電大藥理學(xué)形考任務(wù)三(14-19章)

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日任務(wù)三：試題庫(kù)1之勘阻及廣創(chuàng)作創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日1.對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾2.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A.抑制β受體B.抑制ACEC.抑制鈣通道D.抑制血管緊張素II受體E.抑制α受體3.治療高血壓分歧理的兩藥合用是A.氯沙坦+氫氯噻嗪B.β阻滯劑和ACEIC.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑E.氫氯噻嗪+呋塞米4.卡托普利和氫氯噻嗪分別為A.血管擴(kuò)張藥和α受體拮抗藥創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.血管擴(kuò)張藥和β受體拮抗藥C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D.ACEI和利尿劑E.利尿藥和ACEI5.對(duì)陪伴心衰的高血壓尤為適用的是A.血管擴(kuò)張藥B.β受體拮抗藥C.ACEID.利尿劑E.血管緊張素受體拮抗劑6.氫氯噻嗪可單用治療A.重度高血壓B.單高收縮壓型高血壓C.輕度高血壓D.中度高血壓E.不成單用7.氯沙坦的降壓機(jī)制是A.斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用B.斷了β受體的心臟興奮作用C.斷了α受體的縮血管作用D.斷了血管緊張素的縮血管作用E.斷了醛固酮釋放作用創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日8.普萘洛爾更適用于A.陪伴心絞痛及腦血管病的高血壓患者B.陪伴心衰的高血壓患者C.陪伴血脂紊亂的高血壓患者D.陪伴高血糖的高血壓患者E.陪伴腎病的高血壓患者9.高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A.硝苯地平B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾10.高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A.合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B.幾種分歧降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C.需服用方便,療效繼續(xù)24小時(shí)以上D.血壓降得更低E.有利于改善靶器官損傷11.卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗B.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,血管緊張素受體拮抗C.血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗ACE活性抑制創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.血管緊張素II受體拮抗劑,腎臟β受體拮抗,ACE活性抑制E.醛固酮受體拮抗,抑制腎素生成,心肌β受體拮抗12.呋塞米的不良反應(yīng)不包括A.水與電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)13.所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者,都必需且終身使用A.β受體拮抗劑B.ACEIC.利尿劑D.血管緊張素受體拮抗劑E.強(qiáng)心苷類14.呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A.拮抗β受體B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受體D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)15.慢性心功能不全的首選藥是A.地高辛創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.普萘洛爾C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦16.卡托普利治療心衰的作用不包括A.抑制血管緊張素安慰醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留B.抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷C.抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管D.抑制心肌重構(gòu),改善心功能E.抑制β受體,減少心肌做功17.使用早期可呈現(xiàn)心功能惡化,須從小劑量開始逐漸加量的藥物是A.卡托普利B.呋塞米C.卡維地洛D.氫氯噻嗪E.氯沙坦18.能充沛控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.普萘洛爾E.地高辛19.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A.抑制血管緊張素II的生成B.阻斷β受體,抑制心肌過度興奮C.阻斷或改善因AT1過度興奮招致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制鈣通道20.β受體拮抗劑更適用陪伴哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A.高血壓和心肌梗死B.肝、腎功能不良C.冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D.高血壓或心律失常E.心肌梗死和腎功能不良.21.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括A.年夜劑量加重心衰和引起高鐵血紅卵白血癥、耐受性B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性C.面潮紅、眼壓增高,年夜劑量引起體位性低血壓D.面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成E.面潮紅、眼壓增高,引起心律失常22.普萘洛爾主要用于創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E.硝酸酯類治療效果欠安的穩(wěn)定性心絞痛23.硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C.釋放NOD.抑制AT1受體E.抑制AII生成24.關(guān)于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是A.前者對(duì)血管選擇性高,主要擴(kuò)張冠脈,增加心肌供氧B.前者會(huì)引起反射性心率加快C.后者主要抑制心肌活動(dòng),減少耗氧D.前者可舒張外周血管E.后者可舒張外周血管25.普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,發(fā)生負(fù)性肌力,減少耗氧量B.釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D.擴(kuò)張冠脈,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.降低心室壁張力,擴(kuò)張冠脈,改善心肌供氧26.抗心絞痛的經(jīng)常使用藥物不包括A.普萘洛爾B.地爾硫卓C.硝酸甘油D.單硝異山梨酯E.卡托普利27.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A.用于心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E.以上都分歧毛病28.有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A.硝酸酯之間有交叉耐受性B.應(yīng)間歇給藥C.停藥后,耐受性消失D.發(fā)生耐受性后加年夜劑量給藥,不會(huì)加重不良反應(yīng)E.發(fā)生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥主要作用機(jī)制是膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶29.他汀類的A.抑制創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.抑制膽固醇的吸收D.結(jié)合膽汁酸E.增加脂卵白酯酶活性30.分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A.依折麥布和阿昔莫司B.考來(lái)烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非諾貝特D.非諾貝特和依折麥布E.依折麥布和考來(lái)烯胺31.吉非貝齊主要作用是A.降低vLDL水平B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平,提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平,提高HDL水平32.包括所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是A.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪類創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類33.貝特類臨床主要用于A.高甘油三脂血癥和高vLDLB.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C.低HDL血癥D.高膽固醇血癥E.高甘油三脂血癥34.吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A.惡心、腹部不適B.劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C.誘發(fā)膽結(jié)石D.肌痛E.皮疹等35.普羅布考可降低TC,還可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDLE.抗氧化LDL創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日36.煙酸類調(diào)脂作用暗示在A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL,升高HDLE.降低TC37.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CHDL-C、LDL-C和TG,升高TCTC、LDL-C,升高HDL-C和TGD.降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CHDL-C、LDL-C和TC,升高TGB.降低C.降低E.降低38.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制環(huán)氧酶B.抑制脂氧酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶E.以上都不是39.尿激酶主要用于A.增加血容量B.溶栓治療C.抗凝治療創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.抗血小板治療E.新鮮血栓致血管閉塞性疾病40.關(guān)于肝素類藥物,正確的論述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和胃腸道反應(yīng)B.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和誘導(dǎo)血小板減少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝,出血和眩暈E.以上都是.41.關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是A.抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服B.溶血栓藥前者須注射給藥,后者可口服C.抗貧血藥前者須注射給藥,后者可口服D.血容量擴(kuò)充藥前者須注射給藥,后者可口服前者需注射給藥,后者可口服E.抗血小板藥42.法華林口服主要用于A.血栓栓塞性疾病B.抗血小板治療C.溶血栓治療D.體外抗凝E.抗凝治療43.阿司匹林臨床主要用于A.溶血栓創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.外科手術(shù)防止凝血C.深靜脈血栓D.止血E.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等44.鐵劑的主要臨床應(yīng)用時(shí)是治療A.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.缺鐵性貧血C.腎性貧血D.再生障礙性貧血E.腎性貧血和缺鐵性貧血45.第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是A.可治療暈動(dòng)病B.可抗過敏C.可鎮(zhèn)靜D.無(wú)中樞和抗組織胺作用E.可催眠46.苯海拉明的主要藥理作用為A.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈、止吐B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加C.引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.鎮(zhèn)靜催眠E.神經(jīng)興奮創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日47.苯海拉明臨床上主要用于A.失眠B.消化性潰瘍C.支氣管D.皮膚黏膜過敏,暈動(dòng)病E.降壓、胃腸道平滑肌收縮48.第二代H1受體拮抗劑的選擇性A.皮膚、黏膜毛細(xì)血管B.胃壁細(xì)胞高,主要作用于C.支氣管、胃腸道平滑肌D.子宮E.中樞神經(jīng)49.組胺H1受體興奮時(shí),不正確的反應(yīng)是A.心率加快、皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B.傳導(dǎo)減慢、收縮力增強(qiáng),皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮50.組胺H2受體興奮時(shí),會(huì)發(fā)生A.皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮任務(wù)三：試題庫(kù)21.高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A.硝苯地平B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾2.氫氯噻嗪可單用治療A.重度高血壓B.單高收縮壓型高血壓C.輕度高血壓D.中度高血壓E.不成單用3.更適合陪伴腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是A.氯沙坦頭疼B.硝苯地平干咳C.哌唑嗪體位低血壓D.卡托普利干咳E.氯沙坦血管性水腫創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日4.治療高血壓分歧理的兩藥合用是A.氯沙坦+氫氯噻嗪B.β阻滯劑和ACEIC.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑E.氫氯噻嗪+呋塞米5.對(duì)陪伴心衰的高血壓尤為適用的是A.血管擴(kuò)張藥B.β受體拮抗藥C.ACEID.利尿劑E.血管緊張素受體拮抗劑6.對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾7.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A.抑制β受體B.抑制ACEC.抑制鈣通道創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.抑制血管緊張素II受體E.抑制α受體8.高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A.合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B.幾種分歧降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C.需服用方便,療效繼續(xù)24小時(shí)以上D.血壓降得更低E.有利于改善靶器官損傷9.卡托普利和氫氯噻嗪分別為A.血管擴(kuò)張藥和α受體拮抗藥B.血管擴(kuò)張藥和β受體拮抗藥C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D.ACEI和利尿劑E.利尿藥和ACEI10.普萘洛爾更適用于A.陪伴心絞痛及腦血管病的高血壓患者B.陪伴心衰的高血壓患者C.陪伴血脂紊亂的高血壓患者D.陪伴高血糖的高血壓患者E.陪伴腎病的高血壓患者11.呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A.拮抗β受體創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受體D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)12.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A.抑制血管緊張素II的生成B.阻斷β受體,抑制心肌過度興奮C.阻斷或改善因AT1過度興奮招致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制鈣通道13.利尿劑在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意A.漸增加劑量直至尿量增加.逐漸消除水鈉潴留B.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕1～2.0kg為宜.C.首劑加倍,使尿量很快增加,快速消除水鈉潴留D.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5～1.0kg為宜.E.長(zhǎng)期小劑量給藥,溫和消除水鈉潴留14.呋塞米的不良反應(yīng)不包括A.水與電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)15.卡托普利治療心衰的作用不包括A.抑制血管緊張素安慰醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留B.抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷C.抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管D.抑制心肌重構(gòu),改善心功能E.抑制β受體,減少心肌做功16.能充沛控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛爾E.地高辛17.慢性心功能不全的首選藥是A.地高辛B.普萘洛爾C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦18.卡維地洛治療心衰的機(jī)制是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗B.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,血管緊張素受體拮抗C.血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗ACE活性抑制D.血管緊張素II受體拮抗劑,腎臟β受體拮抗,ACE活性抑制E.醛固酮受體拮抗,抑制腎素生成,心肌β受體拮抗19.所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者,都必需且終身使用A.β受體拮抗劑B.ACEIC.利尿劑D.血管緊張素受體拮抗劑E.強(qiáng)心苷類20.關(guān)于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是A.前者對(duì)血管選擇性高,主要擴(kuò)張冠脈,增加心肌供氧B.前者會(huì)引起反射性心率加快C.后者主要抑制心肌活動(dòng),減少耗氧D.前者可舒張外周血管E.后者可舒張外周血管21.普萘洛爾主要用于A.用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.硝酸酯類治療效果欠安的穩(wěn)定性心絞痛22.有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A.硝酸酯之間有交叉耐受性B.應(yīng)間歇給藥C.停藥后,耐受性消失D.發(fā)生耐受性后加年夜劑量給藥,不會(huì)加重不良反應(yīng)E.發(fā)生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥23.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A.用于心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E.以上都分歧毛病24.硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C.釋放NOD.抑制AT1受體E.抑制AII生成25.β受體拮抗劑更適用陪伴哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A.高血壓和心肌梗死B.肝、腎功能不良創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D.高血壓或心律失常E.心肌梗死和腎功能不良.26.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括A.年夜劑量加重心衰和引起高鐵血紅卵白血癥、耐受性B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性C.面潮紅、眼壓增高,年夜劑量引起體位性低血壓D.面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成E.面潮紅、眼壓增高,引起心律失常27.更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A.長(zhǎng)效硝酸酯類B.β受體拮抗劑C.鈣拮抗劑D.速效硝酸酯類E.硝酸異山梨酯28.普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,發(fā)生負(fù)性肌B.釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧減慢心率、減少心肌耗氧量,改善缺血區(qū)血流供應(yīng),改善心肌供氧力,減少耗氧量C.阻斷心肌β受體、D.擴(kuò)張冠脈E.降低心室壁張力,擴(kuò)張冠脈29.吉非貝齊主要作用是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.降低vLDL水平B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平,提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平,提高HDL水平30.包括所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是A.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪類D.他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類31.他汀類的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶C.抑制膽固醇的吸收D.結(jié)合膽汁酸E.增加脂卵白酯酶活性創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日32.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB.降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC.降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGTC、TG,升高HDL-C和LDL-CHDL-C、LDL-C和TC,升高TGD.降低E.降低33.吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A.惡心、腹部不適B.年夜劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C.誘發(fā)膽結(jié)石D.肌痛E.皮疹等34.普羅布考可降低TC,還可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDLE.抗氧化LDL35.他汀類的非調(diào)脂作用是指A.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松36.分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A.依折麥布和阿昔莫司B.考來(lái)烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非諾貝特D.非諾貝特和依折麥布E.依折麥布和考來(lái)烯胺37.貝特類臨床主要用于A.高甘油三脂血癥和高vLDLB.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C.低HDL血癥D.高膽固醇血癥E.高甘油三脂血癥38.關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是A.抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服B.溶血栓藥前者須注射給藥,后者可口服C.抗貧血藥前者須注射給藥,后者可口服D.血容量擴(kuò)充藥前者需注射給藥,后者可口服E.抗血小板藥前者須注射給藥,后者可口服39.以下不屬于抗血栓藥的是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.抗血小板藥如阿司匹林、氯吡格雷B.右旋糖酐及羥乙基淀粉C.利發(fā)沙班D.阿加曲班E.低分子量肝素40.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A.止血藥如氨甲環(huán)酸B.抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC.抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D.升高白細(xì)胞藥如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利41.鐵劑的主要臨床應(yīng)用時(shí)是治療A.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.缺鐵性貧血C.腎性貧血D.再生障礙性貧血E.腎性貧血和缺鐵性貧血42.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制環(huán)氧酶B.抑制脂氧酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.以上都不是43.尿激酶主要用于A.增加血容量B.溶栓治療C.抗凝治療D.抗血小板治療E.新鮮血栓致血管閉塞性疾病44.關(guān)于肝素類藥物,正確的論述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和胃腸道反應(yīng)B.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和誘導(dǎo)血小板減少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝,出血和眩暈E.以上都是.45.組胺H2受體興奮時(shí),會(huì)發(fā)生A.皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮46.第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是A.可治療暈動(dòng)病B.可抗過敏創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.可鎮(zhèn)靜D.無(wú)中樞和抗組織胺作用E.可催眠47.苯海拉明臨床上主要用于A.失眠B.消化性潰瘍C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.皮膚黏膜過敏,暈動(dòng)病E.降壓48.苯海拉明的主要藥理作用為A.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈、止吐B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加C.引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.鎮(zhèn)靜催眠E.神經(jīng)興奮49.H2受體可能不存在于A.胃壁細(xì)胞B.血管C.子宮平滑肌D.心室肌E.竇房結(jié)50.關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.支氣管平滑肌B.皮膚和毛細(xì)血管C.子宮、胃腸道平滑肌D.肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E.心房、中樞神經(jīng)任務(wù)三：試題庫(kù)31.對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾2.氫氯噻嗪可單用治療A.重度高血壓B.單高收縮壓型高血壓C.輕度高血壓D.中度高血壓E.不成單用3.氯沙坦的降壓機(jī)制是A.斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用B.斷了β受體的心臟興奮作用C.斷了α受體的縮血管作用創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.斷了血管緊張素的縮血管作用E.斷了醛固酮釋放作用4.更適合陪伴腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是A.氯沙坦頭疼B.硝苯地平干咳C.哌唑嗪體位低血壓D.卡托普利干咳E.氯沙坦血管性水腫5.治療高血壓分歧理的兩藥合用是A.氯沙坦+氫氯噻嗪B.β阻滯劑和ACEIC.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑E.氫氯噻嗪+呋塞米6.普萘洛爾更適用于A.陪伴心絞痛及腦血管病的高血壓患者B.陪伴心衰的高血壓患者C.陪伴血脂紊亂的高血壓患者D.陪伴高血糖的高血壓患者E.陪伴腎病的高血壓患者7.高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.硝苯地平B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾8.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A.抑制β受體B.抑制ACEC.抑制鈣通道D.抑制血管緊張素II受體E.抑制α受體9.高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A.合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B.幾種分歧降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C.需服用方便,療效繼續(xù)24小時(shí)以上D.血壓降得更低E.有利于改善靶器官損傷10.卡托普利和氫氯噻嗪分別為A.血管擴(kuò)張藥和α受體拮抗藥B.血管擴(kuò)張藥和β受體拮抗藥C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D.ACEI和利尿劑創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.利尿藥和ACEI11.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A.抑制血管緊張素II的生成B.阻斷β受體,抑制心肌過度興奮C.阻斷或改善因AT1過度興奮招致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制鈣通道12.呋塞米的不良反應(yīng)不包括A.水與電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)13.呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A.拮抗β受體B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受體D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)14.卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,血管緊張素受體拮抗C.血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗ACE活性抑制D.血管緊張素II受體拮抗劑,腎臟β受體拮抗,ACE活性抑制E.醛固酮受體拮抗,抑制腎素生成,心肌β受體拮抗15.卡托普利治療心衰的作用不包括A.抑制血管緊張素安慰醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留B.抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷C.抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管D.抑制心肌重構(gòu),改善心功能E.抑制β受體,減少心肌做功16.所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者,都必需且終身使用A.β受體拮抗劑B.ACEIC.利尿劑D.血管緊張素受體拮抗劑E.強(qiáng)心苷類17.能充沛控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛爾創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.地高辛18.使用早期可呈現(xiàn)心功能惡化,須從小劑量開始逐漸加量的藥物是A.卡托普利B.呋塞米C.卡維地洛D.氫氯噻嗪E.氯沙坦19.利尿劑在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意A.漸增加劑量直至尿量增加.逐漸消除水鈉潴留B.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕1～2.0kg為宜.C.首劑加倍,使尿量很快增加D.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕宜.,快速消除水鈉潴留0.5～1.0kg為E.長(zhǎng)期小劑量給藥20.更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A.長(zhǎng)效硝酸酯類,溫和消除水鈉潴留B.β受體拮抗劑C.鈣拮抗劑D.速效硝酸酯類E.硝酸異山梨酯21.抗心絞痛的經(jīng)常使用藥物不包括創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.普萘洛爾B.地爾硫卓C.硝酸甘油D.單硝異山梨酯E.卡托普利22.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括A.年夜劑量加重心衰和引起高鐵血紅卵白血癥、耐受性B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性C.面潮紅、眼壓增高,年夜劑量引起體位性低血壓D.面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成,引起心律失常23.關(guān)于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是,主要擴(kuò)張冠脈,增加心肌供氧E.面潮紅、眼壓增高A.前者對(duì)血管選擇性高B.前者會(huì)引起反射性心率加快C.后者主要抑制心肌活動(dòng),減少耗氧D.前者可舒張外周血管E.后者可舒張外周血管24.普萘洛爾主要用于A.用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.硝酸酯類治療效果欠安的穩(wěn)定性心絞痛25.硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C.釋放NOD.抑制AT1受體E.抑制AII生成26.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A.用于心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E.以上都分歧毛病27.有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A.硝酸酯之間有交叉耐受性B.應(yīng)間歇給藥C.停藥后,耐受性消失D.發(fā)生耐受性后加年夜劑量給藥,不會(huì)加重不良反應(yīng)E.發(fā)生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥28.β受體拮抗劑更適用陪伴哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A.高血壓和心肌梗死B.肝、腎功能不良創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D.高血壓或心律失常E.心肌梗死和腎功能不良.29.普羅布考可降低TC,還可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDLE.抗氧化LDL30.煙酸類調(diào)脂作用暗示在A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL,升高HDLE.降低TC31.他汀類的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶C.抑制膽固醇的吸收D.結(jié)合膽汁酸E.增加脂卵白酯酶活性32.貝特類臨床主要用于創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.高甘油三脂血癥和高vLDLB.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C.低HDL血癥D.高膽固醇血癥E.高甘油三脂血癥33.包括所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是A.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D.他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類34.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB.降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC.降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD.降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日35.吉非貝齊主要作用是A.降低vLDL水平B.降低vLDL和TG水平C.降低vLDL和TG水平,提高HDL水平D.降低vLDL和TC水平E.降低vLDL和TC水平,提高HDL水平36.分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A.依折麥布和阿昔莫司B.考來(lái)烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非諾貝特D.非諾貝特和依折麥布E.依折麥布和考來(lái)烯胺37.他汀類對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng),包括：A.胃腸道安慰,失眠B.頭痛、惡心、橫紋肌溶解C.肝損傷D.轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解E.腎損傷38.阿司匹林臨床主要用于A.溶血栓B.外科手術(shù)防止凝血C.深靜脈血栓創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.止血E.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等39.尿激酶主要用于A.增加血容量B.溶栓治療C.抗凝治療D.抗血小板治療E.新鮮血栓致血管閉塞性疾病40.鐵劑的主要臨床應(yīng)用時(shí)是治療A.巨幼紅細(xì)胞性貧血B.缺鐵性貧血C.腎性貧血D.再生障礙性貧血E.腎性貧血和缺鐵性貧血41.關(guān)于肝素類藥物,正確的論述是A.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和胃腸道反應(yīng)B.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和誘導(dǎo)血小板減少,出血和眩暈D.血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝E.以上都是.42.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A.止血藥如氨甲環(huán)酸創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC.抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D.升高白細(xì)胞藥如G-CSFE.硝苯地平和卡托普利43.維生素K通過增進(jìn)凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A.發(fā)揮抗血栓作用B.發(fā)揮止血作用C.發(fā)揮擴(kuò)充血容量作用D.發(fā)揮溶血栓作用E.發(fā)揮抗貧血作用44.關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是A.抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服B.溶血栓藥前者須注射給藥,后者可口服C.抗貧血藥前者須注射給藥,后者可口服D.血容量擴(kuò)充藥前者需注射給藥,后者可口服E.抗血小板藥前者須注射給藥,后者可口服45.第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是A.可治療暈動(dòng)病B.可抗過敏C.可鎮(zhèn)靜D.無(wú)中樞和抗組織胺作用E.可催眠創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日46.H2受體可能不存在于A.胃壁細(xì)胞B.血管C.子宮平滑肌D.心室肌E.竇房結(jié)47.組胺H1受體興奮時(shí),不正確的反應(yīng)是A.心率加快、皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B.傳導(dǎo)減慢、收縮力增強(qiáng),皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮48.苯海拉明的主要藥理作用為A.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈、止吐B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加C.引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.鎮(zhèn)靜催眠E.神經(jīng)興奮49.組胺H2受體興奮時(shí),會(huì)發(fā)生A.皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張B.胃酸和胃泌素分泌增加,心率加快C.支氣管、胃腸道平滑肌收縮創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮50.第二代H1受體拮抗劑的選擇性高A.皮膚、黏膜毛細(xì)血管B.胃壁細(xì)胞,主要作用于C.支氣管、胃腸道平滑肌D.子宮E.中樞神經(jīng)任務(wù)三：試題庫(kù)41.更適合陪伴腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是A.氯沙坦頭疼B.硝苯地平干咳C.哌唑嗪體位低血壓D.卡托普利干咳E.氯沙坦血管性水腫2.對(duì)不能耐受ACEI的高血壓患者,可替換的藥物是A.硝苯地平B.氯沙坦C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日3.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是A.抑制β受體B.抑制ACEC.抑制鈣通道D.抑制血管緊張素II受體E.抑制α受體4.普萘洛爾更適用于A.陪伴心絞痛及腦血管病的高血壓患者B.陪伴心衰的高血壓患者C.陪伴血脂紊亂的高血壓患者D.陪伴高血糖的高血壓患者高血壓患者E.陪伴腎病的5.治療高血壓分歧理的兩藥合用是A.氯沙坦+氫氯噻嗪B.β阻滯劑和ACEIC.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑E.氫氯噻嗪+呋塞米6.氯沙坦的降壓機(jī)制是A.斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用B.斷了β受體的心臟興奮作用C.斷了α受體的縮血管作用創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.斷了血管緊張素的縮血管作用E.斷了醛固酮釋放作用7.卡托普利和氫氯噻嗪分別為A.血管擴(kuò)張藥和α受體拮抗藥B.血管擴(kuò)張藥和β受體拮抗藥C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D.ACEI和利尿劑E.利尿藥和ACEI8.高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A.硝苯地平B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾9.氫氯噻嗪可單用治療A.重度高血壓B.單高收縮C.輕度高血壓D.中度高血壓E.不成單用壓型高血壓10.對(duì)陪伴心衰的高血壓尤為適用的是A.血管擴(kuò)張藥創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.β受體拮抗藥C.ACEID.利尿劑E.血管緊張素受體拮抗劑11.卡維地洛治療心衰的機(jī)制是A.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗B.心肌β受體拮抗,血管α受體拮抗,血管緊張素受體拮抗C.血管α受體拮抗,腎臟β受體拮抗ACE活性抑制D.血管緊張素II受體拮抗劑,腎臟β受體拮抗,ACE活性抑制,抑制腎素生成,心肌β受體拮抗E.醛固酮受體拮抗12.所有射血分?jǐn)?shù)（EF）值下降的心衰患者,都必需且終身使用A.β受體拮抗劑B.ACEIC.利尿劑D.血管緊張素受體拮抗劑E.強(qiáng)心苷類13.利尿劑在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意A.漸增加劑量直至尿量增加.逐漸消除水鈉潴留B.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕1～2.0kg為宜.C.首劑加倍,使尿量很快增加,快速消除水鈉潴留D.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5～1.0kg為宜.創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.長(zhǎng)期小劑量給藥,溫和消除水鈉潴留14.卡托普利治療心衰的作用不包括A.抑制血管緊張素安慰醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留B.抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷C.抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管D.抑制心肌重構(gòu),改善心功能E.抑制β受體,減少心肌做功15.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A.抑制血管緊張素II的生成B.阻斷β受體,抑制心肌過度興奮C.阻斷或改善因AT1過度興奮招致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制鈣通道16.呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A.拮抗β受體B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受體D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)17.慢性心功能不全的首選藥是A.地高辛創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.普萘洛爾C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦18.能充沛控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米D.普萘洛爾E.地高辛19.呋塞米的不良反應(yīng)不包括A.水與電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)20.普萘洛爾主要用于A.用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.硝酸酯類治療效果欠安的穩(wěn)定性心絞痛21.關(guān)于硝苯地平和維拉帕米論述不正確的是A.前者對(duì)血管選擇性高,主要擴(kuò)張冠脈,增加心肌供氧B.前者會(huì)引起反射性心率加快C.后者主要抑制心肌活動(dòng),減少耗氧D.前者可舒張外周血管E.后者可舒張外周血管22.硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C.釋放NOD.抑制AT1受體E.抑制AII生成23.抗心絞痛的經(jīng)常使用藥物不包括A.普萘洛爾B.地爾硫卓C.硝酸甘油D.單硝異山梨酯E.卡托普利24.β受體拮抗劑更適用陪伴哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A.高血壓和心肌梗死B.肝、腎功能不良創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D.高血壓或心律失常E.心肌梗死和腎功能不良.25.普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,發(fā)生負(fù)性肌力B.釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量,減少耗氧量D.擴(kuò)張冠脈,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)室壁張力,擴(kuò)張冠脈26.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括E.降低心,改善心肌供氧A.年夜劑量加重心衰和引起高鐵血紅卵白血癥、耐受性B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性C.面潮紅、眼壓增高,年夜劑量引起體位性低血壓D.面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成E.面潮紅、眼壓增高,引起心律失常27.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A.用于心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手血術(shù)壓,心絞痛發(fā)作E.以上都分歧毛病28.更適用于變異型心絞痛治療的藥物是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.長(zhǎng)效硝酸酯類B.β受體拮抗劑C.鈣拮抗劑D.速效硝酸酯類E.硝酸異山梨酯29.他汀類對(duì)少數(shù)患者可能有不良反應(yīng),包括：A.胃腸道安慰,失眠B.頭痛、惡心、橫紋肌溶解C.肝損傷D.轉(zhuǎn)氨酶升高,橫紋肌溶解E.腎損傷30.煙酸類調(diào)脂作用暗示在A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL,升高HDLE.降低TC31.普羅布考可降低TC,還可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDL創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.抗氧化LDL32.他汀類的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶C.抑制膽固醇的吸收D.結(jié)合膽汁酸E.增加脂卵白酯酶活性33.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB.降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCC.降低TC、LDL-C,升高HDL-C和TGD.降低TC、TG,升高HDL-C和LDL-CE.降低HDL-C、LDL-C和TC,升高TG34.包括所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的全部類型是A.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D.他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類35.他汀類的非調(diào)脂作用是指A.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松36.吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A.惡心、腹部不適B.劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高C.誘發(fā)膽結(jié)石D.肌痛E.皮疹等37.貝特類臨床主要用于A.高甘油三脂血癥和高vLDLB.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C.低HDL血癥D.高膽固醇血癥E.高甘油三脂血癥38.關(guān)于肝素類藥物,正確的論述是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和胃腸道反應(yīng)B.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和失眠C.血栓栓塞性疾病、DIC、體外抗凝,出血和誘導(dǎo)血小板減少D.血栓栓塞性疾病、DIC、手術(shù)抗凝,出血和眩暈E.以上都是.39.阿司匹林抗血小板作用的抑制是A.抑制環(huán)氧酶B.抑制脂氧酶C.抑制TXA2合成酶D.抑制前列腺素合成酶E.以上都不是40.維生素K通過增進(jìn)凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A.發(fā)揮抗血栓作用B.發(fā)揮止血作用C.發(fā)揮擴(kuò)充血容量作用D.發(fā)揮溶血栓作用E.發(fā)揮抗貧血作用41.以下不屬于血液系統(tǒng)藥的是A.止血藥如氨甲環(huán)酸B.抗血栓藥如肝素、阿司匹林和溶血栓藥tPAC.抗貧血藥如鐵劑、維生素B12D.升高白細(xì)胞藥如G-CSF創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.硝苯地平和卡托普利42.阿司匹林臨床主要用于A.溶血栓B.外科手術(shù)防止凝血C.深靜脈血栓D.止血E.預(yù)防心肌梗死復(fù)發(fā),中風(fēng)的二級(jí)預(yù)防等43.以下不屬于抗血栓藥的是A.抗血小板藥如阿司匹林、氯吡格雷B.右旋糖酐及羥乙基淀粉C.利發(fā)沙班D.阿加曲班E.低分子量肝素44.關(guān)于肝素類和華法林,正確的論述是A.抗凝血藥前者須注射給藥,后者可口服B.溶血栓藥前者須注射給藥,后者可口服C.抗貧血藥前者須注射給藥,后者可口服D.血容量擴(kuò)充藥前者需注射給藥,后者可口服E.抗血小板藥前者須注射給藥,后者可口服45.H2受體可能不存在于A.胃壁細(xì)胞B.血管創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.子宮平滑肌D.心室肌E.竇房結(jié)46.關(guān)于組胺H1受體的分布論述不正確的是A.支氣管平滑肌B.皮膚和毛細(xì)血管C.子宮、胃腸道平滑肌D.肝臟、心臟、中樞神經(jīng)E.心房、中樞神經(jīng)47.第二代H1受體拮抗劑的選擇性高,主要作用于A.皮膚、黏膜毛細(xì)血管B.胃壁細(xì)胞C.支氣管、胃腸道平滑肌D.子宮E.中樞神經(jīng)48.組胺H2受體興奮時(shí),會(huì)發(fā)生A.皮膚、毛細(xì)血管擴(kuò)張泌增加,心率加快、胃腸道平滑肌收縮B.胃酸和胃泌素分C.支氣管D.毛細(xì)血管通透性增高、滲出增加、水腫E.神經(jīng)興奮49.苯海拉明的主要藥理作用為創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.解除胃腸道、支氣管和子宮平滑劑痙攣,抗暈、止吐B.抑制胃酸和胃泌素分泌增加C.引起支氣管、胃腸道平滑肌收縮D.鎮(zhèn)靜催眠E.神經(jīng)興奮50.第二代H1受體拮抗劑作用的特點(diǎn)是A.可治療暈動(dòng)病B.可抗過敏C.可鎮(zhèn)靜D.無(wú)中樞和抗組織胺作用E.可催眠任務(wù)三：試題庫(kù)51.更適合陪伴腎功能不全的高血壓患者,但有干咳副作用的藥物是A.氯沙坦頭疼B.硝苯地平干咳C.哌唑嗪體位低血壓D.卡托普利干咳E.氯沙坦血管性水腫2.氫氯噻嗪可單用治療A.重度高血壓B.單高收縮壓型高血壓創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.輕度高血壓D.中度高血壓E.不成單用3.普萘洛爾更適用于A.陪伴心絞痛及腦血管病的高血壓患者B.陪伴心衰的高血壓患者C.陪伴血脂紊亂的高血壓患者D.陪伴高血糖的高血壓患者E.陪伴腎病的高血壓患者4.高血壓孕婦或先兆子癇患者適用的腎上腺素受體拮抗藥是A.硝苯地平B.拉貝洛爾C.哌唑嗪D.氫氯噻嗪E.普萘洛爾5.高血壓患者聯(lián)合用藥的原則不包括A.合用藥物的副作用最好相互抵消或少于單用B.幾種分歧降壓機(jī)制藥物聯(lián)用C.需服用方便,療效繼續(xù)24小時(shí)以上D.血壓降得更低E.有利于改善靶器官損傷6.硝苯地平的降壓作用機(jī)制是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.抑制β受體B.抑制ACEC.抑制鈣通道D.抑制血管緊張素II受體E.抑制α受體7.氯沙坦的降壓機(jī)制是A.斷了血管緊張素的縮血管和釋放醛固酮作用B.斷了β受體的心臟興奮作用C.斷了α受體的縮血管作用D.斷了血管緊張素的縮血管作用E.斷了醛固酮釋放作用8.治療高血壓分歧理的兩藥合用是A.氯沙坦+氫氯噻嗪B.β阻滯劑和ACEIC.二氫吡啶類鈣拮抗劑和β阻滯劑D.二氫吡啶類鈣拮抗劑和血管緊張素受體拮抗劑E.氫氯噻嗪+呋塞米9.對(duì)陪伴心衰的高血A.血管擴(kuò)張藥B.β受體拮抗藥C.ACEI壓尤為適用的是D.利尿劑創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.血管緊張素受體拮抗劑10.卡托普利和氫氯噻嗪分別為A.血管擴(kuò)張藥和α受體拮抗藥B.血管擴(kuò)張藥和β受體拮抗藥C.血管緊張素受體拮抗劑和利尿劑D.ACEI和利尿劑E.利尿藥和ACEI11.氯沙坦治療心衰的主要機(jī)制是A.抑制血管緊張素II的生成B.阻斷β受體,抑制心肌過度興奮C.阻斷或改善因AT1過度興奮招致血管收縮、水鈉潴留、心肌組織增生等D.抑制Na+～K+～ATP酶E.抑制鈣通道12.呋塞米的不良反應(yīng)不包括A.水與電解質(zhì)紊亂B.耳毒性C.高尿酸血癥D.直立性低血壓E.胃腸道反應(yīng)13.使用早期可呈現(xiàn)心功能惡化,須從小劑量開始逐漸加量的藥物是創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.卡托普利B.呋塞米C.卡維地洛D.氫氯噻嗪E.氯沙坦14.卡托普利治療心衰的作用不包括A.抑制血管緊張素安慰醛固酮生成的作用,減輕水鈉潴留B.抑制血管緊張素II的縮血管作用,減輕后負(fù)荷C.抑制ACE,減少緩激肽的降解,舒張血管D.抑制心肌重構(gòu),改善心功能E.抑制β受體,減少心肌做功15.呋塞米減輕水鈉潴留的機(jī)制是A.拮抗β受體B.抑制腎小管特定部位鈉和氯的重吸收C.拮抗醛固酮受體D.激活神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)E.抑制神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)16.能充沛控制和有效消除慢性心功能不全患者液體潴留的藥物是A.氯沙坦B.卡托普利C.呋塞米創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日D.普萘洛爾E.地高辛17.慢性心功能不全的首選藥是A.地高辛B.普萘洛爾C.呋塞米D.卡托普利E.替米沙坦18.所有射血分?jǐn)?shù)（A.β受體拮抗劑B.ACEIEF）值下降的心衰患者,都必需且終身使用C.利尿劑D.血管緊張素受體拮抗劑E.強(qiáng)心苷類19.利尿劑在治療慢性心功能不全時(shí)應(yīng)注意A.漸增加劑量直至尿量增加.逐漸消除水鈉潴留B.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕1～2.0kg為宜.C.首劑加倍,使尿量很快增加,快速消除水鈉潴留D.逐漸增加劑量直至尿量增加,體重每天減輕0.5～1.0kg為宜.E.長(zhǎng)期小劑量給藥,溫和消除水鈉潴留20.抗心絞痛的經(jīng)常使用藥物不包括創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日A.普萘洛爾B.地爾硫卓C.硝酸甘油D.單硝異山梨酯E.卡托普利21.硝酸甘油和單硝異山梨酯分別適用于A.用于心絞痛發(fā)作；長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作E.以上都分歧毛病22.硝酸酯類治療心絞痛的機(jī)制是A.阻斷β受體B.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道C.釋放NOD.抑制AT1受體E.抑制AII生成23.普萘洛爾主要用于A.用于心絞痛發(fā)作、迅速緩解癥狀,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防心絞痛發(fā)作B.用于心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用預(yù)防冠脈梗塞C.預(yù)防心絞痛發(fā)作,長(zhǎng)期應(yīng)用治療冠心病D.用于控制手術(shù)血壓,心絞痛發(fā)作創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日E.硝酸酯類治療效果欠安的穩(wěn)定性心絞痛24.β受體拮抗劑更適用陪伴哪種并發(fā)癥的心絞痛患者A.高血壓和心肌梗死B.肝、腎功能不良C.冠狀動(dòng)脈痙攣和心肌梗死D.高血壓或心律失常E.心肌梗死和腎功能不良.25.硝酸甘油的不良反應(yīng)包括A.年夜劑量加重心衰和引起高鐵血紅卵白血癥、耐受性B.面潮紅、眼壓增高、體位性低血壓、耐受性C.面潮紅、眼壓增高,年夜劑量引起體位性低血壓D.面潮紅、眼壓增高,引起血栓形成E.面潮紅、眼壓增高,引起心律失常26.有關(guān)硝酸酯類的耐受性以下敘述不正確的是A.硝酸酯之間有交叉耐受性B.應(yīng)間歇給藥C.停藥后,耐受性消失D.發(fā)生耐受性后加年夜劑量給藥,不會(huì)加重不良反應(yīng)E.發(fā)生耐受性后,可換用其它類抗心絞痛藥27.更適用于變異型心絞痛治療的藥物是A.長(zhǎng)效硝酸酯類B.β受體拮抗劑創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.鈣拮抗劑D.速效硝酸酯類E.硝酸異山梨酯28.普萘洛爾的抗心絞痛藥理作用敘述正確的是A.阻斷心肌細(xì)胞鈣通道,發(fā)生負(fù)性肌力,減少耗氧量B.釋放NO,擴(kuò)張冠脈、改善心肌供氧C.阻斷心肌β受體、減慢心率、減少心肌耗氧量D.擴(kuò)張冠脈,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)室壁張力,擴(kuò)張冠脈29.包括所有調(diào)血脂、抗動(dòng)脈粥樣硬化藥的E.降低心,改善心肌供氧全部類型是A.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑B.他汀類、煙酸類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑和多烯脂肪酸類C.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類D.他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、貝特類、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類E.煙酸類、他汀類、膽汁酸結(jié)合樹脂、膽固醇吸收抑制劑、抗氧化藥和多烯脂肪酸類30.分別是膽固醇吸收抑制劑和膽汁酸結(jié)合劑的是A.依折麥布和阿昔莫司創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日B.考來(lái)烯胺和阿昔莫司C.洛伐他丁和非諾貝特D.非諾貝特和依折麥布E.依折麥布和考來(lái)烯胺31.他汀類的主要作用機(jī)制是A.抑制膽固醇的代謝B.抑制HMG-CoA還原酶C.抑制膽固醇的吸收D.結(jié)合膽汁酸E.增加脂卵白酯酶活性32.辛伐他汀的調(diào)血脂作用體現(xiàn)在A.降低TC、LDL-C和TG,升高HDL-CB.降低HDL-C、LDL-C和TG,升高TCTC、LDL-C,升高HDL-C和TGTC、TG,升高HDL-C和LDL-CHDL-C、LDL-C和TC,升高TGC.降低D.降低E.降低33.普羅布考可降低TC,還可降低A.LDLHDLB.TGLDLC.vLDLTGD.TGLDLE.抗氧化LDL創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日34.煙酸類調(diào)脂作用暗示在A.降低vLDL,LDL、TG和TC,升高HDLB.降低TG和TCC.降低vLDL和LDLD.降低LDL,升高HDLE.降低TC35.貝特類臨床主要用于A.高甘油三脂血癥和高vLDLB.高甘油三脂血癥、高vLDL及低HDL血癥C.低HDL血癥D.高膽固醇血癥E.高甘油三脂血癥36.他汀類的非調(diào)脂作用是指A.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖B.抗氧化、抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松C.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗骨質(zhì)疏松、抗血栓D.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮E.抑制血管平滑肌增殖、抗炎、抗氧化、呵護(hù)血管內(nèi)皮、抗骨質(zhì)疏松37.吉非貝齊的主要不良反應(yīng)是A.惡心、腹部不適B.年夜劑量可致轉(zhuǎn)氨酶升高創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日

創(chuàng)作時(shí)間：二零二一年六月三十日C.誘發(fā)膽結(jié)石D.肌痛E.皮疹等38.阿司匹林臨床主要用于A.溶血栓B.外科手