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第一篇總肝臟微粒體細胞色素P450藥物代謝I腎 是繼發(fā)反應(yīng)（二重部分激動藥耐受第二篇染一般不用、發(fā)熱不明者不用、不是細 雙菌 定只對G 阿星干擾細 者磺胺嘧啶兩性霉素抑制HIV反轉(zhuǎn)錄酶，抑制 抑制HIV的逆轉(zhuǎn)錄酶、抑制HBV多聚異煙 抑制依賴的RNA多聚胺順鉑治療雌激素受體陽性的晚期、停經(jīng)后晚期的首選藥物膽堿酯酶抑制劑碘解磷定為什么要和M用 血管擴 突觸前 α+微弱 的偽臨床應(yīng)偽 腎上腺 癥表 作用于苯二氮卓受體，促進GABAGABA 苯妥英鈉醛 抗藥氯丙嗪阻斷了中樞DA受多巴是苯海索抗森病機可望成為治療AD美屬阻斷中腦-皮層和中腦-邊緣系統(tǒng)的D2小劑量：抑制延腦第四腦室底部催吐化學(xué)感受區(qū)D2受體；大劑量：直接抑制中樞腎上腺素A.鎮(zhèn)痛D.縮瞳急性致死的主要急性用何消化道反應(yīng)、凝血、反應(yīng)、水楊酸反應(yīng)、瑞夷綜合征秋水仙堿第四篇相、胺B0相Na+E.抑制心肌收縮力——阻滯Ca2血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制藥抗CHF（心力衰竭）增加細胞內(nèi)Ca2+地高辛對何種CHF地高辛抗體Fab地高辛B.擴張血管（減少血管壁細胞內(nèi)Ca2氫哌唑嗪可用 肼肼、）壓 氫具用氫藥直接抑制遠和集合管Na+-K+交換過程的利尿12升高，降低胞漿中Ca2+濃度3456789劑是對純合 及類P環(huán)磷酸腺苷A.普考（抗氧化作用第五篇123456低分子肝素（選擇性抑制Xa789對抗維生素過量引起的選用何藥治維生素維生素K早產(chǎn)兒、兒引起的選維生素葉酸與維生素B12維生素者氨茶堿物氯化銨（性祛痰藥）、氨溴索（溶解劑）抑制胃壁H+泵（質(zhì)子泵抑制A.促進和HC03-分泌，增強黏膜屏障體及胃腸道DA樞無影響）；阻斷胃腸D2、；瓊第六篇1234是5多6789 胞力選項1性水腫23456789 121 /2 3456789表 1B.作用強度與生理狀態(tài)和用藥劑量有234567胺89括 癌 【口訣】脹痛，功血和絕經(jīng)。痤瘡須，癌也可行。骨質(zhì)疏他用 A.女：功血、痛經(jīng)和內(nèi)膜異位癥、 B.功能性、晚期和 （探親）第七篇抑制T1 厭食或234-56789外周Hl受體阻斷、中樞抑制作用（苯海拉 長效選擇性外周H1 高效、廣譜、低毒的抗腸蟲藥——噠唑 精 強心 強心 有機磷酸酯類

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