2022-2023學年福建省廈門市一中高一6月月考生物試題（解析版）

試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁試卷第=page11頁，共=sectionpages33頁福建省廈門市一中2022-2023學年高一6月月考生物試題學校:___________姓名：___________班級：___________考號：___________一、單選題1．已知A/a、B/b和C/c三對等位基因位于毛茛的兩對同源染色體上?；蛐蜑锳aBbCc的毛茛植株甲與基因型為aabbcc的毛茛植株乙雜交，所得子代的基因型及其比例為AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc∶aabbcc＝1∶1∶1∶1。毛茛植株甲的三對等位基因的分布情況最可能是（

）A． B．C． D．【答案】B【分析】基因分離定律和自由組合定律的實質(zhì)：進行有性生殖的生物在進行減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中，位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，分別進入不同的配子中，隨配子獨立遺傳給后代，同時，位于非同源染色體上的非等位基因進行自由組合?！驹斀狻炕蛐蜑锳aBbCc的個體與aabbcc進行測交，由于aabbcc產(chǎn)生的配子的基因型是abc，測交結(jié)果基因型及比例是AaBbcc∶aaBbCc∶Aabbcc∶aabbCc＝1∶1∶1∶1，因此AaBbCc個體產(chǎn)生的配子的類型及比例是ABC∶abc∶AbC∶aBc＝1∶1∶1∶1，分析配子的基因組成，可以發(fā)現(xiàn)A和C連鎖，a和c連鎖，位于一對同源染色體上，B和b位于另一對同源染色體上，B正確。故選B。2．科學的研究方法是取得成功的關(guān)鍵，下列關(guān)于人類探索遺傳奧秘歷程中的科學實驗方法及技術(shù)的敘述，正確的說法是（

）A．孟德爾提出雜合子測交后代性狀分離比為1：1的假說，并通過實際種植來演繹B．薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出“基因位于染色體上”的結(jié)論必然是正確的C．摩爾根采用了假說—演繹法證明基因在染色體上呈線性排列D．沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用了建構(gòu)物理模型的方法【答案】D【分析】1、假說—演繹法：在觀察和分析基礎(chǔ)上提出問題以后，通過推理和想像提出解釋問題的假說，根據(jù)假說進行演繹推理，再通過實驗檢驗演繹推理的結(jié)論。如果實驗結(jié)果與預期結(jié)論相符，就證明假說是正確的，反之，則說明假說是錯誤的。例如孟德爾的豌豆雜交實驗、摩爾根研究的伴性遺傳等。2、模型構(gòu)建法：模型是人們?yōu)榱四撤N特定的目的而對認識對象所做的一種簡化的概括性的描述，這種描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助具體的實物或其它形象化的手段，有的則抽象的形式來表達。模型的形式很多，包括物理模型、概念模型、數(shù)學模型等。以實物或圖畫形式直觀的表達認識對象的特征，這種模型就是物理模型。沃森和克里克制作的著名的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，就是物理模型?！驹斀狻緼.演繹并非指實驗，而是指根據(jù)假設(shè)的原理推導理論結(jié)果，再進行實驗驗證，孟德爾對雜合子測交后代性狀分離比為1∶1進行演繹推理，并通過實際種植來驗證，C錯誤；B.薩頓根據(jù)基因和染色體的行為存在平行關(guān)系，類比推理出“基因位于染色體上”的結(jié)論不一定是正確的，C錯誤；C.摩爾根采用了假說-演繹法證明基因在染色體上，用熒光標記法發(fā)現(xiàn)了基因在染色體上呈線性排列，C錯誤；D.沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時，運用建構(gòu)物理模型的方法，構(gòu)建了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)，D正確。故選D。3．細胞分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集。研究者構(gòu)建玉米SMC3基因突變體，觀察野生型和突變體的減數(shù)第一次分裂過程，結(jié)果如圖（A、B同時期，C、D同時期），下列敘述錯誤的是（

）

A．C中都可發(fā)生基因重組B．秋水仙素主要作用于C圖所處時期C．推測SMC3蛋白可維持姐妹染色單體間的粘連D．C圖所示的細胞中染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2【答案】B【分析】由題干知，A、B處于同一時期，其細胞中含有染色單體，染色體散亂的排列在細胞中，故處于減數(shù)第一次分裂前期；C、D處于同一時期，C圖中的染色體都移向細胞兩極，故CD期細胞處于減數(shù)第一次分裂后期?！驹斀狻緼、基因重組發(fā)生在減數(shù)第一次分裂的前期和后期，C圖中的染色體都移向細胞兩極，故C期細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，故C中都可發(fā)生基因重組，A正確；B、秋水仙素可以作用于減數(shù)分裂的前期，C期細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，B錯誤；C、A、B處于同一時期，其細胞中含有染色單體，染色體散亂的排列在細胞中，故處于減數(shù)第一次分裂前期，玉米SMC3基因突變體的B圖中，姐妹染色單體已經(jīng)分開，再根據(jù)題干信息“細胞分裂過程中SMC3蛋白在著絲粒區(qū)大量富集”，說明當SMC3蛋白存在時可維持姐妹染色單體間的粘連，C正確；D、C期細胞處于減數(shù)第一次分裂后期，著絲粒沒有分開，染色體數(shù)：核DNA數(shù)=1：2，D正確。故選B。4．下列關(guān)于DNA分子的結(jié)構(gòu)與復制的敘述中，不正確的是（

）A．含有m個腺嘌呤的DNA分子，第n次復制需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為m×（2n-1）個B．在DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M%，那么每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%C．每個DNA分子中，都是堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)D．DNA分子中，絕大多數(shù)的磷酸基團和兩個脫氧核糖相連【答案】A【分析】1、DNA分子是由兩條反向、平行的脫氧核苷酸鏈組成的規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)，磷酸和脫氧核糖交替連接排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接形成堿基對，且遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補配對原則；2、DNA分子復制是以親代DNA為模板合成子代DNA的過程，規(guī)則的雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復制提供了精確的模板，堿基互補配對原則保證了復制能準確無誤地進行；DNA分子復制是一個邊解旋邊復制和半保留復制的過程。【詳解】A、DNA的復制方式是半保留復制，一個雙鏈DNA分子含有m個腺嘌呤，復制n次形成的子代DNA分子數(shù)為2n個，第n次復制是針對n-1次來說的，其需要腺嘌呤脫氧核苷酸數(shù)為2n×m-2n-1×m=m×（2n-1），A錯誤；B、由于DNA分子兩條鏈上的堿基數(shù)量關(guān)系是A1=T2、T1=A2，因此雙鏈DNA分子中，A+T的比值與每一條鏈上的該比值相等，因此，在DNA分子中，A+T占堿基總數(shù)的M%，那么每條鏈中的A+T都占該鏈堿基總數(shù)的M%，B正確；C、構(gòu)成DNA分子的基本單位是脫氧核苷酸，一分子脫氧核苷酸是由一分子的磷酸基團、一分子的脫氧核糖、一分子的堿基構(gòu)成的，故堿基數(shù)=磷酸基團數(shù)=脫氧核糖數(shù)=脫氧核苷酸數(shù)，C正確；D、DNA分子中的大多數(shù)磷酸基團都與兩個脫氧核糖相連，大多數(shù)脫氧核糖都與兩個磷酸基團相連，但每條鏈首端的磷酸只連接一個脫氧核糖，每條鏈末端的脫氧核糖也只連接一個磷酸，D正確。故選A。5．研究人員將1個含14N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到以15NH4Cl為唯一氮源的培養(yǎng)液中，培養(yǎng)24h后提取子代大腸桿菌的DNA．將DNA解開雙螺旋，變成單鏈：然后進行密度梯度離心，試管中出現(xiàn)兩種條帶（如圖）。下列說法正確的是（）

A．根據(jù)條帶的數(shù)目和位置可以確定DNA的復制方式是半保留復制B．若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶C．解旋酶解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核苷酸之間的磷酸二酯鍵D．DNA復制需要消耗能量且可推知該大腸桿菌的細胞周期大約為6h【答案】B【分析】DNA的復制是半保留復制，即以親代DNA分子的每條鏈為模板，合成相應(yīng)的子鏈，子鏈與對應(yīng)的母鏈形成新的DNA分子，這樣一個DNA分子經(jīng)復制形成兩個子代DNA分子，且每個子代DNA分子都含有一條母鏈?！驹斀狻緼、由于DNA經(jīng)過熱變性后解開了雙螺旋，變成單鏈，所以根據(jù)條帶的數(shù)目和位置只能判斷DNA單鏈的標記情況，但無法判斷DNA的復制方式，A錯誤；B、根據(jù)題意和圖示分析可知，將DNA被14N標記的大腸桿菌移到15N培養(yǎng)基中培養(yǎng)，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA鏈均含15N，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，有2個DNA是15N和14N，中帶，有6個都是15N的DNA，重帶，離心后得到兩條條帶，若直接將子代DNA進行密度梯度離心也能得到兩條條帶，B正確；C、DNA復制的第一步是在使兩條雙鏈打開，連接兩條鏈的化學鍵是氫鍵，所以解開DNA雙螺旋的實質(zhì)是破壞核苷酸之間的氫鍵，C錯誤；D、據(jù)圖可知，由于14N單鏈：15N單鏈=1：7，說明DNA復制了3次，可推知該細菌的細胞周期大約為24÷3=8h，D錯誤。故選B。6．如圖為基因型AaXBY的個體中某個細胞分裂模式圖，據(jù)圖判斷下列說法正確的是（

）A．該細胞的形成一定發(fā)生了基因突變B．該細胞的形成一定發(fā)生了基因重組C．該細胞形成的子細胞含有2個染色體組D．B基因與性別的遺傳遵循自由組合定律【答案】B【分析】分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期?！驹斀狻緼、由圖可知，A、a位于一條染色體的兩條姐妹染色單體上，且該個體的基因型為AaXBY，加上圖中并未畫出該染色體同源染色體上的基因分布情況，故該細胞的形成可能發(fā)生了基因突變，也可能發(fā)生了基因重組（A、a所在的同源染色體的非姐妹染色單體在減數(shù)第一次分裂前期的四分體時期發(fā)生了互換），A錯誤；B、減數(shù)第一次分裂前期同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生互換以及減數(shù)第一次分裂后期的非同源染色體自由組合均為基因重組；分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期，故該細胞的形成一定發(fā)生了自由組合類型的基因重組，B正確；C、分析題圖：圖中無同源染色體，且染色體散亂分布，應(yīng)為減數(shù)第二次分裂的前期，且該個體的基因型為AaXBY，為二倍體，故該細胞形成的子細胞中只含有1個染色體組，C錯誤；D、B基因位于X染色體上，與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，與性別的遺傳不遵循自由組合定律，D錯誤。故選B。7．EPO是一類多肽類激素，可以使造血干細胞定向分化生成紅細胞。當機體缺氧時，低氧誘導因子（HIF）與EPO基因的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，使EPO基因表達加快，促進EPO的合成，過程如圖所示。下列說法正確的是（

）

A．過程①需要RNA聚合酶催化磷酸二酯鍵和氫鍵的形成B．②過程在細胞核和細胞質(zhì)基質(zhì)中完成C．EPO作用于造血干細胞膜上的受體，調(diào)控造血干細胞基因選擇性表達D．HIF從翻譯水平調(diào)控EPO基因的表達，進而影響紅細胞生成【答案】C【分析】轉(zhuǎn)錄的場所：主要是細胞核，在葉綠體、線粒體中也能發(fā)生轉(zhuǎn)錄過程。需要條件：模板：DNA的一條鏈，原料：4種核糖核苷酸，條件：酶(RNA聚合酶)、ATP。翻譯場所或裝配機器：核糖體。條件：模板：mRNA，原料：20種氨基酸，條件：酶、ATP、tRNA?！驹斀狻緼、由圖可知，過程①表示轉(zhuǎn)錄，需要RNA聚合酶催化形成磷酸二酯鍵，但不能催化形成氫鍵，A錯誤；B、②是翻譯，場所在核糖體，B錯誤；C、由題干“EPO是一類多肽類激素，可以使造血干細胞定向分化生成紅細胞”可知，EPO作用于造血干細胞膜上受體，細胞分化的實質(zhì)是基因的選擇性表達，C正確；D、由圖可知，低氧誘導因子(HIF)與EPO基因的低氧應(yīng)答元件結(jié)合，影響的是轉(zhuǎn)錄過程，所以不是從翻譯水平影響基因表達，D錯誤。故選C。8．利福平是一種廣譜抗生素，可以抑制細菌RNA聚合酶的活性。下列關(guān)于利福平的說法正確的是（

）A．利福平可以通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制細菌的性狀B．利福平可以抑制細菌轉(zhuǎn)錄時DNA雙鏈的解開及后續(xù)mRNA的合成C．將利福平與其他藥物聯(lián)用，將誘導抗藥性突變的產(chǎn)生D．利用含利福平的培養(yǎng)基篩選出的抗性菌株，也可抵抗其他抗生素【答案】B【分析】1.轉(zhuǎn)錄是在細胞核內(nèi)，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補配對原則，合成RNA的過程。RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時發(fā)揮作用，能夠使模板DNA雙鏈解旋，并將核糖核苷酸連接在一起形成核糖核苷酸鏈。2.翻譯是在核糖體中以mRNA為模板，按照堿基互補配對原則，以tRNA為轉(zhuǎn)運工具、以細胞質(zhì)里游離的氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)的過程。3.藥物利福平可以抑制細菌RNA聚合酶的活性，RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄過程中起作用，進而催化RNA的合成過程，即利福平是通過抑制細菌RNA聚合酶的活性來影響轉(zhuǎn)錄過程進而實現(xiàn)了對細菌的抑制，起到了治療的作用?！驹斀狻緼、利福平不能控制細菌的性狀，利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性影響轉(zhuǎn)錄過程進而實現(xiàn)了對細菌的抑制，細菌無法正常存活，A錯誤；B、RNA聚合酶在轉(zhuǎn)錄時能夠使模板DNA雙鏈解旋，并將核糖核苷酸連接在一起形成核糖核苷酸鏈，因此利福平抑制細菌RNA聚合酶的活性，會抑制細菌轉(zhuǎn)錄時DNA雙鏈的解開及后續(xù)mRNA的合成，B正確；C、使用抗生素是起選擇作用，具有抗藥性突變的細菌能活下來，而不是誘導作用，C錯誤；D、培養(yǎng)基加入抗生素能夠篩選出具有相應(yīng)抗性的菌株，利用含利福平的培養(yǎng)基篩選出的抗利福平的抗性菌株，無法抵抗其他抗生素，D錯誤。故選B。9．下圖為甲、乙兩種單基因遺傳病的家系譜圖，其中一種為伴X遺傳病，Ⅱ9患病情況未知。據(jù)圖分析下列敘述正確的是（

）

A．甲為伴X染色體隱性遺傳病，乙為常染色體顯性遺傳病B．Ⅰ2、Ⅰ4兩者基因型相同的概率為1/2C．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代患遺傳病的概率為7/9D．Ⅱ9一定患病，但患兩種病的概率為1/8【答案】C【分析】自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。【詳解】A、Ⅰ3和Ⅰ4不患甲病，生有患甲病的女兒Ⅰ8，說明甲病為常染色體隱性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2患乙病，Ⅱ5不患乙病，故乙病為顯性遺傳病，根據(jù)題意乙病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯誤；B、假設(shè)控制乙病的基因為B、b，控制甲病的基因為A、a，進一步分析家系譜圖可知，Ⅰ1基因型為AaXBXb、Ⅰ2基因型為AaXBY，Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，故Ⅰ2、Ⅰ4兩者基因型相同的概率為1，B錯誤；C、關(guān)于甲病，Ⅱ6的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，Ⅱ7的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa，后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9；關(guān)于乙病，Ⅱ6的基因型及概率為1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅱ7的基因型為XbY，后代患乙病的概率為1/2×1/2+1/2×1=3/4，因此若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，后代患遺傳病的概率為1-（8/9×1/4）=7/9，C正確；D、Ⅰ3基因型為AaXbXb、Ⅰ4基因型為AaXBY，可推知Ⅱ9的乙病相關(guān)基因為XBXb，一定患乙病；根據(jù)題目信息Ⅱ9的患病情況未知，所以她與甲病相關(guān)基因型可能為AA或Aa或aa，其中為aa的可能性為1/4，故患兩種病的概率為1/4，D錯誤。故選C。10．Qβ噬菌體的遺傳物質(zhì)（QβRNA）是一條單鏈RNA，當噬菌體侵染大腸桿菌后，QβRNA立即作為模板翻譯出成熟蛋白、外殼蛋白和RNA復制酶（如圖所示），然后利用該復制酶復制QβRNA。下列敘述正確的是（

）

A．QβRNA復制后，RNA復制酶基因才進行表達B．與HIV不同的是，Qβ噬菌體的復制不需要經(jīng)歷逆轉(zhuǎn)錄C．QBRNA模板翻譯過程中，只需要大腸桿菌提供核糖體D．噬菌體可在含血清的動物細胞培養(yǎng)液中繁殖【答案】B【分析】1、轉(zhuǎn)錄是指遺傳信息從基因（DNA）轉(zhuǎn)移到RNA，在RNA聚合酶的作用下形成一條與DNA堿基序列互補的mRNA的過程；2、翻譯過程是指：以氨基酸為原料，以轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的mRNA為模板，在酶的作用下，消耗能量合成具有一定氨基酸排列順序的多肽鏈，多肽鏈經(jīng)過折疊加工后，形成具有特定功能蛋白質(zhì)的過程?！驹斀狻緼、只有合成了QβRNA復制酶，QβRNA的復制才能進行，QβRNA復制酶基因的表達在QβRNA的復制之前，A錯誤；B、單鏈QβRNA的復制過程為：先以該RNA為模板合成一條互補RNA，再以互補RNA為模板合成子代的QβRNA，故此過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄，B正確；C、QBRNA模板翻譯過程中，需要大腸桿菌提供翻譯場所核糖體，原料氨基酸，C錯誤；D、噬菌體沒有細胞結(jié)構(gòu)，必須寄生在活的宿主細胞中繁殖，在含血清的動物細胞培養(yǎng)液中不能繁殖，D錯誤。故選B。11．科研人員做噬菌體侵染細菌的實驗時，分別用同位素32P、35S、18O和14C對噬菌體以及大腸桿菌成分作了如下標記，相關(guān)分析錯誤的是（

）第一組第二組第三組噬菌體成分用35S標記未標記用14C標記大腸桿菌成分用32P標記用18O標記未標記A．第一組實驗中，子代噬菌體DNA單鏈都含有32PB．第二組實驗中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素是18OC．第三組實驗中，子代噬菌體的蛋白質(zhì)中一定不含有14CD．第三組實驗經(jīng)過一段時間培養(yǎng)后離心，檢測到放射性的部位是沉淀物和上清液【答案】A【分析】1、噬菌體侵入細菌實驗過程:吸附、注入（注入噬菌體的DNA）、合成（控制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）、組裝、釋放。2、離心之后，上清液中主要是原噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，沉淀物中為子代噬菌體和大腸桿菌；第一組親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼被標記，子代噬菌體中DNA會被標記；第二組子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標記；第三組親代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼和DNA均被標記?！驹斀狻緼、第一組實驗中，子代噬菌體DNA單鏈大部分含32P，最初的模板鏈不含，A錯誤；B、合成子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼的原料來自大腸桿菌，而大腸桿菌用18O標記，因此，第二組實驗中，子代噬菌體蛋白質(zhì)外殼中存在的氧元素有18O，B正確；C、第三組使實驗中噬菌體用14C標記，既可標記DNA也可標記蛋白質(zhì)外殼，而大腸桿菌未標記，根據(jù)噬菌體侵染過程以及DNA半保留復制的特點可得出：第三組實驗中，子代噬菌體的DNA中不一定，C正確；D、用14C標記的噬菌體（蛋白質(zhì)與DNA都被標記）去侵染未標記的大腸桿菌，沉淀物和上清液的放射性都很高，因此檢測到放射性的部位是沉淀物和上清液，D正確。故選A。12．研究遺傳變異的分子機制，能為進化學和人類健康增添助力。下列有關(guān)基因突變的敘述正確的是（

）A．血紅蛋白中谷氨酸的密碼子GAG變?yōu)镚UG，改變了DNA堿基對內(nèi)的氫鍵數(shù)B．基因突變后的基因都將會遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代C．基因突變產(chǎn)生新的等位基因，可以使種群的基因頻率發(fā)生變化D．從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因只是抑癌基因發(fā)生了突變【答案】C【分析】細胞癌變的根本原因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變，其中原癌基因負責調(diào)節(jié)細胞周期，控制細胞生長和分裂的過程；抑癌基因主要是阻止細胞不正常的增殖?！驹斀狻緼、血紅蛋白中谷氨酸的密碼子GAG變?yōu)镚UG，即基因中T—A堿基對（2個氫鍵）被替換成A—T（2個氫鍵），故氫鍵數(shù)目不變，A錯誤；B、發(fā)生在配子中的基因突變后會遵循孟德爾遺傳規(guī)律傳遞給后代，發(fā)生在體細胞中的突變一般不遺傳給后代，B錯誤；C、基因突變產(chǎn)生新的等位基因，使種群的基因頻率發(fā)生變化，C正確；D、從基因角度看，結(jié)腸癌發(fā)生的原因是原癌基因和抑癌基因都發(fā)生了突變，D錯誤。故選C。13．某XY型性別決定的動物（2N＝38）體內(nèi)發(fā)生了如圖所示的變異（圖中A、B表示染色體片段）。下列有關(guān)敘述正確的是（

）A．圖示發(fā)生的變異使染色體結(jié)構(gòu)改變，數(shù)目不變B．圖示變異只可發(fā)生在有絲分裂過程中C．發(fā)生了圖示變異的細胞在減數(shù)分裂時，可觀察到18個正常的四分體D．圖示變異和基因突變、基因重組都可為生物進化提供原材料【答案】D【分析】由圖可知變異后染色體殘片丟失，因此，發(fā)生變異的細胞染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變?！驹斀狻緼、由圖可知變異后染色體殘片丟失，因此，發(fā)生變異的細胞染色體數(shù)目和結(jié)構(gòu)均發(fā)生改變，A錯誤；B、圖示變異類型也可發(fā)生在減數(shù)分裂過程，B錯誤；C、發(fā)生了圖示變異的細胞在減數(shù)分裂時，13號與17號染色體均不能形成正常四分體，能觀察到17個正常的四分體，C錯誤；D、圖示變異為染色體變異，和基因突變、基因重組都是可遺傳變異，都可為生物進化提供原材料，D正確。故選D。14．植物甲（2n=20，AA）的花粉不能正常萌發(fā)，無法完成受精作用；植物乙（4n=38，AABB）是正常自花傳粉植物，現(xiàn)欲培育類似于植物甲的新類型植物丙。具體過程為：利用植株甲與植株乙雜交得到F1，F(xiàn)1再與植株甲雜交得到F2，通過選育便可得到符合要求的植物丙，其中A，B代表不同的染色體組。下列相關(guān)敘述錯誤的是（

）A．由于植物甲花粉無法完成受精作用，故可作為雜交親本中的母本B．植物乙可能是由兩個不同物種通過人工種間雜交后選育獲得的C．F1是由無同源染色體組成的異源三倍體，體細胞中含有29條染色體D．F1產(chǎn)生配子時，B中染色體在減數(shù)第一次分裂后期可能隨機移向細胞兩極【答案】C【分析】由題意分析可知:植物甲(2n=20，AA)，A組中含有10條染色體，植物乙(4n=38，AABB)，B組中含有9條染色體?！驹斀狻緼、植物甲的花粉不能正常萌發(fā)，無法完成受精作用，該植物可以作為雜交親本的母本，A正確；B、由題可知，植物乙可能是由兩個不同物種（染色體組成分別為AA和BB）進行雜交獲得染色體組成為AB的二倍體，然后該二倍體再經(jīng)過染色體加倍而獲得，B正確；C、F1染色體組成為AAB，含有同源染色體，體細胞中含29條染色體，C錯誤；D、B組染色體在減數(shù)分裂過程中不能正常聯(lián)會，在減數(shù)第一次分裂后期隨機移向細胞兩極，D正確。故選C。15．貓叫綜合征是一種少見的染色體遺傳病，由于第5號染色體短臂缺失所引起的，或稱5P-綜合征。下圖1為一個貓叫綜合征患兒（Ⅲ-2、先證者）家系圖，細胞遺傳學研究發(fā)現(xiàn)該患兒的母親（Ⅱ-5），姨媽（Ⅱ-2）、外祖母（Ⅰ-1）均存在5號，13號染色體平衡易位，屬于平衡易位攜帶者，其染色體聯(lián)會行為如下圖2所示，在形成配子時，聯(lián)會在一起的4個染色體隨機分配，任意兩條染色體移向細胞一極。下列敘述不正確的是（

）A．該患兒不攜帶貓叫綜合征有關(guān)的致病基因B．平衡易位攜帶者基因數(shù)目未變，其遺傳信息也不會改變C．Ⅱ-7、Ⅱ-8也可能是平衡易位攜帶者，可用光學顯微鏡檢測確定D．若不考慮染色體互換，Ⅱ-5有可能再生一個染色體完全正常的孩子【答案】B【分析】分析題文描述與題圖：貓叫綜合征是由于人類第5號染色體短臂缺失所引起的染色體異常遺傳病，染色體變異在光學顯微鏡下可以觀察到。易位的5號染色體和13號染色體上DNA的堿基序列發(fā)生了改變?！驹斀狻緼、貓叫綜合征為染色體結(jié)構(gòu)變異所導致的染色體異常遺傳病，沒有相關(guān)的致病基因，A正確；B、分析圖2可知，平衡易位攜帶者的基因數(shù)量未變，但易位的5號染色體和13號染色體上DNA的堿基序列發(fā)生了改變，由于DNA堿基排列順序蘊含了遺傳信息，因此其遺傳信息會改變，B錯誤；C、據(jù)圖1可知，Ⅰ-1為女性平衡易位攜帶者，可以產(chǎn)生含有5號、13號染色體平衡易位的卵細胞，從而使子代成為平衡易位攜帶者，使該易位在后代傳遞，因此Ⅱ-7、Ⅱ-8也可能是平衡易位攜帶者，染色體變異可用光學顯微鏡觀察有絲分裂或減數(shù)分裂中期的細胞進行檢測，C正確；D、Ⅱ-5為女性平衡易位攜帶者，Ⅱ-6為正常男性。若不考慮染色體互換，依據(jù)圖2與題意“在形成配子時，聯(lián)會在一起的4個染色體隨機分配，任意兩條染色體移向細胞一極”可推知，Ⅱ-5可以產(chǎn)生6種卵細胞，其中染色體完全正常的卵細胞占1/6，而Ⅱ-6產(chǎn)生的精子均正常，因此若不考慮染色體互換，Ⅱ-5有可能再生一個染色體完全正常的孩子，D正確。故選B。16．科學家從已滅絕的斑驢化石樣本中提取線粒體DNA片段并測序，在測定的229個堿基序列中，僅15個與斑馬存在差異，推測二者的共同祖先生活于300~400萬年前，這與化石證據(jù)相吻合。進一步與牛、人類的線粒體DNA序列進行比對，繪制出下圖的進化樹。下列敘述不正確的是（

）

A．地球生活著各種不同的生物體現(xiàn)了物種多樣性B．線粒體DNA測序結(jié)果為進化提供了分子水平的證據(jù)C．環(huán)境的變化使生物發(fā)生了不同方向的可遺傳變異D．牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間【答案】C【分析】突變（基因突變和染色體變異）能為生物進化提供原材料，變異是不定向的，自然選擇決定生物進化的方向，生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的定向改變?！驹斀狻緼、生物多樣性指基因多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性，地球生活著各種不同的生物體現(xiàn)了物種多樣性，A正確；B、線粒體DNA測序技術(shù)可以用于精確測定細胞中所含的DNA的種類、數(shù)量和結(jié)構(gòu)，進而推斷出細胞的表型特征，從而為研究人員提供更有效的研究方法，線粒體DNA測序結(jié)果為進化提供了分子水平的證據(jù)，B正確；C、基因突變可以為進化提供原材料，但是為生物進化提供方向的為自然選擇，環(huán)境的變化對生物起到了選擇作用，把有利的變異保留了下來，但突變具有不定向性，且環(huán)境導致的變異不一定就是可遺傳的變異，C錯誤；D、從題圖可知，人和斑馬的起源分支更早，牛和斑驢的起源分支更晚，牛和斑驢之間的親緣關(guān)系近于人和斑馬之間，D正確。故選C。二、綜合題17．下圖是某基因型為AaBb的雌性高等動物（2n）細胞連續(xù)分裂過程中的圖像及細胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線（僅顯示部分染色體）示意圖?；卮鹣铝邢嚓P(guān)問題：

(1)圖甲、乙、丙中，含有同源染色體的是，圖丙所示的細胞名稱是，圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞基因型是。(2)著絲粒分裂后，子染色體移向細胞的兩極發(fā)生時期對應(yīng)圖丁中段，基因自由組合定律發(fā)生時期對應(yīng)圖丁中段。(3)若圖乙所示細胞在減數(shù)分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細胞，其原因最可能是，若該卵細胞正常完成受精，產(chǎn)生基因型為AABBb的個體，則該個體產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為?！敬鸢浮?1)甲和乙（第一）極體AB(2)ab和debc(3)減數(shù)第二次分裂后期，含有B基因的染色體在著絲粒分裂后沒有正常分離，都進入到卵細胞中ABB：ABb：Ab：AB=1：2：1：2【分析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖甲細胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖乙細胞中含有同源染色體，且同源染色體兩兩聯(lián)會，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期。圖?。篴b段表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期?！驹斀狻浚?）圖甲細胞中含有同源染色體，且著絲粒分裂，處于有絲分裂后期。圖乙細胞中含有同源染色體，且同源染色體兩兩聯(lián)會，形成四分體，處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂后期，所以圖甲、乙、丙中，含有同源染色體的是甲（有絲分裂后期）和乙（減數(shù)第一次分裂前期）；由于是雌性高等動物，且丙細胞中不含同源染色體，著絲粒分裂，處于減數(shù)第二次分裂分裂后期，此時細胞質(zhì)均等分裂，所以圖丙所示的細胞名稱是第一極體；根據(jù)染色體的顏色及染色體上的基因可判斷，圖丙所示細胞分裂產(chǎn)生的子細胞基因型是AB。（2）圖?。篴b段表示有絲分裂后期，de表示減數(shù)第二次分裂后期。著絲粒分裂后，染色單體分開形成子染色體，導致染色體數(shù)目暫時加倍，所以子染色體移向細胞的兩極發(fā)生時期對應(yīng)圖丁中ab段和de段；基因自由組合定律發(fā)生時期是減數(shù)第一次分裂后期，對應(yīng)圖丁中bc段。（3）該生物的基因型是AaBb，若圖乙所示細胞分裂完成后形成了基因型為ABB的卵細胞，多了一個B基因，其原因最可能是減數(shù)第二次分裂后期著絲粒分裂后，含有B基因的兩條子染色體沒有分開，都進入到卵細胞中。BBb能產(chǎn)生配子的種類和比例為BB：Bb：b：B=1：2：1：2，基因型為AABBb的個體產(chǎn)生的配子的基因組成及比例為ABB：ABb：Ab：AB=1：2：1：2。18．糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病。目前發(fā)現(xiàn)有I型（相關(guān)基因用A/a表示）。Ⅱ型（相關(guān)基因用B/b表示）等多種類型。圖9為某家族的糖原累積病的遺傳系譜圖。其中，Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異。

(1)據(jù)相關(guān)信息及已學知識判斷，糖原累積病患者與正常人相比，其相關(guān)細胞內(nèi)可能存在差異的是。（編號選填）①糖原的結(jié)構(gòu)②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)③相關(guān)基因中的堿基序列④相關(guān)酶的活性⑤相關(guān)tRNA的種類⑥相關(guān)RNA序列中的信息(2)圖為Ⅱ-1體內(nèi)部分物質(zhì)轉(zhuǎn)換的過程。（其中“（-）”代表抑制作用）。據(jù)圖分析，Ⅱ-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是____________。（三羧酸循環(huán)是需氧生物體內(nèi)普遍存在的代謝途徑，是糖類、脂類、氨基酸的最終代謝途徑）

A．葡萄糖 B．脂肪 C．蛋白質(zhì) D．糖原(3)基因檢測發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，圖9中Ⅱ-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密碼子：5'-CCQ-3'）變?yōu)榱涟彼幔艽a子：5'-CUG-3'）。據(jù)此測，Ⅱ-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5--3'。(4)據(jù)遺傳系譜圖及相關(guān)信息判斷，Ⅱ型糖原累積病的致病基因位于（XY/常）染色體上，其遺傳方式是（顯性/隱性）遺傳。(5)據(jù)遺傳系譜圖推測，正常情況下，下列細胞的子細胞可能是II-3傳遞給Ⅲ-1的是______________。A．

B．

C．

D．

(6)從預防糖原累積病的角度分析，請對人們提出一條合理建議?！敬鸢浮?1)②③④⑥(2)B(3)CAG(4)常隱性(5)B(6)可以從禁止近親結(jié)婚、婚前體檢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等角度來預防糖原累積病【分析】分析圖1系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了Ⅱ-1為Ⅰ型女患者，則Ⅰ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅱ型男患者，且Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異，則Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳?！驹斀狻浚?）由題干“糖原累積病是因遺傳物質(zhì)改變而引發(fā)相關(guān)酶活性異常的一類疾病”可知，糖原累積病患者與正常人相比，②相關(guān)酶的空間結(jié)構(gòu)、④相關(guān)酶的活性可能存在差異，又因為基因控制酶的合成，故③相關(guān)基因中的堿基序列和⑥相關(guān)RNA序列中的信息可能存在差異，故選②③④⑥。（2）分析圖2可知，Ⅱ-1體內(nèi)糖原分解為葡萄糖被抑制，非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖原被抑制，非糖物質(zhì)可以轉(zhuǎn)化為脂肪酸，故據(jù)圖分析，Ⅱ-1體內(nèi)主要的供能物質(zhì)是脂肪，B正確。故選B。（3）基因檢測發(fā)現(xiàn)，與正常人相比，圖1中Ⅱ-1體內(nèi)GAA酶的第912位氨基酸由脯氨酸（密碼子：5′-CCG-3′）變?yōu)榱涟彼幔艽a子：5′-CUG-3′）。據(jù)此測，Ⅱ-1體內(nèi)決定亮氨酸的模板鏈應(yīng)與密碼子互補配對，故決定亮氨酸的模板鏈中堿基序列為5′-CAG-3′。（4）分析圖1系譜圖，Ⅰ-1和Ⅰ-2正常，生了Ⅱ-1為Ⅰ型女患者，則Ⅰ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅰ型、Ⅱ型男患者，且Ⅱ型糖原累積病無顯著的性別差異，則Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳。（5）Ⅱ型糖原累積病為常染色體隱性遺傳，Ⅱ-2和Ⅱ-3正常，生了Ⅲ-1為Ⅱ型男患者，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型均為Bb，Ⅲ-1基因型為bb，Ⅱ-3會傳遞一個b基因給Ⅲ-1，Ⅱ-3為正常女性，產(chǎn)生雌配子b使初級卵母細胞、次級卵母細胞的細胞質(zhì)不均等分裂，B正確。故選B。（6）可以從禁止近親結(jié)婚、婚前體檢、適齡生育、產(chǎn)前診斷等角度來預防糖原累積病。19．19世紀末，俄國的煙草染上了一種可怕的疾病，煙草的嫩葉抽出不久，就在上面出現(xiàn)一條條黃黃綠綠的斑紋，接著葉子卷縮起來，最后完全枯萎、腐爛，這種病叫做煙草花葉病，請思考并回答下列問題：(1)當時俄國科學家伊萬諾夫斯基認為引起煙草花葉病的是一種化學毒素，荷蘭微生物學家貝杰林克認為其是一種能自我復制的活的生命體，兩者針鋒相對，于是進行了以下實驗：先把得病煙葉的提取液注射進第一株無病煙草的葉子里，過一段時間第一株煙草得病后，再把它的葉子做成漿液，再注射進第二株無病煙草的葉子里，以此類推。實驗結(jié)果是發(fā)病越來越快，癥狀越來越重，這說明引起煙草花葉病的是（選填“化學毒素”或“生命體”），依據(jù)是：。(2)為了尋找煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)，科學家進行了以下實驗：

本實驗的結(jié)論為：煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是。但由于RNA在體外很不穩(wěn)定，僅用RNA感染的成功率不高，請根據(jù)以下信息嘗試改進實驗并預期實驗結(jié)果：①存在S型和HR型兩種煙草花葉病毒，感染煙草形成的病斑不同。②兩種病毒可以完成RNA的互換，互換后仍具有正常的致病能力。改進方案：。預期結(jié)果：。(3)科學家發(fā)現(xiàn)氈毛煙草能抵抗煙草花葉病病毒，但不抗旱，普通煙草不能抵抗煙草花葉病毒，但抗旱。為了得到既能抗煙草花葉病毒、又抗旱的煙草品種，將氈毛煙草與普通煙草雜交，F(xiàn)1均為抗病但不抗旱，為了檢測煙草花葉病抗性基因和抗旱基因是否位于同一條染色體上，請利用上述材料設(shè)計雜交實驗，并預測實驗結(jié)果。實驗設(shè)計：。實驗結(jié)果：若，則不位于同一條染色體上。若，則位于同一條染色體上?！敬鸢浮?1)生命體若是毒素，則會被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來越慢，癥狀應(yīng)越來越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進一步增殖，增加其數(shù)量導致發(fā)病越來越快，癥狀越來越重(2)RNA讓S型和HR型煙草花葉病毒的RNA互換，獲得重組病毒分別侵染的煙草，觀察形成的病斑病斑的形狀取決于RNA的類型(3)將F1進行自交，觀察并記錄子代的性狀及分離比子代出現(xiàn)抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=1∶1∶1∶1子代沒有出現(xiàn)上述實驗結(jié)果（沒有出現(xiàn)4種表現(xiàn)型，或4種表現(xiàn)型的比例不是1∶1∶1∶1）【分析】煙草花葉病毒的結(jié)構(gòu)包括蛋白質(zhì)和RNA，分析煙草花葉病毒的感染實驗可知，煙草花葉病毒的RNA才能使煙草感染病毒，而蛋白質(zhì)感染煙草葉片后，煙草沒有出現(xiàn)病斑，即無煙草花葉病毒出現(xiàn)，說明該病毒的遺傳物質(zhì)是RNA?！驹斀狻浚?）根據(jù)題意可知，該實驗的目的是探究引起煙草花葉病的病因是一種化學毒素還是生命體，根據(jù)實驗現(xiàn)象可知，若是毒素，則隨著提取液不斷注射到不同煙草植株中，會被稀釋，發(fā)病應(yīng)越來越慢，癥狀應(yīng)越來越輕；而生命體能在煙草體內(nèi)進一步增殖（自我復制），增加其數(shù)量導致發(fā)病越來越快，癥狀越來越重，這與實驗結(jié)果一致，因此推測引起煙草花葉病的是生命體。（2）根據(jù)實驗現(xiàn)象可知，只有用煙草花葉病毒的RNA來感染煙草，結(jié)果煙草患病，感染煙草花葉病毒，而蛋白質(zhì)感染的一組，煙草沒有患病，說明煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)是RNA。實驗中由于RNA在體外很不穩(wěn)定，僅用RNA感染的成功率不高，為此對實驗進行了改進，方案是兩種病毒互換核酸形成重組病毒，而后侵染煙草進行實驗，實驗設(shè)計為：一組用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，另一組用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草。預期結(jié)果：兩組感染煙草后形成的病斑不同。用S型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與HR型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，該煙葉上出現(xiàn)的病斑是HR型的病斑；用HR型煙草花葉病毒的蛋白質(zhì)外殼與S型煙草花葉病毒的RNA組成的重組病毒感染煙草，由于RNA是遺傳物質(zhì)，煙葉上出現(xiàn)的病斑是S型的病斑，即病斑的形狀取決于RNA的類型。（3）根據(jù)題意，假設(shè)抗煙草花葉病病毒和不抗該性狀用基因A、a表示，抗旱和不抗旱性狀用基因B，b表示。由于將氈毛煙草與普通煙草雜交，F(xiàn)1均為抗病但不抗旱，說明抗病對不抗為顯性，不抗旱對抗旱為顯性，因此親代中氈毛煙草基因型為AABB，普通煙草基因型為aabb，則F1的基因型為AaBb，若要檢測煙草花葉病抗性基因和抗旱基因是否位于同一條染色體上，可以設(shè)計測交實驗，即讓F1AaBb與多株普通煙草aabb進行雜交（或令F1自交），觀察后代的表現(xiàn)型及比例。實驗結(jié)果：如果花葉病抗性基因和抗旱基因不位于同一條染色體上，即位于非同源染色體上，則遵循基因自由組合定律，那么后代會出現(xiàn)抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=1∶1∶1∶1（抗病不抗旱∶抗病抗旱∶不抗病不抗旱∶不抗病抗旱=9∶3∶3∶1）；若不出現(xiàn)上述實驗結(jié)果，則花葉病抗性基因和抗旱基因位于一條染色體上。20．玉米可以補充身體所需的膳食纖維、維生素、磷、鐵等，適當吃一些玉米有益身體健康。研究者發(fā)現(xiàn)一種玉米突變體S，用S的花粉給普通玉米授粉，會結(jié)出一定比例的單倍體籽粒。以普通玉米（aarr，白粒）為母本、突變體S（AARR，紫粒）為父本雜交，發(fā)現(xiàn)雜交后代中單倍體籽粒全為白色，二倍體籽粒全為紫色。請回答下列問題：(1)推測題中所述的單倍體籽粒是由發(fā)育而來的，基因型為。(2)現(xiàn)有高產(chǎn)抗病白粒玉米純合子G（aarr）、抗旱抗倒伏白粒玉米純合子H（aarr），欲培育出高產(chǎn)抗病抗旱抗倒伏的純合品種，根據(jù)題干信息，育種流程為①，②，③根據(jù)籽粒顏色挑選出單倍體。將得到的單倍體進行染色體數(shù)目加倍以獲得純合子，選出其有優(yōu)良性狀的個體。該育種過程的遺傳學原理是。(3)玉米螟是玉米的主要害蟲，嚴重影響玉米產(chǎn)量。科研人員通過誘變育種選育出了三個抗玉米螟的純合品系甲，乙和丙（均由一對基因突變所致），進行如下實驗。實驗雜交組合F1表型F1自交所得F2的表型及比例I品系甲（乙或丙）×感病品系全為抗玉米螟抗玉米螟：感病=3：1Ⅱ品系甲×品系乙全為抗玉米螟全為抗玉米螟Ⅲ品系甲×品系丙全為抗玉米螟抗玉米螟：感病=15：1①基因突變是指。由于基因突變具有（至少答出兩點）性，誘變育種需大量處理供試材料。②實驗1的結(jié)果可說明為顯性性狀。若品系甲和乙是由不同基因發(fā)生突變產(chǎn)生的（分別為A/a、B/b），根據(jù)實驗Ⅱ的F2全表現(xiàn)為抗玉米螟，請在圖中畫出該實驗中F1的A/a、B/b兩對等位基因的位置關(guān)系。③若拔掉實驗Ⅲ的F2中所有感病植株，讓F2中所有的抗玉米螟植株在自然條件下進行傳粉，則理論上F3中抗玉米螟植株的比例是?！敬鸢浮?1)卵細胞ar(2)G與H雜交得到F1以F1為母本與S雜交得到F2基因重組和染色體變異(3)DNA分子中發(fā)生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變低頻性、隨機性和不定向抗玉米螟

24/25【分析】基因突變是指DNA分子中發(fā)生堿基的替換，增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變，基因突變的特點：普遍性，即所有的生物都能發(fā)生基因突變；隨機性，即基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期、任何一個DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突變；低頻性等?！驹斀狻浚?）以普通玉米（aarr，白粒）為母本、突變體S（AARR，紫粒）為父本，雜交后代中單