GB18466《醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放標準》行業(yè)資料國內(nèi)外標準規(guī)范

放置高層斜面?zhèn)溆谩2.6沙門氏菌診斷血清B3檢驗程序檢驗結(jié)使放置高層斜面?zhèn)溆?。B2.6沙門氏菌診斷血清B3檢驗程序檢驗結(jié)使15min，保存?zhèn)溆谩?000mL15乳糖檸檬酸鈉硫代硫酸000mL10g10g2g20g20mL13mL8蒸餾水10，先與沙門氏A-F群O多價血清作玻璃片凝集，凡與多價O血清凝家質(zhì)2006－01－01實施GB18466-2005 國物進行處理和處置。4.3.2污泥清淘前應(yīng)進行監(jiān)測，達到表4物進行處理和處置。4.3.2污泥清淘前應(yīng)進行監(jiān)測，達到表4要，攪勻，以2000～2500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速離心5min。注411701421534228542220143173433器內(nèi)，加入300mL滅菌水，充分混勻制成1：10混懸液。吸取已滅菌的2％伊紅水溶液和0.5已滅菌的2％伊紅水溶液和0.5％美藍水溶液，充分搖勻（防止產(chǎn)。5.4.5含油廢水應(yīng)設(shè)置隔油池處理。5.5傳染病醫(yī)療機構(gòu)和入蒸餾水中，加熱溶化。再加入亞硒酸氫鈉，待完全溶解后，調(diào)整p啶-巴比妥酸比色法原子吸收分光光度法（螯合萃取法）雙硫腙分光附錄A附錄B附錄DImin，然后靜置30min，以使蛔蟲卵不再粘附在污泥上。min，然后靜置30min，以使蛔蟲卵不再粘附在污泥上。D4中和余氯。E4.1.2污泥樣品過濾離心法：取污泥10g加10裝有100mL二倍濃度SF增菌液的已滅菌的三角燒瓶內(nèi)，搖勻，/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則HJ/T91地表水和國海洋環(huán)境保護法》、《中華人民共和國大氣污染防治法》、《中華人民共和國傳染病防治法》，加強排本標準的附錄A、附錄B、附錄C、附錄D、附錄E和附錄F為規(guī)范性附錄。與本標準同效。當上述標準和規(guī)范被修訂時，應(yīng)使用其最新版本。G進行抽濾。用100mL與本標準同效。當上述標準和規(guī)范被修訂時，應(yīng)使用其最新版本。G進行抽濾。用100mL二倍濃度SF增菌液把濾膜上截留的雜質(zhì)洗液。各個試管接種稀釋樣品體積均為1mL。A4.3平板分離大腸LpH至7.0，煮沸過濾，115℃下滅菌20min。貯GN增定了醫(yī)療機構(gòu)污水及污水處理站產(chǎn)生的廢氣和污泥的污染物控制項目B1.2干燥滅菌箱。B1.3定了醫(yī)療機構(gòu)污水及污水處理站產(chǎn)生的廢氣和污泥的污染物控制項目B1.2干燥滅菌箱。B1.3培養(yǎng)箱。B1.4恒溫水浴箱。B1241174414004211242204424704313濃度（mg/L）最高允許排放負荷（g/床位）氨氮（mg/L）本標準適用于醫(yī)療機構(gòu)污水、污水處理站產(chǎn)生污泥及廢氣排放的控制，醫(yī)療機構(gòu)建設(shè)項目的環(huán)境影響評價、環(huán)境保護設(shè)施設(shè)計、竣工驗收及驗收后的排放管理。當醫(yī)療機構(gòu)的辦公區(qū)、非醫(yī)療生活區(qū)等污水與病區(qū)污水合流收集時，其綜合污水排放均執(zhí)行本標準。建有分2規(guī)范性引用文件下列標準和本標準表5、表6所列分析方法標準及規(guī)范所含條文在本標準中被引用即構(gòu)GB8978GB3838GB3097GB16297大氣污染物綜合排放標準3術(shù)語和定義4技術(shù)內(nèi)容1凝集，并進一步與分型血清做玻璃片凝集，最后確定其血清型。C4相對密度，管內(nèi)絕大多數(shù)的蛔蟲卵會浮聚在液面上。注2：氯化鈉溶0s，水洗；7）復(fù)染：滴加復(fù)染液，復(fù)染1min，水洗。9革蘭O型菌株無動力外，通常均有動力。如遇多價O血清不凝集而一般生12345PH6789凝集，并進一步與分型血清做玻璃片凝集，最后確定其血清型。C4相對密度，管內(nèi)絕大多數(shù)的蛔蟲卵會浮聚在液面上。注2：氯化鈉溶0s，水洗；7）復(fù)染：滴加復(fù)染液，復(fù)染1min，水洗。9革蘭O型菌株無動力外，通常均有動力。如遇多價O血清不凝集而一般生12345PH67894.1.3縣級以下或20張床位以下的綜合醫(yī)療機構(gòu)和其他所有醫(yī)療機構(gòu)污水經(jīng)消毒處理后方可4.1.5帶傳染病房的綜合醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)將傳染病房污水與非傳染病房污水分開。傳染病房的4.1.6采用含氯消毒劑進行消毒的醫(yī)療機構(gòu)污水，若直接排入地表水體和海域，應(yīng)進行脫氯表1傳染病、結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放限值（日均值）化學需氧量（COD）濃度（mg/L）生化需氧量（BOD）濃度（mg/L）最高允許排放負荷（g/床位）濃度（mg/L）最高允許排放負荷（g/床位）25菌刻度吸管。C1.9酒精燈。C2培養(yǎng)基和培養(yǎng)液C2.1革蘭氏025132252242550030623012430270種1mL1:1:100、1:1000稀釋樣品等于接種0.1gmg/L菌刻度吸管。C1.9酒精燈。C2培養(yǎng)基和培養(yǎng)液C2.1革蘭氏025132252242550030623012430270種1mL1:1:100、1:1000稀釋樣品等于接種0.1gmg/L。表1傳染病、結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放限值（日均值表2綜合醫(yī)療機構(gòu)和其他醫(yī)療機構(gòu)水污染物排放限值（日均值）25總余氯1（mg/L）（直接排入水體的要求）化學需氧量（COD）濃度（mg/L）生化需氧量（BOD）濃度（mg/L）最高允許排放負荷（g/床位）濃度（mg/L）最高允許排放負荷（g/床位）色度（稀釋倍數(shù)）準4pH398655572--3--.2.2水洗將上述樣品分裝在離心管內(nèi)，以2000～2500轉(zhuǎn)水樣水樣水樣000020054001300122017401.2.2水洗將上述樣品分裝在離心管內(nèi)，以2000～2500轉(zhuǎn)水樣水樣水樣000020054001300122017401督。本標準適用于醫(yī)療機構(gòu)污水、污水處理站產(chǎn)生污泥及廢氣排放的置于37℃恒溫培養(yǎng)箱，增菌培養(yǎng)24h。注：若樣品為經(jīng)過氯消毒%）1%24總余氯1（mg/L）表表3污水處理站周邊大氣污染物最高允許濃度氨（mg/m3）1.0氯氣（mg/m3）0.113452表表4醫(yī)療機構(gòu)污泥控制標準糞大腸菌群數(shù)腸道致病菌--結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)（%） >95>95不得檢出不得檢出>95----5處理工藝與消毒要求45％硫代硫酸鈉溶液充分中和余氯。B4.1.2污泥用滅菌匙稱取5％硫代硫酸鈉溶液充分中和余氯。B4.1.2污泥用滅菌匙稱取/床124122601372131411331014921417.3.2生化試驗應(yīng)進行葡萄糖、甘露醇、麥芽糖、乳糖、蔗糖、靛5.5傳染病醫(yī)療機構(gòu)和結(jié)核病醫(yī)療機構(gòu)污水處理宜采用二級處理+消毒工藝或深度處理+消毒5.6綜合醫(yī)療機構(gòu)污水排放執(zhí)行排放標準時，宜采用二級處理+消毒工藝或深度處理+消毒工5.7.1采用紫外線消毒，污水懸浮物濃度應(yīng)小于10mg/L，照射劑量30-40mJ/cm,照射接觸時5.7.2采用臭氧消毒，污水懸浮物濃度應(yīng)小于20mg/L，臭氧用量應(yīng)大于10mg/L,接觸時間應(yīng)6取樣與監(jiān)測賀氏菌的監(jiān)測，每年不少于2次。其他致病菌和腸道病毒按6.1.3.3規(guī)定進行監(jiān)測。結(jié)核病6.1.3.3收治了傳染病病人的醫(yī)院應(yīng)加強對腸道致病菌和腸道病毒的監(jiān)測。同時收治的感染上同一種腸道致病菌或腸道病毒的甲類傳染病病人數(shù)超過5人、或乙類傳染病病人數(shù)超過106.1.3.4理化指標監(jiān)測頻率：pH每日監(jiān)測不少于2次，COD和SS每周監(jiān)測1次，其他污染物5/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則HJ/T91地表水和搖沖洗30min。注：若樣品為經(jīng)過氯消毒的污泥，應(yīng)在采樣后立劑（mg/L）色度（稀釋倍數(shù)）30揮發(fā)酚（mg/L）0.5總22項，表2第15-21項在科室處理設(shè)施排出口取樣，總Α、總12345678914pH/T55大氣污染物無組織排放監(jiān)測技術(shù)導(dǎo)則HJ/T91地表水和搖沖洗30min。注：若樣品為經(jīng)過氯消毒的污泥，應(yīng)在采樣后立劑（mg/L）色度（稀釋倍數(shù)）30揮發(fā)酚（mg/L）0.5總22項，表2第15-21項在科室處理設(shè)施排出口取樣，總Α、總12345678914pH附錄A附錄B附錄C附錄EGB11898GB11897GB1191430GB74882GB11901GB7478GB7479GB11903GB6920GB7468GB7469GB7486GB7486GB7486GB7475GB7471GB7475GB7470GB119079GB11908表5水污染物監(jiān)測分析方法值原子吸收分光光度法（螯合萃取法）原子吸收分光光度法（螯合萃取法）鎘試劑2B分光光度法6混勻，分裝于內(nèi)有倒管的試管中。115℃下滅菌20min。貯存燒杯內(nèi)，置于振蕩器上，以200～300次/min速度振蕩30124122601372131411331014921417動植物油石油類陰離子表面活性劑色度值0.0001總汞蒸餾后混勻，分裝于內(nèi)有倒管的試管中。115℃下滅菌20min。貯存燒杯內(nèi)，置于振蕩器上，以200～300次/min速度振蕩30124122601372131411331014921417動植物油石油類陰離子表面活性劑色度值0.0001總汞蒸餾后42345氨臭氣濃度（無量綱）GB/T14679GB/T14678GB/T146756.3.2監(jiān)測分析方法見附錄A、附錄B、附錄C、附錄D和附錄E。7標準的實施與監(jiān)督7動植物油石油類陰離子表面活性劑色度值0.0001總汞蒸餾后4培養(yǎng)基平板，置于動植物油石油類陰離子表面活性劑色度值0.0001總汞蒸餾后4培養(yǎng)基平板，置于37℃培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)24～48h。觀察各平板。5.4.5含油廢水應(yīng)設(shè)置隔油池處理。5.5傳染病醫(yī)療機構(gòu)和果報告圖B污水、污泥中沙門氏菌檢驗程序B4操作步驟B4.1樣附錄A（規(guī)范性附錄）A1儀器和設(shè)備A2培養(yǎng)基和試劑豬膽鹽（或牛、羊膽鹽）1000mL將蛋白胨、豬膽鹽及乳糖溶解于1000mL蒸餾水中，調(diào)整pH到7.4，加入指示劑，充分豬膽鹽（或牛、羊膽鹽）A2.3伊紅美蘭培養(yǎng)基（EMB培養(yǎng)基）1000mL20mL13mL8培養(yǎng)基（BS培養(yǎng)基）B2.4.1培養(yǎng)基（BS培養(yǎng)基）B2.4.1基礎(chǔ)培養(yǎng)基B2.4.1.1成將查A1表得到的MPN值乘上10，換算成1L污水樣品中的MPh培養(yǎng)后，將產(chǎn)酸的試管內(nèi)培養(yǎng)液分別劃線接種于EMB培養(yǎng)基上。若直接排入地表水體和海域，應(yīng)進行脫氯處理，使總余氯小于0.5蒸餾水1000mL將瓊脂加到900mL蒸餾水中，加熱溶解，然后加入磷酸氫二鉀和蛋白胨，混勻使溶解，1mL1000mL將蛋白胨、牛肉膏、乳糖及氯化鈉加熱溶解于1000mL蒸餾水中，調(diào)整pH到7.2～7.4，加入1.6％溴甲酚紫乙醇溶液1mL，充分混勻，分裝于內(nèi)有倒管的試管中。115℃下滅菌20min。20mL1000mL碘300mL將碘與碘化鉀混合，加入蒸餾水少許，充分搖勻，待完全溶解，再加入蒸餾水至300mL。95％乙醇90mL9/L）0.521005183--5104.2廢氣排放要求/L）0.521005183--5104.2廢氣排放要求4.大氣監(jiān)測點的布置方法與采樣方法按GB16297中附錄C和HJ菌群存在的陽性管數(shù)，查表A1或A2可得100mL污水或1g污約為沉淀物兩倍量的蒸餾水或30％次氯酸鈉溶液，混勻，在顯微鏡A3檢驗程序平板分離：將產(chǎn)酸發(fā)酵管液接種于EMB計數(shù)：根據(jù)產(chǎn)酸產(chǎn)氣的陽性管數(shù)查MPN表圖A污水、污泥中糞大腸菌群檢驗程序A4操作步驟的接種量一般為10mL、1mL、0.1mL。糞大腸菌群數(shù)較多時接種量為1mL、0.1mL、0.01mL或接種量少于1mL時，水樣應(yīng)制成稀釋樣品后供發(fā)酵試驗使用。接種量為0.1mL、0.01mL志賀氏菌。沙門氏菌的監(jiān)測，每季度不少于1次；志賀氏菌的監(jiān)測，染病區(qū)和非傳染病區(qū)的污水應(yīng)分流，不得將固體傳染性廢物、各種化志賀氏菌。沙門氏菌的監(jiān)測，每季度不少于1次；志賀氏菌的監(jiān)測，染病區(qū)和非傳染病區(qū)的污水應(yīng)分流，不得將固體傳染性廢物、各種化上述1：10混懸液100mL，加入到裝有100mL二倍濃度G泥中糞大腸菌群MPN值。由于表A1和表A2是按一定的三個10試管。試管內(nèi)乳糖膽鹽培養(yǎng)液的濃度與體積應(yīng)根據(jù)接種量確定。若接種量為10mL，吸取10mL樣品接種于裝有5mL三倍濃度乳糖膽鹽培養(yǎng)液的試管內(nèi)；若接種量為1mL時，吸取1mL樣品接種于裝有10mL普通濃度乳糖膽鹽培養(yǎng)液的試管內(nèi)；若接種量少于1mL時，吸取1mL稀釋樣品接種于裝有10mL普通濃度乳糖膽鹽培養(yǎng)液的試管內(nèi)。A5計數(shù)糞大腸菌群MPN值。由于表A1和表A2是按一定的三個10倍濃度差接種量設(shè)計的（污水接種量為10mL、1mL需要修正表內(nèi)MPN值，具體方法如下：表內(nèi)所列污水（污泥）最大接種量增加10倍時表內(nèi)MPN值相應(yīng)降低10倍；污水（污泥）最大接種量減少10倍時表內(nèi)MPN值相應(yīng)增加10倍。如污水接種量改為1mL、0.1mL和0.01mL由于A1表內(nèi)MPN值的單位為每100mL污水樣品中MPN值，而污水以1L為報告單位，因此需將查A1表得到的MPN值乘上10，換算成1L污水樣品中的MPN值。與本標準同效。當上述標準和規(guī)范被修訂時，應(yīng)使用其最新版本。G.2發(fā)酵試驗將樣品接種于裝有乳糖膽鹽培養(yǎng)液的試管（內(nèi)有小倒管與本標準同效。當上述標準和規(guī)范被修訂時，應(yīng)使用其最新版本。G.2發(fā)酵試驗將樣品接種于裝有乳糖膽鹽培養(yǎng)液的試管（內(nèi)有小倒管104310115103311163111451146112大氣監(jiān)測點的布置方法與采樣方法按GB16297中附錄C和HJ表A1污水中糞大腸菌群最可能數(shù)（MPN）檢索表（污水樣品接種量為5份10mL水樣，0.1mL水樣）接種接種100mL接種接種接種100mL10mL0.1mL水樣中100mL10mL0.1mL水樣水樣水樣MPN水樣水樣水樣5份1mL水樣和5份每每100mLMPN100mL水樣10mL水樣水樣100mL水樣中MPN155243554555513表A2污泥中糞大腸菌群最可能數(shù)3mL無菌的生理鹽水或自來水和幾滴3％福爾馬林溶液，搖勻，轉(zhuǎn).1糞大腸菌群數(shù)每月監(jiān)測不得少于1次。采用含氯消毒劑消毒時，泥中糞大腸菌群MPN值。由于表A1和表A2是按一定的三個10100mL每100mL10mL100mLMPN155243554555513表A2污泥中糞大腸菌群最可能數(shù)3mL無菌的生理鹽水或自來水和幾滴3％福爾馬林溶液，搖勻，轉(zhuǎn).1糞大腸菌群數(shù)每月監(jiān)測不得少于1次。采用含氯消毒劑消毒時，泥中糞大腸菌群MPN值。由于表A1和表A2是按一定的三個10100mL每100mL10mL100mLMPN每100mL10mL100mLMPN每100mLMPN>160010mL果，每周觀察2次。24果，每周觀察2次。24一般需要培養(yǎng)8周。分離菌株：在羅氏培養(yǎng)D1.1D1.2D1.3D1.4D1.5D1.6D1.7離心接種量的樣品分別接種于5個試管內(nèi)，共需15個試管。試管內(nèi)乳糖整離心轉(zhuǎn)速或時間。D4.2.4沉淀反復(fù)吸取管中浮膜轉(zhuǎn)移至另一管管管中MPN中MPN中MPN管管管A6檢驗結(jié)果報告根據(jù)糞大腸菌群MPN值，報告1L污水或1g污泥樣品中糞大腸菌群MPN值。（MPN）檢索表11215232441131923353A637℃。A1.4恒溫水浴箱。A1.5（MPN）檢索表11215232441131923353A637℃。A1.4恒溫水浴箱。A1.5電爐。A1.6天平。A1水合并處理。4.1.6采用含氯消毒劑進行消毒的醫(yī)療機構(gòu)污水，水。4.1.5帶傳染病房的綜合醫(yī)療機構(gòu)，應(yīng)將傳染病房污水與非磷酸二氫鈉(NaH2附錄BB1儀器和設(shè)備B2培養(yǎng)基和試劑31000mL將牛肉膏、示胨和膽鹽溶解于400mL1000mL蒸餾水中。將瓊脂加到600mL蒸餾水中，煮沸使1000mL附錄。6.1.6污染物單位排放負荷計算見附錄F。表5附錄。6.1.6污染物單位排放負荷計算見附錄F。表5水污染物H到7.0～7.1，分裝于三角燒杯內(nèi)。121℃下滅菌15mi離將100g污泥樣品和50mL5％氫氧化鈉溶液，分別注入三角22項，表2第15-21項在科室處理設(shè)施排出口取樣，總Α、總25mL200mL100mL20mL10%檸檬酸鐵溶液1%中性紅溶液0.1%煌綠溶液10mL0.33mL1000mL葡萄糖200mL將檸檬酸鉍銨溶解于50mL沸水中，同時將壓硫酸鈉溶解于100mL沸水中，混合兩液并煮沸3min，趁熱加入磷酸氯二鈉攪拌至溶解。冷卻后，加入剩余的50mL葡萄糖水溶液，貯道的污水，執(zhí)行預(yù)處理標準。4.1.3縣級以下或20張床位以下道的污水，執(zhí)行預(yù)處理標準。4.1.3縣級以下或20張床位以下4117014215342285422201431734335.4.4檢驗室廢水應(yīng)根據(jù)使用化學品的性質(zhì)單獨收集，單獨處理環(huán)境保護科學研究院和中國疾病預(yù)防控制中心起草。本標準由國家環(huán)檢驗程序見圖B。1000mLB3檢驗程序圖B污水、污泥中沙門氏菌檢驗程序B4操作步驟培養(yǎng)基37℃、培養(yǎng)8培養(yǎng)基37℃、培養(yǎng)8周初步鑒定：對可疑菌落作抗酸染色，染色陽10431011510331116311145114611200g，使用前應(yīng)充分混勻。10根據(jù)預(yù)計的污泥樣品中糞大腸菌群釋樣品后供發(fā)酵試驗使用。接種量0.1g、0.01g、0.00取200mL污水，用滅菌濾膜進行抽濾。用100mL二倍濃度SF增菌液把濾膜上截留的雜用滅菌匙稱取污泥20g，放入滅菌容器內(nèi)，加入200mL滅菌水，充分混勻，制成1：10混懸液。吸取上述1：10混懸液100mL，加入到裝有100mL二倍濃度SF增菌液的已滅菌的化氫，有動力者，先與沙門氏A-F群O多價血清作玻璃片凝集，凡與多價O血清凝集者，再為陰性，通常產(chǎn)生硫化氫。除雞、雛沙門氏菌和傷寒沙門氏菌的O型菌株無動力外，通常均B5檢驗結(jié)果報告等。采用含氯消毒劑時按表表2要求設(shè)計。5.7.1等。采用含氯消毒劑時按表表2要求設(shè)計。5.7.1采用紫外線消白質(zhì)殼逐漸溶解，便于在顯微鏡下清晰觀察卵內(nèi)的幼蟲。D5蛔蟲卵動植物油石油類陰離子表面活性劑色度值0.0001總汞蒸餾后4長。E5檢驗結(jié)果報告根據(jù)檢驗結(jié)果，報告一定體積的樣品中存在或附錄CC1儀器和設(shè)備C2培養(yǎng)基和培養(yǎng)液1000mLGN增菌液)C2.4伊紅美藍瓊脂培養(yǎng)基(EMB培養(yǎng)基)C3檢驗程序檢驗程序見圖C。離心管中，加入10倍水量的蒸餾水，攪勻，以5000轉(zhuǎn)/min離心管中，加入10倍水量的蒸餾水，攪勻，以5000轉(zhuǎn)/minN值。11表A1污水中糞大腸菌群最可能數(shù)（MPN）檢索表（污放和控制限值、處理工藝和消毒要求、取樣與監(jiān)測和標準的實施與監(jiān)接種量的樣品分別接種于5個試管內(nèi)，共需15個試管。試管內(nèi)乳糖平板分離：將增菌培養(yǎng)液分別接種于SS和EMB37℃、培養(yǎng)24h檢驗結(jié)果報告污水樣品處理：過濾污水樣品處理：過濾污水樣品處理：稀釋增菌：將樣品接種于雙倍濃度GN平板分離：挑選可疑菌落接種于TSI鑒定：生化、血清學試驗C4操作步驟取200mL污水，用滅菌濾膜進行抽濾。用100mL二倍濃度GN增菌液把濾膜上截留的雜取污泥30g，放入滅菌容器內(nèi)，加入300mL滅菌水，充分混勻制成1：10混懸液。吸取上述1：10混懸液100mL，加入到裝有100mL二倍濃度GN增菌液的已滅菌的三角燒瓶內(nèi)，取上述增菌培養(yǎng)液，分別接種SS培養(yǎng)基平板和EMB培養(yǎng)基平板，置于37℃培養(yǎng)箱中培志賀氏菌屬分為四個群，先與多價血清作玻璃片凝集試驗，如為陽性，再分別與A、B、C、D群血清凝集，并進一步與分型血清做玻璃片凝集，最后確定其血清型。稀釋樣品的制作方法為：吸取1mL水樣，注入到盛有9mL滅菌水稀釋樣品的制作方法為：吸取1mL水樣，注入到盛有9mL滅菌水5％硫代硫酸鈉溶液充分中和余氯。B4.1.2污泥用滅菌匙稱取0mL或200mL滅菌離心管中，3000轉(zhuǎn)／min，離心30氯化學需氧量(COD)生化需氧量(BOD)懸浮物(SS)氨氮蛔蟲卵檢驗程序見圖D。如遇多價血清玻璃片凝集試驗為陰性，而生化反應(yīng)符合上述情況時，可加做肌醇、水C5檢驗結(jié)果報告附錄DD1儀器和設(shè)備D2培養(yǎng)基和試劑D2.13%福爾馬林溶液或3%鹽酸溶液D2.330%次氯酸鈉溶液D3檢驗程序圖D污泥中蛔蟲卵檢驗程序022021622112421260227222144223沙門氏菌均為陰性。B5檢驗結(jié)果報告根據(jù)檢驗結(jié)果，報告一定體積縣級及縣級以上或022021622112421260227222144223沙門氏菌均為陰性。B5檢驗結(jié)果報告根據(jù)檢驗結(jié)果，報告一定體積縣級及縣級以上或20張床位及以上的綜合醫(yī)療機構(gòu)和其他醫(yī)療機構(gòu)，裝量宜多些，以便得到較高的底層。121℃下滅菌15min。mD4操作步驟樣品采集后應(yīng)立即送到實驗室檢驗。若不能立即檢驗時，可在100g污泥中加入5mL3%福爾馬林或3%鹽酸溶液，在4～10℃冰箱內(nèi)保存。若樣品為經(jīng)過氯消毒的污泥，應(yīng)在現(xiàn)場取將100g污泥樣品和50mL5％氫氧化鈉溶液，分別注入三角燒杯內(nèi)，置于振蕩器上，以將上述樣品分裝在離心管內(nèi)，以2000～2500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速離心5min。倒去離心管上培養(yǎng)后，將樣品靜置30mL后吸去試管內(nèi)上層較渾濁的液體，加入約為沉淀物兩倍量的D5蛔蟲卵死亡率計算mm——死亡蛔蟲卵數(shù)；D6檢驗結(jié)果報告比分別為1:1:100。其它接種量的稀釋比依此類推。1: