第二單元有機(jī)化合物的分類和命名

第二單元有機(jī)化合物的分類和命名第1頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月第二單元

有機(jī)化合物的分類和命名專題2有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與分類第2頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月有機(jī)化合物的分類有機(jī)化合物的分類方法:按官能團(tuán)分類

按碳的骨架分類

第3頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月【交流與討論】分子式為C3H8O的有機(jī)物有幾種同分異構(gòu)體？寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。你認(rèn)為哪些能發(fā)生酯化反應(yīng)？它們與乙醇在結(jié)構(gòu)上有哪些共同點？①CH3CH2CH2OH②CH3CHCH3OH其中①②能發(fā)生酯化反應(yīng)，它們與乙醇一樣，都含有羥基（-OH）。③CH3CH2OCH3第4頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月與乙醇、乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物與乙醇化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物與乙酸化學(xué)性質(zhì)相似的部分有機(jī)化合物CH3CH2－OHCH3－COOHCH3－OHCH3CH2CH2－OHCH3CH2CH2CH2－OHCH3CH2CH2CH2CH2－OHH－COOHCH3CH2－COOHCH3CH2CH2－COOHCH3CH2CH2CH2－COOHR－OHR－COOH第5頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月

結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個或若干個“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物互稱為同系物。反映一類有機(jī)化合物共同特性的原子或原子團(tuán)稱為官能團(tuán)。第6頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)分子中含有的官能團(tuán)不同，可將有機(jī)物分為若干類。

這是有機(jī)化學(xué)中的主要分類方法。一、按官能團(tuán)分類第7頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月烯烴： 雙鍵（＞C=C＜）炔烴：叁鍵（－C≡C－）醚： 醚鍵（－O－）磺酸： 磺基（－SO3H）腈： 氰基（－CN）芳香烴：苯環(huán)不是官能團(tuán)，但在芳香烴中，苯基(C6H5－)具有官能團(tuán)的性質(zhì)。第8頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月鹵代烴：鹵原子(－X)，X代表鹵族元 素（F，Cl，Br，I）；醇、酚：羥基(－OH)；醛：醛基(－CHO)；酮：羰基(＞C=O)；羧酸：羧基(－COOH)；酯：酯基(－COO－R)；第9頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月請指出下列有機(jī)物的類別。醛酚【學(xué)與問】第10頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月芳香烴芳香酸（羧酸的一種，苯甲酸）第11頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月羧酸（丙酸）、酯（甲酸乙酯）羧酸（丙烯酸）第12頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月1、指出下列有機(jī)化合物的所屬類別：CH3CH２CH２CCH3CH3CCH3A、屬于COOHOHCH２CH3CH２CH2CHCH２D、屬于B、CH2CH２BrCH2Cl屬于C、OHH

CO屬于烯鹵代烴酚、醛醇、羧酸第13頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月２、下列各對物質(zhì)中，按官能團(tuán)進(jìn)行分類，屬于同一類物質(zhì)的是（）A、CH3OHCH3OHC、CH2OHCH3OHD、CH3OHCOCH3OHCOAB、OCH3CHO第14頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月鏈狀化合物二、按碳的骨架分類第15頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月1．鏈狀化合物

這類化合物分子中的碳原子相互連接成鏈狀，因其最初是在脂肪中發(fā)現(xiàn)的，所以又叫脂肪族化合物。如：正丁烷正丁醇第16頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月2．環(huán)狀化合物

這類化合物分子中含有由碳原子組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu)，故稱碳環(huán)化合物。

它又可分為兩類：

（1）脂環(huán)化合物

（2）芳香族化合物

第17頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月

（1）脂環(huán)化合物

是一類性質(zhì)和脂肪族化合物相似的環(huán)狀化合物。如：環(huán)戊烷環(huán)己醇第18頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月（2）芳香族化合物是分子中含有苯環(huán)體系的化合物。如：苯萘第19頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月3．雜環(huán)化合物

組成這類化合物的環(huán)除碳原子以外，還含有其它元素的原子，叫做雜環(huán)化合物。如：呋喃噻吩吡啶第20頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月烷烴的命名是有機(jī)化合物命名的基礎(chǔ)，其他有機(jī)物的命名原則是在烷烴的基礎(chǔ)上延伸出來的。有機(jī)化合物的命名第21頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烴基。烷烴分子失去一個氫原子所剩余的原子團(tuán)叫做烷基（用R表示）。甲基：－CH3乙基：－CH2CH3丙基：－CH2CH2CH3一、烷烴的命名第22頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月⑴.碳原子數(shù)在十以內(nèi)的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子數(shù)，其后加“烷”字。例如，C5H12叫戊烷。⑵.碳原子數(shù)在十以上的，就用漢字?jǐn)?shù)字代表。例如，C17H36叫十七烷。1、習(xí)慣命名法（又稱普通命名法）第23頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶.為了區(qū)分同分異構(gòu)體，在名稱的最前面加一些詞頭表示，如：“正”：表示直鏈烴“異”：表示具有

結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體“新”：表示具有

結(jié)構(gòu)的異構(gòu)體CH2

第24頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月CH4

C2H6C5H12

C9H20

C12H26甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷

一些烷烴的習(xí)慣命名（正丁烷）（異丁烷）C20H42二十烷第25頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月用習(xí)慣命名法命名有支鏈的烷烴時，一般只適合于簡單的烷烴。（新戊烷）（異戊烷）（正戊烷）一些烷烴的習(xí)慣命名CHCH3CH3CH3CH2第26頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–命名的步驟及原則：⑴選主鏈選定分子中最長的碳鏈為主鏈，按主鏈中碳原子數(shù)目稱作“某烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷2、系統(tǒng)命名法XX第27頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月⑵編號選主鏈中離支鏈最近的一端為起點，用1，2，3等阿拉伯?dāng)?shù)字依次給主鏈上的各個碳原子編號定位，以確定支鏈在主鏈中的位置。123

4

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第28頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月⑶書寫名稱支名前，主名后，支名異，簡在前，同基并，逗號隔，號與名，短線隔。甲基2-二甲基2,4-123

4

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷第29頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月主鏈名稱支鏈名稱支鏈個數(shù)支鏈位置二甲基2,4-

123

4

56CH3–CH–CH2–CH–CH3

CH3–CH2CH3–己烷第30頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月注意事項：1.命名步驟：(1)找主鏈------最長的主鏈;(2)編號-----靠近支鏈（小、多）的一端;(3)寫名稱-------先簡后繁,相同基請合并.2.名稱組成:取代基位置-----取代基名稱-----母體名稱3.數(shù)字意義：阿拉伯?dāng)?shù)字---------取代基位置漢字?jǐn)?shù)字---------相同取代基的個數(shù)第31頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基丁烷3-乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3①②2,3,3-三甲基丁烷√×＝【練習(xí)】請給下列物質(zhì)命名第32頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月CH2CH3CH3CH3－C－CH2－C－CH3CH3CH3C2H5C2H5CH－CH2－C－CH2－CH3CH3CH3④③2,2,4,4-四甲基已烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷第33頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月寫出下列各化合物的結(jié)構(gòu)簡式：①3，3-二乙基戊烷②2，2，3-三甲基丁烷③2-甲基-4-乙基庚烷CH2–CH3

CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3第34頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月（A）確定主鏈：鏈的長短（長的優(yōu)先），側(cè)鏈數(shù)目（多的優(yōu)先),側(cè)鏈位次大?。ㄐ〉膬?yōu)先），各側(cè)鏈碳原子數(shù)（少的優(yōu)先），側(cè)分支的多少（少的優(yōu)先）。（B）編號：按最低系列原則編號。最低系列原則：使取代基的位置號碼盡可能小。若有多個取代基，逐個比較，直至比出高低為止。（C）按名稱基本格式寫出全名。【小結(jié)】第35頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月（1）將含有雙鍵或叁鍵的最長碳鏈作為主鏈，稱為“某烯”或“某炔”。（2）從距離雙鍵或叁鍵最近的一端給主鏈上的碳原子依次編號定位。（3）用阿拉伯?dāng)?shù)字標(biāo)明雙鍵或叁鍵的位置（只需標(biāo)明雙鍵或叁鍵碳原子編號較小的數(shù)字）。用“二”“三”等表示雙鍵或叁鍵的個數(shù)。二、烯烴和炔烴的命名第36頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月3-丙基-1-已炔CH2＝C－C＝C－CH3CH3CH31

234

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2,4-二甲基-1,3-戊二烯CH

≡C－C－CH2－CH2－CH3CH2CH3CH22345

6

第37頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月下列各烯烴的命名正確的是（）A．3，3-二甲基-1-丁烯B．2，2-二甲基-3-丁烯C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-3-丁烯A【練習(xí)】第38頁，課件共43頁，創(chuàng)作于2023年2月

一烴基苯在苯環(huán)上的取代位置只有一種。命名是以苯環(huán)作為母體，以烴基作為取代基，稱為“某苯”