2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測(cè)試卷(人教版2019選擇性必修3)02(全解全析)_第1頁
2020-2021學(xué)年高二化學(xué)下學(xué)期期末測(cè)試卷(人教版2019選擇性必修3)02(全解全析)_第2頁
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2020-2021學(xué)年下學(xué)期期末原創(chuàng)卷01卷

高二化學(xué).全解全析

12345678910111213141516

CBDDDBDDCADBBDCD

1、【答案】c

【詳解】

A.過氧化氫、過氧乙酸等消毒液均可以講病毒氧化而達(dá)到消毒的目的,乙醇通過滲入細(xì)菌體內(nèi),是組成細(xì)

菌的蛋白質(zhì)變性而達(dá)到消毒目的,原理不同,A錯(cuò)誤;

B.NaClO溶液具有強(qiáng)氧化性,酒精與“84”消毒液混合會(huì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),使消毒效果降低,B錯(cuò)誤;

C.苯酚的水溶液可使菌體蛋白質(zhì)變性達(dá)到殺菌消毒目的,C正確;

D.四氟乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CFkCR,只含有C和F兩種元素,屬于鹵代燒,D錯(cuò)誤;

故選Co

2、【答案】B

【詳解】

A.乙塊的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:HC三CH,故A錯(cuò)誤;

OH

I

B.2理基母-7醇(CH彳CH2cH3)的分子式:C5H12O,故B正確;

CH3

C.對(duì)硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式aNY^^CH:;,故C錯(cuò)誤;

?0?

D.甲醛的電子式:,:」,故D錯(cuò)誤。

H:C:H

綜上所述,答案為B。

3、【答案】D

【詳解】

A.玉石是自然界存在的無機(jī)礦物材料,A正確;

B.柳葉的主要成分是纖維素,可表示為(GJIuA),,,B正確;

C.鋼鐵是使用最廣泛的金屬材料,C正確;

D.柳樹皮加工處理后的纖維產(chǎn)品是人造纖維,不是合成纖維,合成纖維是由有機(jī)小分子通過縮聚反應(yīng)生

成的,D錯(cuò)誤;

答案選D。

4、【答案】D

【詳解】

A.CfCH20H與O~0H含有相同的官能團(tuán)羥基,但由于與羥基直接相連部分的結(jié)構(gòu)不同,二者不互

為同系物,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.H_g_oY1)屬于酯類,官能團(tuán)是酯基和醛基,B項(xiàng)錯(cuò)誤;

CHJCH3

C.H3C-C-CH-CH-CH3的名稱為2,3,4,4-四甲基己烷,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

CH2cH3CH3

D.B-月桂烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為>/),該物質(zhì)與等物質(zhì)的量的漠發(fā)生加成反應(yīng)的產(chǎn)物(不考慮立體異構(gòu))

理論上最多有4種,D項(xiàng)正確;

故答案為D。

5、【答案】D

【詳解】

A、上述測(cè)X的相對(duì)分子質(zhì)量的方法稱為質(zhì)譜法,A正確;

2.12g7.04g

B、煌X的物質(zhì)的量為陪d=0-02-1,生成二氧化碳為陪T?!?m〃生成水為

L8g0.16mol/、0.1molx2…一,,

=0.Imol,則分子中N(C)=二8、N(H)二---------二10,故X的分子式為CsH】o,X的

18g/mol0.02mol0.02mol

紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán),屬于苯的同系物,而見核磁共振譜有2個(gè)峰,其面積之比為2:3,則X為

國B正確;

C、X的紅外光譜測(cè)定含有苯環(huán),屬于苯的同系物,C正確;

D、符合下列條件的X的同分異構(gòu)體①屬于芳香燒,含有苯環(huán),可能結(jié)構(gòu)為二甲苯或乙苯②苯環(huán)上的一氯

代物有三種,乙苯滿足條件;二甲苯中鄰二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有二種,對(duì)二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有

一種,間二甲苯苯環(huán)上的一氯代物有三種,間二甲苯符合條件,故答案為:C^CH:一(,H,或

CH,

故答案為D?

6、【答案】B

【分析】

根據(jù)有機(jī)反應(yīng)中氧化反應(yīng)的特點(diǎn)判斷有機(jī)物中氧原子增多或氫原子減少的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng),根據(jù)此特點(diǎn)

進(jìn)行判斷;

【詳解】

①苯的燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng);②醛與氨氣發(fā)生加成反應(yīng),也屬于還原反應(yīng);③乙烯中的結(jié)構(gòu)中多了氧原

子,發(fā)生氧化反應(yīng);④根據(jù)反應(yīng)過程中氯原子取代氫原子過程判斷,發(fā)生取代反應(yīng);故①③反應(yīng)屬于氧化

反應(yīng);

故選答案B。

【點(diǎn)睛】

有機(jī)反應(yīng)過程中多了氧原子或少了氫原子實(shí)質(zhì)是碳元素的化合價(jià)升高被氧化,發(fā)生了氧化反應(yīng)。

7、【答案】D

【詳解】

A.該有機(jī)物含有酚羥基,能與FeCk溶液發(fā)生顯色反應(yīng),故A正確;

B.該有機(jī)物含有碳碳雙鍵,能夠使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故B正確;

C.該有機(jī)物含有酯基,溟原子,能與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D.兩苯環(huán)各消耗3moi生、碳碳雙鍵消耗ImolH?,Imol該有機(jī)物最多與7molH?發(fā)生加成反應(yīng),故D錯(cuò)誤;

故選D。

8、【答案】D

【詳解】

A.根據(jù)綠原酸結(jié)構(gòu),綠原酸中含有苯環(huán),苯環(huán)中所有碳原子共平面,綠原酸中含有碳碳雙鍵,與碳碳雙鍵

相連的原子共平面,結(jié)構(gòu)中含有酯基,與酯基相連的六元碳環(huán)上有1個(gè)碳原子與酯基共平面,故最多有10

個(gè)碳原子共平面,A項(xiàng)錯(cuò)誤;

B.綠原酸中含有1個(gè)酯基、1個(gè)竣基、2個(gè)酚羥基,故Imol綠原酸可以和4molNaOH發(fā)生反應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;

C.綠原酸結(jié)構(gòu)中含有1個(gè)竣基,可以與NaHC03反應(yīng)產(chǎn)生CO2,C項(xiàng)錯(cuò)誤;

D.綠原酸中含有雙鍵,可以發(fā)生加成、加聚反應(yīng),含有酯基和苯環(huán),可以發(fā)生取代反應(yīng),含有酚羥基可以

反生縮聚反應(yīng),D項(xiàng)正確;

答案選Do

9、【答案】C

【詳解】

A.電石不純,與水反應(yīng)生成乙煥的同時(shí)也生成硫化氫、磷化氫等,都可與高銃酸鉀溶液反應(yīng),達(dá)不到實(shí)驗(yàn)

目的,故A不選;

B.加過量濱水,生成三澳苯酚,三溟苯酚和澳都能與苯互溶,不能用分液方法將二者分離,故B不選;

C.乙酸和碳酸鈉反應(yīng)生成可溶性的乙酸鈉,乙酸乙酯和碳酸鈉不反應(yīng)且乙酸乙酯不溶于水,然后采用分液

的方法分離,所以能實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模蔆選;

D.金屬鈉與乙醇和水分別反應(yīng),觀察鈉浮在液面,還是沉在底部,只能說明鈉的密度大于乙醇小于水,不

能說明乙醇分子中的氫與水分子中的氫的活性大小關(guān)系,故D不選;

故選C?

10、【答案】A

【詳解】

A.同周期元素的第一電離能從左到右有增大的趨勢(shì),但HA族和VA族的元素達(dá)到全滿或半滿狀態(tài),所以N、

0、F的第一電離能由大到小的順序?yàn)镕>N>0,A正確;

B.分子中C-H鍵的鍵能與C-F鍵的鍵能比較,可以根據(jù)鍵長(zhǎng)的大小來判斷,具體來說就是根據(jù)相結(jié)合的兩

個(gè)原子的半徑來比較,半徑越小鍵能越大,兩個(gè)化學(xué)鍵都含有C原子,F(xiàn)原子的半徑大于H原子的,所以

C-H鍵的鍵能大于C-F鍵的鍵能,B正確;

C.該分子中。鍵與兀鍵數(shù)目之比為15:4,C錯(cuò)誤;

D.手性碳原子一定是飽和碳原子,所連接的四個(gè)基團(tuán)要是不同的,該有機(jī)物中沒有飽和的碳原子,故D錯(cuò)

誤;

故選Ao

11、【答案】D

【詳解】

A.氯化鉞蒸發(fā)濃縮過程中會(huì)發(fā)生受熱分解,不能采用蒸發(fā)結(jié)晶提純,A項(xiàng)不符合題意;

B.乙醇和水以任意比例互溶,不能萃取碘水中的L,B項(xiàng)不符合題意;

C.用新制的氫氧化銅懸濁液在堿性環(huán)境中才能檢驗(yàn)淀粉水解的水解產(chǎn)物,沒有加入堿中和硫酸,C項(xiàng)不符

合題意;

D.可以通過注射器、計(jì)時(shí)器測(cè)定收集氣體的體積和時(shí)間,進(jìn)而測(cè)定鋅與稀硫酸反應(yīng)的速率,D項(xiàng)符合題意;

故正確選項(xiàng)為D

12、【答案】B

【詳解】

A.氧原子的電負(fù)性大于氮原子,半徑小于氮原子,形成的氫鍵更強(qiáng),則氫鍵的強(qiáng)度:①〉②,故A正確;

B.如圖中“*”所標(biāo)注的氮原子()成三個(gè)價(jià)鍵,N原子的價(jià)

5_3x]

層電子對(duì)數(shù)為3+=一=4,因此采用sp'雜化,為四面體結(jié)構(gòu),單鍵可以旋轉(zhuǎn),因此該片段中所有參與形

2

成氫鍵的原子不都共平面,故B錯(cuò)誤;

C.該片段中含有酰胺鍵,在一定條件下可發(fā)生水解反應(yīng),故C正確;

D.胞密咤與鳥喋吟分子中酰胺基的氮原子化學(xué)環(huán)境不同,故酰胺基的化學(xué)活性并不完全相同,故D正確;

故答案為Bo

13、【答案】B

【詳解】

A.硫酸氫鈉固體中含有鈉離子和硫酸氫根離子,不含有氫離子,故A錯(cuò)誤;

B.金剛石中每個(gè)碳原子平均含有2個(gè)碳碳單鍵,12g金剛石中碳原子的物質(zhì)的量為Imol,含有碳碳單鍵的

數(shù)目為2人故B正確;

C.CH」與C1?在光照下的反應(yīng)是連續(xù)反應(yīng),還會(huì)生成CH£k、CHCL、CCL,不能完全生成CH3CI,故CH3cl的

分子數(shù)小于%,故C錯(cuò)誤;

D.環(huán)氧乙烷中含有的碳?xì)滏I、碳氧鍵和碳碳鍵均為。鍵,則0.Imol環(huán)氧乙烷中含有。鍵的數(shù)目為0.7限

故D錯(cuò)誤;

故選Bo

14、【答案】D

【詳解】

A.反應(yīng)慢的步驟決定整體反應(yīng)速率,活化能越大反應(yīng)速率越大,據(jù)圖可知中間體2-中間體3的過程活化

能最大,反應(yīng)速率最大,A正確;

B.據(jù)圖可知該反應(yīng)的反應(yīng)物為Ni+C2H6,最終產(chǎn)物為NiCHz+CH”所以總反應(yīng)為Ni+CzL-NiCHz+CH”B正確;

C.據(jù)圖可知-CH,中H原子遷移到另一個(gè)-CH:,上的過程中先形成了Ni-H,所以Ni—H鍵的形成有利于氫原子

的遷移,C正確;

I).該過程只有非極性鍵(OC鍵)的斷裂,沒有非極性鍵的生成,D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為D。

15、【答案】C

【詳解】

A.化合物I的化學(xué)式為GhOe,化合物n的化學(xué)式為&HQ”根據(jù)題意,兩種物質(zhì)脫去一分子水生成G,所

以G的化學(xué)式為C,6H1809,A錯(cuò)誤;

B.化合物I中形成碳氧雙鍵的碳原子為s/雜化,B錯(cuò)誤;

C.碳氧雙鍵、碳碳雙鍵、苯環(huán)以及它們所連碳原子分別共面,各平面以單鍵相連,單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以化

合物H中所有碳原子可能都共面,C正確;

D.化合物n中不含鹵原子或醇羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),D錯(cuò)誤;

綜上所述答案為C。

16、【答案】D

【詳解】

A.牛式二烯快醇含有碳碳三鍵、碳碳雙鍵和羥基3種官能團(tuán),可以屬于不飽和醇類,選項(xiàng)A正確;

B.牛式二烯快醇含有3個(gè)手性碳原子,分別在脖子上2個(gè)和尾巴上1個(gè);與氫氣完全加成反應(yīng)后仍含有5

個(gè)手性碳原子,增加頭丁兩邊2個(gè),選項(xiàng)B正確;

C.牛式二烯烘醉含有2個(gè)碳碳三鍵和2個(gè)碳碳雙鍵,Imol牛式二烯煥醉最多可與6m01也發(fā)生加成反應(yīng),選

項(xiàng)C正確;

D.牛式二烯煥醇分子中與連羥基的碳相鄰的碳上沒有氫原子,分子內(nèi)不能發(fā)生消去反應(yīng),含有醇羥基且連

羥基的碳上有氫原子,能發(fā)生催化氧化反應(yīng),選項(xiàng)D不正確;

答案選D。

17、【答案】球形冷凝管(1分)平衡氣壓,使液體順利滴下(1分)防止空氣中水蒸氣進(jìn)入,保

證反應(yīng)在無水的環(huán)境下進(jìn)行(1分)AD(2分)否(1分)乙醇與水互溶(2分)檢查分

液漏斗是否漏水(1分)放氣(1分)打開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上的小孔)(2

分)蒸鏘(1分)2(1分)

【詳解】

(1)根據(jù)圖示,儀器a為球形冷凝管,該裝置是密封裝置,使用恒壓漏斗,可以平衡氣壓,使液體順利滴下;

(2)由于三氯化鋁與乙酸酎均極易水解,所以要求合成過程中應(yīng)該無水操作,所以球形干燥管的作用是防止

空氣中的水蒸氣進(jìn)入,保證反應(yīng)在無水的環(huán)境下進(jìn)行;

(3)若將乙酸酎和苯的混合液一次性倒入三頸燒瓶,可能會(huì)導(dǎo)致反應(yīng)太劇烈及產(chǎn)生更多的副產(chǎn)物,故選AD;

(4)由于乙醇能與水混溶,所以不能用酒精代替乙醛進(jìn)行萃取操作;

(5)分液漏斗使用前須進(jìn)行檢漏;振搖后由于有機(jī)溶劑的揮發(fā),分液漏斗內(nèi)壓強(qiáng)增大,所以要打開活塞進(jìn)行

放氣操作。放下層液體時(shí),為了使液體能順序滴下,應(yīng)該先打開上口玻璃塞(或使塞上的凹槽對(duì)準(zhǔn)漏斗口上

的小孔),然后再打開下面的活塞;

(6)根據(jù)表格中熔沸點(diǎn)的數(shù)據(jù)可知,苯乙酮的熔沸點(diǎn)與乙豳和苯的差距較大,可采取蒸儲(chǔ)的方法分離;苯乙

酮的沸點(diǎn)為202℃,為了收集純凈的苯乙酮儲(chǔ)分,需要加熱較高的溫度,水浴加熱的溫度不足以使苯乙酮變

為蒸汽,則分離苯乙酮應(yīng)使用下面的圖2裝置。

18、【答案】蒸儲(chǔ)燒瓶(1分)玻璃管中的液面上升(2分)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4(2

分)驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡(1分)液封(2分)降溫(1分)②④(2分)蒸鐳

(1分)80%(2分)

【分析】

利用乙醇的消去反應(yīng)制備乙烯,裝置B是安全瓶,監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中是否發(fā)生堵塞,制備過程中可能產(chǎn)

生雜質(zhì)氣體CO?和SO?,干擾乙烯與澳的反應(yīng),所以利用裝置C將其除去,D中反應(yīng)生成1,2-二漠乙烷,

裝置E進(jìn)行尾氣吸收,據(jù)此分析答題。

【詳解】

(1)觀察儀器a的結(jié)構(gòu)特征可知,儀器a為蒸儲(chǔ)燒瓶,故答案為:蒸儲(chǔ)燒瓶;

(2)如果實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)D中發(fā)生氣路堵塞,B中氣體增多壓強(qiáng)增大,將B中水壓入長(zhǎng)玻璃管內(nèi),所以玻璃觀內(nèi)

液面上升,故答案為:玻璃管中的液面上升;

(3)濃硫酸有脫水性可以將乙醇脫水碳化,單質(zhì)碳可以和濃硫酸發(fā)生下述反應(yīng)

A

C+2H,SO/濃)=CO,7+2SO,7+2H,0,裝置C中盛裝的是NaOH溶液,可以將CO?和SO?氣體吸

收,若沒有裝置C,SO2和BL發(fā)生下述反應(yīng)Br2+SO2+2H2O=2HBr+H?SO4,裝置C吸收SO?,裝置

C與D之間增加一個(gè)盛裝品紅溶液的試劑瓶可以檢驗(yàn)二氧化硫是否被除盡,故答案為:

Br2+SO2+2H,O=2HBr+H2SO4;驗(yàn)證二氧化硫是否被除盡;

(4)7臭單質(zhì)易揮發(fā),試管內(nèi)水的作用為形成液封,防止澳的揮發(fā),浪和乙烯的反應(yīng)放熱,需要對(duì)裝置冷卻降

溫進(jìn)而防止澳的揮發(fā),故答案為:液封;降溫;

(5)生成的1,2-二澳乙烷與水不互溶,分離方法為分液,選擇實(shí)驗(yàn)儀器分液漏斗和燒杯,分離后加入無水

氧化鈣干燥,靜置一段時(shí)間后棄去氯化鈣,繼續(xù)用蒸播實(shí)驗(yàn)方法得到純凈產(chǎn)品,故答案為:②④;蒸儲(chǔ);

⑹依據(jù)題中信息可計(jì)算出單質(zhì)澳和乙爵的物質(zhì)的量如下:n(Br2)=力颯=o.075mol,

160g?mol

15x08x95%i70°c

n(CH,CH2OH)=----———-=0.25mol,由反應(yīng)CH3cH20H^,CH2=CH2T+H2O和

CH2=CI12+Br?fBrCH?-CHzBr可知B「2少量,用Br2來計(jì)算1,2-二溟乙烷

的理論產(chǎn)量為n(l,2-二漠乙烷)=0.075mol,所以1,2-二漠乙烷的產(chǎn)率

0.075molx188g-mol1

=80%,故答案為80機(jī)

14.1g

19、【答案】乙二酸(1分)取代反應(yīng)(1分)(2分)默基(1分)氟原

(2分)

(3分)

【分析】

H

草酸和SOCL發(fā)生取代反應(yīng)生成B,根據(jù)反應(yīng)③和E的結(jié)構(gòu)推出C(a^jNYCI),F和G發(fā)生反應(yīng)形成環(huán)

狀結(jié)構(gòu)H,H和E發(fā)生取代反應(yīng)生成I。

【詳解】

(DA是草酸,其化學(xué)名稱為乙二酸,反應(yīng)①是SOCk中的兩個(gè)一C1取代了羥基,其反應(yīng)類型為取代反應(yīng);

故答案為:乙二酸;取代反應(yīng)。

H

(2)通過分析C和D反應(yīng)生成E是發(fā)生取代反應(yīng),則得出C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;故答案為:

(3)根據(jù)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到F中所含官能團(tuán)的名稱為酯基、皴基、氟原子;故答案為:粉基;氟原子。

(4)反應(yīng)⑤是取代反應(yīng),其化學(xué)方程式為

Cl

故答案為:

(5)11水解產(chǎn)物含有多種六元環(huán)芳香同分異構(gòu)體,若環(huán)上的取代基種類和數(shù)目不變,其中核磁

0H0H

四0,

共振氫譜有二組峰,峰面積之比為2:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為「了[l^N;故答案為:

HO人N人6

0H

〈N。

HO人N入6H03

(6)乙醛在新制氫氧化銅、加熱條件下反應(yīng),再酸化生成乙酸,丙二酸二乙酯

SH

(C2H5OOC—CH?—COOC2H5)和(NHJ£=S反應(yīng)生成.白,乙酸和

在濃硫酸作用下反應(yīng)生成

SH

因此其合成路線圖為

;故答案為:

20、【答案】CMIJVl分)4(2分)④⑤⑥(2分)d(2分)22(2分)

OOCH

CH.O-^^-OCH,(2分)

OOCH

CH,CH,COOCH,

1JCOOH

CH,OH/(H-)入

CH3ONa/CaOKMnO4(H*)

(CH3)2CONH2kJJA.

TsY△'kJ(3分)

ClOCH,OCH,6cH3

【詳解】

(l)TMB的分子式為GJM)”其核磁共振氫譜圖有4組峰;故答案為:CJkO“4。

(2)根據(jù)D、E、F、TMB的結(jié)構(gòu)得到D-TMB轉(zhuǎn)化過程中的有機(jī)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的有④⑤⑥;故答案為:④

⑤⑥。

(3)a.D含有酚羥基,能使溟水褪色,故a錯(cuò)誤;b.D含有苯環(huán)和醛基,能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),D中不含

有羥基,不能發(fā)生消去反應(yīng),故b錯(cuò)誤;c.D不含有段基,因此不能與NaHCOs溶液反應(yīng),故c錯(cuò)誤;d.醛

基能使銀氨溶液反應(yīng)生成光亮如鏡的銀,因此可用銀氨溶液鑒別A和D,故d正確;綜上所述,答案為d。

(4)①苯環(huán)有三個(gè)取代基且有兩個(gè)式量相同的取代基,②不含過氧鍵(一0-0—),且不與FeCh發(fā)生顯色反

應(yīng)。③1molF最多能消耗2molNaOH,綜上說明兩個(gè)相同式量的取代基為一OCH:、和一OOCH,當(dāng)兩個(gè)一OCH,

在鄰位,一OOCH有兩種結(jié)構(gòu),當(dāng)兩個(gè)一0C出在間位,一OOCH有三種結(jié)構(gòu),當(dāng)兩個(gè)一OCHs在對(duì)位,一OOCH有

一種結(jié)構(gòu),共6種;兩個(gè)相同式量的取代基為一CHzOH和一OOCH,當(dāng)兩個(gè)一CHzOH在鄰位,一OOCH有兩種結(jié)

構(gòu),當(dāng)兩個(gè)一CHQH在間位,一OOCH有三種結(jié)構(gòu),當(dāng)兩個(gè)一CH20H在對(duì)位,一OOCH有一種結(jié)構(gòu),共6種;兩

個(gè)相同式量的取代基為一CHQH,—OCHs和一OOCH,當(dāng)一CHQH、一OCH:,在鄰位,—OOCH有四種結(jié)構(gòu),當(dāng)一CFLOH、

—0制在間位,一OOCH有四種結(jié)構(gòu),當(dāng)一CHzOH、一(XH在對(duì)位,一OOCH有兩種結(jié)構(gòu),共10種;總共22種;

其中核磁共振氫譜只有四組峰的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

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