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姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號(hào):_________________班級(jí):_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高二下冊(cè)化學(xué)期末試卷題號(hào)一二三四五六閱卷人總分得分注意事項(xiàng):1.全卷采用機(jī)器閱卷,請(qǐng)考生注意書寫規(guī)范;考試時(shí)間為120分鐘。2.在作答前,考生請(qǐng)將自己的學(xué)校、姓名、班級(jí)、準(zhǔn)考證號(hào)涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請(qǐng)按照題號(hào)在答題卡上與題目對(duì)應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時(shí)間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個(gè)選項(xiàng)中,只有一個(gè)是符合題意的答案。)
1、第24屆冬奧會(huì)于2022年2月4日在北京開幕,科技部提出了“科技冬奧”的理念。以下事實(shí)對(duì)應(yīng)的解釋或說法正確的是A.有舵雪橇所使用的碳纖維是一種新型有機(jī)高分子材料B.吉祥物“冰墩墩”的制作原材料聚氯乙烯可用作食品包裝膜C.冬奧期間的核酸檢測(cè)是確認(rèn)病毒類型的有效手段,核酸和核苷酸均為生物大分子D.北京冬奧會(huì)使用二氧化碳跨臨界制冰技術(shù),與傳統(tǒng)制冷劑氟利昂相比更加環(huán)保
2、設(shè)是阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法中正確的是A.1L由0.1mol/L的和氨水混合形成中性溶液中,含有數(shù)目為B.已知某溫度下,的NaOH溶液中數(shù)目為C.常溫下,10L0.01mol/L的某一元酸HA溶液中,所含數(shù)目為D.32.5g可水解形成膠體粒子數(shù)目為
3、一種對(duì)中樞神經(jīng)有抑制作用的藥物結(jié)構(gòu)如圖。其中W、X、Y、Z原子序數(shù)依次增大,X、Y、Z位于第二周期,Y的氣態(tài)氫化物的水溶性顯堿性。
下列判斷不正確的是A.第一電離能:X<ZB.晶體屬于共價(jià)晶體C.W與Z可按原子個(gè)數(shù)比2:1和1:1形成兩種化合物D.該藥物在堿性溶液中加熱,可水解產(chǎn)生Y的氣態(tài)氫化物
4、關(guān)于下列三種常見高分子材料的說法正確的是
A.酚醛樹脂、滌綸和順丁橡膠都屬于天然高分子材料B.酚醛樹脂的單體是苯酚和甲醇C.滌綸是對(duì)苯二甲酸和乙二醇通過縮聚反應(yīng)得到的D.順丁橡膠的單體與反-2-丁烯互為同分異構(gòu)體
5、用如下裝置制備并收集乙烯,下列說法正確的是
A.為防止暴沸,燒瓶中應(yīng)放入幾片碎瓷片B.為控制反應(yīng)溫度,溫度計(jì)的量程為0~150℃C.為除去雜質(zhì),試劑X可選擇酸性溶液D.可用排氣法或排水法收集乙烯
6、某全固態(tài)薄膜鋰離子電池截面結(jié)構(gòu)如圖所示,電極A為非晶硅薄膜,充電時(shí)得電子成為L(zhǎng)i嵌入該薄膜材料中;電極B為薄膜;集流體起導(dǎo)電作用。下列說法不正確的是
A.充電時(shí),集流體A與外接電源的負(fù)極相連B.放電時(shí),外電路通過電子時(shí),薄膜電解質(zhì)損失C.放電時(shí),電極B為正極,反應(yīng)可表示為D.電池總反應(yīng)可表示為
7、20℃時(shí),用NaOH調(diào)節(jié)溶液的pH,假設(shè)不同pH下均有,使用數(shù)字傳感器測(cè)得溶液中各含碳粒子的物質(zhì)的量濃度隨pH的變化曲線如圖。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是
A.曲線a代表隨pH的變化B.pH從4到6時(shí)主要反應(yīng)的離子方程式為:C.pH=7時(shí):D.曲線a、c交點(diǎn)的二、試驗(yàn)題
8、某小組欲制備[Cu(NH3)4]SO4,過程如下。
【資料】i.Cu2(OH)2SO4為難溶于水的固體。
ii.[Cu(OH)4]2?、[Cu(NH3)4]2+均為深藍(lán)色。
iii.Cu2++4OH-?[Cu(OH)4]2?K1=1018.5
Cu2++4NH3?[Cu(NH3)4]2+K2=1013.32
iv.1mol·L?1氨水的pH約為11.5。
【進(jìn)行實(shí)驗(yàn)】
【解釋與結(jié)論】
(1)CuSO4溶液呈酸性的原因是___________(用離子方程式解釋)。
(2)小組同學(xué)推測(cè)步驟1中產(chǎn)生的藍(lán)綠色沉淀為Cu2(OH)2SO4,并進(jìn)行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證:取少量藍(lán)綠色沉淀,蒸餾水洗滌后,加入試劑a和b,觀察到產(chǎn)生白色沉淀。
①用蒸餾水洗滌沉淀的目的是___________。
②試劑a和b分別為___________和___________。
(3)步驟2中,觀察到藍(lán)綠色沉淀溶解,得到深藍(lán)色溶液。甲、乙兩位同學(xué)對(duì)深藍(lán)色溶液中存在的主要配離子進(jìn)行了猜測(cè):甲同學(xué)猜測(cè)主要配離子為[Cu(OH)4]2?,乙同學(xué)猜測(cè)主要配離子為[Cu(NH3)4]2+。乙同學(xué)猜測(cè)的依據(jù)是___________。
(4)經(jīng)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,藍(lán)色晶體主要為[Cu(NH3)4]SO4。將步驟4所得藍(lán)色晶體加水溶解,得到深藍(lán)色溶液,繼續(xù)加水稀釋,產(chǎn)生藍(lán)綠色沉淀。溶液稀釋產(chǎn)生沉淀的離子方程式為___________。
(5)為了回收濾液中的乙醇,小組同學(xué)先向?yàn)V液中加入稀硫酸調(diào)節(jié)pH為5~6,再蒸餾,加入稀硫酸的目的是___________。三、工藝流程題
9、工業(yè)上可由菱鋅礦(主要成分為ZnCO3,還含有Ni、Cd、Fe、Mn等元素)制備ZnO,工藝流程如圖所示:
相關(guān)金屬離子[]形成氫氧化物沉淀的pH如下:金屬離子開始沉淀的pH1.56.36.07.48.16.9沉淀完全的pH2.88.38.09.410.18.9已知:①“溶浸”后的溶液pH=1,所含金屬離子主要有:、、、、。
②弱酸性溶液中KMnO4氧化時(shí),產(chǎn)物中含Mn元素物質(zhì)只有MnO2。
③氧化性強(qiáng)弱順序:。
(1)ZnO溶于氨水生成,1mol共有________mol的鍵。
(2)①“溶浸”過程中,為了提高浸出率,可采取的措施是___________(寫一條即可)。
②“調(diào)pH”時(shí),可替代ZnO的一種含鋅化合物是___________(用化學(xué)式表示)。
③“調(diào)pH”時(shí),若pH=5.5,此時(shí)溶液中的最大濃度c=___________mol/L。
(3)寫出“氧化除雜”時(shí)KMnO4溶液與反應(yīng)的離子方程式___________。
(4)“還原除雜”除去的離子是___________,加入的還原劑是___________。四、原理綜合題
10、Ⅰ.一定量的CO2與足量的C在恒壓密閉容器中發(fā)生反應(yīng):C(s)+CO2(g)2CO(g)ΔH=+173kJ/mol,若壓強(qiáng)為pkPa,平衡時(shí)體系中氣體體積分?jǐn)?shù)與溫度的關(guān)系如圖所示。
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)需要在_______才能自發(fā)進(jìn)行,650℃時(shí)CO2的平衡轉(zhuǎn)化率為_______。
(2)t1℃時(shí)平衡常數(shù)Kp=_______(用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù));該溫度下達(dá)平衡后若再充入等物質(zhì)的量的CO和CO2氣體,則v正_______v逆(填“>”“<”或“=”)。
Ⅱ.一定條件下,反應(yīng)2NH3(g)N2(g)+3H2(g)ΔH>0,達(dá)到平衡時(shí)N2的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示。
(3)p1_______p2。
(4)a、b、c三點(diǎn)對(duì)應(yīng)的平衡常數(shù)的關(guān)系:_______。
(5)下列各關(guān)系中能說明反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是_______。A.3v正(N2)=v正(H2)B.v正(N2)=v逆(NH3)C.2v正(H2)=3v逆(NH3)D.v正(N2)=3v逆(H2)(6)在一定溫度下的定容容器中,當(dāng)下列物理量不再發(fā)生變化時(shí):①混合氣體的壓強(qiáng)不變,②混合氣體的密度不變,③混合氣體的總物質(zhì)的量不變,④混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不變。能說明達(dá)到平衡的是:_______。(填編號(hào))
11、銅的單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)、國防、科技等領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用?;卮鹣铝袉栴}:
(1)基態(tài)Cu+的價(jià)層電子排布式為_______。_______(填“”或“”),原因是_______。
(2)研究發(fā)現(xiàn),陽離子的顏色與未成對(duì)電子數(shù)有關(guān)。例如:Cu2+、Fe2+、Fe3+等。Cu+呈無色,其原因是_______。
(3)合成氨工業(yè)中,銅(I)氨溶液常用于除去原料氣(N2和H2等)中少量的CO,發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:。
①NH3分子中N原子的雜化軌道類型是_______,NH3和[Cu(NH3)4]2+中H-N-H鍵角的大?。篘H3_______[Cu(NH3)4]2+(填“”或“”)。
②銅(Ⅰ)氨液吸收CO適宜的生產(chǎn)條件是_______(填序號(hào))。
A.高溫高壓
B.高溫低壓
C.低溫高壓
D.低溫低壓
③[Cu(NH3)3CO]+配離子中配體是_______。
(4)CuCl2與乙二胺(H2NCH2CH2NH2)可形成配離子[Cu(En)2]2+(En是乙二胺的簡(jiǎn)寫),其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
①H2NCH2CH2NH2(乙二胺)和N(CH3)3(三甲胺)均屬于胺,二者相對(duì)分子質(zhì)量相近,但乙二胺的沸點(diǎn)比三甲胺的高得多,原因是_______。
②配合物[Cu(En)2]Cl2中不存在的作用力類型有_______(填選項(xiàng)字母)。
A.配位鍵
B.極性鍵
C.離子鍵
D.非極性鍵
E.范德華力
F.金屬鍵
(5)金屬合金MgCux的結(jié)構(gòu)可看作以Cu4四面體(相互共用頂點(diǎn))替換立方金剛石結(jié)構(gòu)中的碳原子,形成三維骨架,在晶胞空隙處,有序地放置Mg原子(四面體的4個(gè)頂點(diǎn)代表Cu原子,圓球代表Mg原子),結(jié)構(gòu)如圖所示。
①_______。
②若Mg原子A的原子坐標(biāo)為,則C的原子坐標(biāo)為_______。
③晶胞參數(shù)為,則AB原子之間的距離為_______nm。
12、由2,3-二氫呋喃和N-苯基甘氨酸可實(shí)現(xiàn)喹啉并內(nèi)酯的高選擇性制備。
Ⅰ.合成2,3-二氫呋喃(如圖所示)
(1)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為___________。
(2)C中官能團(tuán)的名稱為___________。
(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為___________,D生成E的過程中可能會(huì)得到少量的聚合物,寫出其中一種的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:___________。
(4)寫出反應(yīng)③的化學(xué)方程式:___________。
Ⅱ.合成喹啉并內(nèi)酯(如圖所示)
已知:①
;
②
。
(5)F和Ⅰ轉(zhuǎn)化成J的反應(yīng)過程中還生成水,理論上該過程中消耗的O2與生成的J的物質(zhì)的量之比為___________。
(6)F和I在O2作用下得到J的反應(yīng)機(jī)理經(jīng)歷了4步,反應(yīng)過程依
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