高一生物下學(xué)期期末考試試題

河北省張家口市-高一下學(xué)期期末考試生物試題一、選擇題(1一20題，每題1分；21—30題，每題1分，共40分。每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目規(guī)定的）1.已知豌豆的黃粒由顯性基因控制，皺粒由隱性基因控制。在一種種群基因庫(kù)中，某個(gè)基因占所有等位基因數(shù)的比率，叫基因頻率。下列論述對(duì)的的是A.可以表達(dá)豌豆的黃?；蛐?，其中和不屬于一對(duì)等位基因B.豌豆的黃粒和皺粒是一對(duì)相對(duì)性狀C.豌豆的黃粒和皺粒基因型可以表到達(dá)D.計(jì)算黃粒A的基因頻率，需要記錄這個(gè)豌豆種群基因型為的個(gè)體數(shù)量2.下圖能對(duì)的表達(dá)基因分離定律實(shí)質(zhì)的是3.如下圖所示，人前額的V型發(fā)尖與平發(fā)尖是由常染色體上單基因控制的—對(duì)相對(duì)性狀。珍妮是平發(fā)尖，她的父母親都是V型發(fā)尖。珍妮父母生一種平發(fā)尖男孩的概率是。A.1/8B.1/2C.3/4D.14.大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用親代（P)黃色大鼠（AAbb)與黑色大鼠(aaBB)雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，成果如圖。理論上，下列對(duì)F2中四種個(gè)體的基因型判斷對(duì)的的是A.灰色大鼠的基因型均為AaBbB.黃色大鼠的基因型均為AabbC.黑色大鼠的基因型均為aaBBD.米色大鼠的基因型均為aabb5.某二倍體生物，有關(guān)同源染色體的論述對(duì)的的是A.形態(tài)、大小相似的染色體一定是同源染色體B.同源染色體一定要聯(lián)會(huì)形成四分體C.有絲分裂的細(xì)胞中不存在同源染色體D.其二倍體生物細(xì)胞中的同源染色體一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方6.下列論述錯(cuò)誤的是A.a、d都屬于有絲分裂B.b屬于減數(shù)分裂C.c屬于受精作用D.減數(shù)分裂是維持每種生物前后裔體細(xì)胞中染色體數(shù)目恒定的唯一途徑7.下列細(xì)胞中，屬于果蠅配子并能形成正常受精卵的是A.甲與乙 B.乙與丙 C.乙與丁8.如圖各項(xiàng)基因構(gòu)成的個(gè)體，自交后裔體現(xiàn)型比為9：3：3：1的是9.丈夫色覺(jué)正常，妻子紅綠色盲，他們生有四個(gè)兒子，其中是色盲的兒子有A.0個(gè)B.2個(gè)C.3個(gè)D.4個(gè)10.如下圖所示，用同位素32P、35S分別標(biāo)識(shí)噬菌體的DNA和大腸桿菌的氨基酸，然后進(jìn)行“噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)”，侵染后產(chǎn)生的子代噬菌體和母噬菌體形態(tài)完全相似，而子代噬菌體的蛋白質(zhì)分子和DNA分子應(yīng)具有的標(biāo)識(shí)元素A.一定有35S，也許有32PB.只有35SC.一定有32P，也許有35SD.只有32P11.硝化細(xì)菌、T2噬菌體、煙草花葉病毒、煙草的遺傳物質(zhì)分別是①DNA②RNA③DNA或RNA④DNA和RNAA.①②③④ B.①①②② C.①②④① D.①①②①12.基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，朊病毒是一類不含核酸而僅由蛋白質(zhì)構(gòu)成的可自我復(fù)制并具感染性的因子。它的復(fù)制方式是：朊病毒(SC型PrP型蛋白）接觸到了生物體內(nèi)正常的C型PrP蛋白，導(dǎo)致C型變成了SC型，朊病毒能引起哺乳動(dòng)物和人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變。比較基因和朊病毒，下列論述錯(cuò)誤的是A.基因與朊病毒都具有攜帶信息功能B.基因指導(dǎo)下合成一條肽鏈，理論上可以根據(jù)肽鏈氨基酸的種類和排列次序推斷出編碼它的基因C.阮病毒、噬菌體、大腸桿菌是三種不一樣的具有生命活性的構(gòu)造和個(gè)體D.生物體內(nèi)基因之間的影響，可以導(dǎo)致生物體性狀的變化13.下圖為DNA分子構(gòu)造示意圖，對(duì)該圖的對(duì)的描述是A.②和③相間排列，構(gòu)成了DNA分子的基本骨架B.?是5＇一3＇磷酸二酯鍵C.⑩為堿基對(duì)，堿基對(duì)AT占的比例越大，DNA分子越穩(wěn)定D.DNA分子中⑤⑥⑦⑧依次代表A、G、C、T14.放射性同位素示蹤法在生物學(xué)研究中具有廣泛的用途。下列是生物學(xué)發(fā)展史上的幾種重要試驗(yàn)，其中有應(yīng)順射性同位素示蹤技術(shù)的是A.DNA半保留復(fù)制的試驗(yàn)B.噬菌體侵染細(xì)菌的試驗(yàn)C.艾弗里所做的肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化試驗(yàn)D.現(xiàn)代分子生物學(xué)技術(shù)將基因定位在染色體上的試驗(yàn)15.下圖為果蠅某一條染色體的核酸上的幾種基因示意圖，下列論述對(duì)的的是A.S基因是可以編碼決定果蠅白眼蛋白質(zhì)的RNA片段B.白眼基因是由成百上千個(gè)核糖核苷酸構(gòu)成的C.R、S、N、0互為等位基因，它們的復(fù)制伴隨圖示染色體完畢D.S基因中有4種堿基，4種核苷酸16.四環(huán)素、鏈霉素、氯霉素、紅霉素等抗生素能克制細(xì)菌的生長(zhǎng)，它們有的能干擾細(xì)菌核糖體的形成，有的能制止tRNA和mRNA結(jié)合，這些抗生素阻斷了下列選項(xiàng)中的A.翻譯過(guò)程 B.DNA復(fù)制過(guò)程C.轉(zhuǎn)錄過(guò)程 D.染色體活動(dòng)17.20世紀(jì)50年代初，查哥夫?qū)Χ喾N生物的DNA做了堿基定量分析，發(fā)現(xiàn)的比值如下表。結(jié)合所學(xué)知識(shí)，你認(rèn)為能得出的結(jié)論是DNA來(lái)源 大腸桿菌小麥?zhǔn)筘i肝豬胸腺豬脾(A+T)/(C+G)1.011.211.211.431.431.43A.豬的DNA構(gòu)造比大腸桿菌的DNA構(gòu)造更穩(wěn)定某些B.小麥和鼠的DNA所攜帶的遺傳信息相似C.小麥的DNA中(A+T)的數(shù)量是鼠的DNA中(C+G)數(shù)量的1.21倍D.同畢生物不一樣組織的DNA堿基構(gòu)成相似18.根據(jù)基因重組的概念，下列生物技術(shù)或生理過(guò)程中沒(méi)有發(fā)生基因重組的是19.下列選項(xiàng)中，決定DNA遺傳特異性的是A.脫氧核苷酸鏈上磷酸和脫氧核糖的排列次序B.嘌呤總數(shù)與嘧啶總數(shù)的比值C.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則D.堿基對(duì)特定的排列次序20.下表盛因工程中有關(guān)基因操作的名詞及對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，對(duì)的的是供體剪刀針線運(yùn)載體受體A質(zhì)粒限制性內(nèi)切酶DNA連接酶提供目的基因的生物大腸桿菌等B提供目的某因的生物DNA連接酶限制性內(nèi)切酶質(zhì)粒大腸桿菌等C提供目的基因的生物限制性內(nèi)切酶DNA連接酶質(zhì)粒大腸桿菌等D大腸桿菌DNA連接酶限制性內(nèi)切酶提供目的基因的生物質(zhì)粒21.孟德?tīng)栍猛愣惯M(jìn)行雜交試驗(yàn)，成功地揭示了遺傳的兩個(gè)基本規(guī)律，為遺傳學(xué)的研究做出了杰出的奉獻(xiàn)，被世人公認(rèn)為“遺傳學(xué)之父”。下列有關(guān)孟德?tīng)栆粚?duì)相對(duì)性狀雜交試驗(yàn)的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是A.豌豆的基因都遵照遺傳的分離定律B.解釋試驗(yàn)現(xiàn)象時(shí)，提出的“假說(shuō)”是：F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離C.解釋性狀分離現(xiàn)象的“演繹”過(guò)程是：若F1產(chǎn)生配子時(shí)，成對(duì)的遺傳因子分離，則測(cè)交后裔出現(xiàn)兩種體現(xiàn)型，且比例靠近D.驗(yàn)證假設(shè)階段完畢的試驗(yàn)是：讓F1與隱性純合子雜交22.某農(nóng)場(chǎng)養(yǎng)了一群馬，馬的毛色有栗色和白色兩種。已知栗色和白色分別由基因B和b控制。育種工作者從中選擇出一匹強(qiáng)健的栗色公馬，為了在一種配種季節(jié)里最大也許的完畢對(duì)這匹公馬是純合子還是雜合子的鑒定任務(wù)(就毛色而言），理論上最合適的配種方案是(在正常狀況下，一匹母馬一次只能生一匹小馬）A.栗色公馬與一匹栗色母馬交配 B.栗色公馬與多匹栗色母馬交配C.栗色公馬與一匹白色母馬交配 D.栗色公馬與多匹白色母馬交配23.21-二體綜合征患兒的發(fā)病率與母親懷孕年齡的關(guān)系如圖所示。防止該遺傳病的重要措施是①適齡生育 ②基因診斷③染色體分析 ④B超檢查A.①③B.①②C.③④D.②③24.下圖為大腸桿菌某基因的一條脫氧核苷苷酸的堿基序列，如下變化對(duì)該基因所控制合成的多肽（以此鏈為模板）的氨基酸序列影響最大的是(不考慮終止密碼子）A.第6位的C被替代為T B.第9位與第10位之間插入1個(gè)TC.第100、101、102位被替代為TTT D.第m至郵位被替代為2個(gè)T25.用l5N標(biāo)識(shí)具有200個(gè)堿基的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)。該DNA分子在只含14N的培養(yǎng)基中持續(xù)復(fù)制4次，下列論述錯(cuò)誤的是A.具有15N的DNA分子占1/8B.具有14N的DNA分子占7/8C.復(fù)制過(guò)程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)D.復(fù)制成果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子26.染色體之間的交叉互換也許導(dǎo)致染色體的構(gòu)造或基因序列的變化。下列各圖中，甲、乙兩圖分別表達(dá)兩種染色體之間的交叉互換模式，丙、丁、戊圖表達(dá)某染色體變化的三種情形，下列論述對(duì)的的是A.甲可以導(dǎo)致戊的形成C.甲可以導(dǎo)致丁或戊的形成B.乙可以導(dǎo)致丙的形成D.乙可以導(dǎo)致戊的形成27.下列有關(guān)染色體組、單倍體和多倍體的論述，對(duì)的的是A.卵細(xì)胞中具有的所有染色體稱為一種染色體組B.某生物體細(xì)胞中具有三個(gè)染色體組，則該生物為三倍體C.含一種染色體組的個(gè)體是單倍體，單倍體具有的染色體組數(shù)都是單數(shù)D.目前人工誘導(dǎo)多倍體最常用且最有效的措施是用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗28.下圖表達(dá)各類遺傳病在人體不一樣發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，下列選項(xiàng)對(duì)的的是①人類的遺傳病重要分為圖示中的三大類②三類遺傳病都是由于遺傳物質(zhì)變化引起的③在人類的遺傳病中，患者的體細(xì)胞中也許不具有致病基因④在單基因遺傳病中，體細(xì)胞含某致病基因后，個(gè)體就會(huì)發(fā)?、荻嗷蜻z傳病的明顯特點(diǎn)是成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)明顯增長(zhǎng)⑥由于大多數(shù)染色體變異遺傳病是致死的，因此發(fā)病率在出生后明顯低于胎兒期A.①②③④ B.①②③⑤⑥ C.①②③④⑥ D.②③⑤⑥29.根據(jù)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，下列說(shuō)法對(duì)的的是A.生物的可遺傳變異為生物進(jìn)化提供了原材料，也決定了生物進(jìn)化的方向B.種群是生物進(jìn)化的基本單位，地理隔離是形成新物種的標(biāo)志C.在自然選擇的作用下種群基因頻率發(fā)生不定向變化，導(dǎo)致生物朝著一定的方向進(jìn)化D.不一樣物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在互相影響中不停進(jìn)化進(jìn)而形成生物的多樣性30.下圖為甲、乙兩種不一樣類型血友病的家系圖。Ⅲ3不攜帶甲型血友病基因，Ⅲ4不攜帶乙型血友病基因，Ⅱ1、Ⅱ4均不攜帶甲型和乙型血友病基因基因突變。不考慮染色體片段互換和基因突變。下列論述對(duì)的的是A.甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，乙型血友病為常染色體隱性遺傳病B.Ⅳ1與正常男性婚配所生的子女患血友病的概率為5/16C.Ⅲ3與Ⅲ4再生1個(gè)乙型血友病的特納氏綜合征女孩（少一條X染色體），她的染色體異常是由Ⅲ3導(dǎo)致的D.若甲型血友病基因是有正常基因編碼最終1個(gè)氨基酸的2個(gè)堿基對(duì)缺失而來(lái)，則其體現(xiàn)的多肽鏈比正常的短二、非選擇題（本題共6小題，共60分）31.（每空1分，共8分）下圖是某二倍體生物（2n＝4)有絲分裂或減數(shù)分裂細(xì)胞中染色體行為變化的模式圖。請(qǐng)據(jù)圖回答:（1）乙表達(dá)什么細(xì)胞所處的什么時(shí)期？。（2）同源染色體的交叉互換發(fā)生在細(xì)胞所處的時(shí)期，同源染色體分離發(fā)生在細(xì)胞所處的時(shí)期，姐妹染色單體分離發(fā)生在細(xì)胞所處的時(shí)期。（3）甲、乙、丙、丁細(xì)胞中具有的染色體組數(shù)依次是。（4）不含同源染色體的是細(xì)胞。（5）若甲、乙、丁來(lái)自同一種原始生殖細(xì)胞，那么三者出現(xiàn)的次序依次是。（6）丁產(chǎn)生的子細(xì)胞名稱是。32.(每空1分，共17分)根據(jù)所給圖A—D，回答問(wèn)題：（圖中甲表達(dá)中硫氨酸，丙表達(dá)丙氨酸）（1）圖A所示遺傳信息傳遞的規(guī)律，被命名為。遺傳信息傳遞到蛋白質(zhì)是體現(xiàn)型實(shí)現(xiàn)的棊礎(chǔ)。其中過(guò)程③必需的酶是，其中可在人體正常細(xì)胞內(nèi)發(fā)生的過(guò)程有(填序號(hào)），依次與圖（填字母）的生理過(guò)程相對(duì)應(yīng)。（2）圖B生理過(guò)程叫，模板鏈為(用圖中已命名的核苷酸鏈來(lái)回答），發(fā)生在有絲分裂和前的間期。圖C所示生理過(guò)程的模板鏈?zhǔn)?用圖中已命名的核苷酸鏈來(lái)回答）。（3）圖C、圖D共同完畢的生理過(guò)程叫。圖D中所示構(gòu)造或物質(zhì)的名稱：①是，②是，③是。丙氨酸的密碼子是。若圖中④含60個(gè)構(gòu)成單位，則③至少具有個(gè)堿基(不考慮終止密碼子）。②所示構(gòu)造在生物細(xì)胞中共有種。（4）能完畢圖A中③④的生物是。（5）圖D生理過(guò)程一般不也許發(fā)生在中。A.神經(jīng)細(xì)胞B.干細(xì)胞C.心肌細(xì)胞D.人成熟的紅細(xì)胞33.(每空1分，共9分)下面左圖表達(dá)人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，右圖是一種家族中該病的遺傳系譜圖（控制基由于B和b)。請(qǐng)據(jù)圖回答：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)（1）圖中①過(guò)程發(fā)生在細(xì)胞分裂的期。（2）β鏈堿基構(gòu)成為。（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于(常/X/Y)染色體上，屬于性遺傳病。（4）Ⅱ8基因型是，Ⅱ6和Ⅱ7再生一種患病男孩的概率為。要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為。（5）若圖中正?；蚱沃蠧TT突變?yōu)镃TC，由此基因控制的生物性狀(會(huì)/不會(huì))發(fā)生變化。（6）圖中體現(xiàn)了基因是通過(guò)控制直接控制生物體性狀的。34.(每空1分，共12分)為獲得純合高蔓抗病番茄植株，采用了如下圖所示的措施。圖中兩對(duì)相對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，高蔓(A)感病(B)。據(jù)圖分析回答：（1）過(guò)程①表達(dá)的育種方式是，F(xiàn)1自交獲得的F2中，能穩(wěn)定遺傳的髙蔓抗病植株的比例是。（2）過(guò)程②表達(dá)的育種方式是，是對(duì)F1的花藥離體培養(yǎng)，得到的單倍體幼苗的基因型分別是，用秋水仙素處理使染色體數(shù)目加倍，獲得的二倍體植株的基因型分別是。用這種措施培育出的純種高蔓抗病植株理論上占。與雜交育種相比，該育種措施的長(zhǎng)處是，育種原理是。（3）過(guò)程③表達(dá)的育種方式是。葉肉細(xì)胞培育成轉(zhuǎn)基因植株的過(guò)程體現(xiàn)了細(xì)胞的。（4）過(guò)程④表達(dá)的育種方式是，育種原理是。35.(每空1分，共6分)某植物種群，AA基因型個(gè)體占40%，aa基因型個(gè)體占10%?；卮鹣旅娴膯?wèn)題：（1）該植物的A、a基因頻率分別是、。（2）在理想狀態(tài)下，若該植物種群中的個(gè)體自交，這時(shí)，A和a的基因頻率分別是、。（3）依現(xiàn)代生物進(jìn)化理論，這種植物在兩年中與否發(fā)生了進(jìn)化？，進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是。36.(共8分)玉米非糯性(W)對(duì)糯性(w)為顯性，控制該性狀的基因位于9號(hào)染色體上。若9號(hào)染色體的其中—條某一區(qū)段缺失，不影響減數(shù)分裂過(guò)程，染色體區(qū)段缺失的雄配子不育而雌配子可育。請(qǐng)回答：（1）該變異會(huì)使排列在9號(hào)染色體上的基因的和發(fā)生變化而導(dǎo)致性狀變異。（2）既有純體正常的糯性玉米和一條9號(hào)染色體區(qū)段缺失的非糯性玉米(該玉米不含w基因），請(qǐng)完善下列雜交試驗(yàn)以判斷玉米的非糯性基因與否在缺失區(qū)段上：①選擇上述材料進(jìn)行雜交，其中(糯性/非糯性)玉米做母本；②獲得F1并；③成果分析與判斷若F1中非糯性：糯性=1：1，則；若F1。（3）經(jīng)試驗(yàn)證明控制玉米非糯性的基因在缺失區(qū)段上，讓上述試驗(yàn)中所獲F1自由交配，F(xiàn)2中基因型為ww的個(gè)體出現(xiàn)的概率是。張家口市?第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)高畢生物參照答案及評(píng)分原則一、選擇題（1一20題，每題1分；21—30題，每題2分，共40分。在每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目規(guī)定的）1一5DCADD6—10DCCDA11一15DBDBD16—20ADC