顆粒劑(案例版)課件

第六章顆粒劑Chapter6

Granules第六章顆粒劑Chapter6Granules顆粒劑(案例版)課件顆粒劑(案例版)課件顆粒劑(案例版)課件一、顆粒劑的定義與特點1、定義顆粒劑（granules）是將藥物粉末與適宜輔料混合而制成的具有一定粒度的干燥顆粒狀制劑。第一節(jié)概述一、顆粒劑的定義與特點第一節(jié)概述一、顆粒劑的定義與特點2、特點①與散劑相比，飛散性、附著性、聚集性、分離性、吸濕性等均較小，有利于分劑量。②服用方便，可以直接吞服，也可以沖入水中飲用（沖劑）?；梢后w服用保持了液體制劑吸收快的特點。③必要時可以包衣或制成緩釋制劑。④若大小、密度不均一，會出現(xiàn)混合不均勻的分層現(xiàn)象。一、顆粒劑的定義與特點2、特點始于20世紀(jì)70年代中成藥主要的固體新劑型之一2000版藥典29種2005版藥典52中藥配方顆粒無糖顆粒始于20世紀(jì)70年代二、顆粒劑的分類可溶顆粒（通稱為顆粒）、混懸顆粒、泡騰顆粒、腸溶顆粒、緩釋顆粒和控釋顆粒等二、顆粒劑的分類可溶顆粒（通稱為顆粒）、第二節(jié)顆粒劑的制備物料粉碎混合過篩輔料分劑量質(zhì)量檢查制粒干燥整粒顆粒劑一、制備工藝第二節(jié)顆粒劑的制備物料粉碎混合過篩輔料分劑量質(zhì)量檢查制粒顆粒劑(案例版)課件顆粒劑(案例版)課件顆粒劑(案例版)課件維C糖粉100目混合粉末酒石酸50%乙醇軟材10目（1號）干燥80目（5號）等量遞加混勻混勻制粒糊精整粒擠壓過篩維C糖粉100目混合粉末酒石酸50%乙醇軟材10目（1號）干第二節(jié)顆粒劑的制備二、制粒濕法制?！锔煞ㄖ屏５诙?jié)顆粒劑的制備二、制粒二、制粒（一）濕法制粒1、定義濕法制粒（wetgranulation）是將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體粘合劑制備顆粒的方法。2、特點顆粒流動性好、耐磨性較強(qiáng)、壓縮成形性好，應(yīng)用普遍；不適用于熱敏、濕敏及極易溶性物料。二、制粒（一）濕法制粒二、制粒（二）濕法制粒工藝（1）擠壓制粒法（2）高速攪拌制粒法（3）流化床制粒法

（4）噴霧制粒法

（5）轉(zhuǎn)動制粒法（6）復(fù)合型制粒法

（7）液相中晶析制粒法二、制粒（二）濕法制粒工藝（二）濕法制粒工藝1、擠壓制粒法擠壓制粒亦可稱為軟材過篩制粒，系將藥物粉末與處方中的輔料混勻后加入粘合劑或潤濕劑制成軟材，然后將軟材用強(qiáng)制擠壓的方式通過一定大小的篩孔而制粒的方法。（二）濕法制粒工藝1、擠壓制粒法1、擠壓制粒法（1）制軟材藥物與輔料的混合粉末混合均勻后加入液體粘合劑，攪拌均勻，制成松、軟、黏、濕度適宜的軟材。以“握之成團(tuán)，觸之即散”為宜。（2）制濕顆粒將軟材用強(qiáng)制擠壓的方式通過一定孔徑的篩網(wǎng)。1、擠壓制粒法（1）制軟材顆粒劑(案例版)課件擠壓制粒的常用設(shè)備擠壓制粒的常用設(shè)備北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥21搖擺式制粒機(jī)

1-料斗2-篩網(wǎng)3-棱柱搖擺式造粒機(jī)示意圖

北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥21北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥22在圓筒狀鋼皮篩網(wǎng)內(nèi)，濕物料被擋板或擠壓輥子，壓出篩孔而成顆粒。1-篩圈2-補(bǔ)強(qiáng)圈3-擠壓輥子4-濕料旋轉(zhuǎn)擠壓造粒機(jī)示意圖（強(qiáng)制性制粒）北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥22在圓筒狀鋼皮篩網(wǎng)內(nèi)，2、混合制粒一步法將藥物粉末和輔料加入高速攪拌制粒機(jī)的容器內(nèi)，攪拌混勻后加入黏合劑攪拌制粒的方法。2、混合制粒一步法將藥物粉末和輔料加入高速攪拌制粒機(jī)的容器內(nèi)北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥243、流化噴霧制粒法利用熱氣流使制粒粉料在流化室內(nèi)呈懸浮流化狀態(tài)，再噴入潤濕劑或粘合劑液體，使粉末凝結(jié)成顆粒的方法。此法將混合、制粒、干燥操作在同一設(shè)備內(nèi)完成，故又稱“一步制粒法”或“沸騰制粒法”。北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥243、流化噴霧制粒法濕法制粒的方法一步制粒：是指混合、制粒、干燥在同一設(shè)備中進(jìn)行⑴流化沸騰制粒法流程：設(shè)備：流化沸騰制粒機(jī)沸騰狀態(tài)原輔料粘合劑或濕潤劑濕顆粒干顆粒濕法制粒的方法一步制粒：是指混合、制粒、干燥在同一設(shè)備中進(jìn)行顆粒劑(案例版)課件利用氣流使藥粉呈懸浮化狀態(tài)，再噴入黏合劑液體，使粉末凝結(jié)成粒的方法特點：效率高輔料用量少，顆粒疏松、多孔，均勻、流動性好不易污染3、流化噴霧制粒法利用氣流使藥粉呈懸浮化狀態(tài)，再噴入黏合劑液體，使粉末凝結(jié)成粒北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥284、噴霧干燥制粒法將中藥濃縮液與壓縮空氣經(jīng)霧化器的噴嘴，形成大小適宜的液滴噴入干燥室中，霧滴在熱氣流中迅速蒸發(fā)干燥得到近于球形的細(xì)小粉粒。北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥284、噴霧干燥制粒法濕法制粒的方法噴霧干燥制粒流程：設(shè)備:噴霧干燥器原輔料粘合劑或濕潤劑混合漿液滴干顆粒霧化器濕法制粒的方法噴霧干燥制粒原輔料粘合劑或混合漿液滴干顆粒霧化噴霧干燥制粒機(jī)噴霧干燥制粒機(jī)北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥314、噴霧干燥制粒法特點：數(shù)秒內(nèi)完成藥液的濃縮與干燥。有液體直接變成國體顆粒。干燥速度快，適合熱敏性物料的制備。粒度范圍30-100微米，中空球狀微粒。能耗大、粘性大的物料容易黏壁。北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥314、噴霧干燥制粒法特點：北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥325、液相晶析制粒藥物在液相中析出結(jié)晶的同時借液體架橋劑和攪拌作用聚結(jié)成球形顆粒，簡稱球晶制粒法。漂浮型中空微丸，生物降解性毫微囊。北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥制藥325、液相晶析制粒藥物在液相（三）顆粒成形原理Rumpf提出粒子間的結(jié)合力有五種不同方式：(1)由范德華力、靜電力等產(chǎn)生的固體粒子間引力；(2)自由流動的液體產(chǎn)生的表面能力和毛細(xì)管吸力；(3)不可流動液體產(chǎn)生的粘著力；(4)粒子間固體橋；(5)粒子間機(jī)械鑲嵌。淀粉漿是何種原理？（三）顆粒成形原理Rumpf提出粒子間的結(jié)合力有五種不同方式（三）顆粒成形原理從液體橋向固體橋的過渡：(1)架橋液中被溶解的物質(zhì)干燥后析出；(2)高粘度液體架橋劑溶劑蒸發(fā)，殘留的粘合劑。（三）顆粒成形原理從液體橋向固體橋的過渡：三、干法制粒1、定義干法制粒（drygranulation）是利用強(qiáng)壓將混合均勻的藥物和輔料壓成大片狀或板狀，再破碎成大小適宜的顆粒的方法。常用于熱敏性物料、遇水易分解的藥物。三、干法制粒1、定義滾壓制粒重壓制粒特點藥物不經(jīng)濕和熱縮短工時保證均一性提高穩(wěn)定性和溶散性輔料用量不超2倍滾壓制粒三、干法制粒2、特點

①方法簡單環(huán)保，省工節(jié)能；③解決了溶劑制粒的防爆問題；④逸塵嚴(yán)重，易造成交叉污染，不利于勞動保護(hù)；⑤高壓引起晶型轉(zhuǎn)變及活性下降。三、干法制粒2、特點四、干燥定義：干燥是利用熱能去除濕物料中水分或其他溶劑的操作。目的：使藥物便于加工、運(yùn)輸、貯藏和使用，保證藥品的質(zhì)量和提高藥物的穩(wěn)定性。四、干燥定義：干燥是利用熱能去除濕物料中水分或其他溶劑的操作四、干燥相對濕度在一定總壓和溫度下，濕空氣中水蒸氣分壓與飽和空氣中水蒸氣的分壓的比，常用RH%表示。平衡水分自由水分四、干燥相對濕度四、干燥方法分類操作方式連續(xù)、間歇操作壓力常壓、減壓熱量傳遞傳導(dǎo)（壁面）、對流（熱空氣）、輻射（電磁波）、介電（高頻電場）干燥四、干燥方法分類四、干燥2、干燥方法（1）廂式干燥（2）流化床干燥（3）噴霧干燥（4）冷凍干燥（5）紅外干燥（6）微波干燥四、干燥2、干燥方法五、整粒與分劑量（一）整粒

濕法干燥時，部分顆?？赡芟嗷フ持奂?，形成塊狀或條狀，必須通過整粒制成一定粒度的均勻顆粒。一般采用過篩的方法整粒。（二）分劑量

將顆粒劑按劑量要求進(jìn)行分裝的過程，機(jī)械化大生產(chǎn)多用容量法分劑量。五、整粒與分劑量（一）整粒第三節(jié)顆粒劑的質(zhì)量檢查①外觀：干燥、均一、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解；②粒度：不能通過一號篩和能通過五號篩的顆粒和粉末總和，不得過15%；③干燥失重：一般不得過2.0%；④水分：一般不得超過6.0%；⑤溶化性；⑥主藥含量；⑦裝量差異。具體操作及規(guī)定見藥典。第三節(jié)顆粒劑的質(zhì)量檢查①外觀：干燥、均一、色澤一致，無顆粒劑的質(zhì)量判斷外觀顆粒應(yīng)干燥、均勻、色澤一致，無吸潮、軟化、結(jié)塊、潮解等現(xiàn)象。粒度用雙篩分法，除另有規(guī)定外，不能通過1號篩和能通過5號篩的顆粒和粉末總和不得過15％。干燥失重水分測定除另有規(guī)定外，不超過2.0％（西藥）除另有規(guī)定外，不超過6.0%（中藥）顆粒劑的質(zhì)量判斷外觀顆粒應(yīng)干燥、均勻、色澤一致，無吸潮、軟化顆粒劑的質(zhì)量判斷溶化性：可溶性顆粒

10g供試品200ml熱水?dāng)嚢璋魯嚢?min全部溶化顆粒劑的質(zhì)量判斷溶化性：可溶性顆粒10g供試品200ml熱顆粒劑的質(zhì)量判斷裝量差異微生物限度：應(yīng)符有關(guān)規(guī)定顆粒劑的裝量，g裝量差異限度，%

1.0或1.0以下

±10

1.0以上至1.5

±8

1.5以上至6.0

±7

6.0以上

±5顆粒劑的質(zhì)量判斷裝量差異顆粒劑的裝量，g裝量差異限度，出現(xiàn)不合格產(chǎn)品的理論原因顆粒大小相差很大顆粒吸潮顆粒中藥物含量不均勻出現(xiàn)不合格產(chǎn)品的理論原因顆粒大小相差很大課堂活動學(xué)生講述板藍(lán)根顆粒劑的在實驗室的制備過程【藥品】【儀器】藥篩（100目、

10目、80目）若干課堂活動學(xué)生講述板藍(lán)根顆粒劑的在實驗室的制備過程【藥品】課堂活動學(xué)生講述維生素C顆粒劑的在實驗室的制備過程【藥品】Vc、糊精、糖粉、乙醇【儀器】藥篩（100目、

10目、80目）若干課堂活動學(xué)生講述維生素C顆粒劑的在實驗室的制備過程【藥品】顆粒劑的制備技術(shù)—課堂小結(jié)知識點能力點制粒方法、制粒常用輔料、質(zhì)量檢查項目制?；具^程、質(zhì)量問題解