2023執(zhí)業(yè)中藥師藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)試卷(練習(xí)題庫)

———執(zhí)業(yè)中藥師藥品標(biāo)準(zhǔn)與藥品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)試卷(練習(xí)題庫)

1、下列關(guān)于藥品標(biāo)準(zhǔn)的說法，錯(cuò)誤的是（）

2、核準(zhǔn)藥品包裝、標(biāo)簽、說明書的部門是（）

3、有關(guān)藥品說明書和標(biāo)簽的說法，錯(cuò)誤的是（）

4、以下有關(guān)藥品商品名稱規(guī)定的表述，正確的是（）

5、關(guān)于藥品說明書規(guī)定的說法，錯(cuò)誤的是（）

6、關(guān)于藥品說明書內(nèi)容的說法，錯(cuò)誤的是（）

7、說明書【藥品名稱】項(xiàng)中所列順序正確的是（）

8、說明書【用法用量】項(xiàng)下要求的內(nèi)容不包括（）

9、說明書【用法用量】項(xiàng)中的內(nèi)容不包括（）

10、一般不在說明書【注意事項(xiàng)】項(xiàng)中說明的是（）

11、下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是（）

12、藥品在銷售前，必須經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（）

13、經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)合格方可進(jìn)口的是（）

14、藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)的是（）

15、藥品在銷售前應(yīng)當(dāng)按規(guī)定在指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是（）

16、應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是（）

17、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味的是（）

18、應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是（）

19、應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是（）

20、應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是（）

21、原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

22、藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括（）

23、至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號(hào)、有效期等內(nèi)容的標(biāo)簽是（）

24、至少應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號(hào)、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的標(biāo)簽是（

25、原料藥的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)注明（）

26、用于運(yùn)輸、儲(chǔ)藏的包裝標(biāo)簽，至少應(yīng)當(dāng)標(biāo)明（）

27、使用某藥品需觀察過敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在（）

28、某藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)應(yīng)列在（）

29、某藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在（）

30、需要慎用某藥品（如肝、腎功能問題）的內(nèi)容應(yīng)列在（）

31、列出處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或輔料的說明書項(xiàng)目是（）

32、列出某藥品不能應(yīng)用的人群、疾病等情況的說明書項(xiàng)目是（）

33、列出用藥過程中需定期檢查血象的說明書項(xiàng)目是（）

34、列出藥品中所用的全部輔料名稱的說明書項(xiàng)目是（）

35、了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱（）

36、了解用藥療程或者規(guī)定用藥期限，可查閱（）

37、了解藥品不能應(yīng)用的人群或者疾病情況，可查閱（）

38、了解超劑量應(yīng)用可能發(fā)生的毒性反應(yīng)及處理方法，可查閱（）

39、影響藥物療效的因素應(yīng)列在（）

40、用藥過程中應(yīng)定期檢查血象的內(nèi)容應(yīng)列在（）

41、"服用本品可能影響某些臨床檢驗(yàn)結(jié)果"應(yīng)列入說明書的（）

42、"服用本品后可能出現(xiàn)皮疹，停藥后可恢復(fù)"應(yīng)列入說明書的（）

43、生產(chǎn)日期為2023年10月31日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

44、生產(chǎn)日期為2023年11月1日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

45、生產(chǎn)日期為2023年12月15日的產(chǎn)品，有效期可標(biāo)注為（）

46、國家對(duì)國外首次在中國銷售的藥品進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

47、國家對(duì)新藥審批時(shí)進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

48、結(jié)果由藥品監(jiān)督管理部門以藥品質(zhì)量公告形式發(fā)布的檢驗(yàn)屬于（）

49、藥品上市銷售前需經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于（）

50、藥品在銷售前必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢驗(yàn)是（）

51、藥品監(jiān)督管理部門日常監(jiān)督的檢驗(yàn)是（）

52、屬于國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的是（）

53、若某藥品有效期是20