水質化驗先進事跡材料

水質化驗先進事跡材料第1篇：水質化驗描述水質化驗員崗位描述尊敬的各位領導、同事們大家好：今天主要從我的工種描述、作業(yè)對象、安全作業(yè)流程、崗位危險因素等方面進行自我崗位描述。一、我的工種描述我叫**，是鐵運處機務段水質化驗員，2021年9月參加工作，從事環(huán)保分析工作，2021年7月調(diào)入鐵運處，經(jīng)過4個月的安全培訓和專業(yè)技能學習，于2021年11月取得上崗資格證，現(xiàn)從事水質化驗員工作。我的崗位職責主要有以下幾點：1、在本職工作中始終貫徹“安全第一、預防為主”的原則，嚴格執(zhí)行各項安全操作規(guī)程，防止設備和人身事故的發(fā)生。2、熟知離子罐及附屬設備的原理及構造，并能經(jīng)常學習業(yè)務知識。3、負責全處生活用水的檢測和管理工作。4、主要負責鐵運處冬季鍋爐供暖用水的軟化處理。5、每天進行水源地的巡視和水表的記錄，并對備用水井定期清理。6、對水質的異常情況及時處理。7、積極參加段組織的各種安全活動，努力提高自身業(yè)務素質。完成領導臨時交辦的其他工作。二、作業(yè)對象描述我的作業(yè)對象主要有：軟水處理所、水質化驗分析室、1#水源井泵房、2#水源井泵房等。軟水處理所內(nèi)有氫離子罐兩臺、鈉離子罐兩臺、CO2脫氣塔一臺、清水泵兩臺、酸罐兩臺及連接設備的管道若干。氫離子罐、鈉離子罐內(nèi)注有交換樹脂，用來軟化處理原水；CO2脫氣塔用來排出產(chǎn)生的大量CO2氣體；酸罐內(nèi)盛有鹽酸，用來對氫離子罐再生。水質化驗分析室是分析水質化驗的場所，有分析用的錐形瓶、容量瓶、滴定管等化驗儀器和各種化學試劑。1#水源井泵房正常使用，有深井泵一臺，提供全處生產(chǎn)生活用水，2#水源井泵房作為備用。三、安全作業(yè)流程描述1、水的處理：水的處理是采用氫-鈉型并聯(lián)離子交換軟水的處理方法，原水通過離子交換劑時，水中的鈣、鎂等雜質離子被交換劑吸附，而交換劑中的可交換離子進入水中，從而達到水的軟化和除鹽目的，經(jīng)氫離子罐產(chǎn)生的酸性水和經(jīng)鈉離子罐產(chǎn)生的堿性水混合后產(chǎn)生的CO2,由脫氣塔排出，然后放入軟水池。最后由清水泵把軟水泵入水塔，供給鍋爐供暖用水。一個工作周期結束，交換樹脂需要再生，再生過程是反洗—排氣—排水—再生—置換—清洗。再生一次需要用鹽酸600kg，工業(yè)鹽100kg，工業(yè)堿120kg。2、水樣的采集和化驗：水樣的采集要有代表性，做到不被污染前進行分析，水質化驗員應準確掌握水質標準，嚴格按要求對水樣進行化驗，了解水質變化動態(tài)，穿戴好勞動防護用品。硬度的化驗：取100ml水樣注入250ml錐形瓶中，加入5ml氨-氯化銨緩沖溶液和2滴鉻黑T指示劑，在不斷搖動下，用0.02N的EDTA標準溶液滴定至溶液由酒紅色變化為藍色即為終點，記錄下EDTA標準溶液所消耗的體積，計算水樣的硬度。堿度的化驗：取100ml水樣注入250ml錐形瓶中，加入2-3滴1%的酚酞指示劑，此時若溶液顯紅色，則用0.01N的H2S04標準溶液滴定至無色，記錄耗酸量a,在上述錐形瓶中，再加入2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用0.01N的H2SO4標準溶液滴定至橙色為止，記錄耗酸量b。計算水樣的堿度。PH值直接用PH試紙測出。3、作業(yè)標準：嚴格按照國家最新工業(yè)鍋爐水質標準執(zhí)行，水質處理達到GB1576水質標準，鍋外給水控制在總硬度W0.60mmol/L,PH值在7.0—12.0,鍋水PH：9.0—12.0，總堿度6—26mmol/L。4、特殊情況應急處理：1、若鍋外給水總硬度〉0.60mmol/L應立即對離子罐進行再生，PH2、若鍋水PH及總堿度不達標應加堿。四、崗位危險因素描述：危險因素及危險源：1、未經(jīng)培訓上崗，造成人身傷害或設備損壞。2、未穿戴規(guī)定的勞動防護用品，工作時不能得到有效防護，出現(xiàn)人身傷害。3、作業(yè)中用到的酸類化學藥品如鹽酸、硫酸等，易損傷呼吸道和皮膚。4、作業(yè)中用到的堿類化學藥品如氫氧化鈉、碳酸鈉等，易損傷皮膚。5、有毒氣體類如水處理過程中所產(chǎn)生的大量CO2氣體，未進行通風，發(fā)生窒息事故。6、易碎品類如錐形瓶、滴定管等玻璃器皿劃傷皮膚。7、未檢查所需要的材料、工具和設備完好情況，工作時不能正常的維修維護，出現(xiàn)安全問題。8、在潮濕環(huán)境作業(yè)時，未站在絕緣物上，未穿絕緣鞋，造成人員觸電事故。9、在狹窄區(qū)域搬運工具、設備、物料作業(yè)時，造成碰傷。10、在管井作業(yè)拋接工具，造成人員傷害。11、高空作業(yè)未正確使用安全帶造成高空墜落。12、儀器、儀表不完好，測出數(shù)據(jù)不準確，導致事故。13、檢查軟水池及中和池時誤入導致溺水。14、水質化驗不準確導致鍋爐事故。15、未對現(xiàn)場情況進行及時巡檢，導致現(xiàn)場問題不能及時掌握，發(fā)生事故。以上是我的崗位描述，不當之處請批評指正。第2篇：水質化驗報告單臨洮縣南部農(nóng)村飲水安全管理所水質監(jiān)測檢驗報告單收樣日期：年月日檢測日期：年月日樣品名稱：樣品來源：采樣單位：采樣人：檢測項目：檢測結果：一、感官：項目結果項目結果色渾濁度ntu）臭和味肉眼可見物PH余氯（mg/l）二、細菌細菌總數(shù)：（cfu/ml）檢驗人：復核人：單位負責人：大腸菌群：第3篇：循環(huán)水水質化驗化驗室水處理檢驗規(guī)范編纂修訂審核2021年9月20日1目錄pH值的檢測3頁電導率4頁懸浮固型物5頁溶解固型物6頁濁度堿度硬度鐵離子鋅離子銅離子銨離子氯離子磷酸鹽7頁8頁9－10頁11頁12－13頁14頁15頁16頁17－19頁PH值測量按劑量來配置標準緩沖溶液，復合電極使用前應在3.3mol/l的KCL溶液中浸泡2小時以上。接通電源前，先檢查供電電源電壓是否與本儀器相符，為使儀器工作正常，儀器必須有良好的接地。開啟電源開關，拔去復合電極前端的保護套，且與儀器連接，然后進行標定，測量。4.PH值標定將配好的PH6.86,PH4.00（或9.18,根據(jù)被測溶液酸堿度而定）標準溶液，分別倒入燒杯中少許，測量該溶液的溫度，將溫度補償器轉到該溫度處。將電極浸入PH6.86標準溶液，稍加攪動，靜置，待數(shù)值穩(wěn)定后，調(diào)節(jié)定位調(diào)節(jié)器，使數(shù)值與該溫度時的標準值一致。c.取出電極，洗凈甩干，浸入PH4.00標準溶液（或9.18）標準溶液中，攪動，靜置，觀察數(shù)值并與標準值對照，如誤差超過允差，調(diào)節(jié)斜率調(diào)節(jié)器，使數(shù)值與標準值在允差內(nèi)。d.動過斜率調(diào)節(jié)器，應重新回到PH6.86標準溶液中調(diào)節(jié)，然后再到4.00（9.18）溶液中調(diào)節(jié)。如此反復，直至數(shù)值與標準值對照在允差范圍內(nèi)，校正完畢。將校正好的電極清洗，甩干后浸入被測溶液中攪動，靜置，待數(shù)值穩(wěn)定后，儀器顯示的數(shù)值即為該被測溶液的PH值。電極和儀器的日常保養(yǎng)參看產(chǎn)品使用說明書。3電導率測量接通電源開關，讓儀器預熱10分鐘左右。用溫度計測出被測液的溫度后，將“溫度”電位器置于被測液相同的溫度刻度上，當“溫度”置于25°C，則無溫度補償作用。3.“校正一測量”開關置“校正”位，調(diào)節(jié)“常數(shù)”電位器，使數(shù)字顯示值與電極常數(shù)標稱值相一致。將“校正－測量”開關置“測量”位，將“量程”開關扳到合適的量程擋，待數(shù)字顯示穩(wěn)定后，儀器的數(shù)字顯示即為該被測液在25C時的電導率。如果首位為1，后三位數(shù)字熄滅，這表明被測液值超過量程范圍，應將量程開關扳高一擋來測量，如讀數(shù)很小，為提高精度，可扳低一擋量程來測。如要測高純水，應在密閉的容器內(nèi)，采用流動狀態(tài)測量才能顯示正確的電導率值，否則空氣中的二氧化碳進入水中，將明顯明顯影響測量的正確性。6．儀器在使用中應防止?jié)駳夂透g性的氣體進入儀器內(nèi)部，電極插頭，插座應保持清潔，干燥。7．電極在使用完畢后應用蒸餾水沖洗干凈，盛放溶液的容器應干凈，防止其他離子沾污。電極和儀器的日常保養(yǎng)參看產(chǎn)品使用說明書。4懸浮固形物測量用硝酸溶液清洗過濾器，再用蒸餾水沖洗干凈，然后置于105—110°C烘箱中干燥1小時，取出置于干燥冷卻器中冷卻30分鐘，稱量。重復以上操作直至恒重。將過濾器安裝在吸慮瓶中，啟動真空泵。將水樣搖勻，準確吸取一定體積的水樣，徐徐注入過濾器中，最初濾出的200毫升水樣應重復過濾一次，濾液可留作全分析。過濾完畢后，用少量水沖洗取樣用具和過濾器數(shù)次。將過濾器移入105—110C烘箱中干燥1小時，出置于干燥冷卻器中冷卻30分鐘，稱量。重復干燥,冷卻，稱量操作直至恒重。4.水樣中的懸浮物含量為（G1-G2）*106/V,式中G1為玻璃過濾器與懸浮物的總重量，G2為玻璃過濾器的質量，V為水樣體積。5.無玻璃過濾器時，可用鋪有5mm厚石棉的古氏坩鍋過濾或用普通玻璃漏斗和濾紙進行過濾，這時應先將濾紙放入稱量瓶中烘干至恒重后再使用。用不同的過濾材料，所得的結果不同，報告分析結果時，應注明過濾材料。取樣體積取決于水樣中懸浮物的含量多少，一般懸浮物含量大于50毫克每升，取500毫升；懸浮物含量為20—50毫克每升時，取1000毫升。在20毫克以下時可采用總固體與溶解性固體之差求得。5溶解固形物的測量取直徑100mm的玻璃蒸發(fā)皿，洗凈后在101—105C烘箱中干燥半小時，稱量。反復以上操作，直至恒重。2．吸取一定量的已過濾的水樣，逐次注入已經(jīng)恒重的玻璃蒸發(fā)皿中，在沸水浴蒸發(fā)近干時，移入101T05°C烘箱中干燥1小時，出置于干燥冷卻器中冷卻30分鐘，稱量。重復以上操作直至恒重。水樣中的溶解固型物含量為（G1-G2）*106/V,式中G1為水樣蒸發(fā)后殘渣和蒸發(fā)皿重量，G2為蒸發(fā)皿的質量，V為水樣體積。4.取樣體積根據(jù)溶解固型物含量多少而定，一般所取水樣中含溶解性固體100毫克為宜。5.若使用其他過濾材料，則在報告中應予以說明。6濁度的測定A液：稱取10.00克六次甲基四胺溶于少量無濁度水中，移入100毫升容量瓶中并稀釋至刻度搖勻。B液：稱取1.000克硫酸肼溶于少量無濁度水中，移入100毫升容量瓶中并稀釋至刻度搖勻。標準貯備液移取5.00mLA液和5.00mLB液于100mL容量瓶中，搖勻后在25±3C下靜置24小時，然后稀釋至刻度。此標準貯備液的濁度為400FNU。吸取25.00mL上述標準貯備液（其濁度為400FNU）于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。此標準對照液的濁度為40FNU.取此溶液2.5,5.0,7.5,10.0，15.0，20.0，25.0mL分別置于7只50mL容量瓶中，用無濁度水稀釋至刻度，搖勻。以無濁度水為參比，用3cm比色皿于420nm處用分光光度計測量其吸光度。以標準濁度為橫坐標，吸光度為縱坐標繪制標準曲線。取搖勻未經(jīng)過濾的水樣于3cm比色皿中，以無濁度水為參比，測定其吸光度A，從標準曲線上查出水樣的濁度。6.采集來的水樣應立即測定，最多不得超過24小時。7.當測定色度比較大的水樣時，要用慢速定量濾紙或孔徑為2—5um的玻璃砂芯漏斗過濾水樣，然后測定該過濾水樣的濁度。再從未經(jīng)過濾的水樣的濁度值中減去過濾后水樣的濁度值，即為被測水樣的濁度。7堿度的測定取100.00mL透明的水樣（若水樣混濁必須過濾），放入250mL錐形瓶中，加入酚酞指示劑2—3滴。若酚酞加入后水樣呈紅色，則用O.lmol/L鹽酸標準溶液滴定到紅色剛好褪去，記下鹽酸標準溶液的用量P(mL),再在水樣中加1—2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用0.1mol/L鹽酸標準溶液滴定到橙色，并記下鹽酸的總用量T(mL)。若1中酚酞加入水后水樣呈無色，則表示水樣的酚酞堿度為零。再在水樣中加1—2滴甲基橙指示劑，繼續(xù)用0.1mol/L鹽酸標準溶液滴定到橙色，并記下鹽酸的總用量T(mL)。4.堿度的計算：酚酞堿度=卩*31000/Vmmol/L甲基橙堿度=T*C*1000/Vmmol/L式中C為鹽酸標準溶液濃度，mol/LV為水樣的體積，mL.P為滴定至酚酞褪色時消耗鹽酸的體積，mL.T滴定至甲基橙變色時消耗鹽酸的總體積(即使酚酞變色和甲基橙變色過程中滴定鹽酸消耗的總體積，mL.5.上面堿度是以mmol/L(H+計)為單位來表示的。若以mg/L(以CaCO3計)為單位來表示水樣中的酚酞堿度，則為P*C*0.1001*106/2V,甲基橙堿度為T*C*0.1001*106/2V。8硬度的測定鈣離子的測定用移液管吸取50mL水樣于250mL錐形瓶中，加入1mL1+1硫酸溶液和5mL40g/L過硫酸鉀溶液煮沸至近干，取下冷卻到室溫。加50mL水，3mL1+2三乙醇胺溶液，7mL200g/L氫氧化鉀溶液和約0.2g鈣一羧酸指示劑，用0.01mol/LEDTA標準溶液滴定，近終點時速度要慢，當溶液顏色由紫紅色變成亮藍色時即為終點。鎂離子的測定用移液管吸取50mL水樣于250mL錐形瓶中，加入1mL1+1硫酸溶液和5mL40g/L過硫酸鉀溶液煮沸至近干，取下冷卻到室溫。加50mL水，3mL1+2三乙醇胺溶液，200g/L氫氧化鉀溶液調(diào)節(jié)PH值近中性，再加5mLPH=10氨—氯化銨緩沖溶液和3滴鉻黑T指示液，用0.01mol/LEDT標準溶液滴定，近終點時速度要慢，當溶液顏色由紫紅色變成純藍色時即為終點。結果計算鈣離子含量=cvi*0.04008*106/Vmg/L鎂離子含量=C（V2-V1）*0.02431*106/Vmg/L式中V1為滴定鈣離子時消耗的EDTA標準溶液的體積，mLC為EDTA標準溶液的濃度，mol/L9V為所取水樣的體積，mLV2為滴定鈣鎂含量時消耗的EDTA標準溶液的體積，mL10鐵離子的測定稱取0.863g硫酸鐵銨，精確到1mg,置于200mL燒杯中，加入100mL水，10.0mL硫酸，溶解后全部轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。取上述所配的濃度為0.100mg/L溶液稀釋10倍，只限當日使用。3.分別取0,1，2，4，6，8，10mL0.01mg/L鐵標準于7個100mL容量瓶中，加水約40mL,加0.50mL1+35硫酸溶液調(diào)PH值接近2,加3mL20.0g/L抗壞血酸溶液，10.0mLPH值4.5的乙酸一乙酸鈉緩沖溶液，5.0mL2.0g/L鄰菲羅啉溶液。用水稀釋至刻度，搖勻。室溫下放置15分鐘，用分光光度計于510nm處，以試劑空白調(diào)零用3cm的吸收池測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的鐵離子含量為橫坐標，繪制工作曲線。4.取5-50mL試樣溶液于100mL錐形瓶中（體積不足50mL的要補水至50mL）,加1.0mL1+35硫酸溶液，加5.0mL40g/L過硫酸鉀溶液，置于電爐上，緩慢煮沸15min，保持體積不低于20mL，取下冷卻至室溫，用1+3氨水或1+35硫酸溶液調(diào)PH值接近2，備用。5.將上述已調(diào)好PH值的試樣全部轉移到100mL容量瓶中，加3mL20.0g/L抗壞血酸溶液，10.0mLPH值4.5的乙酸一乙酸鈉緩沖溶液，5.0mL2.0g/L鄰菲羅啉溶液，用水稀釋至刻度。于室溫下放置15分鐘，用分光光度計于510nm處,以試劑空白調(diào)零用3cm的吸收池測吸光度。11鋅離子的測定稱取0.500g優(yōu)級純鋅（或基準氧化鋅0.6224g）于燒杯中，加入少量水,1+1鹽酸20mL,緩慢加熱溶解，冷卻后全部轉移到1000mL容量瓶中，用水稀釋到刻度，搖勻。吸取50.00mL上述溶液于lOOOmL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度。分別取0,1,2,3,4mL上述標準液于5個50mL容量瓶中，加水約30mL，加10mL硼酸鹽緩沖溶液和5mL鋅試劑溶液，用水稀釋至刻度，搖勻。室溫下放置10分鐘，用分光光度計于620nm處，以1號試劑為參比用1cm的吸收池測吸光度。以測得的吸光度為縱坐標，相對應的鋅離子含量為橫坐標，繪制工作曲線。含有機膦酸鹽的水樣取10mL試樣溶液于100mL錐形瓶中，另一錐形瓶不加水樣做空白，各加0.5mL0.5mol/L硫酸溶液和1mL過硫酸氨溶液，再加去離子水30mL，加熱煮沸5min后取下冷卻至室溫，各加1滴0.02%甲基橙溶液,用1mol/L氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)至溶液呈黃色，再分別加入10mL硼酸緩沖溶液及5.0mL鋅試劑溶液，轉移入50mL容量瓶中，用去離子水稀釋至刻度，搖勻。放置10min后，在與標準曲線測定的相同條件下以空白為參比，測定吸光度。不含有機膦酸鹽的水樣在兩只50mL容量瓶中，一只加入水樣，另一只不加水樣，再加去離子水30mL,分別加入10mL12硼酸緩沖溶液及5.0mL鋅試劑溶液，以下步驟與繪制標準曲線的操作相同。以不加水樣的空白為參比，測定吸光度。13銅離子的測定稱取電解銅0.100g于燒杯中，加3mLH2O2和8mL1+1鹽酸溶液，待溶解后加熱煮沸以分解剩余的雙氧水，冷卻后移入1000mL容量瓶中并稀釋到刻度。將上述銅離子標準溶液稀釋成0.005mg/mL的標準溶液，分別移取此溶液0.00,0.20,0.50,1.00,2.00,3.00,5.00mL于7只分液漏斗中，加水至50mL,加5.0mLEDTA-檸檬酸銨緩沖溶液和4滴甲酚紅指示劑，用1+1氨水調(diào)至溶液由紅色經(jīng)黃色變?yōu)樽仙珵橹?，?.0mL二乙基二硫代氨基甲酸鈉溶液，搖勻。靜置5min，加10.0mL四氯化碳，用力振蕩2min,靜止分層后在1小時內(nèi)進行測定。吸干漏斗頸管內(nèi)的水分，再塞入一小團脫脂棉，棄去最初的有機相，然后將有機相移入lcm比色皿中，在440nm波長處，以四氯化碳為參比，測量吸光度。各吸光度減去空白吸光度后，以吸光度為縱坐標，各溶液中含銅的毫克數(shù)為橫坐標作圖。4．供測銅的水樣在采樣時應即刻加入硝酸酸化，硝酸加入量為2mL/L。水樣中含有有機物和懸浮物極少時，取酸化后的水樣50.0mL于燒杯中，加2.0mL硝酸，蓋上表面皿，加熱微沸10min，冷卻后移入分液漏斗中，用水稀釋至50mL，加5.0mLEDTA-檸檬酸銨緩沖溶液和4滴甲酚紅指示劑，以下步驟與標準曲線繪制操作相同。14銨離子的測定準確稱取2.965g已于105°C烘干后的氯化銨，溶于去離子水中，轉移至1000mL容量瓶中并稀釋至刻度，搖勻。此溶液含銨離子1000mg/L，貯存塑料瓶中，用時逐步稀釋成10mg/L的溶液。2.將銨離子標準溶液稀釋成濃度10mg/L的溶液，分別吸取0.00,1.00，2.00，4.00，6.00，8.00，10.00mL于7只50mL容量瓶中，加水至刻度，再加酒石酸鉀鈉溶液或EDTA溶液1—2滴，充分混勻。各加納氏試劑1mL,混勻放置10min后用1cm比色皿以試劑空白為參比，在430nm處測量各溶液的吸光度，以吸光度為縱坐標，銨離子含量為橫坐標，繪制標準曲線。3.取50mL水樣于50mL容量瓶中，加酒石酸鉀鈉溶液或EDTA溶液1—2滴,充分混勻。加納氏試劑1mL，混勻放置10min后用1cm比色皿以試劑空白為參比，在430nm處測量吸光度。根據(jù)所測水樣的吸光度，在標準曲線上查出相應的銨離子的含量。4.水樣中銨離子的含量為1000a/Vmg/La為從標準曲線上查的銨離子的毫克數(shù)。V為所取水樣的體積5.混濁水樣需要先過濾，最初的200—300mL應棄去，以防止濾紙中的氨混入水樣中，樣品少于50mL時應用蒸餾水補至50mL后再加其他試劑。15氯離子的測定若被測水樣含有5mg/L以上的聚丙烯酸一類的水質穩(wěn)定劑，可在100mL水樣中加入6滴2%Cu(NO3)2溶液，煮沸半分鐘，形成聚丙烯酸銅絮凝沉淀，過濾后再進行測定。吸取100mL水樣于250mL錐形瓶中，加入2滴酚酞指示劑，用0.1mol/L的NaOH和O.lmol/L的HNO3溶液調(diào)節(jié)水的PH值，使酚酞由紅色剛變?yōu)闊o色。再加入50mg/LK2CrO4溶液1mL，在不斷的搖動情況下，用硝酸銀標準溶液滴定至出現(xiàn)磚紅色，記下消耗的硝酸銀標準溶液的體積VI（mL）.用100mL蒸餾水取代水樣，按上述步驟做空白試驗，記下所消耗的硝酸銀標準溶液的體積V0（mL）.4.計算水中氯離子的含量為（V1—V0）*c*35.46*1000/VV1為測試水樣時消耗的硝酸銀標準溶液的體積，mLV0為空白試驗消耗的硝酸銀標準溶液的體積，mLC為硝酸銀標準溶液的濃度，mol/LV為水樣的體積。16磷酸鹽的測定1.稱取0.7165g已于105°C干燥過的磷酸二氫鉀（KH2PO4）溶于100mLIII級試劑水中，并轉移到1L容量瓶中，用III級試劑水稀釋至刻度，搖勻。此溶液1mL含0.5mgPO3-4。準確吸取100mL貯備溶液于500mL容量瓶中，稀釋至刻度，此溶液1mL含0.1mgPO3-4。準確吸取0,0.5，1，2，3，4mL磷酸鹽標準溶液（1mL含0.1mgPO3-4），分別加到六支50mL比色管中，用III級試劑水稀釋至10mL。向各比色管中準確加入4mL鉬酸鈉-硫酸溶液及1mL0.15%硫酸肼溶液，混勻，放入沸水浴中煮沸10min,取出，立即流水冷卻，用III級試劑水稀釋至刻度,混勻。用1cm比色皿，以試劑空白為對照，在波長660nm處進行分光光度測定。以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO3-4計）含量（毫克）為橫坐標繪制標準曲線。準確吸取10mL經(jīng)慢速濾紙過濾后的水樣于50mL比色管中。加入30?60mg亞硫酸鈉或片劑一片及4mL鉬酸鈉-硫酸溶液，混勻，在已煮沸的水浴中煮沸10min，取出。加入1mL0.15%硫酸肼溶液，混勻后繼續(xù)煮沸10min，取出，流水冷卻，用III級試劑水稀釋至刻度，混勻。立即用1cm比色皿，以試劑空白為對照，在波長660nm處測定其吸光度，從標準曲線上查得相應的總無機磷酸鹽（以17PO3-4計）含量（毫克）。當水樣中硝酸根離子濃度超過20mg/L,可適當稀釋后再測定，否則結果偏低。測定磷-鋅預膜液中磷酸鹽含量時，水樣可適當少取。水中總無機磷酸鹽的含量X（mg/L）按式⑴計算：Xa1000（1）V式中a——從標準曲線查得的磷酸鹽含量（以PO3-4計）,mg；V——吸取水樣體積，mL。水樣中聚磷酸鹽的含量X1（mg/L）按式（2）、（3）、（4）計算：X1（以P03-4計）Xb（2）X1（以Na5P3010計）X1（以PO3-.（3）4計）129X1［以（NaP03）6計）X1（以PO3-.（4）4計）107式中b——正磷酸鹽含量（以PO3-4計），mg/L；1.29――正磷酸鹽換算為三聚磷酸鈉的換算因數(shù)；1.07――正磷酸鹽換算為六偏磷酸鈉的換算因數(shù)。9.總有機膦含量的測定先測出總磷含量，總磷含量減去總無機磷酸鹽的含量即為總有機膦酸鹽的含量。從試樣中取5mL試驗溶液于100mL錐形瓶中，加入1mL1+35硫酸溶液，5mL過硫酸鉀溶液，用水調(diào)整錐形瓶溶液體積約為25mL，置于可調(diào)電爐上緩緩煮沸15min至溶液快蒸干為止。取出后冷卻至室溫，定量轉移至50mL容量瓶中。18加入2mL鉬酸銨溶液，3mL抗壞血酸溶液，用水稀釋至刻度，搖勻，室溫下放置10min。在分光光度計710nm處，用1cm吸收池，以不加實驗溶液的空白調(diào)零測吸光度。以吸光度為縱坐標，磷酸鹽（以PO3-4計）含量（毫克）為橫坐標繪制標準曲線。第4篇：水質化驗工作總結工作總結和展望站在2021的起點上，我回憶過去的收獲，展望未來一年的規(guī)劃，過去的一年在領導的指示下、班員的積極幫助下，我的工作得到順利開展。是一個從思想到行動、從理論到實踐、從會做到經(jīng)驗總結的黃金階段、是共同進步的一年、是團結向上的一年。在這平凡的一年里收獲了很多知識、也存在著不足?，F(xiàn)將本年工作總結如下：一、主要承擔的分析任務我現(xiàn)在主要從事的是水質化驗工作，水質分析主要檢測管網(wǎng)水，井水，處理后水等鐵、錳、銅含量的指標控制。同時承擔了一些科研項目的資料編輯、理化項目的檢驗、清華大學活性炭實驗項目等工作，這些工作已順利按規(guī)定的計劃進行。這一年是我知識的積累期，我們在摸索中尋找方法，在探索中找規(guī)律，認真學習，學到了很多寶貴的工作經(jīng)驗。二、專業(yè)技能學習與積累1、按照科室培訓計劃、培訓內(nèi)容、我們進行定期不定期的培訓、積極的進行班組學習討論、同時在工作崗位上進行實際操作演練，使得培訓的內(nèi)容得到控顧。2、我們堅持每天取水檢驗，嚴密關注水質變化情況，及時向有關領導反映，為保證正常生產(chǎn)提供了可靠數(shù)據(jù)，若有不對之處及時改正。3、水質分析本來就是微量分析，也是精細瑣碎的事情，在領導的指導下，我們學會了細心、學會了勤練，避免了錯誤的數(shù)據(jù)的發(fā)生，進而減小了誤差。4、學會了儀器的維修與保養(yǎng)，特別注意查找相關儀器的資料，研究儀器參數(shù)的設定意義，從而全面了解儀器的原理，為排除儀器因參數(shù)設置不但而出現(xiàn)的故障；并能處理在做樣時的異常現(xiàn)象。5、我們在技能提高的同時，增加了工作的激情，學會了熱愛本職工作，也學會了服務與幫助，以輕松舒暢的心態(tài)完成本班工作。三、嚴明紀律的同時、保安全、提高化驗室的整體形象1、懂得了危險化學試劑配制與使用，也了解到了硫化氫的危險性、同時也學會了硫化氫中毒時的防范措施。以上的收獲是我班有了良好的勞動紀律，同時也保障了自我安全。2、樹立良好的化驗員形象，實時告誡自己每當穿起工作服時的一舉一動不僅代表的是自己還代表了公司的形象，要學會文明禮貌，寬以待人。四、控制成本、降低能耗、帶動工作的積極性積極響應科室的指示做好水、電、試劑的損耗，人員的流失工作，為了減少試劑的浪費，我們制定了易燃、易爆、有毒、有腐蝕試劑的使用登記表，保證安全的同時，避免試劑的浪費。養(yǎng)成隨手關燈、關水、關通風櫥的習慣，保證水、電的消耗。合理、正確使用電子儀器，熟練的操作減少了儀器的破損。在過去一年的學習與鍛煉，提高了我的團隊、崗位、責任、安全意識及質量意識。我在今后的工作將在保障安全的同時會大步的向經(jīng)驗積累邁進，要知道每加一種試劑的作用及反應機理。切實做到“愛一行、干一行、專一行”工作理念。我們將會發(fā)揮已有的長處，克制我們的不足，奮發(fā)向上團結一心，認真履行本崗位職責，為了更好的開展工作做最大努力、向先進的班集體學習。若有不足之處，請各位同事及領導指正，我班定會虛心學習，及時改正。于洋2021年3月28日保持***人的先進性敬愛的黨組織：把自己融入人民群眾這個價值主體中，無論是追求人生價值目標，還是進行人生價值評價，就能夠更加科學，顯示人生的更高境界。***員是工人階級先進分子，***員的人生價值觀應在全社會中具有先進性、示范性、導向性。因此，應按照黨的性質的要求和黨員標準，結合新時期的實際，來確定黨員人生價值觀系統(tǒng)。我認為新時期***員的人生價值觀系統(tǒng)應包括以下一些內(nèi)容：首先，以馬克思主義為價值觀的理論基礎。任何價值觀都有自己的理論基礎。資產(chǎn)階級和其他一切剝削階級的人生價值觀的理論基礎，都是唯心主義和形而上學。***人以馬克思主義作為自己的指導思想，因此，***員必須以馬克思主義作為自己人生價值觀的理論基礎。這就要求***員以馬克思主義理論而不是以別的什么理論為基礎去觀察、分析和處理人生價值問題。把自己融入人民群眾這個價值主體中，無論是追求人生價值目標，還是進行人生價值評價，就能夠更加科學，顯示人生的更高境界。其次，以實現(xiàn)為最高價值目標。價值目標，是指人們認識和改造社會的實踐活動的指向，而理想是價值目標的集中體現(xiàn)。因此，人們追求價值目標，主要表現(xiàn)在追求一定的理想。社會主義是人類最進步、最崇高的社會理想，***人把社會主義理想作為自己的最高價值目標。***員只有始終不渝地堅持以實現(xiàn)共產(chǎn)主義為最高價值目標，才能在社會實踐中產(chǎn)生正確的價值追求，在人生道路上保持明確的方向和不竭的動力。而建設有中國特色社會主義，是我們中國***人實現(xiàn)社會主義理想的必經(jīng)階段。因此，對于當代中國***人來說，堅定走建設有中國特色社會主義道路的信念，就是堅持社會主義最高價值目標的具體體現(xiàn)。如果在這個問題上不忠誠、不熱情，那就是有意無意地背離***人的最高價值目標，就不是一個合格的***員。再次，以全心全意為人民服務為根本價值取向。全心全意為人民服務是中國***的根本宗旨，是黨的先進性的根本體現(xiàn)，也是***人黨性覺悟的集中體現(xiàn)。黨的性質決定了***人必須代表廣大人民群眾的根本利益，在價值取向上，理所當然地要選擇和下，允許和鼓勵資本、技術等生產(chǎn)要素參與分配，但***員是具有社會主義覺悟的工人階級先鋒戰(zhàn)士，無論過去、現(xiàn)在和將來，***員都必須堅持以全心全意為人民服務作為自己的根本價值取向，以為社會做出最大貢獻為崇高價值追求，把人生價值定位在為他人、為社會做貢獻上對人類社會的進步，對真理和正義，越是有所追求，越是目標遠大，就越是會變得堅強、自信、豁達、大度，不易被外界的誘惑所侵蝕和眼前的困境所挫敗。這樣，實現(xiàn)的人生價值就越大。一個***員擁有正確的人生觀價值觀，就會將自己有限的生命奉獻到無限的為人民服務的事業(yè)當中去；一個***員有正確的人生觀、價值觀，就會在大是大非之前保持清醒的頭腦，堅持原則、遵守紀律，不做危害集體、危害國家、危害人民的錯事；一個***員有正確的人生觀、價值觀，就會有明確的目標和航向，而不至于在漫長的時間和繁瑣的工作中最終迷失。因此，正確的人生觀、價值觀對于一個***員來說是進步的不竭動力，推動者著我們進步，是一個正確的軌道，規(guī)范著我們的行為，一座光明的燈塔，指引我們不在生活中迷失。于洋2021年3月28日第5篇：水質化驗工作總結班組工作總結站在2021年的終點20