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文檔簡(jiǎn)介
第二十六章抗高血壓藥第1頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
(一)利尿藥:氫氯噻嗪
(二)ACEI、AT-RB(三)b-RB(四)CCB(五)交感神經(jīng)抑制藥(1.中樞性降壓藥;2.神經(jīng)節(jié)阻斷藥;3.抗NA神經(jīng)藥;4.AD-RB)(六)血管擴(kuò)張藥(1.直接擴(kuò)血管藥;2.KC開放藥;3.
其他擴(kuò)血管藥)抗高血壓藥物分類第2頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月神經(jīng)調(diào)節(jié):交感神經(jīng)系統(tǒng)中樞神經(jīng)節(jié)末梢遞質(zhì)釋放突觸后膜受體血管平滑肌體液調(diào)節(jié):腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)腎臟鄰球
腎素
轉(zhuǎn)化酶
小動(dòng)脈收縮
旁器
血管緊
血管緊
血管緊
張素原
張素Ⅰ
張素Ⅱ醛固酮分泌→水鈉潴留可樂定
-甲基多巴莫索尼定美加明利血平胍乙啶
普萘洛爾
1哌唑嗪
1
拉貝洛爾肼屈嗪硝普鈉硝苯地平米諾地爾
受體阻斷藥ACEI
(卡托普利)氯沙坦利尿藥(噻嗪類)第3頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第4頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月一.利尿降壓藥
氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide)[藥理作用]
利尿降壓抗尿崩癥
第5頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓原理]:
近期降壓原理:利尿結(jié)果,減少循環(huán)血量.
遠(yuǎn)期降壓原理--排鈉結(jié)果:1.血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)少Ca++,平滑肌舒張;2.血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)少Ca++,平滑肌對(duì)縮血管物質(zhì)敏感性降低;3.誘導(dǎo)動(dòng)脈壁產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)(BK、PGE2等)
第6頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[臨床應(yīng)用]-----基礎(chǔ)降壓藥
1.輕度高血壓:單用;2.中、重度高血壓:與其他降壓藥合用;藥物的選擇:氫氯噻嗪----常用呋噻咪用于高血壓危象及伴有腎功不良的高血壓患者第7頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
[不良反應(yīng)]
1.水電解質(zhì)平衡紊亂
2.高尿酸血癥
3.高血糖
4.高血脂
5.過(guò)敏反應(yīng)
第8頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月二.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑(ACEI)藥物:卡托普利、依那普利、雷米普利等
第9頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓原理]1.用藥初期降壓原理:抑制整體循環(huán)中ATⅡ的形成,致使醛固酮分泌減少、循環(huán)血量減少;NA、ATⅡ減少,血管擴(kuò)張;最終導(dǎo)致血壓下降;
2.用藥后期降壓原理:抑制心血管局部組織ATⅡ的生成,進(jìn)而使NA釋放減少而降壓.3.減少緩激肽的降解,結(jié)果:NO、PGI2合成增多,血管擴(kuò)張,血壓下降。第10頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓特點(diǎn)]
1.適合于各型高血壓,尤原發(fā)性和腎性高血壓;2.長(zhǎng)期應(yīng)用,不易引起電解質(zhì)紊亂和脂質(zhì)代謝障礙、無(wú)耐受性;3.可防止和逆轉(zhuǎn)血管壁、心室的增生肥厚;4.長(zhǎng)期應(yīng)用,可降低死亡率;
第11頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[臨床應(yīng)用]一線降壓藥主要用于中、重度高血壓對(duì)原發(fā)性、腎性高血壓,效果尤佳。第12頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)]
1.低血壓:小劑量開始,可克服;2.干咳;3.高血鉀:可見于腎功能不全、服用保鉀利尿藥、bRB及補(bǔ)鉀者;4.對(duì)胎兒的影響:生長(zhǎng)遲緩、器管發(fā)育不全、甚至死亡。新生兒無(wú)尿或死亡。5.過(guò)敏反應(yīng):血管神經(jīng)性水腫、白細(xì)胞減少等;6.其它:嗅覺、味覺缺損、脫發(fā)、肝腎功能損害、糖尿等。第13頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑
(AngⅡ-RB)氯沙坦AT1受體阻斷藥用于各型高血壓第14頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
三.b-受體阻斷劑(b-RB)
降壓特點(diǎn):顯效慢、療效中強(qiáng)度、無(wú)耐受性。
[常用藥物]
普萘洛爾F個(gè)體差異大,宜劑量個(gè)體化美托洛爾阿替洛爾卡維地洛拉貝洛爾第15頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓原理]1.降低心輸出量;2.抑制腎素分泌;3.抑制NA釋放;4.中樞降壓;5.提高壓力感受器的敏感性
6.增加PGI2的合成第16頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[臨床應(yīng)用]一線降壓藥對(duì)輕、中度高血壓,可單用尤適用于高血壓伴有心絞痛者、心輸出量及腎素活性偏高者。
第17頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[應(yīng)用注意]
長(zhǎng)期用藥后突然停藥,會(huì)出現(xiàn)反跳[禁用]
緩慢型心律失常心力減弱者哮喘肢端血管痙攣性疾病第18頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四.鈣通道阻滯劑(CCB)硝苯地平尼群地平氨氯地平維拉帕咪地爾硫啅第19頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓原理]
擴(kuò)張小動(dòng)脈。特點(diǎn):不影響正常血壓;長(zhǎng)期應(yīng)用,無(wú)耐受性(個(gè)別例外)
第20頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
[應(yīng)用]
適用于各型高血壓,尤原發(fā)性高血壓、腎性高血壓、老年高血壓。第21頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[不良反應(yīng)與應(yīng)用注意]
硝苯地平:低血壓、頭痛、眩暈、心悸、踝部水鐘、咳嗽等;(可與bRB合用)心肌缺血者禁用;
第22頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可樂定甲基多巴莫索尼定等
五、中樞性抗高血壓藥第23頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月第24頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可樂定(clonidine)又名氯壓定
[藥理作用]
降血壓;鎮(zhèn)靜;抑制胃腸道分泌與運(yùn)動(dòng);[降壓特點(diǎn)]
中等偏強(qiáng);i.v.,血壓先升后降,口服給藥,血壓穩(wěn)定下降.第25頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[降壓原理]1.激動(dòng)延腦孤束核咪唑啉受體-血管運(yùn)動(dòng)中樞興奮性降低;2.激動(dòng)交感神經(jīng)末梢突觸前膜a2R;
3.與阿片肽的釋放有關(guān);
第26頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[應(yīng)用]1.中度高血壓;高血壓伴消化性潰瘍者適用。
2.戒毒癮;[主要不良反應(yīng)]
口干、便秘、嗜睡、頭痛、耐受、停藥反應(yīng)第27頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月aRB--哌唑嗪(prazosin)
[藥理作用]1.降血壓:
降壓原理:阻斷a1R
特點(diǎn):作用較酚妥拉明強(qiáng),不加快心律,略增加血漿腎素活性.2.對(duì)血脂的影響:降低血漿VLDL、TG、LDL、
TC、升高血漿HDL-C第28頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
[臨床應(yīng)用]
中度高血壓、高血壓伴腎功不良者。
[主要不良反應(yīng)]1.“首劑效應(yīng)”??朔k法:睡前服藥、首劑減半。
2.頭痛、嗜睡、口干、鼻塞、第29頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
肼屈嗪、硝普鈉、二氮嗪等
擴(kuò)張血管藥第30頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[藥理作用]
擴(kuò)張小動(dòng)脈特點(diǎn):中強(qiáng)度降壓、加快心率;[應(yīng)用]中度高血壓。肼屈嗪(hydralazine)、又名肼苯達(dá)嗪第31頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[主要不良發(fā)應(yīng)]1.心臟興奮、心肌缺血、心絞痛、心衰;
2.全身性紅斑狼瘡樣綜合癥克服辦法:與bRB、利尿劑合用
3.耐受第32頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月硝普鈉(sodiumnitroprusside)
又名亞硝基鐵氰化鈉
作用擴(kuò)張全身動(dòng)、靜脈血管:
1.降低血壓
2.抗心衰(降低心臟前后負(fù)荷)作用特點(diǎn)降壓作用迅速、強(qiáng)大、維時(shí)短;
第33頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月作用原理:
藥物在細(xì)胞膜表面釋放出NO,進(jìn)而引起血管平滑肌松弛,血管擴(kuò)張.第34頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月
[應(yīng)用]1.高血壓危象;2.難治性心衰;[用藥方法]i.v.gtt.,外裹以黑布或黑紙.
第35頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月[主要不良反應(yīng)]
惡心、嘔吐、頭痛、心悸;氰化物中毒反應(yīng);耐受:與利尿劑、bRB合用可克服。第36頁(yè),課件共39頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月新型抗高血壓藥一、鉀通道開放藥吡那地爾pinacidil米諾地爾minoxidil
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