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文檔簡介

醫(yī)院門診綜合管理制度第一部分門診綜合管理制度第1章安全生產(chǎn)管理規(guī)定(暫行)一、本規(guī)定依據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》、《生產(chǎn)安全事故報告和調(diào)查處理條例》(中華人民共和國國務(wù)院令第〔493〕號)等法律法規(guī),結(jié)合門診的具體實際制訂。二、以“安全第一、預(yù)防為主、綜合治理”為安全生產(chǎn)指導(dǎo)思想,樹立“以人為本、生命至上,安全發(fā)展、責任重于泰山”的安全生產(chǎn)理念,要求各部門必須嚴格貫徹執(zhí)行。三、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理應(yīng)遵循的基本原則:(一)標本兼治、綜合治理、強化治本的原則。(二)安全生產(chǎn),人人有責的原則。(三)誰主管、誰負責,誰使用、誰負責的原則。四、門診經(jīng)理是安全生產(chǎn)第一責任人,對門診安全生產(chǎn)工作負總責,應(yīng)當全面履行《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》等法規(guī)規(guī)定的以下職責:(一)建立健全本單位安全生產(chǎn)責任制,對安全生產(chǎn)工作負直接責任。(二)經(jīng)常深入現(xiàn)場檢查安全生產(chǎn)情況,及時制止違章作業(yè)和違反安全生產(chǎn)紀律的行為。(三)定期或不定期召開安全生產(chǎn)例會,研究安全生產(chǎn)工作,并做好詳細的會議記錄。(四)督促安全生產(chǎn)工作,及時消除生產(chǎn)安全事故隱患。五、根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》規(guī)定,門診成立安全生產(chǎn)委員會。安全生產(chǎn)委員會是門診安全生產(chǎn)工作的最高議事、協(xié)調(diào)和決策機構(gòu)。主要成員如下:主任:成員:六、安全生產(chǎn)相關(guān)規(guī)定:1.管理層、關(guān)鍵崗位、特種作業(yè)人員必須經(jīng)過國家規(guī)定的專業(yè)安全生產(chǎn)培訓,考試合格后持證上崗。2.新招聘的人員(含實習人員)必須經(jīng)過安全生產(chǎn)教育,培訓合格后方可分配進入實際工作。3.每周進行不少于一次的各種形式的安全生產(chǎn)檢查(崗位自查,科室周查,門診月查),及時消除事故隱患,提高安全指數(shù),防止事故發(fā)生。4.定期檢查重點要害部位、防火、防爆及消防設(shè)施、消防器材完好和消防通道的暢通。5.外來施工單位在門診施工時一定做好嚴密的防護措施,確保員工及患者的人身安全。對違反規(guī)定造成的損失由施工單位負責。6.定期檢查電氣、易燃易爆等設(shè)備的安全完好程度,以及氧氣瓶、滅火器的質(zhì)保和檢測情況。7.定期檢查庫房、藥庫等部位的安全防火情況以及易燃易爆劇毒品的安全管理情況。8.購置的儀器設(shè)備必須符合國家安全技術(shù)規(guī)范要求,必須是由取得相應(yīng)資格許可的單位生產(chǎn),必須附有安全技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)計文件、產(chǎn)品質(zhì)量合格證、安裝及維修說明、監(jiān)督檢驗證明等文件,必須按照安全技術(shù)規(guī)范的要求進行出廠試驗。9.醫(yī)療設(shè)備作業(yè)人員負責設(shè)備的定期維修、保養(yǎng)和安全檢查,嚴禁設(shè)備“帶病”運行。10.對在防止人身傷害、防止事故發(fā)生或在搶險、救援工作中表現(xiàn)突出的部門或個人,依規(guī)定給予表彰獎勵。11.對安全生產(chǎn)規(guī)定的內(nèi)容未能履行或不作為的部門或個人,將進行相應(yīng)經(jīng)濟處罰;對因玩忽職守、失職、瀆職等發(fā)生重大安全問題,造成嚴重后果的相關(guān)責任人,由公安機關(guān)等部門進行處罰并依法追究刑事責任。12.安全生產(chǎn)指標要求:工作人員傷亡事故率為零;發(fā)生火情、火災(zāi)事故為零;被盜財產(chǎn)損失較大事故為零;重大設(shè)備事故為零;職業(yè)危害事故為零;杜絕醫(yī)療責任事故。七、以上規(guī)定若與上級有關(guān)法律法規(guī)相抵觸,以有關(guān)法律法規(guī)為準。八、本規(guī)定解釋權(quán)歸禾桐醫(yī)療集團,自發(fā)文之日起執(zhí)行。第2章綜合應(yīng)急預(yù)案一、編制目的為了維護門診工作正常運行,保障職工及就醫(yī)人員生命財產(chǎn)安全,增強職工應(yīng)急意識,明確各類突發(fā)事件的應(yīng)對措施和程序,最大限度地減輕各類突發(fā)事件帶來的危害與損失,制定本預(yù)案。二、編制依據(jù)本預(yù)案依據(jù)《生產(chǎn)經(jīng)營單位安全生產(chǎn)事故應(yīng)急預(yù)案編制導(dǎo)則》《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》《中華人民共和國消防法》等編寫。三、適用范圍適用門診內(nèi)發(fā)生安全事故和其他突發(fā)事件的應(yīng)急搶救及現(xiàn)場處置工作。四、組織指揮體系總指揮:成員:附:組織指揮體系人員通訊錄機構(gòu)內(nèi)職務(wù)姓名院內(nèi)職務(wù)聯(lián)系方式總指揮五、突發(fā)事件應(yīng)急預(yù)案1.門診突然發(fā)生重大治安、刑事案件以及極端分子破壞事件等情況時,門診總指揮需迅速趕到現(xiàn)場,組織、維護現(xiàn)場秩序,撥打報警電話,協(xié)助有關(guān)部門解決問題。2.門診患者發(fā)生猝死時,工作人員須迅速做出準確判斷,立即行心肺復(fù)蘇術(shù),同時呼叫門診醫(yī)生,通知家屬,撥打急救電話。3.當患者或家屬發(fā)生燙傷時,立即撤去致熱源,用冷水沖洗或浸泡傷處,以降低皮膚表面溫度,面部等不能沖洗或浸泡的部位給予冷敷。同時迅速撥打急救電話。4.當患者治療過程中發(fā)生過敏性休克時,應(yīng)立即停藥,通知醫(yī)生,觀察患者意識、脈搏、呼吸等變化,遵醫(yī)囑立即皮下注射0.1%鹽酸腎上腺素1毫克,小兒酌減?;颊呷⌒菘伺P位,保持呼吸道通暢,給予氧氣吸入,如患者發(fā)生呼吸、心跳驟停,立即實施心肺復(fù)蘇救治。同時迅速撥打急救電話。5.當醫(yī)護人員發(fā)生銳器傷時,應(yīng)立即進行局部處理,由近心端向遠心端輕輕擠壓,避免擠壓傷口局部,盡可能擠出損傷處的血液,再用肥皂液和流動水進行沖洗,用0.5%的聚維酮碘溶液進行消毒,必要時包扎傷口。被乙肝、丙肝陽性患者污染的銳器損傷時,應(yīng)在24小時內(nèi)抽血行乙肝、丙肝病原學檢測,必要時同時抽患者血對比。乙肝表面病原學檢測陽性者,無需處理;陰性者注射乙肝免疫球蛋白和接種乙肝疫苗,并進行血清學跟蹤。丙型肝炎病毒接觸后尚無有效預(yù)防措施,接觸后4~6個月進行丙型肝炎抗體和丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶基線檢測。被HIV陽性患者污染的銳器損傷時,應(yīng)在24小時內(nèi)抽血查HIV病原學檢測,必要時同時抽患者血對比。立即請示疾控部門,決定是否預(yù)防性用藥。如需用藥,接觸后盡快采取預(yù)防措施,預(yù)防用藥應(yīng)當在接觸后4小時內(nèi)實施,最遲不超過24小時,但即使超過24小時,也應(yīng)實施預(yù)防性用藥。接觸后第4周、第8周、第12周及6個月時對HIV抗體進行檢測。被梅毒陽性患者污染的銳器刺傷時,應(yīng)在24小時內(nèi)抽血查梅毒病原學檢測,同時到綜合醫(yī)院皮膚科就診。接觸后第4周及第3個月時對梅毒抗體進行檢測。6.門診采血前須詢問患者有無暈針暈血史,有暈針暈血史患者,應(yīng)取平臥位進行采血。采血過程中與其交談,分散注意力,消除其緊張、恐懼心理。一旦發(fā)生暈針暈血,應(yīng)立即停止處置,取頭低足高位,口服溫開水或按壓人中、內(nèi)關(guān)、合谷等穴位,癥狀緩解者休息5到10分鐘。7.采集標本時,須詳細核對患者信息及采集標本內(nèi)容,按照相應(yīng)的操作規(guī)范進行采集。一旦發(fā)生采集標本錯誤、標本撒漏、標本容器破損,立即停止送檢,標本按醫(yī)療垃圾處理。通知醫(yī)生,做好解釋,重新采集。8.突然停電后,須馬上查明停電原因,如因內(nèi)部負荷過載造成停電,需馬上切斷設(shè)備連接,重新送電。如因社會原因造成停電,需做好患者及家屬的安撫工作,監(jiān)控UPS電源供電情況,確保低溫藥品安全貯存。9.接臺風報警,通知科室組織人員檢查門窗是否完好,室外的懸掛物是否穩(wěn)固。地震來臨時,須冷靜面對,組織患者及家屬疏散至廣場、空地。情況緊急不能撤離時,叮囑在場人員及患者尋找有支撐的地方蹲下或坐下,保護頭頸、眼睛、捂住口鼻。維持秩序,防止混亂發(fā)生。10.醫(yī)院信息系統(tǒng)出現(xiàn)故障無法正常工作時,要立即向門診經(jīng)理報告。門診經(jīng)理判斷可立刻恢復(fù)的,應(yīng)盡快恢復(fù)工作;如故障原因不明、不能在短期內(nèi)排除的,應(yīng)立即報告總部信息部,同時轉(zhuǎn)入應(yīng)急狀態(tài),以各部門的備用價格單為依據(jù),手工紙質(zhì)操作完成工作。網(wǎng)絡(luò)恢復(fù)后將藥品、檢查等單據(jù)詳細核對,于系統(tǒng)恢復(fù)當日錄入系統(tǒng)。11.醫(yī)療污水設(shè)專人管理,妥善保管投放藥品,藥品投放時做好防護,盡可能的減少對患者和醫(yī)務(wù)人員的影響。第3章信息安全管理制度一、禁止在系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)中進行國家所有相關(guān)法律法規(guī)所禁止的活動,違者交公安機關(guān)處理。二、禁止私自添加游戲、股票等與工作無關(guān)的軟件,禁止刪除與系統(tǒng)網(wǎng)絡(luò)相關(guān)的應(yīng)用和數(shù)據(jù),禁止擅自修改計算機及智能終端設(shè)備中與網(wǎng)絡(luò)有關(guān)的設(shè)置。三、系統(tǒng)的使用人員應(yīng)妥善保管各自的密碼及身份認證憑證,不得違規(guī)將密碼及身份認證憑證交與他人使用。四、禁止在系統(tǒng)中任何部位使用移動存儲工具,任何人不得將含有系統(tǒng)信息的計算機及智能終端設(shè)備或各種存儲介質(zhì)交與無關(guān)人員或擅自帶離醫(yī)院。五、外來單位(如審計、檢察院、保險等單位)要求查詢數(shù)據(jù)時,須提交相關(guān)文件及證件,由門診經(jīng)理審批并簽字后辦理,查詢結(jié)果經(jīng)門診經(jīng)理審核后移交給外來單位。六、門診職能部門因工作需要查詢信息,須經(jīng)門診經(jīng)理審批備案后再由專人查詢并提供相關(guān)數(shù)據(jù)。涉及敏感內(nèi)容(如藥品、耗材等)數(shù)據(jù)只有門診經(jīng)理具有訪問權(quán)限。第4章醫(yī)療糾紛投訴管理制度醫(yī)生一、醫(yī)療糾紛范圍界定醫(yī)療糾紛(以下簡稱糾紛),是指醫(yī)患雙方對診療護理過程中發(fā)生的不良后果及其原因認識不一致而發(fā)生的爭議。一般而言,凡是患者或家屬對診療護理工作不滿,認為醫(yī)務(wù)人員在診療護理過程中存在失誤,對患者出現(xiàn)的傷殘或死亡,以及治療延期或痛苦增多等情況負有責任,與醫(yī)方發(fā)生爭執(zhí),都屬于糾紛。二、糾紛接待處理1.醫(yī)療糾紛投訴遵循“首訴負責制”的原則,由門診經(jīng)理全面負責處理。患方來門診進行投訴,接待人員耐心傾聽患方陳述并做好接待記錄內(nèi)容包括投訴人姓名及與患者關(guān)系、聯(lián)系電話、患者姓名、就診時間、地址、郵編、被投訴人姓名、簡單的投訴內(nèi)容等,然后讓患方按要求寫出包括治療經(jīng)過、治療方面的疑問或問題,患方要求等書面投訴材料。2.接到投訴后,門診經(jīng)理要深入進行調(diào)查、核實、匯總、上報,供領(lǐng)導(dǎo)參考、決策。同時做好耐心細致的解釋工作,及時化解矛盾,簡單投訴現(xiàn)場及時解決,做好記錄,及時整改。復(fù)雜投訴應(yīng)及時上報,同時做好醫(yī)療文獻的封存保管工作。對重大糾紛(事故)向衛(wèi)生行政部門報告。3.醫(yī)療糾紛(爭議)解決途徑一般有以下四種:(1)醫(yī)患雙方協(xié)商(院內(nèi)和解)。(2)衛(wèi)生行政部門(衛(wèi)生廳、衛(wèi)生局)調(diào)解、判定。(3)醫(yī)學會進行醫(yī)療事故鑒定。(4)向人民法院提起民事訴訟。三、醫(yī)療差錯懲罰按照醫(yī)療缺陷等級或醫(yī)療事故等級,以及法院或衛(wèi)生行政主管部門的判定,經(jīng)集團討論決定,對責任人給予相應(yīng)處罰。醫(yī)療垃圾第5章門診經(jīng)理檢查制度一、編制目的門診經(jīng)理是醫(yī)療機構(gòu)的法人,是門診行政、醫(yī)療的總負責人,按照國家相關(guān)法律法規(guī)之規(guī)定,門診經(jīng)理應(yīng)定期對門診進行自查,每周不少于一次,發(fā)現(xiàn)問題做好記錄并及時解決。二、檢查內(nèi)容1.消防門是否鎖閉?2.消火栓是否被其他物品遮擋?3.消防卷簾(如果有)下是否堆放物品?4.管道井內(nèi)是否堆放雜物,如清潔員存放的垃圾?5.滅火器是否按消防要求配備?是否在保質(zhì)期內(nèi)?在保質(zhì)期內(nèi)其壓力表指針狀態(tài)是否正常?滅火器檢查標準:瓶身質(zhì)保期一般為8年,其內(nèi)粉劑每兩年重新灌裝一次,并于瓶身標示清楚,具體以當?shù)叵啦块T要求為準。6.全體人員是否全部會使用滅火器?7.全體人員是否知道消防四個能力?8.是否有不安全電器在使用?如電熱椅墊、小太陽等加熱裝置。9.是否有全天候開啟但無人管理的電器?如衛(wèi)生間排風扇。10.視頻監(jiān)控數(shù)據(jù)存儲時間是否足夠?是否有異地備份?11.污水處理是否按要求完成?投藥紀錄是否完整?在線監(jiān)測是否通訊良好?12.所有醫(yī)護人員的資質(zhì)是否合規(guī)?13.醫(yī)護人員是否具有心肺復(fù)蘇的能力?14.醫(yī)療操作是否正規(guī)?口罩?帽子?15.處置室是否配備空氣消毒設(shè)備?16.醫(yī)用冰箱內(nèi)是否有非醫(yī)用物資?17.醫(yī)用氧氣瓶壓力表指針是否在正常規(guī)范內(nèi)?濕化瓶內(nèi)水量是否正常?18.急救車(現(xiàn)在門診內(nèi)配備的是急救箱)內(nèi)藥品及物品是否在保質(zhì)期內(nèi)?物品配備目錄及檢查記錄是否合格?19.洗手處配備是否合理?20.速干手消毒濟是否標記有開封日期?是否已經(jīng)過期?(含醇類30天,不含醇60天)21.采血護士是否嚴格執(zhí)行一人一帶一墊一針?22.是否有不符合規(guī)定的病歷?23.是否有不符合規(guī)定的處方?24.藥庫及消耗品庫物資是否全部存放在地墊上(距地面≥20厘米

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