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人腦GABA在體1H-MRS研究楊萬群黃飚GABA簡介γ-氨基丁酸（γ-AminobutyricAcid,GABA):人腦中一種重要的抑制性神經遞質，與腦內DA、Ach等共同發(fā)揮調節(jié)作用由谷氨酸經谷氨酸脫梭酶催化生成，通過GABA轉氨酶催化生成琥珀酸半醛，正常腦內含量約為１mmol/LGABA代謝異常與急性傳入神經阻滯，視覺明暗適應，酗酒、藥物濫用、癲癇、躁狂、抑郁癥等疾病有關分子式：NH2-C4H2-C3H2-C2H2-C100H獼猴GABA在腦內的分布脊髓后角、視皮質、體感皮質（與感覺信息傳遞有關）黑質、紋狀體（與運動有關）上丘平面：GABA神經元為多種形態(tài)，主要分布于黑質致密部和網狀部下丘平面：GABA免疫反應陽性纖維紋狀體-黑質纖維含GABA、P物質和腦腓肽等物質，對多巴胺的釋放起調節(jié)作用獼猴黑質GABA能神經元的分布，同濟醫(yī)科大學學報，2005GABA與帕金森病的發(fā)生直接通路間接通路GABA1H-MRS波譜成像研究現(xiàn)狀Kickler等（2007）

在體研究了帕金森大鼠模型紋狀體1H-MRS代謝物濃度改變，發(fā)現(xiàn)紋狀體谷氨酸鹽及GABA濃度沒有明顯變化（7T，標準PRESS序列）Chassain等（2008）通過1H-MRS研究了帕金森大鼠紋狀體代謝物濃度，發(fā)現(xiàn)在體和離體Glu/Gln和GABA濃度均增加（9.4TPRESS序列）Oz等（2006）報道帕金森患者單側黑質中GABA濃度增高，GABA/Glu是額葉皮層的4倍（4T）在體磁共振波譜測量人腦GABA兩大難題腦內固有含量低，約為１mmol/L，譜線信噪比低譜峰與其它代謝物重疊，PRESS或STEAM序列難以直接檢測其信號特殊部位采集技術難點基底節(jié)區(qū)：鐵沉積造成局部磁場不均勻，明顯影響1H-MRS中腦：靠近顱底，磁場不均勻，解剖結構細小MEGA-PRESS序列MEGA-PRESS（Mescher-GArwood

PRESS）

Ｊ差分譜編輯技術MescherM等1998年提出選擇譜減去非選擇重聚譜得到目標代謝物的譜線可重復性和有效性已得到證實受射頻場不均勻影響小，信噪比較高需要兩次重復采集，耗時長GABAMRS成像序列MEGA-PRESS脈沖序列時序圖

譜線后處理方法譜線后處理軟件包：SAGE定性觀察jMRUI4.0定量分析LC-Model定量、半定量分析GABA1H-MRS譜線在CABA的1H-MRS圖上C2H2三重峰2.28ppmC3H2五重峰1.89ppmC4H2三重峰3.01ppmGraafRA,(2007)健康志愿者西門子3.0Ｔ(jMRUI4.0)TE=68ms

a定位像bEDIT-OFF譜

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