2022至2023年高一年級(jí)下冊(cè)半期第二學(xué)段考試生物考試(甘肅省天水市某中學(xué))

選擇題

基因的本質(zhì)是

A.有遺傳效應(yīng)的DNA片段B.有遺傳效應(yīng)的氨基酸片段

C.DNA的任一片段D.多肽鏈的任一片段

【答案】A

【解析】

1、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此基因的基本組成單位是脫氧

核甘酸。

2、基因是控制生物性狀的遺傳物質(zhì)的功能單位和結(jié)構(gòu)單位。

3、基因的主要載體是染色體，且基因是染色體上呈線性排列。

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A正確；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA

片段，而不是氨基酸片段，B錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段,

因此DNA片段不一定是基因，C錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片

段，而不是多肽鏈的任一片段，D錯(cuò)誤。故選A。

選擇題

下列物質(zhì)從復(fù)雜到簡(jiǎn)單的結(jié)構(gòu)層次關(guān)系是

A.染色體-DNA玲?脫氧核甘酸3基因

B.染色體玲DNA〉基因玲脫氧核甘酸

C.基因今染色體-＞脫氧核甘酸-DNA

D.染色體■＞脫氧核甘酸3DNA3基因

【答案】B

【解析】染色體由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA的主要載體是染色體；

基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，每個(gè)DNA上有很多個(gè)基因；基因的

基本組成單位是脫氧核甘酸，基因的不同在于脫氧核甘酸的排列順序

不同，故從復(fù)雜到的簡(jiǎn)單結(jié)構(gòu)層次是染色體玲DNA^基因-脫氧核昔

酸，故選B。

選擇題

下列有關(guān)孟德爾、薩頓、摩爾根實(shí)驗(yàn)方法對(duì)應(yīng)正確的是（）

A.類比推理、假說演繹、類比推理B.假說演繹、假說演繹、類比推

理

C.類比推理、類比推理、假說演繹D.假說演繹、類比推理、假說演

繹

【答案】D

【解析】孟德爾的研究運(yùn)用了假說演繹法，薩頓運(yùn)用了類比推理法,

摩爾根運(yùn)用假說一演繹法證明基因在染色體上，D正確。

選擇題

一組雜交組合AABBxaaBb,各對(duì)基因之間是自由組合的，則后代（F1）

有表現(xiàn)型和基因型各幾種

A.1種表現(xiàn)型，1種基因型B.2種表現(xiàn)型，4種基因型

C.2種表現(xiàn)型，2種基因型D.1種表現(xiàn)型，2種基因型

【答案】D

【解析】

考點(diǎn)是基因自由組合定律，考查基因型和表現(xiàn)型的種類的分析方法,

以考查掌握規(guī)律和利用規(guī)律解決問題的能力。

AA和aa雜交子代一種基因型Aa,表現(xiàn)型是顯性；BB和Bb雜交子代

兩種基因型，BB、Bb,表現(xiàn)型也是顯性。所以兩對(duì)基因一塊考慮，基

因型有1x2=2種，表現(xiàn)型有1x1=1種，選D。

選擇題

下列有關(guān)基因型、性狀和環(huán)境的敘述，錯(cuò)誤的是

A.兩個(gè)個(gè)體的身高不相同，二者的基因型可能相同，也可能不相同

B.某植物的綠色幼苗在黑暗中變成黃色，這種變化是由環(huán)境造成的

C.0型血夫婦的子代都是0型血，說明該性狀是由遺傳因素決定的

D.高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，說明該相對(duì)性狀是由環(huán)境決定

的

【答案】D

【解析】基因型完全相同的兩個(gè)人，可能會(huì)由于營(yíng)養(yǎng)等環(huán)境因素的差

異導(dǎo)致身高不同，反之，基因型相不同的兩個(gè)人，也可能因?yàn)榄h(huán)境因

素導(dǎo)致身高相同，A正確；在缺光的環(huán)境中，綠色幼苗由于葉綠素合

成受影響而變黃，B正確；0型血夫婦的基因型均為ii,兩者均為純

合子，所以后代基因型仍然為ii,表現(xiàn)為0型血，這是由遺傳因素決

定的，C正確；高莖豌豆的子代出現(xiàn)高莖和矮莖，是由于親代是雜合

子，子代出現(xiàn)了性狀分離，是由遺傳因素決定的，D錯(cuò)誤。

選擇題

進(jìn)行有性生殖的動(dòng)物的三個(gè)生理過程如圖所示，則與①、②、③過

程相關(guān)的分別是

A.有絲分裂、減數(shù)分裂、受精作用

B.有絲分裂、受精作用、減數(shù)分裂

C.受精作用、減數(shù)分裂、有絲分裂

D.減數(shù)分裂、受精作用、有絲分裂

【答案】C

【解析】

本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂和受精作用的有關(guān)知識(shí)，意在考查考生

對(duì)基本概念的識(shí)記能力和對(duì)個(gè)體發(fā)育過程的理解，熟記相關(guān)概念，理

解基本生命活動(dòng)現(xiàn)象是解答此類題目的關(guān)鍵。

圖中①表示配子結(jié)合形成合子，即受精作用，性別決定在此過程；

②表示生物體減數(shù)分裂形成配子的過程，此過程發(fā)生基因的自由組

合定律和分離定律；③表示受精卵進(jìn)行有絲分裂和細(xì)胞分化形成生

物體的過程，綜上所述，ABD錯(cuò)誤，C正確。故選C。

選擇題

下圖是某種生物的精細(xì)胞，根據(jù)圖中染色體類型和數(shù)目，則來自同一

個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的是

A.①③B.②⑤C.③④D.①④

【答案】D

【解析】

同一次級(jí)精母細(xì)胞產(chǎn)生的精子染色體完全相同，（因?yàn)闇p數(shù)第二次分

裂實(shí)質(zhì)是姐妹染色單體分離）。

分析圖形為次級(jí)精母細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)第二次分裂，減數(shù)第二次分裂類似

于有絲分裂過程，所以同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞分裂形成的兩個(gè)精細(xì)胞完

全相同。故D正確。

選擇題

現(xiàn)有子代基因型及比值為：1YYRR團(tuán)lYYrr團(tuán)IYyRR回lYyrr團(tuán)2YYR曲2YyRr,

由此推出兩親本的基因型是（）

A.YYRRxYYRrB.YYRrxYyRrC.YyRrxYyRrD.YyRRxYyRr

【答案】B

【解析】分析題干將基因型拆分，YY：Yy為1：1,說明這對(duì)基因的

親本應(yīng)是YY和Yy；RR：Rr：IT為1:2:1,說明這對(duì)基因的親本應(yīng)是Rr

和Rr,所以親本是YYRr和YyRr,B正確，A、C、D錯(cuò)誤。

選擇題

關(guān)于受精作用的說法，不正確的是

A.減數(shù)分裂和受精作用能維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目

的恒定

B.受精卵中的遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞

C.正常悄況下，一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵

D,受精作用形成的受精卵進(jìn)而發(fā)育成個(gè)體的過程進(jìn)行的是有絲分裂

【答案】B

【解析】

考查了有性生殖和個(gè)體發(fā)育過程中細(xì)胞分裂方式、遺傳物質(zhì)的傳遞和

受精作用的意義，意在考查系統(tǒng)掌握知識(shí)的能力。

減數(shù)分裂使配子中染色體數(shù)目減半，受精作用使個(gè)體的染色體數(shù)目恢

復(fù)到親代染色體數(shù)，所以能維持每種生物前后代體細(xì)胞中染色體數(shù)目

的恒定，A正確。

受精卵中的核遺傳物質(zhì)一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞，質(zhì)遺傳物質(zhì)

全部來自于卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤。

正常悄況下，一個(gè)卵細(xì)胞一般只能同一個(gè)精子結(jié)合，形成受精卵，C

正確。

受精作用形成的受精卵通過細(xì)胞有絲分裂和細(xì)胞分化發(fā)育成個(gè)體，D

正確。

選擇題

調(diào)查發(fā)現(xiàn)，人類的外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥。

下列敘述正確的是

A.該癥屬于X連鎖遺傳B.外耳道多毛癥基因位于常染色體上

C.患者的體細(xì)胞都有成對(duì)的外耳道多毛癥基因D.患者產(chǎn)生的精子

中有外耳道多毛癥基因占1/2

【答案】D

【解析】

本題考查對(duì)伴Y遺傳的理解及應(yīng)用。這類遺傳病的致病基因位于Y染

色體上，X染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的基因，所以這些基因只能隨Y

染色體傳遞，由父?jìng)髯?，子傳孫，具有世代連續(xù)性；無顯隱性之分,

患者后代中男性全為患者，患者全為男性，女性全正常，

由于外耳道多毛癥總是由父親傳給兒子，女性無此癥，故該癥的致病

基因只位于Y染色體上，屬于Y連鎖遺傳，A、B錯(cuò)誤；這類遺傳病

的致病基因位于Y染色體上，X染色體上沒有與之相對(duì)應(yīng)的基因，故

患者的體細(xì)胞只有一個(gè)外耳道多毛癥基因，C錯(cuò)誤；由于患者只有Y

染色體上含致病基因，產(chǎn)生的精子中有一半含X染色體，一半含Y染

色體，故有外耳道多毛癥基因的精子占1/2,D正確，所以選D。

選擇題

下列敘述不屬于抗維生素D佝僂癥遺傳病遺傳特征的是（）

A.男性與女性的患病概率不同

B.患者的雙親中至少有一人為患者

C.患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況

D.若雙親均無患者，則子代的發(fā)病率最大為3/4

【答案】D

【解析】

伴X染色體顯性遺傳病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的

疾病。

A、抗維生素D佝僂癥為伴X染色體顯性遺傳病，男性與女性的患病

概率不同，A不符合題意；

B、患者的雙親中至少有一人為患者，說明該病可能是常染色體顯性

遺傳病，也可能伴X染色體顯性遺傳病，B不符合題意；

C、抗維生素D佝僂癥為伴X染色體顯性遺傳病，具有世代連續(xù)遺傳

的特點(diǎn)，C不符合題意；

D、抗維生素D佝僂癥為伴X染色體顯性遺傳病，若雙親均無患者,

則子代不會(huì)發(fā)病，D符合題意。

故選D。

選擇題

減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的減半發(fā)生在（）

A.減數(shù)第一次分裂間期B,減數(shù)第二次分裂前期

C.減數(shù)第二次分裂后期D.減數(shù)第一次分裂結(jié)束

【答案】D

【解析】

本題知識(shí)點(diǎn)簡(jiǎn)單，考查細(xì)胞的減數(shù)分裂，要求考生識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂

不同時(shí)期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期，明確減數(shù)分裂過程中

染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，再作出準(zhǔn)確的判斷。

減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體的分離，而同源

染色體的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，因此，減數(shù)分裂過程中染

色體數(shù)目的減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂結(jié)束時(shí)，故選D。

選擇題

雞是ZW型性別決定的生物，如果一只母雞由于環(huán)境因素而發(fā)生表現(xiàn)

型變化（基因型不變），性反轉(zhuǎn)成公雞，則這只公雞與母雞交配，后

代的性別是（）

A.全為公雞B.全為母雞C.有公雞也有母雞D.無后代

【答案】C

【解析】

生物的表現(xiàn)型是基因型和環(huán)境共同作用的結(jié)果。

原來的母雞，性反轉(zhuǎn)變成公雞，但是性反轉(zhuǎn)的公雞的染色體組成仍然

是ZW,其與母雞ZW交配，后代的染色體組成為1ZZ（公雞）：2ZW

（母雞）:1WW（不能成活，胚胎時(shí)已致死）。

故選Co

選擇題

用同位素35S和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA,然后用標(biāo)記的

噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌，則進(jìn)入大腸桿菌體內(nèi)的是（）

A.35SB.32PC.35S和32PD.35S和32P都不進(jìn)入

【答案】B

【解析】

噬菌體增殖過程：吸附好注入（遺傳物質(zhì)DNA）好合成（復(fù)制DNA與

子代蛋白質(zhì)外殼合成）3成熟（裝配”裂解（釋放）。

據(jù)分析可知：噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，只有DNA進(jìn)入細(xì)菌中，蛋白質(zhì)外

殼留在細(xì)菌外。因此，用同位素35s和32P分別標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)

和DNA,然后用標(biāo)記的噬菌體做侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，進(jìn)入細(xì)菌體內(nèi)

的有32PO

故選Bo

選擇題

噬菌體在增殖過程中利用的原料是（）

A.噬菌體的核甘酸和氨基酸B.噬菌體的核甘酸和細(xì)菌的氨基酸

C.噬菌體的氨基酸和細(xì)菌的核甘酸D.細(xì)菌的核昔酸和氨基酸

【答案】D

【解析】

據(jù)題文的描述可知：該題考查學(xué)生對(duì)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)原理的識(shí)

記和理解能力。

噬菌體侵染細(xì)菌時(shí)，DNA進(jìn)入到細(xì)菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在

細(xì)菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用細(xì)菌細(xì)胞中的物質(zhì)來

合成噬菌體的組成成分。可見，噬菌體在增殖過程中利用的原料是細(xì)

菌的核昔酸和氨基酸，A、B、C均錯(cuò)誤，D正確。

選擇題

決定自然界中生物多樣性和特異性的內(nèi)在根本原因是生物體內(nèi)

A.蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性B.DNA分子的多樣性和特異性

C.氨基酸種類的多樣性和特異性D.化學(xué)元素的多樣性和特異性

【答案】B

【解析】蛋白質(zhì)分子的多樣性和特異性是生物多樣性的直接原因，A

項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA分子的多樣性和特異性是生物多樣性的根本原因，B項(xiàng)

正確；氨基酸種類的多樣性和特異性是決定蛋白質(zhì)分子的多樣性的原

因之一，C項(xiàng)錯(cuò)誤；化學(xué)元素和化合物的多樣性和特異性不是決定生

物多樣性的原因，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

選擇題

一男孩色盲，其父母，祖父母、外祖父母均正常，則此男孩色盲基因

來自

A.祖母B.祖父C.外祖父D,外祖母

【答案】D

【解析】色盲基因僅位于X染色體上，男孩的色盲基因一定來自母親,

由于其外祖父母均正常，則其母親的色盲基因一定來自于其外祖母,

選D。

選擇題

下圖為某動(dòng)物睪丸中不同細(xì)胞的分裂圖像，下列說法錯(cuò)誤的是

A.進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞為②和④B.①②③細(xì)胞均含有同源染色

體

C.③細(xì)胞的子細(xì)胞稱為初級(jí)精母細(xì)胞D.④中可能發(fā)生等位基因的

分離

【答案】C

【解析】

據(jù)圖分析，①細(xì)胞中含有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分

裂后期；②細(xì)胞中同源染色體分離，處于減數(shù)第一次分裂后期；③

細(xì)胞中含有同源染色體，且染色體的著絲點(diǎn)都排列在赤道板上，處于

有絲分裂中期；④細(xì)胞沒有同源染色體，且著絲點(diǎn)分裂，處于減數(shù)

第二次分裂后期。

根據(jù)以上分析已知，圖中①、③細(xì)胞進(jìn)行的是有絲分裂，②、④細(xì)

胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，A正確；圖中①②③細(xì)胞均含有同源染色體,

而④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂，沒有同源染色體，B正確；③細(xì)胞

進(jìn)行的是有絲分裂，產(chǎn)生的子細(xì)胞是體細(xì)胞，C錯(cuò)誤；④細(xì)胞處于減

數(shù)第二次分裂后期，若發(fā)生過基因突變或交叉互換，則分離的兩條染

色體上可能存在等位基因，D正確。

選擇題

下列關(guān)于生物體內(nèi)DNA分子中(A+T)/(G+C)與(A+C)/(G+T)

兩個(gè)比值的敘述，正確的是

A.堿基序列不同的雙鏈DNA分子，后一比值不同

B.前一個(gè)比值越大，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高

C.當(dāng)兩個(gè)比值相同時(shí)，可判斷這個(gè)DNA分子是雙鏈

D.經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，后一比值等于1

【答案】D

【解析】由于雙鏈DNA堿基A數(shù)目等于T數(shù)目，G數(shù)目等于C數(shù)目，

故(A+C)/(G+T)為恒值1,A錯(cuò)。A和T堿基對(duì)含2格氫鍵，C和

G含3個(gè)氫鍵，故(A+T)/(G+C)中，(G+C)數(shù)目越多，氫鍵數(shù)越

多，雙鏈DNA分子的穩(wěn)定性越高，B錯(cuò)。(A+T)/(G+C)與(A+C)

/(G+T)兩個(gè)比值相等，這個(gè)DNA分子可能是雙鏈，也可能是單鏈，

C錯(cuò)。經(jīng)半保留復(fù)制得到的DNA分子，是雙鏈DNA,(A+C)/(G+T)

=1,D正確。

選擇題

XY型性別決定的生物，群體中的性別比例為L(zhǎng)1,原因是()

A.雌配子：雄配子=1：1

B.含X的配子：含Y的配子=1：1

C.含X的精子：含Y的精子=1：1

D.含X的卵細(xì)胞：含Y的卵細(xì)胞=1：1

【答案】C

【解析】

試題XY型性別決定的生物，雌性的性染色體為XX,產(chǎn)生的卵細(xì)胞只

有X這一種；雄性的性染色體為XY,產(chǎn)生的精子有兩種:含X的精子

數(shù)包含Y的精子數(shù)=1回1。用下圖表示可知：

P:gXYx$XX

Jxlz

配子：1/2X和1/2YIX

后代：1/2XY（男性）1/2XX（女性）

性別比例為1回1,原因是含X的精子數(shù)包含Y的精子數(shù)=1回1,答案選

Co

選擇題

在生命科學(xué)發(fā)展過程中，證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)是

①孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)②摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)③肺炎雙球

菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)

④T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)⑤DNA的X光衍射實(shí)驗(yàn)

A.①②B.②③C.③④D.④⑤

【答案】C

【解析】

孟德爾通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)基因的分離、基因的自由組合定律；摩

爾根則通過果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳；而DNA的X光衍射實(shí)

驗(yàn)則說明了DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)。而證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)有

肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，T2噬菌體侵染大腸桿菌實(shí)驗(yàn)，而煙草花葉

病毒的實(shí)驗(yàn)則證明了RAN也是遺傳物質(zhì)。

選擇題

下列關(guān)于病毒的敘述，錯(cuò)誤的是

A.從煙草花葉病毒中可以提取到RNA

B.T2噬菌體可感染肺炎雙球菌導(dǎo)致其裂解

C.HIV可引起人的獲得性免疫缺陷綜合征

D.阻斷病毒的傳播可降低其所致疾病的發(fā)病率

【答案】B

選擇題

關(guān)于同一個(gè)體中細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)第一次分裂的敘述，正確的是（）

A.兩者前期染色體數(shù)目相同，染色體行為和DNA分子數(shù)目不同

B.兩者中期染色體數(shù)目不同，染色體行為和DNA分子數(shù)目相同

C.兩者后期染色體行為和數(shù)目不同，DNA分子數(shù)目相同

D.兩者后期染色體行為和數(shù)目相同，DNA分子數(shù)目不同

【答案】C

【解析】

有絲分裂的分裂期和減數(shù)第一次分裂都發(fā)生在DNA復(fù)制后且還沒減

半，兩者的DNA分子數(shù)目相同。減數(shù)第一次分裂過程中發(fā)生了同源

染色體的聯(lián)會(huì)和分離，減數(shù)分裂過程中無此現(xiàn)象發(fā)生；有絲分裂后期，

染色體著絲點(diǎn)斷裂，染色體數(shù)目加倍，而減數(shù)第一次分裂過程中無此

現(xiàn)象發(fā)生。

選擇題

已知某種細(xì)胞有4條染色體，且兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色

體上。某同學(xué)用示意圖表示這種細(xì)胞在正常減數(shù)分裂過程中可能產(chǎn)生

的細(xì)胞。其中表示錯(cuò)誤的是

【答案】D

【解析】減數(shù)分裂過程中等位基因隨著同源染色體分離而分離，非同

源染色體上的非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合。

等位基因一般指位于一對(duì)同源染色體的相同位置上控制著相對(duì)性狀

的一對(duì)基因，由圖可知等位基因G、g和H、h分別位于兩對(duì)同源染

色體上。A項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大小相等，每條染色體上有兩條染色單體，

兩條染色單體上有由DNA復(fù)制而來的兩個(gè)相同的基因，為減數(shù)第二

次分裂前期兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞,A正確；B項(xiàng)中兩個(gè)細(xì)胞大小也相等，

也為減數(shù)第二次分裂前期兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，與A項(xiàng)細(xì)胞不同的原因

是非同源染色體上的非等位基因的自由組合的方式不同，產(chǎn)生了基因

組成為ggHH、GGhh的兩個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞，B正確；C項(xiàng)中4個(gè)細(xì)胞

大小相同，為4個(gè)精細(xì)胞，兩兩相同，C正確；D項(xiàng)中雖然4個(gè)大小

相同的精細(xì)胞也是兩兩相同，但是每個(gè)精細(xì)胞中不能出現(xiàn)同源染色體、

等位基因，D錯(cuò)誤。

選擇題

下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)和復(fù)制的說法中，正確的是（）

A.在DNA的單鏈中，連接相鄰兩個(gè)堿基的是氫鍵

B.DNA分子中的核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架

C.某DNA分子中，含有a個(gè)胸腺喀咤，第n次復(fù)制需要游離的胸腺

喀咤（2n-l"個(gè)

D.DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制

【答案】D

【解析】

DNA分子中，脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架；

堿基對(duì)通過氫鍵連接，排列在內(nèi)側(cè)；DNA分子的一條單鏈中，相鄰堿

基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖連接，據(jù)此分析。

A.DNA單鏈上相鄰堿基通過脫氧核糖-磷酸-脫氧核糖相連接,A錯(cuò)誤;

B.DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨

架，B錯(cuò)誤；

C.某DNA分子中，含有a個(gè)胸腺喀咤，則復(fù)制n；次后有DNA分子

2n；個(gè)，復(fù)制n次后有2n個(gè)，故第n次復(fù)制需要游離的胸腺喀咤數(shù)

為（2n—2n-l〉a個(gè),C錯(cuò)誤；

D.DNA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，D正確。

選擇題

甲、乙、丙、丁4個(gè)系譜圖依次反映了a、b、c、d四種遺傳病的發(fā)

病情況，若不考慮基因突變和染色體變異，則根據(jù)系譜圖判斷，可排

除由X染色體上隱性基因決定的遺傳病是（）

‘工丁工七人

甲乙丙丁

A.甲B.乙C.丙D.丁

【答案】D

【解析】

“無中生有"為隱性，隱性遺傳看女病，女病男正非伴性，為常染色體

隱性遺傳；

"有中生無”為顯性，顯性遺傳看男病，男病女正非伴性，為常染色體

顯性遺傳。

A、根據(jù)a（甲）系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺

傳病，A不符合題意；

B、根據(jù)b（乙）系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺

傳病，B不符合題意；

C、根據(jù)c（丙）系譜圖不能判斷其遺傳方式，可能是伴X染色體隱性遺

傳病，C不符合題意；

D、根據(jù)d（?。┫底V圖不能判斷其遺傳方式，但是第二代女患者的父親

正常，說明該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病，D符合題意。

故選D。

選擇題

紅眼長(zhǎng)翅的雌、雄果蠅相互交配，后代表現(xiàn)型及比例如下表:

表現(xiàn)型紅眼長(zhǎng)翅紅眼殘翅白眼長(zhǎng)翅白眼殘翅

雌蛹551800

雄蚓2710289

設(shè)眼色基因?yàn)镋、e,翅長(zhǎng)基因?yàn)镕、fo則親本的基因型是

A.EeXFXf、EeXFYB.FfXEXe、FfXEY

C.EeFf、EeFfD.EEFf、EeFF

【答案】B

【解析】

試題根據(jù)表中的數(shù)據(jù)可知，在雌果蠅中長(zhǎng)翅：殘翅=3:1,在雄果蠅中

長(zhǎng)翅：殘翅=3:1,說明控制翅長(zhǎng)的基因與性別無關(guān)，位于常染色體上，

并且根據(jù)3:1的分離比，說明雙親中控制翅長(zhǎng)的基因都是雜合子，即

Ff；雌果蠅都是紅眼，雄果蠅中既有紅眼又有白眼，說明紅眼、白眼

在雌性中的概率不同與性別相關(guān)聯(lián)，因此控制眼色的基因位于X染色

體上，同時(shí)根據(jù)雄果蠅有紅眼和白眼，說明親本的雌果蠅是雜合子,

即XEXe,子代的雌果蠅都是紅眼，說明親本的雄果蠅的基因型為XEY,

故B選項(xiàng)正確。

選擇題

用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全部

表現(xiàn)為紅花。若F1自交，得到的F2植株中，紅花為272株，白花為

212株；若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代

植株中，紅花為101株，白花為302株。根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，

下列敘述正確的是（）

A.F2中白花植株都是純合體

B.F2中紅花植株的基因型有2種

C.控制紅花與白花的基因在一對(duì)同源染色體上

D.F2中白花植株的基因類型比紅花植株的多

【答案】D

【解析】用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉，得到的子代植

株中，紅花為101株，白花為302株。即紅花：白花=1:3,再結(jié)合題

意可推知該對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)等位基因控制（設(shè)為A、a和B、b）,

即控制紅花和白花的基因位于兩對(duì)同源染色體上，C錯(cuò)誤。F1基因型

為AaBb°Fl自交得到的F2中白花植株的基因型有A_bb、aaB_和aabb,

A錯(cuò)誤；F2中紅花植株（AB）的基因型有4種，B錯(cuò)誤；F2中白

花植株的基因類型（5種）比紅花植株（4種）的多，D正確。

選擇題

人類多指基因（T）對(duì)正常基因（t）顯性，白化基因（a）對(duì)正常基

因（A）隱性，它們都位于常染色體上，而且獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中

父親多指，母親正常，他們有一個(gè)手指正常但患白化病孩子，則這對(duì)

夫妻再生一個(gè)孩子，該孩子患一種病和患兩種病的幾率分別是（）

A.1/2,1/8B.3/4,1/4C.1/4,1/4D.1/4,1/8

【答案】A

【解析】

自由組合定律的實(shí)質(zhì)：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組

合是互不干擾的。在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等

位基因彼此分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

根據(jù)題意可知，父母的基因型為：AaTt和Aatt,后代中患白化病的概

率是1/4,不患白化病的概率是3/4；后代多指的概率是1/2,正常的

概率是1/2,故下個(gè)孩子只患一種病的概率是l/4xl/2+3/4xl/2=l/2；

后代兩種病都患的概率是：l/4xl/2=l/8o

故選Ao

選擇題

對(duì)基因型為AaBbCc的植物進(jìn)行測(cè)交，其后代的基因型及比例為

AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=l:l:l:1（不考慮變異）。三對(duì)基因在

染色體上的分布狀況是

A.AB.BC.CD.D

【答案】A

【解析】基因型為AaBbCc的植物與基因型為aabbcc的植物進(jìn)行測(cè)交,

其后代的基因型及比例為AaBbcc：aaBbCc：Aabbcc：aabbCc=l:l:l:l

（不考慮變異），說明基因型為AaBbCc的植物在減數(shù)分裂過程中產(chǎn)生

了基因型為ABc、aBC、Abe、abC的四種比值相等的配子，進(jìn)而推知

A和c連鎖（位于同一條染色體上）、a和C連鎖，基因A和a、B和

b位于兩對(duì)同源染色體上，基因C和c、B和b位于兩對(duì)同源染色體

上，圖A符合條件，A正確。B圖表示A和b連鎖（位于同一條染色

體上）、a和B連鎖，B錯(cuò)誤。C圖表示A和C連鎖（位于同一條染色

體上）、a和c連鎖，C錯(cuò)誤。D圖表示B和c連鎖（位于同一條染色

體上）、b和C連鎖，D錯(cuò)誤。

選擇題

人類中，顯性基因D對(duì)耳蝸管的形成是必需的，顯性基因E對(duì)聽神經(jīng)

的發(fā)育是必需的；二者缺一，個(gè)體即聾。這兩對(duì)基因分別位于兩對(duì)常

染色體上。下列有關(guān)說法，不正確的是

A.夫婦中有一個(gè)耳聾，也有可能生下聽覺正常的孩子

B.一方只有耳蝸管正常，另一方只有聽神經(jīng)正常的夫婦，只能生下

耳聾的孩子

C.基因型為DdEe的雙親生下耳聾的孩子的幾率為7/16

D.耳聾夫婦可以生下基因型為DdEe的孩子

【答案】B

【解析】聽覺正常與否受兩對(duì)等位基因的控制，符合孟德爾自由組合

定律的條件，聽覺正常：D_E_,聽覺不正常(耳聾)：基因型D_ee、

、夫婦中一個(gè)聽覺正常一個(gè)耳聾、、

ddE_ddeeo(D_E_)>(D_eeddE_

ddee)有可能生下聽覺正常的孩子,A正確；雙方一方只有耳蝸管正常

(D_ee),另一方只有聽神經(jīng)正常(ddE_)的夫婦也有可能生出聽覺正

常的孩子,B錯(cuò)誤；夫婦雙方基因型均為D_E_,后代中聽覺正常的

占9/16,耳聾占7/16,C正確；基因型為D_ee和ddE_的耳聾夫婦，

有可能生下基因型為(D_E_)聽覺正常的孩子,D正確。

選擇題

果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表現(xiàn)

型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因

時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中

雌：雄=2:1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測(cè)：雌蠅中

A.這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死

B.這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死

C.這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死

D.這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死

【答案】D

【解析】

由題意“子一代果蠅中雌:雄=2:1〃可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相

關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子

一代雌蠅有兩種表現(xiàn)型且雙親的表現(xiàn)型不同”可推知：雙親的基因型

分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意"受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特

定基因時(shí)會(huì)致使”，可進(jìn)一步推測(cè)：雌蠅中G基因純合時(shí)致死。綜上

分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。

選擇題

假設(shè)某大腸桿菌中只含31P的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,只含32P

的DNA,相對(duì)分子質(zhì)量為bo現(xiàn)將只含32P的DNA大腸桿菌培養(yǎng)到

只含31P的培養(yǎng)基中，連續(xù)分裂n次，則子代中DNA分子的平均相

對(duì)分子質(zhì)量為()

A.(a+b)/2B.[(2n-l)xa+b)]/2n

C.[(2n-l)xb+a)]/2nD.(2nxa+b)/2n+l

【答案】B

【解析】

一個(gè)雙鏈DNA分子，復(fù)制n次，形成的子代DNA分子數(shù)為2n個(gè)；

根據(jù)DNA分子半保留復(fù)制特點(diǎn)，不管親代DNA分子復(fù)制幾次，子代

DNA分子中含有親代DNA單鏈的DNA分子數(shù)都只有兩個(gè)，占子代DNA

總數(shù)的212no

只含31PN的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為a,所以含有31P的每條鏈相對(duì)

分子質(zhì)量為a/2,只含32P的DNA的相對(duì)分子質(zhì)量為b,所以含有32P

的每條鏈相對(duì)分子質(zhì)量為b/2。將只含32P的DNA培養(yǎng)到含31P的培

養(yǎng)基中，根據(jù)半保留復(fù)制原則，連續(xù)分裂n次子代DNA分子為2n個(gè)，

只有兩條鏈含有32P,新增的(2n+l-2)條單鏈均為含31P,因此子

代中DNA分子的平均相對(duì)分子質(zhì)量=[2xb/2+((2n+l-2)xa/2]+2n=[(2n

-l)xa+b)]/2n,故選B。

選擇題

如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳,隱性基

因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎,兩對(duì)基因的遺傳遵循自

由組合定律。若酊為純合子，請(qǐng)分析此圖，以下結(jié)論不正確的是

I$一］―及o正常女性

L-------I□正常男性

n口丁會(huì)o占一r-C?甲病女性

3456I7S甲病男性

mALo的患兩種病女性

1,12?m皿乙病男性

O3F1II

A,甲病是位于常染色體上的顯性遺傳病

B.乙病是位于常染色體上的隱性遺傳病

C.05的基因型可能是aaBB或aaBb,010是純合子的概率是1/3

D.若團(tuán)10與回9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是5/12

【答案】C

【解析】

分析遺傳系譜圖可知，回1E-2患有甲病，生有一不患甲病的女兒45,

因此甲病是常染色體上的顯性遺傳??；41、回2不患乙病，生有患乙

病的女兒44,因此乙病是常染色體隱性遺傳病。根據(jù)甲乙遺傳病的

類型寫出遺傳系譜中相關(guān)個(gè)體的基因型,然后根據(jù)基因型對(duì)子代進(jìn)行

遺傳病的概率計(jì)算。

由分析可知，甲病是常染色體上的顯性遺傳病，A正確；由分析可知，

乙病是常染色體上的隱性遺傳病，B正確；由遺傳系譜圖可知，0-5

不患甲病，基因型為aa,不患乙病，但是有患乙病的姐妹，基因型為BB

或Bb,因此對(duì)于2種遺傳病來說，0-5的基因型是aaBB或aaBb；0-10

不患甲病，基因型為aa,不患乙病，但是父親是乙病致病基因攜帶

者的概率是Bb=2/3,由根據(jù)題意知，母親的基因型為BB,因此四10是

乙病致病基因的攜帶在的概率是Bb=2/3xl/2=l/3,基因型為BB的概

率是2/3,因此對(duì)于2種遺傳病來說，回-10的基因型是aaBB或aaBb,

是aaBB(純合子)的概率是2/3,C錯(cuò)誤;及3是乙病患者，基因型為aabb,

410的基因型是aaBB或aaBb,前者占2/3,后者占1/3,因此后代

都不患甲病，患乙病的概率是bb=l/3xl/2=l/6,不患病的概率是5/6,

不患病男孩的概率是5/6x1/2=5/12,D正確。

非選擇題

圖是某DNA分子的部分平面結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖回答

(1)DNA的基本組成單位是

,其化學(xué)元素組成

是。

(2)DNA的空間結(jié)構(gòu)是

___________________________________________,2>4的中文名

稱分別是、

(3)雙鏈上的堿基通過連接成

堿基對(duì)，遵循原則。

(4)若該DNA分子的一條鏈中A+G/T+C=0.5,那么在它的互補(bǔ)鏈中

A+G/T+C,應(yīng)為,在該DNA分子中A+G/T+C應(yīng)為。

(5)若該DNA片段由600對(duì)堿基組成，A+T占?jí)A基總數(shù)的40%,若

該DNA片段復(fù)制2次，共需游離的胞喀咤脫氧核甘酸分子個(gè)數(shù)為

【答案】脫氧核甘酸C、H、0、N、P雙螺旋脫氧核糖腺喋吟脫氧

核糖核甘酸氫鍵堿基互補(bǔ)配對(duì)211080

【解析】

DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)：DNA是由兩條反向平行的脫氧核甘酸長(zhǎng)

鏈盤旋而成的雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA的外側(cè)由脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)

成的基本骨架，內(nèi)側(cè)是堿基通過氫鍵連接形成的堿基對(duì)，堿基之間的

配對(duì)遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則(、

A-TC-G)o

(1)DNA的基本組成單位是脫氧核甘酸，每個(gè)基本單位都是由一分

子磷酸、一分子脫氧核糖、一份子含氮堿基組成，故其化學(xué)元素組成

是C、H、0、N、P。

(2)DNA的空間結(jié)構(gòu)是雙螺旋結(jié)構(gòu)，構(gòu)成DNA的五碳糖是脫氧核糖，

根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則A與T配對(duì)，故3為腺喋吟，2是脫氧核糖、

4為構(gòu)成DNA的基本單位為腺喋吟脫氧核糖核甘酸。

(3)雙鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則。

(4)DNA分子一條鏈中(A+G)與(T+C)的比值與互補(bǔ)鏈中的該種

堿基的比值互為倒數(shù)，在整個(gè)雙鏈中該比值等于lo若該DNA分子的

一條鏈中(A+G)/(T+C)=0.5,那么在它的互補(bǔ)鏈中，(A+G)/(T+C)

應(yīng)為2o

(5)該DNA片段有600對(duì)堿基，即1200個(gè)堿基組成，

G+C=1200-1200x40%=720個(gè)，G=C=360個(gè)；該DNA片段復(fù)制2次形

成的DNA分子數(shù)是22=4個(gè)，增加了3個(gè)DNA分子，因此該過程中

需要游離的胞喀咤脫氧核昔酸分子是：360x3=1080個(gè)。

非選擇題

圖1表示某動(dòng)物細(xì)胞分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA和染色體數(shù)目的變化,

甲、乙、丙是該動(dòng)物體內(nèi)的三個(gè)正在進(jìn)行分裂的細(xì)胞。請(qǐng)據(jù)圖回答:

際、否；

心此

甲Z.

⑴該生物個(gè)體的性別為

(2)圖1中表示染色體數(shù)目變化的曲線是(實(shí)線、虛線)，

其中GH段為(寫出分裂方式和時(shí)期)。

⑶圖1中EF段變化發(fā)生的原因是

(4)甲、乙、丙三個(gè)細(xì)胞中含有同源染色體的是

_____________________________________。丙圖細(xì)胞分裂形成的子細(xì)

胞名稱為

⑸該生物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為條。

【答案】雌性虛線減數(shù)第二次分裂后期同源染色體的分離，分別

進(jìn)入到不同的子細(xì)胞中甲、乙卵細(xì)胞和(第二)極體4

【解析】

分析題圖：圖1虛線為減數(shù)分裂染色體含量變化，實(shí)線為減數(shù)分裂

DNA含量變化，其中，AC為間期，CE為G2期、減數(shù)第一次分裂，

FH為減數(shù)第二次分裂，其中GH段為減數(shù)第二次分裂后期。圖甲同源

染色體分離，細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期；乙圖：含

有同源染色體，姐妹染色單體分離，為有絲分裂后期；丙圖不含同源

染色體，且著絲點(diǎn)分裂，為減數(shù)第二次分裂后期。

(1)甲細(xì)胞不均等分裂，該生物個(gè)體的性別為雌性。

(2)依題意和圖1中兩條曲線的變化趨勢(shì)可知：虛線表示減數(shù)分裂

過程中染色體數(shù)目的變化，實(shí)線表示減數(shù)分裂過程中細(xì)胞核內(nèi)DNA

數(shù)目的變化。GH段染色體數(shù)目暫時(shí)加倍，表示減數(shù)第二次分裂后期。

（3）在圖1中的EF段，染色體數(shù)目與細(xì)胞核內(nèi)的DNA數(shù)目均減半，

是由于在減數(shù)第一次分裂過程中，同源染色體分離，分別進(jìn)入到不同

的子細(xì)胞中所致。

（4）減數(shù)第一次分裂和有絲分裂都有同源染色體，故甲、乙都有同

源染色體，丙細(xì)胞沒有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲點(diǎn)分裂后形

成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于減數(shù)第二次分

裂后期，又因其細(xì)胞膜從偏向細(xì)胞一極的部位向內(nèi)凹陷，所以丙細(xì)胞

的名稱是次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂形成的子細(xì)胞名稱為卵細(xì)胞和（第二）

極體。

（5）乙細(xì)胞含有8條染色體，有同源染色體，呈現(xiàn)的特點(diǎn)是：著絲

點(diǎn)分裂后形成的兩條子染色體分別移向細(xì)胞兩極，據(jù)此可判斷處于有

絲分裂后期，其細(xì)胞中含有的染色體數(shù)目是體細(xì)胞的2倍，因此該生

物體細(xì)胞中染色體數(shù)目為4條。

非選擇題

某動(dòng)物的毛色由兩對(duì)基因（A、a和B、b）控制。請(qǐng)回答下列問題。

(1)若該動(dòng)物的毛色的表現(xiàn)型有三種，基因型相同的雌雄個(gè)體雜交，

子代的表現(xiàn)型及比例為黑毛回灰毛國(guó)白毛=9團(tuán)3回4,則親本的基因型是

________________________________________________________,且兩

對(duì)基因遵循定律。

(2)若該動(dòng)物的毛色有黑、白兩種，且只要有基因A存在就表現(xiàn)為

黑毛，其余均為白毛，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，則基因型相同的黑毛雌雄

個(gè)體雜交，子代表現(xiàn)型及比例為

(3)若該動(dòng)物毛色共有四種表現(xiàn)型：黑毛(A_B_)＞褐毛(aaB_)、

紅毛(A_bb)和黃毛(aabb)。圖1為該動(dòng)物的控制毛色的基因及其

所在的常染色體上的位置關(guān)系，則圖1所示動(dòng)物的毛色為

;正常情況下，如果該動(dòng)物產(chǎn)生了如圖2

所示的卵細(xì)胞，可能原因是在時(shí)期，同源染

色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了

【答案】AaBb自由組合全是黑毛或黑毛回白毛=3m黑色減數(shù)第一

次分裂的前期(聯(lián)會(huì)或四分體)交叉互換

【解析】

(1)根據(jù)題意，子代的表現(xiàn)型及比例為黑毛團(tuán)灰毛團(tuán)白毛=9羽團(tuán)4(是

9明團(tuán)3團(tuán)1的變形)，說明親本的基因型一定是完全雜合體，即AaBb