有機反應類型歸納

反應類型重要的有機反應取代反應烷烴的鹵代：CH4＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH3Cl＋HCl烯烴的鹵代：CH2CH—CH3＋Cl2eq\o(→,\s\up7(光照))CH2CH—CH2Cl＋HCl鹵代烴的水解：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3CH2OH＋NaBr皂化反應：＋3NaOHeq\o(→,\s\up7(△))3C17H35COONa＋酯化反應：＋C2H5OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O、eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O糖類的水解：C12H22O11＋H2Oeq\o(→,\s\up7(稀硫酸),\s\do5( ))C6H12O6＋C6H12O6(蔗糖)(葡萄糖)(果糖)二肽水解：＋H2O→苯環(huán)上的鹵代：苯環(huán)上的硝化：eq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(60℃))＋H2O苯環(huán)上的磺化：＋HO—SO3H(濃)eq\o(→,\s\up7(△))＋H2O加成反應烯烴的加成：CH—CH3CH2＋HCleq\o(→,\s\up7(催化劑))炔烴的加成：CH≡CH＋H2Oeq\o(→,\s\up7(汞鹽))苯環(huán)加氫：Diels-Alder反應：消去反應醇分子內脫水生成烯烴：C2H5OHeq\o(→,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(170℃))CH2CH2↑＋H2O鹵代烴脫HX生成烯烴：CH3CH2Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(乙醇),\s\do5(△))CH2CH2↑＋NaBr＋H2O加聚反應單烯烴的加聚：nCH2CH2eq\o(→,\s\up7(催化劑))CH2—CH2共軛二烯烴的加聚：eq\o(→,\s\up7(催化劑))異戊二烯聚異戊二烯(天然橡膠)(此外，需要記住丁苯橡膠、氯丁橡膠的單體)縮聚反應二元醇與二元酸之間的縮聚：＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(催化劑))＋羥基酸之間的縮聚：eq\o(,\s\up7(一定條件))氨基酸之間的縮聚：nH2NCH2COOH＋→苯酚與HCHO的縮聚：氧化反應催化氧化：2CH3CH2OH＋O2eq\o(→,\s\up7(Cu/Ag),\s\do5(△))2CH3CHO＋2H2O醛基與銀氨溶液的反應：CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHeq\o(△,\s\up7(→))CH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O醛基與新制氫氧化銅的反應：CH3CHO＋2Cu(OH)2＋eq\o(→,\s\up7(△))CH3COOH＋Cu2O↓＋2H2O還原反應醛基加氫：CH3CHO＋H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))CH3CH2OH硝基還原為氨基：題組一選擇題中有機反應類型的判斷1.有機化學反應種類比較多，常見的有：①鹵代反應；②烯烴與水的反應；③氧化反應；④還原反應；⑤硝化反應；⑥水解反應；⑦酯化反應；⑧消去反應；⑨加聚反應；⑩縮聚反應等。其中屬于取代反應的是()A.①⑤⑥⑦ B.②③④⑧⑨⑩C.①②⑤⑥⑦ D.①⑤⑥⑦⑨⑩答案A解析取代反應是指有機物中原子或者原子團被其他原子或者原子團取代的反應。①鹵代反應是烴中的氫原子被鹵素原子取代的反應，是取代反應；⑤硝化反應是氫原子被硝基取代的反應，是取代反應；⑥水解反應是水和另一種化合物的反應，該化合物分為兩部分，水中的氫原子加在其中的一部分上，羥基加在另一部分上，水解反應屬于取代反應，⑦酯化反應是羧酸和醇脫去水的反應，即酸脫羥基醇脫氫，是取代反應，所以屬于取代反應的是①⑤⑥⑦。2.下列各組中的反應，屬于同一反應類型的是()A.溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應制丙醇；丙烯與水反應制丙醇B.甲苯硝化制對硝基甲苯；甲苯和高錳酸鉀反應制苯甲酸C.1-氯環(huán)己烷制環(huán)己烯；丙烯與溴反應制1,2-二溴丙烷D.苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇；乙酸和乙醇制乙酸乙酯答案D解析溴丙烷和氫氧化鈉溶液反應制丙醇，為水解反應；丙烯與水反應制丙醇，為加成反應，反應類型不同，故A項不選；甲苯硝化制對硝基甲苯，為取代反應；甲苯和高錳酸鉀反應制苯甲酸，為氧化反應，反應類型不同，故B項不選；1-氯環(huán)己烷制環(huán)己烯，為消去反應；丙烯與溴反應制1,2-二溴丙烷，為加成反應，反應類型不同，故C項不選；苯甲酸乙酯水解制苯甲酸和乙醇，為水解反應；乙酸和乙醇制乙酸乙酯，為酯化反應，水解反應與酯化反應均屬于取代反應，故D選。3.由CH3CH3→CH3CH2Cl→CH2CH2→CH3CH2OH的轉化過程中，經過的反應類型依次是()A.取代反應→加成反應→氧化反應B.裂解反應→取代反應→消去反應C.取代反應→消去反應→加成反應D.取代反應→消去反應→裂解反應答案C解析CH3CH3→CH3CH2Cl，氯原子取代了乙烷中的一個氫原子，該反應為取代反應；CH3CH2Cl→CH2CH2，消去了氯原子和相鄰碳原子上的一個氫原子，該反應為消去反應；CH2CH2→CH3CH2OH，兩個碳原子上分別加了一個氫原子和一個羥基，該反應為加成反應。4.有機化合物Ⅰ轉化為Ⅱ的反應類型是()(Ⅰ)(Ⅱ)A.氧化反應 B.取代反應C.還原反應 D.水解反應答案C題組二有機轉化關系中反應類型的判斷5.化合物E是一種醫(yī)藥中間體，常用于制備抗凝血藥，可以通過下圖所示的路線合成：指出下列反應的反應類型：反應1：________________；反應2：_________________________________________；反應3：________________；反應4：_________________________________________。答案氧化反應取代反應取代反應(或酯化反應)取代反應6.PPG(聚戊二酸丙二醇酯)的一種合成路線如下：已知：a.烴A的相對分子質量為70，核磁共振氫譜顯示只有一種化學環(huán)境的氫b.化合物B為單氯代烴；化合物C的分子式為C5H8c.E、F為相對分子質量差14的同系物，F是福爾馬林的溶質d.R1CHO＋R2CH2CHOeq\o(→,\s\up7(稀NaOH))根據上述物質之間的轉化條件，從下列反應類型中選擇合適的反應類型填空。①取代反應②鹵代反應③消去反應④氧化反應⑤酯化反應⑥水解反應⑦加成反應⑧還原反應(1)A→B_________________________________________________________________。(2)B→C_________________________________________________________________。(3)C→D_________________________________________________________________。(4)G→H_________________________________________________________________。答案(1)①②(2)③(3)④(4)⑦⑧7.芳香烴A經過如圖所示的轉化關系可制得樹脂B與兩種香料G、I，且知有機物E與D互為同分異構體。寫出下列反應的反應類型：A→B__________________、A→C_____________________________________________、C→E__________________、D→A____________________________________________、D→F__________________。答案加聚反應加成反應取代反應(或水解反應)消去反應氧化反應題組三重要有機脫水反應方程式的書寫8.按要求書寫方程式。(1)①濃硫酸加熱生成烯烴________________________________________________________________________；②濃硫酸加熱生成醚________________________________________________________________________。答案①eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))CHCH2—CH3↑＋H2O②eq\o(→,\s\up7(濃H2SO4),\s\do5(△))＋H2O(2)乙二酸與乙二醇酯化脫水①生成鏈狀酯________________________________________________________________________；②生成環(huán)狀酯________________________________________________________________________；③生成聚酯________________________________________________________________________。答案①＋HOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋H2O②③＋nHOCH2CH2OHeq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋2nH2O(3)分子間脫水①生成環(huán)狀酯________________________________________________________________________；②生成聚酯________________________________________________________________________。答案①eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋2H2O②eq\o(,\s\up7(濃硫酸),\s\do5(△))＋nH2O題組四?？家族e有機方程式的書寫9.按要求書寫下列反應的化學方程式。(1)淀粉水解生成葡萄糖______________________________________________。答案(eq\o(C6H10O5n,\s\do7(淀粉))＋nH2Oeq\o(→,\s\up7(酸或酶))neq\o(C6H12O6,\s\do7(葡萄糖))(2)CH3—CH2—CH2—Br①強堿的水溶液，加熱____________________________________________________；②強堿的醇溶液，加熱___________________________________________________。答案①CH3—CH2—CH2—Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(水),\s\do5(△))CH3—CH2—CH2—OH＋NaBr②CH3—CH2—CH2—Br＋NaOHeq\o(→,\s\up7(醇),\s\do5(△))CH3—CH=CH2↑＋NaBr＋H2O(3)向溶液中通入CO2氣體________________________________________________________________________。答案＋NaHCO3(4)與足量NaOH溶液反應________________________________________________________________________。答案＋2NaOHeq\o(→,\s\up7(△))＋CH3OH＋H2O(5)與足量H2反應________________________________________________________________________。答案＋8H2eq\o(→,\s\up7(Ni),\s\do5(△))有機反應方程式的書寫要求(1)反應箭頭和配平：書寫有機反應方程式時應注意，反應物和產物之間用“→”連接，有機物用結構簡式表示，并遵循元素守恒進行配平。(2)反應條件：有機物反應條件不同，所得產物不同。(3)有些有機反應須用中文標明。如淀粉、麥芽糖的水解反應等。題組五有機轉化關系中反應方程式的書寫10.一種常見聚酯類高分子材料的合成流程如下：請寫出各步反應的化學方程式①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________；③________________________________________________________________________；④________________________________________________________________________；⑤________________________________________________________________________；⑥_____________________________________________