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文檔簡介
核準日期:修改日期:注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉闡明書請仔細閱讀闡明書并在醫(yī)師指導下使用【藥物名稱】通用名稱:注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉英文名稱:CefoperazoneSodiumandTazobactamSodiumforInjection漢語拼音:ZhusheyongToubaopaitongnaTazuobatanna【成分】本品為復方制劑,其組份為:頭孢哌酮鈉與他唑巴坦鈉,按有效酸計,頭孢哌酮與他唑巴坦的配比為4∶1。頭孢哌酮鈉化學名為:(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。化學構造式為:分子式:C25H26N9NaO8S2分子量:667.66他唑巴坦鈉化學名為:[2S-(3S,5R)]-3-甲基-7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-羧酸鈉4,4-二氧化物化學構造式為:分子式:C10H11N4NaO5S分子量:322.27【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,有引濕性?!具m應癥】僅用于治療對頭孢哌酮單藥耐藥、對本品敏感的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶細菌引起的中、重度感染。在用于治療由對頭孢哌酮單藥敏感菌與對頭孢哌酮單藥耐藥、對本品敏感的產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶菌引起的混合感染時,不需要加用其他抗生素。下呼吸道感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的銅綠假單胞菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌、肺炎克雷伯菌和其他克雷伯菌屬、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌等敏感菌所致的肺炎、慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎、肺膿腫和其他肺部感染。泌尿生殖系統(tǒng)感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的大腸埃希菌、變形桿菌、克雷伯菌屬、銅綠假單胞菌、葡萄球菌屬等敏感菌所致的急性腎盂腎炎、慢性腎盂腎炎急性發(fā)作、復雜性尿路感染、子宮內(nèi)膜炎、淋病和其他生殖道感染。腹腔、盆腔感染:由產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的腸桿菌屬細菌、大腸埃希菌、克雷伯菌、銅綠假單胞菌、枸櫞酸桿菌屬、擬桿菌消化鏈球菌、梭狀芽孢桿菌所致的腹膜炎、膽囊炎、膽管炎和其他腹腔內(nèi)感染、盆腔炎等。其他感染:對以上產(chǎn)β-內(nèi)酰胺酶的革蘭陽性菌和革蘭陰性菌所致的敗血癥,腦膜炎雙球菌和流感嗜血桿菌所致的腦膜炎、重癥皮膚和軟組織感染。【規(guī)格】1.0g(C25H27N9O8S20.8g與C10H12N4O5S0.2g)2.0g(C25H27N9O8S21.6g與C10H12N4O5S0.4g)【使用方法用量】靜脈滴注。先用氯化鈉注射液或滅菌注射用水適量(5~10ml)溶解,然后再加5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液150~250ml稀釋供靜脈滴注,滴注時間為30~60min,每次滴注時間不得少于30min。療程一般7~10天(重癥感染可以合適延長)。成人用量:每次2g,每8小時或12小時靜脈滴注1次。嚴重腎功能不全的患者(肌酐清除率<30ml/min),每12小時他唑巴坦的劑量應不超過0.5g?!静涣挤磻恳话慊颊邔Ρ酒返哪褪苄粤己?,大多數(shù)不良反應為輕度,停藥后,不良反應會消失。(1)胃腸道:與使用其他β-內(nèi)酰胺類抗生素同樣,本品最常見的副作用是胃腸道反應。最常見是稀便,腹瀉,另一方面是惡心和嘔吐。(2)皮膚反應:本品可引起過敏反應,體現(xiàn)為斑丘疹,蕁麻疹,嗜酸性粒細胞增多和藥物熱。(3)血液:長期使用本品有導致可逆性中性粒細胞減少癥、血小板減少、凝血酶原時間延長、凝血酶原活性減少,可見于個別病例,出血現(xiàn)象罕見可用維生素K防止和控制。(4)試驗室異常現(xiàn)象:少數(shù)病例有谷草轉氨酶、谷丙轉氨酶、血膽紅素一過性增高。(5)其他不良反應:偶有出現(xiàn)頭痛,寒戰(zhàn)發(fā)熱,輸注部位疼痛和靜脈炎。【禁忌】對本品任何成分或其他β-內(nèi)酰胺類抗生素過敏者禁用?!咀⒁馐马棥浚?)使用本品前,應詳細問詢患者對青霉素類、頭孢菌素類及β-內(nèi)酰胺克制劑類藥物有無過敏史。對青霉素類抗生素過敏者慎用。治療中,如發(fā)生過敏反應,應立即停藥。嚴重過敏反應者,應立即予以腎上腺素急救,給氧,靜注皮質激素類藥物。(2)本品為鈉鹽,需要控制攝入量的患者使用本品時,應定期檢查血清電解質水平;對于同步接受細胞毒藥物或利尿劑治療的患者,要警惕發(fā)生低鉀血癥的也許。(3)肝、腎功能減退及嚴重膽道梗阻的患者,使用本品時需調整用藥劑量與給藥間期,并應監(jiān)測血藥濃度。(4)部分病人用本品治療可引起維生素K缺乏和低凝血酶原血癥,用藥期間應進行出血時間、凝血酶原時間監(jiān)測。同步應用維生素K1可防止出血現(xiàn)象的發(fā)生。(5)在使用本品進行較長時間治療時,應定期檢查患者肝、腎、血液等系統(tǒng)功能。(6)患者在應用本品時應防止飲用品有酒精的飲料。也應防止如鼻飼等胃腸外予以酒精成分的高營養(yǎng)制劑。(7)與氨基糖苷類抗生素聯(lián)合應用時,應注意監(jiān)測腎功能變化。(8)對診斷的干擾:用硫酸銅法進行尿糖測定期可出現(xiàn)假陽性反應,直接抗球蛋白(Coombs)試驗陽性反應?!驹袐D及哺乳期婦女用藥】孕婦、哺乳期婦女慎用?!拘∨笥延盟帯啃∨笥延盟幍陌踩院陀行陨胁幻鞔_。必須使用時應權衡利弊。【老年用藥】老年人呈生理性的肝、腎功能減退,因此應慎用本品并需要調整劑量。【藥物互相作用】1、與氨基糖苷類抗生素(慶大霉素和妥布霉素)聯(lián)合應用時對腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協(xié)同作用。但本品與氨基糖苷類抗生素之間存在物理性配伍禁忌,因此兩種藥液不能直接混合。如需聯(lián)合使用,可按次序分別靜脈注射這兩種藥物。滴注時應使用不一樣的靜脈輸液管,或在滴注間期,用另一種已獲同意的稀釋液充足沖洗先前使用過的靜脈輸液管。此外,應盡量延長兩種藥物給藥的間隔時間。2、與下列藥物同步應用時,也許引起出血:抗凝藥肝素、香豆素或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥(尤其是阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸制劑)及磺吡酮等。3、本品與復方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液混合后出現(xiàn)配伍禁忌。因此應防止在初步溶解時使用該溶液,但可采用兩步稀釋法。即先用滅菌注射用水進行初步溶解,然后再用復方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液作深入稀釋,從而得到可以互相配伍的混合藥液。4、與下列藥物注射劑也有配伍禁忌:多西環(huán)素、甲氯芬酯、阿馬林、鹽酸羥嗪、普魯卡因胺、氨茶堿、丙氯拉嗪、細胞色素C、噴他佐辛、抑肽酶等。【藥物過量】尚不明確?!舅幚矶纠怼克幚碜饔茫罕緩头降目咕煞譃轭^孢哌酮和他唑巴坦。頭孢哌酮為第三代頭孢菌素類抗生素,通過克制敏感細菌細胞壁的生物合成而到達殺菌作用。他唑巴坦除對奈瑟菌科和不動桿菌外,對其他細菌無抗菌活性,不過他唑巴坦對由于β-內(nèi)酰胺類抗生素耐藥菌株產(chǎn)生的多數(shù)重要的β-內(nèi)酰胺酶具有不可逆性的克制作用。他唑巴坦可防止耐藥菌對青霉素類和頭孢菌素抗生素的破壞,并且他唑巴坦與青霉素類和頭孢菌素類抗生素具有明顯的協(xié)同作用。由于他唑巴坦可與某些青霉素結合蛋白相結合,因此敏感菌株也許對本復方制劑的敏感性較單用頭孢哌酮時更強。毒理研究:目前尚無本復方的遺傳毒性、生殖毒性和致癌性研究資料,各單藥的毒理研究可參照如下有關資料。遺傳毒性:頭孢哌酮:體內(nèi)、外的遺傳毒性研究均未發(fā)現(xiàn)本品有致突變作用;人淋巴細胞的染色體畸變試驗成果陰性,但在進行本品的全血細胞培養(yǎng)時,發(fā)現(xiàn)染色體斷裂增多。他唑巴坦鈉:他唑巴坦鈉在333μg/ml血濃度時,微生物突變試驗的成果為陰性;濃度為μg/ml時,程序外DNA合成試驗成果為陰性;5000μg/ml時,中國倉鼠卵細胞HPRT點基因突變試驗成果為陰性;在以小鼠淋巴瘤細胞進行的點突變試驗中,他唑巴坦鈉在≥3000μg/ml時,成果為陽性;900μg/ml時,BALB/c-3T3細胞轉化試驗成果為陰性;在以中國倉鼠肺細胞進行的體外細胞遺傳學試驗中,他唑巴坦鈉3000μg/ml時的成果為陰性;大鼠靜脈注射他唑巴坦鈉劑量高達5000mg/kg(按體表面積mg/m2計,相稱于人推薦日用最大劑量的23倍)時,沒有產(chǎn)生染色體畸變作用。生殖毒性:頭孢哌酮:頭孢哌酮皮下注射1000mg/kg/日(約為成人平均劑量的16倍)可導致大鼠睪丸重量減少,精子生成受到克制,生殖細胞數(shù)量減少和滋養(yǎng)細胞胞漿內(nèi)空泡形成。在劑量為100~1000mg/kg/日范圍內(nèi),其損害的嚴重程度與劑量有關。低劑量可引起精子細胞輕微減少,在成年大鼠中未觀測到此變化。除最高劑量外,這種組織學損害在各劑量組中均為可逆性的。盡管如此,此試驗并未對大鼠后來的的生殖功能進行評價。尚未確定上述發(fā)現(xiàn)與人體的關系。他唑巴坦鈉:予以大鼠他唑巴坦鈉劑量約為人推薦用最大劑量(1.5g/天)3倍時(按體表面積計),對大鼠的生育力沒有損害?;W研究顯示:予以小鼠和大鼠他唑巴坦鈉,劑量分別為人用劑量的6和14倍(按體表面積計)時,對胎兒沒有傷害。他唑巴坦鈉可透過大鼠的胎盤屏障,胎兒體內(nèi)的他唑巴坦鈉濃度約為母體血漿藥物濃度的10%或更低。【藥代動力學】靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦2.0g后,頭孢哌酮T1/2β為2.23±0.67(hr)、Cmax為181.52±39.94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70~80%。體內(nèi)能很好的分布在各組織和體液中,還可分布到胸水,腹水,羊水,痰液中。腎消除率為28.5ml/min,重要以原形由尿(20%)和膽汁(40%)排泄;他唑巴坦T1/2β為0.84±0.28(hr)、Cmax為31.52±4.76(mg/L)、血漿蛋白結合率為20~23%。能很好的分布在各組織和體液中,胃腸道,膽囊,膽汁,皮膚,前列
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