、提高藥物穩(wěn)定性C、防止其揮發(fā)D、減少其對胃腸道的刺激性E、增加其溶解度43.對于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是A、G蛋白由三個亞單位組成B、在基礎狀態(tài)時，α亞單位上接有GDPC、G蛋白只轉導信號，而不會放大信號D、不同G蛋白在結構上的差別主要表現(xiàn)在α亞單位上E、受體與效應器間的信號轉導都需經過G蛋白介導44.青霉素水溶液不穩(wěn)定，在酸、堿、醇、胺、β-內酰胺酶影響下均可開環(huán)失效，臨床應用粉針劑。在酸性或堿性條件下，青霉素水溶液的裂解產物包括A、青霉酸B、青霉醛C、青霉酰胺D、青霉酸酯E、青霉胺45.分子中含有苯并咪唑結構、硫原子，通過抑制H+，K+-ATP酶，產生抗?jié)冏饔玫乃幬镉蠥、西咪替丁B、氯苯那敏C、蘭索拉唑D、哌替啶E、苯海拉明46.關于對乙酰氨基酚，下列敘述正確的是A、化學結構中含有酰胺鍵，穩(wěn)定性高B、在對乙酰氨基酚的合成過程中會引入對氨基酚雜質。C、對乙酰氨基酚與抗凝血藥同用時，可降低抗凝血作用，應調整抗凝血藥的劑量D、貝諾酯為其與阿司匹林形成的酯的前藥E、乙酰亞胺醌為其毒性代謝物47.淀粉可以作為下列輔料，其中有一項除外A、填充劑B、稀釋劑C、黏合劑D、崩解劑E、潤滑劑48.A.溶劑組成改變B.pH的改變C.直接反應D.緩沖容量E.離子作用5%硫噴妥鈉10ml加入含乳酸鹽的葡萄糖注射液會析出沉淀是由于49.A.部分激動藥B.競爭性拮抗藥C.非競爭性拮抗藥D.反向激動藥E.完全激動藥對受體親和力高、結合牢固，缺乏內在活性(a=0)的藥物屬于()。50.紫杉醇(TaXol)是從美國西海岸的短葉紅豆杉的樹支中提取得到的具有紫衫烯環(huán)結構的二萜類化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽(Docetaxel)是由10去乙?；鶟{果赤霉素進行半合成得到的紫衫烷類抗腫瘤藥物，結構上與紫杉醇有兩點不同，一是第10位碳上的取代基，二是3位上的側鏈。多西他賽的水溶性比紫杉醇好，毒性較小，抗腫瘤譜更廣。按藥物來源分類，多西他賽屬于()。A、天然藥物B、半合成天然藥物C、合成藥物D、生物藥物E、半合成抗生素51.A.深度呼吸抑制B.阿司匹林哮喘C.肺纖維化D.肺水腫E.肺脂質沉積胺碘酮具有陽離子雙親和性的化學結構，可引起52.對濕熱敏感的藥物需制備成臨床快速起效的制劑，首選劑型是（）。A、注射用無菌粉末B、口崩片C、注射液D、輸液E、氣霧劑53.A.嗎啡B.維生素CC.鹽酸麻黃堿D.維生素BE.葡萄糖在堿性條件下與硫酸銅形成藍色配位化合物的藥品是54.A.靜脈B.肌內C.皮下D.皮內E.動脈植入劑常植入部位是55.下列關于體內藥物與血漿蛋白質結合特點的敘述，不正確的是A、此種結合是可逆的B、能增加藥物消除速度C、是藥物在血漿中的一種貯存形式D、減少藥物的毒副作用E、減少藥物表觀分布容積56.A.滴丸劑B.片劑C.散劑D.氣霧劑E.膜劑需要進行硬度檢查的劑型是57.A.抗腫瘤金屬配合物B.抗代謝藥物C.抗腫瘤抗生素D.抗腫瘤植物有效成分E.抗雌激素類藥，用于治療乳腺癌等他莫昔芬為58.含有亞磺?；讲⑦溥蚪Y構的藥物是A、馬來酸氯苯那敏B、鹽酸雷尼替丁C、法莫替丁D、鹽酸賽庚啶E、奧美拉唑59.可用于除去溶劑中熱原的方法有（）。A、吸附法B、超濾法C、滲透法D、離子交換法E、凝膠過濾法60.下列敘述中與地爾硫?不符的是A、屬于苯硫氮?類鈣通道阻滯藥B、分子結構中有兩個手性碳原子，臨床使用（2S，3S）-異構體C、口服吸收完全，且無首關效應D、體內主要代謝途徑為脫乙?；?、N-脫甲基和O-脫甲基E、臨床用于治療冠心病中各型心絞痛，也有減緩心率的作用61.阿司匹林遇濕氣即緩緩水解，《中國藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1%，適宜的包裝與貯藏條件是A、避光，在陰涼處保存B、遮光，在陰涼處保存C、密閉，在干燥處保存D、密封，在干燥處保存E、熔封，在涼暗處保存62.能夠準確表述藥物化學結構的藥品名稱是A、商品名B、通用名C、化學名D、拉丁名E、專利名63.A.氯沙坦B.替米沙坦C.坎地沙坦酯D.依普羅沙坦E.厄貝沙坦不含四氮唑結構，含有雙苯并咪唑及聯(lián)苯結構的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是64.屬于前藥的抗腫瘤藥物是A、奧沙利鉑B、異環(huán)磷酰胺C、羥喜樹堿D、氟尿嘧啶E、阿糖胞苷65.使用解熱鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫屬于A、補充療法B、對因治療C、對癥治療D、替代療法E、標本兼治66.不屬于苯二氮?類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是A、唑吡坦B、阿普唑侖C、奧沙西泮D、丁螺環(huán)酮E、佐匹克隆67.A.睡前服用B.飯后服用C.晨起08：00服用D.飯前服用E.任意時間服用羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑可抑制膽固醇的合成，藥物效應也體現(xiàn)出相應的晝夜節(jié)律，效果好的服藥時間是68.A.兩性霉素BB.酮康唑C.萘替芬D.阿尼芬凈E.利巴韋林作用機制為特異性地抑制真菌角鯊烯環(huán)氧化酶，從而阻止麥角甾醇合成，導致胞膜脆性增加而破裂，細胞死亡的藥物是69.A.嗎啡B.林可霉素BC.哌啶苯丙酮D.對氨基酚E.對氯酚鹽酸苯海索中檢查的特殊雜質是（）。70.胰島素受體屬于（）。A、G蛋白偶聯(lián)受體B、酪氨酸激酶受體C、配體門控離子通道受體D、細胞內受體E、電壓門控離子通道受體71.下列藥物中，含有吡咯環(huán)的為A、卡托普利B、阿拉普利C、依那普利D、貝那普利E、福辛普利72.維生素C注射劑中可應用的pH調節(jié)劑和抗氧劑是A、碳酸氫鈉和亞硫酸鈉B、碳酸氫鈉和亞硫酸氫鈉C、氫氧化鈉和硫代硫酸鈉D、氫氧化鈉和亞硫酸氫鈉E、亞硫酸鈉和維生素E73.取本品約0.4g，精密稱定，加中性乙醇(加酚酞指示液顯中性)20ml溶解后，加酚酞指示液3滴，用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定，每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于18.02mg的CHO。這個描述應收載在《中國藥典》的A、鑒別項下B、檢查項下C、含量測定項下D、有關物質項下E、物理常數(shù)項下74.微球的質量要求不包括A、粒子大小B、載藥量C、有機溶劑殘留D、融變時限E、釋放度75.根據(jù)作用機制將口服降血糖藥分為A、胰島素分泌促進劑B、胰島素增敏劑C、α-葡萄糖苷酶抑制劑D、醛糖還原酶抑制劑E、磺酰脲類76.通過淋巴轉運的物質為A、脂肪B、碳水化合物C、蛋白質D、糖類E、維生素類77.用于腫瘤治療，直接輸入靶組織或器官，可提高療效和降低毒性注射途徑是A、肌內注射B、皮下注射C、皮內注射D、靜脈注射E、動脈注射78.藥物作用的選擇性特點描述正確的有A、選擇性無高低之分B、對受體作用的特異性與藥理效應的選擇性一定平行C、選擇性低的藥物一般副作用較多D、選擇性一般是相對的，與藥物劑量無關E、藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應用的基礎79.A.酶抑制作用B.Ⅱ相代謝反應C.Ⅰ相代謝反應D.弱代謝作用E.酶誘導作用阿司匹林的代謝產物中含有葡萄糖醛酸結合物，該代謝類型屬于（）。80.口服A、B、C三種不同粒徑（0.22μm、2.4μm和13μm）的某藥，其血藥濃度-時間曲線圖如下所示。當原料藥粒徑較人時，進食時比空腹的Cmax、AUC都大，說明（）。A、進食比空腹的胃排空更快B、進食能夠有效增加藥物在胃內的滯留時間C、食物能夠保證藥物連續(xù)不斷地進入腸道，增加了吸收量D、食物刺激膽汁分泌，增加了藥物的溶解度E、食物增加了藥物透過腸道上皮細胞的能力81.A.相對生物利用度B.絕對生物利用度C.生物等效性D.腸肝循環(huán)E.生物利用度反映其吸收程度和速度的主要藥物動力學參數(shù)無統(tǒng)計學差異的是82.藥物的脂溶性足影響下列哪一步驟的最重要因素A、腎小球濾過B、腎小管分泌C、腎小管重吸收D、尿量E、尿液酸堿性83.氯丙嗪的結構中含有A、呋喃環(huán)B、咪唑環(huán)C、吩噻嗪環(huán)D、噻吩環(huán)E、吡啶環(huán)84.某患者，細菌感染出現(xiàn)高熱現(xiàn)象，入院時已經因高熱出現(xiàn)抽搐現(xiàn)象。醫(yī)生給予解熱藥物降低該患者的體溫，還給予了抗生素治療。使用抗生素治療屬于A、對癥治療B、對因治療C、補充療法D、替代療法E、標本兼治85.有關藥物脂水分配系數(shù)（P）的敘述，正確的是A、藥物具有合適的脂水分配系數(shù)才有利于藥效的發(fā)揮B、是藥物在生物非水相中物質的量濃度與在水相中物質的量濃度之比C、P值越大，藥物的脂溶性越小D、脂溶性越大，藥物的吸收程度越高E、對于作用于中樞神經系統(tǒng)的藥物來說，脂溶性越大越好86.仿制藥一致性評價中，在相同試驗條件下，仿制藥品與參比藥品生物等效是指（）。A、兩種藥品在吸收速度上無顯著性差異B、兩種藥品在消除時間上無顯著性差異C、兩種藥品在動物體內表現(xiàn)相同治療效果D、兩種藥品吸收速度與程度無顯著性差異E、兩種藥品在體內分布、消除的速度與程度一致87.A.時辰藥效學B.時辰毒理學C.時辰藥理學D.時辰藥動學E.時辰生物學研究機體對藥物效應呈現(xiàn)的周期性節(jié)律變化規(guī)律的學科且以藥效作為研究重點，屬于88.A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度生物藥劑學分類系統(tǒng)根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合將藥物分為四類。阿替洛爾屬于第Ⅲ類，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內吸收取決于（）。89.A.氯丙嗪B.三氟丙嗪C.三氟拉嗪D.奮乃靜E.氟奮乃靜2位為三氟甲基取代，10位側鏈末端含有羥乙基哌嗪片段的藥物是90.A.格魯辛胰島素B.門冬胰島素C.賴脯胰島素D.普通胰島素E.甘精胰島素皮下注射后30分鐘起效，作用5～8小時，用于控制餐后高血糖的短效胰島素是91.與抗菌藥配伍使用后,能增強抗細菌藥療效的藥物稱為抗菌增效劑。屬于抗菌增效劑的藥物是()。A、氨芐西林B、舒他西林C、甲氧芐啶D、磺胺嘧啶E、氨曲南92.對K+-ATP通道具有“快開”和“快閉”作用，起效快，作用時間短，餐時胰島素迅速升高，餐后及時回落到基礎分泌狀態(tài)，被稱為“餐時血糖調節(jié)劑”的降血糖藥物有A、米格列奈B、格列美脲C、瑞格列奈D、那格列奈E、吡格列酮93.下列可導致血小板減少性紫癜的藥物不包括A、吲哚美辛B、卡馬西平C、青霉素D、氯霉素E、烷化劑94.A.影響機體免疫功能B.影響C.影響細胞膜離子通道D.阻斷受體E.干擾葉酸代謝阿托品的作用機制是()95.有關青蒿素的描述，正確的有A、具有過氧鍵B、具有倍半萜結構C、具有內酯結構D、羰基還原后活性降低E、將羰基還原并甲基化，得到蒿甲醚，活性降低96.片劑制備中的常見問題有A、裂片B、松片C、崩解遲緩D、溶出超限E、含量不均勻97.A.鉀離子通道B.鈉離子通道C.鈣離子通道D.血管緊張素轉化酶E.β腎上腺素受體硝苯地平的作用靶點是98.單室模型藥物靜脈注射消除速度常數(shù)為0.2h，問清除99%需要多少時間A、5.6hB、10.5hC、12.5hD、23.0hE、30.0h99.關于維拉帕米()結構特征和作用的說法，錯誤的是()A、屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑B、含有甲胺結構，易發(fā)生N-脫甲基化代謝C、具有堿性，易被強酸分析D、結構中含有手性碳原子，現(xiàn)仍用外消旋體E、通?？诜o藥，易被吸收100.A.離子鍵B.氫鍵C.金屬離子絡合物D.電荷轉移復合物E.疏水性相互作用氯貝膽堿與乙酰膽堿M受體相結合產生激動作用，兩者之間形成的化學作用力是第1卷參考答案一.綜合考核題庫1.正確答案:BHMG-CoA還原酶抑制劑瑞舒伐他汀()含有的骨架結構是()。正確答案:C2.正確答案:D3.正確答案:A4.正確答案:A5.正確答案:B,D6.正確答案:C地高辛需進行血藥濃度監(jiān)測的原因是A、個體差異很大B、具非線性動力學特征C、治療指數(shù)小、毒性反應強D、特殊人群用藥有較大差異E、毒性反應不易識別正確答案:E7.正確答案:B8.正確答案:C,D,E9.正確答案:E雌激素受體調節(jié)劑()正確答案:B酪氨酸激酶抑制劑()正確答案:A10.正確答案:E11.正確答案:A12.正確答案:B13.正確答案:A,C,D,E14.正確答案:C15.正確答案:D發(fā)揮全身作用噴霧劑粒徑應控制在正確答案:A16.正確答案:C,D17.正確答案:D18.正確答案:D19.正確答案:A,B,C,E20.正確答案:E藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過氫鍵作用力結合的是正確答案:C藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過共價鍵作用力結合的是正確答案:A藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過離子鍵作用力結合的是正確答案:B藥物在與作用靶標相互作用時，通過鍵合的形式進行結合。藥物與靶標之間通過疏水鍵作用力結合的是正確答案:D21.正確答案:D片劑的結合力過強會引起正確答案:C22.正確答案:B,C23.正確答案:A由于羰基的氧原子和碳原子之間因電負性差異，導致電子在氧和碳原子之間的不對稱分布，在與另一個極性羰基之間產生靜電相互作用，這種鍵合類型是（）。正確答案:C24.正確答案:A,B,C,D,E25.正確答案:C口服片劑的崩解是影響其體內吸收的重要過程，常用作片劑崩解劑的是正確答案:B發(fā)揮全身治療作用的栓劑處方中往往需要加入吸收促進劑以增加藥物的吸收，常用作栓劑吸收促進劑的是正確答案:E26.正確答案:A在睪酮的17位引入甲基，增大17位的代謝位阻，得到可口服的藥物是正確答案:C27.正確答案:C28.正確答案:E29.正確答案:A,D,E30.正確答案:A,B,C,D,E31.正確答案:E32.正確答案:B,C33.正確答案:B34.正確答案:B只能由該藥品的擁有者和制造者使用的藥品名稱是（）正確答案:A35.正確答案:E36.正確答案:E37.正確答案:C38.正確答案:A,D39.正確答案:C40.正確答案:E41.正確答案:B42.正確答案:B43.正確答案:C44.正確答案:A,B,E45.正確答案:C46.正確答案:A,B,D,E47.正確答案:E48.正確答案:D49.正確答案:C對受體有很高的親和力但內在活性不強(a<1)的藥物屬于()。正確答案:A對受體有很高的親和力和內在活性(a=1)的藥物屬于()。正確答案:E50.正確答案:B紫杉醇注射液中通常含有聚氧乙烯蓖麻油，其作用是()。A、助懸劑B、穩(wěn)定劑C、等滲調節(jié)劑D、增溶劑E、金屬整合劑正確答案:D根據(jù)結構關系判斷，屬于多西他賽結構的是()A、B、C、D、E、正確答案:E51.正確答案:E急性中毒死亡的直接原因為正確答案:A少數(shù)患者在服用解熱鎮(zhèn)痛藥后，可能會出現(xiàn)正確答案:B52.正確答案:A53.正確答案:C與甲醛-硫酸試液反應顯紫堇色的藥品是正確答案:A遇堿性酒石酸銅試液，即生成紅色氧化亞銅（Cu20）沉淀的藥品是正確答案:E與鐵氰化鉀反應生成具有藍色熒光的硫色素的藥品是正確答案:D可使二氯靛酚鈉褪色的藥品是正確答案:B54.正確答案:C輸液的注射的部位是正確答案:A長效注射劑常用的油溶液或混懸劑注射的部位正確答案:B55.正確答案:B56.正確答案:B需要進行粒度檢查的劑型是正確答案:C需進行崩解時限檢查的劑型是正確答案:B57.正確答案:E紫杉醇為正確答案:D奧沙利鉑為正確答案:A58.正確答案:E59.正確答案:A,B,C,D,E60.正確答案:C61.正確答案:D62.正確答案:C63.正確答案:B不含四氮唑結構和聯(lián)苯結構，含有嚷吩丙烯酸結構的血管緊張素Ⅱ受體阻斷藥是正確答案:D64.正確答案:B65.正確答案:C66.正確答案:A,D,E67.正確答案:A腎上腺素皮質激素如潑尼松（強的松）、潑尼松龍（強的松龍）、地塞米松（氟美松）等，為避免藥物對激素分泌的反射性抑制作用，減少不良反應，最佳使用時間是正確答案:C68.正確答案:C作用機制為抑制14α-去甲基化來抑制麥角甾醇的生物合成，導致膜的滲透性改變，細胞死亡的藥物是正確答案:B作用機制與真菌細胞膜上的甾醇結合，損傷膜的通透性，導致真菌細胞內容物外漏，細胞死亡的藥物是正確答案:A作用機制為抑制真菌葡聚糖合成酶，非競爭性地抑制真菌細胞壁的β-（1，3）-D-葡聚糖的合成，導致真菌細胞壁滲透性改變，細胞溶解死亡的藥物是正確答案:D69.正確答案:C