實驗室簡介課件

實驗室簡介1.實驗守則2.安全制度3.賠償制度4.實驗室規(guī)則5.顯微鏡規(guī)則實驗室簡介1.實驗守則1實驗一油鏡的使用

1.目的了解普通光學(xué)顯微鏡原理及構(gòu)造。學(xué)習(xí)并掌握普通光學(xué)顯微鏡油鏡的正確使用方法、保養(yǎng)常識。★用油鏡觀察細(xì)菌基本形態(tài)。實驗一油鏡的使用

1.目的22.顯微鏡構(gòu)造及其使用原理2.1構(gòu)造的復(fù)習(xí)2.顯微鏡構(gòu)造及其使用原理2.1構(gòu)造的復(fù)習(xí)3（1）顯微鏡的放大倍數(shù)放大倍數(shù)：目鏡的放大倍數(shù)與物鏡的放大倍數(shù)之乘積。目鏡：10X，13X，15X，16X低倍鏡：10X物鏡：高倍鏡：40X油鏡：100X2.2光學(xué)顯微鏡的原理（1）顯微鏡的放大倍數(shù)2.2光學(xué)顯微鏡的原理4（2）數(shù)值孔徑（簡寫為NA）：是物鏡前透鏡與被檢物體之間介質(zhì)的折射率η和鏡口角α半數(shù)的正弦的乘積，可用公式表示：

NA＝η×sinα/2

（2）數(shù)值孔徑（簡寫為NA）：5（3）分辨率：是指顯微鏡能辨別物體兩點之間的最小距離。用D來表示，公式（Abbe公式）如下：λD＝2×NA＝λ/2(η·sinα/2)（3）分辨率：是指顯微鏡能辨別物體兩點之間的最小距離。62.3．油鏡使用注意事項

由于物鏡放大倍數(shù)與其焦點距離長度相反，即物鏡放大倍數(shù)越高，其工作距離越短。一般油鏡的工作距離在0.15mm左右，所以用油鏡觀察標(biāo)本時應(yīng)特別小心。同時，還要避免壓碎玻片，甚至損壞油鏡鏡頭。2.3．油鏡使用注意事項

由于物鏡放大倍數(shù)與其焦點距離長度相7降低分辨率的措施（1）降低λ，選擇波長較短的光源。（2）增大介質(zhì)的折射率。（3）增大物鏡的鏡口角。（4）增加明暗反差，使標(biāo)本的明暗對比增強。降低分辨率的措施（1）降低λ，選擇波長較短的光源。8實驗室簡介課件9實驗二微生物學(xué)實驗的無菌操作一、目的要求1．了解無菌操作的意義。2．熟悉并掌握無菌操作的要點和步驟。

無菌操作：不讓除我們接種的微生物以外其它微生物

侵入的技術(shù)。實驗二微生物學(xué)實驗的無菌操作一、目的要求無菌操作：不10實驗室簡介課件11實驗三簡單染色法一、目的要求1學(xué)習(xí)制染色片技術(shù)，學(xué)習(xí)簡單染色的原理。2進(jìn)一步掌握無菌操作的技術(shù)。3掌握簡單染色方法。4鞏固顯微鏡油鏡的使用方法。實驗三簡單染色法一、目的要求12二、基本原理細(xì)菌細(xì)胞微小，且含水量較多，在普通光鏡下表現(xiàn)為無色透明，不易觀察，所以必須進(jìn)行染色處理，使細(xì)胞著色，便于觀察。簡單染色是使用單一染料染色，可用于觀察細(xì)菌形態(tài)、大小、及排列方式。染色前一般要將細(xì)胞固定，其目的是殺死菌體并使之粘附于玻片上，還可以增強菌體的著色能力。固定有加熱法和化學(xué)法兩種，無論采用何種方法均應(yīng)維持細(xì)胞原有形態(tài)。二、基本原理細(xì)菌細(xì)胞微小，且含水量較多，在普通光鏡下表現(xiàn)為13三、實驗材料四聯(lián)球菌（48h培養(yǎng)）斜面菌種枯草桿菌（10h培養(yǎng)）斜面菌種三、實驗材料四聯(lián)球菌（48h培養(yǎng)）斜面菌種14四、步驟

1涂片：載玻片、無菌水、斜面菌種、無菌操作、均勻的薄層2干燥：3固定：加熱固定4染色：結(jié)晶紫染1min或蕃紅染2-3min5水洗：6干燥：7鏡檢：低倍鏡觀察以確定目標(biāo)和范圍，再換用油鏡觀察繪圖。四、步驟

1涂片：15油鏡使用主要步驟▲觀察前準(zhǔn)備：顯微鏡的準(zhǔn)備和調(diào)試視野明亮▲低倍鏡觀察▲高倍鏡觀察（此步可以省略）▲油鏡觀察：加香柏油，油鏡頭浸入香柏油中后調(diào)焦▲顯微鏡油鏡頭的清洗和歸位（擦油鏡試劑清洗）注意！??！—顯微鏡調(diào)焦方法油鏡使用主要步驟▲觀察前準(zhǔn)備：顯微鏡的準(zhǔn)備和調(diào)試視野明亮16實驗室簡介課件17實驗報告實驗報告集P1-2細(xì)菌形態(tài)示意圖繪圖要求：①選擇形態(tài)典型的部分細(xì)菌細(xì)胞繪圖。②僅繪出細(xì)菌細(xì)胞輪廓，但不同細(xì)菌的細(xì)胞大小比例應(yīng)適宜，且形態(tài)上