人C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA分析檢測(cè)試劑盒使用說(shuō)明書(shū)

C〔CRP〕ELISA本試劑僅供爭(zhēng)論使用的含量。試驗(yàn)原理：C純化的轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子〔CRP〕抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次參與轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子〔CRP〕，HRP體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)徹底洗滌后加底物TMBTMBHRP450nm〔OD〕，C〔CRP〕濃度。試劑盒內(nèi)容及其配制：試劑盒成份 96孔配置4896/48人份酶 1塊板半塊板標(biāo)板 〔96T〕〔48T〕塑料膜板蓋 1塊半塊標(biāo)準(zhǔn)品： 1瓶1100ng/ml 〔1.0ml〕〔0.5ml〕空白比照1〔1.0ml〕1〔0.5ml〕標(biāo)準(zhǔn)品稀釋緩11沖液〔8.0ml〕〔4.0ml〕生物素標(biāo)記的11OT〔8.0ml〕〔4.0ml〕親和鏈酶素 1瓶 1瓶〔5ml〕-HRP 〔12ml〕洗滌緩沖液

1〔20ml〕

1〔10ml〕底物A底物B

1瓶 1瓶〔6.0ml〕〔3.0ml〕1瓶 1瓶〔6.0ml〕〔3.0ml〕1瓶 1瓶〔6.0ml〕〔3.0ml〕試劑盒組成：說(shuō)明書(shū)酶標(biāo)包被板4812〔48〕11×489612〔96〕11×96保存2-8℃保存45μmol/L標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液0.5ml×11.5ml×10.5ml×11.5ml×12-8℃保存2-8℃保存酶標(biāo)試劑3ml×16ml×12-8℃保存樣品稀釋液3ml×16ml×12-8℃保存A3ml×16ml×12-8℃保存B3ml×16ml×12-8℃保存終止液3ml×16ml×12-8℃保存濃縮洗滌液

〔20ml×20倍×1〔20ml×30倍瓶 ×1瓶

2-8℃保存自備材料：蒸餾水。加樣器：5ul、10ul、50ul 、100ul、200ul 振蕩器及磁力攪拌器等。樣品收集、處理及保存方法：1000×g102、血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000 去除顆粒。3、細(xì)胞上清液……1000 ×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿……將組織參與適量生理鹽水搗碎。1000 上清液。5、保存……假設(shè)樣品不馬上使用，應(yīng)將其分成小局部-70℃保存，避開(kāi)反復(fù)37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。CELISA操作留意事項(xiàng)：棄，不行保存。試驗(yàn)中不用的板條應(yīng)馬上放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。用。AB用帶金屬局部的加樣器。及樣品。BOD參與試劑的挨次應(yīng)全都，以保證全部反響板孔溫育的時(shí)間一樣。依據(jù)說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及挨次進(jìn)展溫育操作。安全性：洗。實(shí)難中不要吃喝、抽煙或使用扮裝品。不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。試劑的預(yù)備：品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)展：100〔6原倍濃度不用稀釋直ng/ml準(zhǔn)品〕50ul50〔5100ulng/ml準(zhǔn)品〕100ul稀釋液25〔4100ul5ng/ml準(zhǔn)品〕100ul釋液12.5〔3100ul4ng/ml準(zhǔn)品〕100ul釋液6.25〔2100ul3ng/ml準(zhǔn)品〕100ul釋液3.12〔1100ul2ng/ml準(zhǔn)品〕100ul釋液0〔空白對(duì)原倍濃度不用稀釋直ng/ml照〕50ul50試劑盒性能：R0.990。特異性：不與其它細(xì)胞因子反響。10%。人C反響蛋白ELISA檢測(cè)試劑盒 操作步驟：時(shí)參與大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。依據(jù)待測(cè)樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量打算所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和參與稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul 于反響孔參與待測(cè)樣品50ul 孔內(nèi)。馬上參與50 ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩304100ul-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃30甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩304，37℃5照。取出酶標(biāo)板，快速參與50ul終止液，參與終止液后應(yīng)馬上測(cè)定結(jié)果。450nmOD結(jié)果判斷與分析 ：1、儀器值：于波長(zhǎng)450nmOD2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)〔Y 〕，相應(yīng)的OT 標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)〔X 〕，做得相應(yīng)的曲線，樣品的OT含量可依據(jù)其OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與