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

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文檔簡介
1%雞紅細胞是進行
HA-HI(血凝-血凝抑制)試驗的必備材料之一,而
HA-HI
試驗是動物醫(yī)學專業(yè)必須掌握的專業(yè)技能操作。那么,該如何制備呢?恰巧近日剛剛操作了此項試驗,現與大家 1%雞紅細胞是進行HA-HI(血凝-血凝抑制)1分享。:.新鮮抗凝血,100ml
青瓶,15ml
離心管,PBS緩沖液等:.分享。:.新鮮抗凝血,100ml青瓶,15ml離心管,P2著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是
準備好試驗所需的所有材料,包括離心管、低速離心機、試管架、PBS
緩沖液(生理鹽水)、注射器、100ml
大青瓶及塞子等等。著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是 3
抗凝血第一次離心。用注射器采集若干毫升抗凝雞(鴨)血,根據需要確定。將抗凝血緩慢注入離心管內,蓋好蓋子后將離心管放入離心機,配平后
1500r/min
離心
5min,離出抗凝劑及血漿 抗凝血第一次離心。用注射器采集若干毫升4著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是等。
第一次離心結束后,將上層液體及白細胞層用注射器吸出,加入適量
PBS
緩沖液,配平后進著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是等5行第二次離心,1500r/min
離心
5min,進一步清洗紅細胞。第二次離心結束后,同樣吸出上層液體及白行第二次離心,1500r/min離心5min,進一步清第6著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是細胞層,再加入適量
PBS
緩沖液,配平后進行第三次離心,2000r/min
離心
10min,進一步清洗紅細胞。著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是細7離心結束,最后一次吸出上層清液。量取99mlPBS緩沖液加入100ml大青瓶(或其他容器),用注射器(或其他,如吸管)吸取
1ml
洗凈的紅細胞,緩慢加入
99mlPBS
緩沖液中,塞緊瓶塞。離心結束,最后一次吸出上層清液。量取99mlPBS緩沖液加入8著紅色的,看上去印還非常新鮮。我努力鎮(zhèn)定,首先想到,莫不是1%紅細胞制備好后,一般置于
4℃冰箱保存,用時充分混勻即可。2dw0f8c7d單
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