伴性遺傳習(xí)題解題方法的總結(jié)_第1頁(yè)
伴性遺傳習(xí)題解題方法的總結(jié)_第2頁(yè)
伴性遺傳習(xí)題解題方法的總結(jié)_第3頁(yè)
伴性遺傳習(xí)題解題方法的總結(jié)_第4頁(yè)
伴性遺傳習(xí)題解題方法的總結(jié)_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩9頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

.有關(guān)伴性遺傳的常見習(xí)題解題方法的總結(jié)人類遺傳病的判定解題方法先要判斷出致病基因的位置以及顯隱性然后根據(jù)題目要求分別寫出個(gè)體的寫出基因型及表現(xiàn)型及子代基因型表現(xiàn)型的比例其中遺傳病的性質(zhì)可以依據(jù)以下步驟來(lái)判斷:第一步:確認(rèn)或排除Y第二步:判斷致病基因是顯性還是隱性。()無(wú)中生有為隱性()有中生無(wú)為顯性()有無(wú)生有無(wú)顯隱都可能這時(shí)我們可以看患者代代指各親代與子代之間是否具有連續(xù)性。如果有連續(xù)性的往往是顯性致病基因控制的遺傳病(可能性大但不是否定隱性遺傳;不連續(xù)的則由隱性致病基因控制。染色體上。合斷為常染色體顯性或隱性遺傳??;否則兩種染色體上的情況都要考慮。口訣:無(wú)中生有為隱性,隱性遺傳看女病,父子患病為伴性;有中生無(wú)為顯性,顯性遺傳看男病,母女患病為伴性。..以下是幾種常見的家系圖譜,僅供參考圖 遺傳病類型 一般規(guī)律 遺傳特點(diǎn)無(wú)中生有為隱性女患的父親正??煞穸ò槌k[性遺傳有中生無(wú)為顯性男患常顯 的女兒正常可否定伴性遺傳

隔代遺傳男女發(fā)病率相等連續(xù)遺傳男女發(fā)病率相等..無(wú)中生有為隱性但是隔代遺傳常隱或隱無(wú)法否定是伴性遺傳,兩種情況都要考慮有中生無(wú)為顯性但是常顯或顯無(wú)法否定是伴性遺傳,連續(xù)遺傳兩種情況都要考慮父親有病女兒全有病最可能顯最可能顯女性患者的兒子正常非隱可以否定隱性遺傳

連續(xù)遺傳患者女性多于男性隔代遺傳練:1如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確是)A.定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁B.系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者..C.圖都可能表示白化病遺傳的家系D.系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率為3/42(20某種傳病受對(duì)等位基控制下為該遺傳的系譜。下列敘述確的是( )該病為伴染色體性遺傳Ⅱ?yàn)榧兒献樱摬榘槿旧w顯遺傳?、?yàn)榧兒献樱摬槿旧w性遺傳,Ⅲ為雜合子.該病為染色體性遺傳,Ⅱ?yàn)榧兒献?(該.不( ).病.病

病病】A C C為或:()該病的致病基因在 染色體上,是性遺傳病。()Ⅰ—2和Ⅱ—3的基因型相同的概率是 。()Ⅱ的基因型可能是 。()Ⅲ—2若與一攜帶致病基因的女子結(jié)婚,生育出患病女孩的概率..是 ?!緟⒖即鸢福[()1()a()/2為為)為為?、蚺校菏怯谏希ㄊ怯?。(Ⅲ是 。(ⅢⅢ4結(jié)婚生一個(gè)只患甲病的概率是 ,同時(shí)患兩種病的是 ,正常的概率是 ,患一種病孩子的概率是 。.15/24.1/12B.7/12.7/2D【提示】解題步驟第一步將甲乙兩種病的系譜圖分開來(lái)畫。 1 1 1 1病傳譜圖

1 1病傳譜圖b【參考答案(1)顯常()隱X()AX()CBAb..變式練習(xí)下圖是患甲病(顯性基因A,隱性基因)和乙病(顯性基因,隱性基因)兩種遺傳的系譜圖,據(jù)圖回答問(wèn)題:()甲病致病基因位____________()從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_________________必的5為_(Ⅱ不是病基的攜者則病的病基位于________1染色體上,為_____病的特點(diǎn)是_____基因2型______因型為______與Ⅲ結(jié)婚生了一個(gè)男2 1 5孩,則該男孩患一種病的概率為_____婚姻法禁止近親間的婚配?!緟⒖即鸢福ǎǎ琤 bb b為、為、。,于題。..()甲種遺傳病的遺傳方式__________()乙種遺傳病的遺傳方式__________()Ⅲ-的基因型及其概率為 。(由于-個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病其兄弟Ⅲ-在結(jié)婚前找專家進(jìn)行遺傳咨詢。專家的答復(fù)是:正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10/如果是男孩則表現(xiàn)甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_____則表現(xiàn)甲、兩種遺傳病的概率分別是____;_____因此建____________B【參考答案?jìng)鳎ò閭鳎?BB或)0 孩B(丁傳疾調(diào)果根譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是( )..①系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為染色體顯性遺傳,系譜丙為染色體隱性遺傳,系譜丁為常染色體隱性遺傳②系譜甲為常染色體顯性遺傳,系譜乙為染色體顯性遺傳,系譜丙為常染色體隱性遺傳,系譜丁為染色體隱性遺傳XX③系譜-基因型系譜-基因型Bb系譜-基因型XXDd丁-基因型DdXX④系譜-基因型A系譜乙-基因型Bb系譜-基因型XXDd丁-基因型Dd.①②②③③④②④【答案D幾種重要的遺傳實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)歸納總結(jié).確定一對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性方案一在常染色體上,且兩個(gè)親本中有一個(gè)為純合子采用兩性狀親本雜交的方式確定顯隱性為最佳方案。方案二在常染色體上且已知一個(gè)性狀為雜合子采用自交動(dòng)物選同一性狀親本雜交的方式確定隱性為最佳方案提醒:高等動(dòng)物因產(chǎn)生后代個(gè)體少選多對(duì)進(jìn)行雜。方案三若已知基因在染色體上可用兩個(gè)方案進(jìn)行確定:兩不同性狀的親本進(jìn)行雜交看后代結(jié)果;同一性狀兩親本雜交看后代結(jié)果。顯性性狀基因型鑒定(交法更適于動(dòng)物)待測(cè)個(gè)體×隱性純合子→結(jié)果分析若后代無(wú)性狀分離,則待測(cè)個(gè)體為純合子;若后代發(fā)生性狀分離,則待測(cè)個(gè)體為雜合)..(交法測(cè)體自→結(jié)分析若代性狀離則測(cè)體為合子;若后發(fā)生狀分,則測(cè)體為合子)(粉鑒別法非糯性與糯性水稻的花粉遇碘呈現(xiàn)不同的顏色讓待測(cè)個(gè)體長(zhǎng)大開花后取出花粉粒放在載玻片上加一滴碘酒→結(jié)果分若后代一半紅褐色,一半藍(lán)色,則待測(cè)個(gè)體為雜合子;若后代全為紅褐色,則待測(cè)個(gè)體為純合).基因位置判定確認(rèn)某基因位于染色體或常染色體最常用的設(shè)計(jì)方是選隱性雌個(gè)體♀與顯雄個(gè)體♂)雜交據(jù)子性表現(xiàn)否與別相聯(lián)予以認(rèn)。方案一正交法若正反交結(jié)果一致與性別無(wú)關(guān)為細(xì)胞核內(nèi)常染色體遺傳;若正反交結(jié)果不一致則分兩種情況后代不管正交還是反交都表現(xiàn)為母本性狀即母系遺傳則可確定基因在細(xì)胞質(zhì)中的葉綠體或線粒體中若正交與反交結(jié)果不一樣且表現(xiàn)出與性別有關(guān),則可確定基因在性染色體上——一般染色體上。方案二根據(jù)后代的表現(xiàn)型在雌雄性別中的比例是否一致進(jìn)行判定若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例一致說(shuō)明遺傳與性別無(wú)關(guān)則可確定基因在常染色體上若后代中兩種表現(xiàn)型在雌雄個(gè)體中比例不一說(shuō)明遺傳與性別有則可確定基因在染色體上。4據(jù)子代性狀判斷生物性別對(duì)于伴染色體遺傳的性狀還可通過(guò)上述基因位置判定來(lái)設(shè)計(jì)方案,簡(jiǎn)易確..認(rèn)生物性別這對(duì)于生產(chǎn)實(shí)踐中有必要選擇性別而幼體卻難以辨認(rèn)雌雄的狀況具重要應(yīng)用價(jià)值。如讓白眼雌果蠅(Xb)雄果蠅(X,后代中凡是紅眼的都是雌果蠅,白眼的都是雄果蠅。驗(yàn)證遺傳規(guī)律的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上,它們的性狀遺傳符合基因的分離定律控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上它們的性狀遺傳符合自由組合定律因此此類試題便轉(zhuǎn)化成分離定律或自由組合定律的驗(yàn)證題型。具體方法如下:(交法F自交如果代性分比符合∶則控兩對(duì)多對(duì)對(duì)性狀的因位一對(duì)源染體;如后代狀分比合∶∶∶或∶1),則制兩或?qū)ο嘈誀罨蛴趦苫驅(qū)ν旧稀?交法:F測(cè),如果測(cè)后代性分離比合∶,控制兩或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于一對(duì)同源染色體上;如果測(cè)交后代性狀分離比符合∶∶∶或(1)則控制兩對(duì)或多對(duì)相對(duì)性狀的基因位于兩對(duì)或多對(duì)同源染色體上(20標(biāo))、判斷兩對(duì)基因是否位于同一對(duì)同源染色體上實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)試驗(yàn)設(shè)計(jì)先雜交再自交或測(cè)交看自交或測(cè)交后代是否符合基因的自由組合定于。與性別決定有關(guān)的遺傳設(shè)計(jì):..子代性別的的選擇:解題方法原理是用一種性狀來(lái)指示性別的雌雄而能用來(lái)指示性別的性狀,其基因位于雌雄共有的性染色體上。選用的親本是:隱性性狀的性純合子(如aa A如aa A性性狀的子代為性雜合子。例1.桑,了一個(gè)了這:()家為Z為為)()正因的因。對(duì)于。()現(xiàn)”,。的子Z子套 子 性子 。aaA案:設(shè)如以雄蠶與(正)配代aaAAa a正蠶為性,均雌Aa a..練習(xí)一種雌異株的草經(jīng)濟(jì)植,屬X型性決定。已其葉片上的斑點(diǎn)是由染色體上的隱性基因()控制的。某園藝場(chǎng)要通過(guò)雜交培育出一批在苗期就能識(shí)別雌雄的植株,則應(yīng)選擇:(表現(xiàn)型為_____本其基因型為_______為_____本,其基因型____________()子代中表現(xiàn)型為____;子代中表現(xiàn)型為_______雄株。分析從題意中我們可以分析到這種草本植物的雌性是性純合子雄性是性雜合bbB即bbB現(xiàn)顯性性狀的子代為性純合子雌性,表現(xiàn)隱性性狀的子代為性雜合子雄性XB參考答案(葉上點(diǎn)bb 葉上斑點(diǎn) YXXB()片無(wú)點(diǎn)上斑點(diǎn)練習(xí)相(于的為是Z是性能(多產(chǎn)蛋、多孵雛雞,需要選擇雌性雛雞進(jìn)行養(yǎng)殖,但在雛雞時(shí),無(wú)法直接辨別雌雄那么可供利用的一個(gè)交配組合是_____________________出親本的表現(xiàn)型和基因型)它們的子代生活能力強(qiáng),而且在孵化后即可根據(jù)頭上絨羽上有無(wú)______就可把雛雞的雌雄區(qū)別開來(lái),其中_____________________..子Z子套 子 性子 。aa A點(diǎn)aa A點(diǎn)交實(shí),F(xiàn)全部表現(xiàn)為有色飽滿,F(xiàn)自交后,F(xiàn)的性狀表現(xiàn)及比例為:有色飽1 1

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論