高三生物一輪復(fù)習(xí)：伴性遺傳習(xí)題復(fù)習(xí)（分類）

考向1|基因位于染色體上的假說與證據(jù)1．基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系(判斷)(1)摩爾根運用假說—演繹法通過果蠅雜交實驗證明了薩頓假說。()(2)所有的基因都在染色體上()(3)一條染色體上有許多基因，呈線性排列。()2．(2021·河北高考預(yù)測)基因與染色體的行為具有平行關(guān)系，下列關(guān)于果蠅細(xì)胞中基因與染色體的敘述，錯誤的是()A．體細(xì)胞中成對的基因與染色體均分別來自雙親B．配子中只存在成對基因與成對染色體中的一個C．形成配子時，非等位基因、非同源染色體一定都表現(xiàn)為自由組合D．基因與染色體在雜交、配子形成和受精等過程中保持結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定、完整和獨立3.(2020·山東濟寧一中月考)下列不能說明基因和染色體行為存在平行關(guān)系的是()A.基因、染色體在生殖過程中均保持完整性和獨立性B.基因、染色體在體細(xì)胞中成對存在，在配子中單個出現(xiàn)C.雜合子Aa中某條染色體缺失后，表現(xiàn)出a基因控制的性狀D.基因發(fā)生突變而基因所在的染色體沒有發(fā)生變化考向2|基因在染色體上的實驗探究1．摩爾根在果蠅雜交實驗中發(fā)現(xiàn)了伴性遺傳，在果蠅野生型個體與白眼突變體雜交實驗中，最早能夠判斷白眼基因位于X染色體上的最關(guān)鍵實驗結(jié)果是()B．F1自由交配，后代出現(xiàn)性狀分離，白眼全部是雄性C．F1雌性與白眼雄性雜交，后代出現(xiàn)白眼，且在雌雄性果蠅中比例均為1∶1D．白眼雌性與野生型雄性雜交，后代白眼全部為雄性，野生型全部為雌性2.下列關(guān)于生物科學(xué)史有關(guān)實驗的敘述,錯誤的是()A.薩頓依據(jù)基因行為和染色體行為的一致性提出了基因位于染色體上的學(xué)說B.摩爾根對果蠅伴性遺傳的研究對發(fā)展基因位于染色體的學(xué)說作出了卓越貢獻(xiàn)C.艾弗里等人通過肺炎鏈球菌的轉(zhuǎn)化實驗證明了DNA是主要的遺傳物質(zhì)D.孟德爾通過一對性狀的雜交實驗總結(jié)出了基因的分離定律考向3|伴性遺傳的類型和遺傳特點1.伴性遺傳的概念(判斷)(1)性染色體上的所有基因都可以控制性別()(2)位于X或Y染色體上的所有基因控制的性狀表現(xiàn)總會和性別相關(guān)聯(lián)()(3)生殖細(xì)胞中只表達(dá)性染色體上的基因()(4)性染色體只存在于生殖細(xì)胞中()2．下圖是四個單基因遺傳病家族的系譜圖，圖中“、”分別表示正常男女，“、”分別表示患病男女，仔細(xì)觀察這些系譜圖，分析相關(guān)表述錯誤的是()A．①②③④中患者均可能是白化病患者B．①中的患者不可能是紅綠色盲患者C．②③④中患者均可能患有紅綠色盲D．③中的致病基因可能位于X染色體上且為顯性遺傳病考向4|XY型伴性遺傳特點分析1．人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)段(Ⅱ)和非同源(Ⅰ、Ⅲ)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B．若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段Ⅱ上C．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D．若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者對該家系分析正確的是()A．此病為隱性遺傳病B．Ⅲ-1和Ⅲ-4可能攜帶該致病基因3．已知果蠅的灰體和黃體受一對等位基因控制，但這對相對性狀的顯隱性關(guān)系和該等位基因所在的染色體是未知的。同學(xué)甲用1∶1。同學(xué)乙用兩種不同的雜交實驗都證實了控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。請根據(jù)上述結(jié)果，回答下列問題：(1)僅根據(jù)同學(xué)甲的實驗，________(填“能”或“不能”)證明控制黃體的基因位于X染色體上，并表現(xiàn)為隱性。(2)請用同學(xué)甲得到的子代果蠅為材料設(shè)計兩個不同的實驗，這兩個實驗都能獨立證明同學(xué)乙的結(jié)論。(要求：每個實驗只用一個雜交組合，并指出支持同學(xué)乙結(jié)論的預(yù)期實驗結(jié)果)4.某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產(chǎn)蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題：(1)用純合子正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為__________________；理論上，F(xiàn)1個體的基因型和表現(xiàn)型為___________________________________________，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽所占的比例為________。(2)為了給飼養(yǎng)場提供產(chǎn)蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼。寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果，要求標(biāo)明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型?？枷?|人類遺傳病1.下列關(guān)于人類遺傳病的敘述,正確的是()A.調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式,常選原發(fā)性高血壓等患者家系進(jìn)行調(diào)查B.貓叫綜合征是因缺失1條第5號染色體而引起的遺傳病C.不考慮基因突變情況下,父母正常的色盲男孩的致病基因一定來自外祖母D.可通過產(chǎn)前診斷避免21三體綜合征患者的出生,患者無法通過基因治療康復(fù)2.雙親正常生出了一個染色體組成為44＋XXY的孩子，下列分析，正確的是()A.若孩子患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為母親產(chǎn)生的卵細(xì)胞B.若孩子不患色盲，出現(xiàn)的異常配子一定為父親產(chǎn)生的精子C.若該孩子長大后能產(chǎn)生配子，則產(chǎn)生含X染色體配子的概率是2/3D.正常雙親的骨髓造血干細(xì)胞中含有23個四分體7.調(diào)查人員對患有某種單基因遺傳病的女性家系成員進(jìn)行調(diào)查后,記錄在表(“+”代表患者,“-”代表正常)中。下列有關(guān)分析正確的是()祖父祖母姑姑父外祖母舅舅父親母親弟弟+-+--++-A.該遺傳病屬于伴X染色體顯性遺傳病B.B.調(diào)查該病的遺傳方式應(yīng)在自然人群中隨機取樣調(diào)查C.該女性與其祖父基因型相同的概率為4/9D.該女性的父母再生一個正常孩子的概率為1/4.等位基因A和a可能位于X染色體上,也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是(1)不考慮基因突變和染色體變異,請回答下列問題:如果這對等位基因位于常染色體上,能否確定該女孩的2個顯性基因A來自祖輩4人中的具體哪兩個人?為什么?(2)如果這對等位基因位于X染色體上,那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自__________(填“祖父”或“祖母”),判斷依據(jù)是___________________________________________________________________________;此外,__________(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自外祖父還是外祖母。區(qū)分“患病男孩”和“男孩患病”①白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產(chǎn)生白化病子代的情父母的基因型是