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文檔簡介
#工業(yè)上用廢鐵屑或煉鐵廢渣(主要成分Fe、Fe2O3和少量CuO)制備硫酸亞鐵,再以硫酸亞鐵為原料制備水處理劑——聚合硫酸鐵[Fe2(OH)n(SO4)(3』.5n)]m。.利用廢鐵屑(含少量FeS)制備聚合硫酸鐵的裝置如圖(支撐裝置略):(1)溶解:先用10%的碳酸鈉溶液煮沸廢鐵屑,原因是;再用清水洗凈,將處理好的鐵屑放入裝置中,組裝儀器,加入適量稀硫酸溶解;硫酸用量不能過多,原因是;寫出A裝置的名稱。(2)合成:待鐵屑反應(yīng)完全后,分批注入氯酸鉀溶液并攪拌,放置一段時(shí)間;寫出KC1O3、FeSO4、H2SO4攪拌生成Fe2(OH)n(SO4)(3.o.5n)的化學(xué)反應(yīng)方程。(3)檢驗(yàn):檢驗(yàn)甲裝置中亞鐵離子減少到規(guī)定濃度即可結(jié)束反應(yīng),制得產(chǎn)品。?為了確定Fe2(OH)n(SO4)(3一o.5n)的組成,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。步驟一:取聚合硫酸鐵樣品50.00mL,先加入足量稀硝酸,再加入足量的BaCl2溶液,產(chǎn)生白色沉淀,過濾、洗滌、干燥,稱重,沉淀質(zhì)量為5.8250g。步驟二:另取50.00mL聚合硫酸鐵樣品,先加入足量稀硫酸,再加入足量銅粉,充分反應(yīng)后過濾、洗滌,將濾液和洗液合并配成500.00mL溶液,取該溶液50.00mL,用酸性KMnO4溶液滴定,到達(dá)終點(diǎn)時(shí)用去0.0100mol?L-1KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液40.00mL,求Fe2(OH)n(SO4)(3-0.5n)組成。用煉鐵廢渣制備硫酸亞鐵晶體,請補(bǔ)充完整實(shí)驗(yàn)方案:已知:溶液中各離子開始沉淀和沉淀完全的pH值Fe2+Fe3+Cr3+Cu2+開始沉淀pH7.62.34.54.4沉淀完全pH9.13.35.66.4取一定量的煉鐵廢渣,加入適量的1.0mol?L-1硫酸充分溶解,,將濾液蒸發(fā)濃縮,冷卻結(jié)晶,過濾,洗滌,干燥得硫酸亞鐵晶體FeSO4?7H2O。(必選的試劑1.0mol?L-1H2SO4溶液、3%H2O2溶液、1.0mol?L-1NaOH溶液、還原鐵粉)。
甲乙甲乙12.84消毒液(有效成分NaClO)和醫(yī)用酒精(75%的乙醇水溶液)都能用于殺菌消毒。(1)84消毒液的制備:I.在實(shí)驗(yàn)室利用圖裝置(電極材料為惰性電極)制備少量84消毒液,則a為電源的極(填“正”或“負(fù)”)。為提高NaClO的穩(wěn)定性并抑制其水解,可向其溶液中加入少。(填化學(xué)式)飽和ft飽和ft鹽水II.對于網(wǎng)傳的“84消毒液與酒精混用會(huì)產(chǎn)生氯氣”的說法,某小組進(jìn)行了如下活動(dòng)。查閱資料:乙醇能與NaClO發(fā)生一系列的復(fù)雜反應(yīng),可能生成氯氣、乙醛、乙酸、氯仿等;乙醛具有強(qiáng)還原性,可以被NaClO、新制Cu(OH)2懸濁液等氧化。實(shí)驗(yàn)探究:采用某品牌的84消毒液和乙醇溶液按如圖裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(加熱及加持儀器略)。實(shí)驗(yàn)記錄:實(shí)驗(yàn)記錄:編號(hào)①②實(shí)驗(yàn)75%乙醇與稀釋75%實(shí)驗(yàn)75%乙醇與稀釋75%乙醇與稀釋95%乙醇與不稀釋95%乙醇與不稀釋100倍84消毒液,100倍84消毒液,100倍84消毒液,100倍84消毒液,84消毒液,加熱不加熱加熱不加熱儀器C中無明顯現(xiàn)象無明顯現(xiàn)象少量氣泡生成少量氣泡生成儀器D中不變色不變色變淺變淺TOC\o"1-5"\h\z儀器A的作用是,為使C中乙醛(CH3CHO)含量較高,B中盛放的試劑為。實(shí)驗(yàn)室稀釋84消毒液需要的玻璃儀器有。實(shí)驗(yàn)①和②中,儀器D中不變色的原因可能。有同學(xué)認(rèn)為實(shí)驗(yàn)④產(chǎn)生的大量氣泡中除Cl2外,還可能含有02,產(chǎn)生的原因是:。(用化學(xué)方程式表示)試寫出NaClO與C2H5OH反應(yīng)生成CH3CHO的化學(xué)方程式。13.六水合硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O]俗稱摩爾鹽,能溶于水,但難溶于乙醇,在空氣中比一般亞鐵鹽穩(wěn)定,不易被氧化。定量分析中常作為基準(zhǔn)物質(zhì),用來直接配制標(biāo)準(zhǔn)溶液或標(biāo)定未知濃度的溶液。I.(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O的實(shí)驗(yàn)室制取流程如下:II.(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O產(chǎn)品質(zhì)量的檢測方法方法1:目測比色法(簡單)將一定量產(chǎn)品配制成溶液,在酸性環(huán)境中加入KSCN溶液,此時(shí)試樣溶液會(huì)出現(xiàn)顏色變化。然后將該溶液與各標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行目測比色,如果產(chǎn)品溶液的顏色比某一標(biāo)準(zhǔn)溶液的顏色淺,就可以確定產(chǎn)品雜質(zhì)含量低于該標(biāo)準(zhǔn)溶液中的含量。硫酸亞鐵銨的產(chǎn)品等級(jí)與Fe3+的含量產(chǎn)品等級(jí)IIIIIIFe3+(<mg/25mL)0.050.100.20方法2:高錳酸鉀滴定法(準(zhǔn)確)在酸性環(huán)境中用基準(zhǔn)物KMnO4配制的標(biāo)準(zhǔn)液將Fe2+氧化成Fe3+,通過滴定過程中溶液的顏色變化確定滴定終點(diǎn)。反應(yīng)的離子方程式為:5Fe2++MnO4-+8H+=5Fe3++Mn2++4H2O回答下列問題:鐵屑與H2SO4作用會(huì)產(chǎn)生大量氫氣以及少量H2S氣體,應(yīng)注意該過程要在內(nèi)進(jìn)行。過程③中常采用自然冷卻結(jié)晶的方式析出硫酸亞鐵銨晶體。為了加快過濾速度并使過濾出的晶體比較干燥,常采用的方法為。洗滌硫酸亞鐵銨所用的試劑為。檢驗(yàn)?zāi)桘}中的SO42-的操作為。目測比色法中如果產(chǎn)品溶液的顏色比II級(jí)試劑的標(biāo)準(zhǔn)顏色淺,卻比I級(jí)試劑的標(biāo)準(zhǔn)顏色深,可確定該產(chǎn)品的等級(jí)為級(jí)。(5)(NH4)2Fe(SO4)2?6H2O產(chǎn)品質(zhì)量的檢測方法2中:滴定終點(diǎn)的標(biāo)志為。用(填儀器名稱)稱量12.0000g所得產(chǎn)品溶于除氧蒸餾水中配制成一定濃度的溶液,取20.00mL
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