現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)課件

現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù).ppt現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù).ppt第一節(jié)現(xiàn)代分析化學(xué)

現(xiàn)代分析化學(xué)-------已遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出化學(xué)學(xué)科的領(lǐng)域，它正把化學(xué)與數(shù)學(xué)，物理學(xué)，計(jì)算機(jī)科學(xué)，生物學(xué)結(jié)合起，已經(jīng)發(fā)展成一門多學(xué)科為基礎(chǔ)的綜合性科學(xué)。1.分析化學(xué)已經(jīng)發(fā)展到分析科學(xué)階段經(jīng)典分析化學(xué)相關(guān)概念——定量分析系統(tǒng)，重量法，容量法，溶液(solution)反應(yīng)，四大平衡，化學(xué)熱力學(xué)(energetics)?，F(xiàn)代分析化學(xué)(advanceanalyticalchemistry)相關(guān)概念——化學(xué)計(jì)量學(xué)(metrology)，傳感器(sensor)過程控制，自動(dòng)化(automatization)分析，專家系統(tǒng)，生物技術(shù)和生物過程，微型化(micromation)分析等。第一節(jié)現(xiàn)代分析化學(xué)現(xiàn)代分析化學(xué)-------分析化學(xué)(AnalyticalChemistry)的發(fā)展歷史經(jīng)歷了三次具大的變革。1）第一次變革發(fā)生在本世紀(jì)初，由于物理化學(xué)(PhysicalChemistry)的發(fā)展，為分析技術(shù)提供了理論基礎(chǔ)，建立了溶液中四大平衡的理論，使分析化學(xué)(analyticalchemistry)從一門技術(shù)發(fā)展成為一個(gè)學(xué)科，這也可以說是分析化學(xué)(analyticalchemistry)和物理化學(xué)(PhysicalChemistry)結(jié)合的時(shí)代。這一時(shí)期分析化學(xué)(analyticalchemistry)的確是化學(xué)的一個(gè)分支。2）第二次變革發(fā)生在第二次世界大戰(zhàn)前后直到60年代。物理學(xué)，電子學(xué)，半導(dǎo)體及原子能工業(yè)的發(fā)展促進(jìn)了分析中物理方法的大發(fā)展，儀器分析方法的大發(fā)展。分析化學(xué)(analyticalchemistry)突破了以經(jīng)典化學(xué)分析為主的局面，開創(chuàng)了儀器分析的新時(shí)代。3）從70年代末到現(xiàn)在，以計(jì)算機(jī)應(yīng)用為主要標(biāo)志的信息時(shí)代的來臨，給科學(xué)技術(shù)的發(fā)展帶來具大的活力。分析化學(xué)(analyticalchemistry)正處在第三次變革時(shí)期。分析化學(xué)(analyticalchemistry)已發(fā)展到分析科學(xué)階段。分析化學(xué)正在成長(zhǎng)為一門建立在化學(xué)，物理學(xué)，數(shù)學(xué)，計(jì)算機(jī)科學(xué)，精密儀器制造科學(xué)等學(xué)科以上的綜合性的邊緣科學(xué)。分析化學(xué)(AnalyticalChemis

學(xué)科之間的相互滲透（包括分析方法中不同技術(shù)的聯(lián)用）是分析化學(xué)發(fā)展的基本規(guī)律。

工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的發(fā)展，新興科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，為分析化學(xué)(analyticalchemistry)提出了一系列難題，促進(jìn)了分析化學(xué)(analyticalchemistry)的發(fā)展也促進(jìn)了相關(guān)學(xué)科的發(fā)展；另一方面新興科學(xué)技術(shù)的發(fā)展也為分析化學(xué)(analyticalchemistry)的發(fā)展提供了理論基礎(chǔ)和技術(shù)條件，使分析化學(xué)(analyticalchemistry)的發(fā)展成為可能。2.分析化學(xué)發(fā)展的基本規(guī)律學(xué)科之間的相互滲透（包括分析方法中不同技術(shù)的聯(lián)社會(huì)其它科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域社會(huì)需要分析問題研究與發(fā)展分析化學(xué)分析化學(xué)與社會(huì)和其它科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域的關(guān)系社會(huì)其它科學(xué)技術(shù)領(lǐng)域社會(huì)需要分析問題研究與發(fā)展分析化學(xué)分析化3.現(xiàn)代分析化學(xué)研究的兩個(gè)方面分析化學(xué)分析方法分析對(duì)象具體的分析技術(shù)都包括兩個(gè)部分：測(cè)定對(duì)象和測(cè)定方法。任何具體的分析手段都是為對(duì)象服務(wù)的，每有對(duì)象就談不上方法；沒有方法對(duì)象的含量也無從可知。所以對(duì)象和方法是相互依存的關(guān)系；它們又是相互矛盾的，任何一個(gè)具體的分析工作都是對(duì)象和方法的矛盾的統(tǒng)一。對(duì)象和方法共存與分析工作的每個(gè)方面，對(duì)象和方法的矛盾是分析化學(xué)發(fā)展的動(dòng)力，生產(chǎn)實(shí)踐和科學(xué)試驗(yàn)的發(fā)展不斷向分析化學(xué)提出新的課題，分析化學(xué)也不斷吸取當(dāng)代科學(xué)技術(shù)的最新成就來完善解決這些難題的手段，進(jìn)而促進(jìn)了分析化學(xué)的快速發(fā)展。3.現(xiàn)代分析化學(xué)研究的兩個(gè)方面分析化學(xué)分析方法具體的分析技舉例：（1）—礦石和水分析的發(fā)展使分析化學(xué)從容量分析過渡到光譜分析（2）—原子能科學(xué)的發(fā)展帶動(dòng)了離子交換分離法的發(fā)展（3）—復(fù)雜物質(zhì)分析的需求使儀器分析向智能化發(fā)展（二惡英分析）DD可以有75個(gè)家庭成員人體暴露到二惡英中的允許值為:0.000000000001g/kgday（110-12g/kgday）目前利用色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)檢測(cè)二惡英。舉例：DD可以有75個(gè)家庭成員人體暴露到二惡英中的允許值為4.現(xiàn)代分析化學(xué)發(fā)展趨勢(shì)現(xiàn)代分析化學(xué)(advanceanalyticalchemistry)的任務(wù)以不僅限于測(cè)定物質(zhì)的組成和含量，而是要對(duì)物質(zhì)的形態(tài)(configuration)（氧化—還原態(tài)，絡(luò)合態(tài)，晶態(tài)），結(jié)構(gòu)（空間分布），微區(qū)，薄層，及活性等作出實(shí)時(shí)追蹤（realtime）,在線監(jiān)測(cè)(on-line)等分析及過程控制。分析化學(xué)發(fā)展方向（見圖）-----高靈敏度（達(dá)原子級(jí)、分子級(jí)）、高選擇性（復(fù)雜體系分析）、智能化（專家系統(tǒng)）、自動(dòng)化（計(jì)算機(jī)技術(shù)）、聯(lián)用化（不同分析方法的聯(lián)用）并向?qū)崟r(shí)、在線的動(dòng)態(tài)分析方向縱身發(fā)展。4.現(xiàn)代分析化學(xué)發(fā)展趨勢(shì)分析化學(xué)發(fā)展方向（見圖）-----高

分析化學(xué)主要發(fā)展趨向化學(xué)計(jì)量學(xué)在線分析實(shí)時(shí)分析原位分析活體分析教育定性傳感器固定化接口自動(dòng)化微型化新原理新技術(shù)新儀器分離技術(shù)聯(lián)用技術(shù)儀器和計(jì)算機(jī)其它科技領(lǐng)域生物分析環(huán)境分析過程分析表面分析大分子表征化學(xué)圖象無損分析單細(xì)胞分析單分子單聚集體分析分析化學(xué)化學(xué)計(jì)量學(xué)在線分析實(shí)時(shí)分析原位分析活體分析教高靈敏度(達(dá)分子級(jí))高選擇性(復(fù)雜體系)快速自動(dòng)智能化生物和環(huán)境分析在線實(shí)時(shí)原位分析活體、無損分析過程分析新儀器、傳感器高靈敏度(達(dá)分子級(jí))高選擇性(復(fù)雜體系)快速自動(dòng)智能化生物和（2）智能化和小型化隨著微電子技術(shù)及計(jì)算機(jī)技術(shù)在儀器分析的應(yīng)用更加廣泛和深入，智能化的儀器分析方法將逐漸成為常規(guī)分析的重要手段。（1）高靈敏度和高選擇性隨著技術(shù)的發(fā)展及科學(xué)技術(shù)及經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，許多高靈敏度、高選擇性的分析方法將逐步建立。（3）應(yīng)用范圍將日以擴(kuò)大儀器分析除了應(yīng)用于成分分析外，將在更大程度上應(yīng)用于物質(zhì)的結(jié)構(gòu)分析、狀態(tài)和價(jià)態(tài)分析、表面分析及微區(qū)分析等，而且在許多學(xué)科的研究工作中將得到愈來愈廣泛的應(yīng)用。（2）智能化和小型化（1）高靈敏度和高選擇性（3）應(yīng)用范圍將（4）與生物醫(yī)學(xué)相結(jié)合生命科學(xué)是21世紀(jì)最為熱門的研究領(lǐng)域之一。將儀器分析中各種新方法應(yīng)用于生命過程的研究；生物醫(yī)學(xué)中的酶催化反應(yīng)、免疫反應(yīng)等技術(shù)和成果也將進(jìn)一步應(yīng)用于儀器分析，開拓出新的研究領(lǐng)域和方法。（5）自動(dòng)檢測(cè)或遙控分析儀器分析將在各種工業(yè)流程及特殊環(huán)境中的自動(dòng)在線監(jiān)控或遙控監(jiān)測(cè)中發(fā)揮重大的作用。在這一領(lǐng)域中各種新型的化學(xué)及生物傳感器及流動(dòng)注射分析技術(shù)將是十分重要的。（6）儀器分析中各種方法的聯(lián)用技術(shù)儀器分析中各種方法有其自身的一些特點(diǎn)，將儀器分析中各種方法的聯(lián)用，將進(jìn)一步發(fā)揮各種方法的效能解決復(fù)雜的分析問題。（4）與生物醫(yī)學(xué)相結(jié)合（5）自動(dòng)檢測(cè)或遙控分析（6）儀器分

常見的聯(lián)用技術(shù)還有：HPLC-NMRICP-MSGC-FTIR-MS，HPLC（CE）-ICP-MS等常見的聯(lián)用技術(shù)還有：5.現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)分類

現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)

結(jié)構(gòu)分析（定性）ＵＶ紫外光譜ＩＲ紅外光譜ＮＭＲ核磁共振波譜ＭＳ質(zhì)譜分子熒光光譜激光拉曼光譜電子順磁共振譜M?ssbauer譜Ｘ射線光電子能譜Ｘ射線多晶衍射分析X射線單晶衍射分析Ｘ射線熒光光譜狀態(tài)分析（形態(tài)，表面）陽(yáng)極溶出伏安法Ｘ射線光電子能譜電子能譜掃描電鏡Ｘ射線衍射熱分析比表面分析和粒度分析成分分析（定量）ＧＣ氣相色譜ＬＣ液相色譜ＴＬＣ薄層色譜ＣＥ毛細(xì)管電泳SFC超臨界流體色譜元素自動(dòng)分析儀

原子吸收光譜原子熒光光譜

原子發(fā)射光譜

電感偶合等離子體紫外-可見光譜5.現(xiàn)代分析化學(xué)技術(shù)分類現(xiàn)代分析化學(xué)第二節(jié)光分析基礎(chǔ)(1)光分析法：基于電磁輻射能量與待測(cè)物質(zhì)相互作用后所產(chǎn)生的輻射信號(hào)與物質(zhì)組成及結(jié)構(gòu)關(guān)系所建立起來的分析方法；電磁輻射范圍：射線～無線電波所有范圍；(2)相互作用方式：發(fā)射、吸收、反射、折射、散射、干涉、衍射等；光分析法在研究物質(zhì)組成、結(jié)構(gòu)表征、表面分析等方面具有其他方法不可區(qū)代的地位；1.光分析法及其特點(diǎn)第二節(jié)光分析基礎(chǔ)(1)光分析法：基于電磁輻射能量與待

(3)三個(gè)基本過程：能源提供能量；能量與被測(cè)物之間的相互作用；產(chǎn)生信號(hào)。

(4)光分析法基本特點(diǎn)：所有光分析法均包含三個(gè)基本過程；選擇性測(cè)量,不涉及混合物分離（不同于色譜分析）；涉及大量光學(xué)元器件。(3)三個(gè)基本過程：能源提供能量；2.電磁輻射的基本性質(zhì)電磁輻射（光或電磁波）：以接近光速（真空中為光速）沿波前方向傳播的交變磁場(chǎng)和電場(chǎng)

1)電磁輻射2.電磁輻射的基本性質(zhì)電磁輻射（光或電磁波）：以接近光速（真光是一種電磁波，光具有波粒二象性。C＝λ?ν＝ν/c：光速；λ：波長(zhǎng)；ν：頻率；：波數(shù)；E=hν=hc/λE：能量；h：普朗克常數(shù)光的波動(dòng)性：光的粒子性：2)光的波粒二象性周期T：相鄰兩個(gè)波峰或波谷通過空間某一點(diǎn)所需要的時(shí)間間隔稱為周期，單位為s秒。波長(zhǎng)λ：相鄰兩個(gè)波峰或波谷的直線距離，單位為米（m）、厘米（cm）、微米（μm）、納米（nm）和埃（?）。光是一種電磁波，光具有波粒二象性。光的波動(dòng)性：光的粒子性：2三.光學(xué)分析法波譜3.電磁波譜與現(xiàn)代分析化學(xué)方法波譜區(qū)-射線波長(zhǎng)5~140pm躍遷類型核能級(jí)X-射線遠(yuǎn)紫外光10-3~10nm10~200nm原子內(nèi)層電子莫斯鮑爾光譜法:-射線原子核-射線吸收X-射線吸收光譜法:

X-射線/放射源原子內(nèi)層電子（n>10)X-射線吸收X-熒光光譜法:

X-射線原子內(nèi)層電子特征X-射線發(fā)射遠(yuǎn)紫外光----真空紫外區(qū)。此部分光譜會(huì)被空氣吸收原子光譜：原子發(fā)射光譜、原子吸收光譜、原子熒光光譜分子光譜：紫外-可見吸收光譜、分子熒光/磷光光譜、化學(xué)發(fā)光近紫外光可見光200~400nm400~750nm原子外層電子/分子成鍵電子三.光學(xué)分析法波譜3.電磁波譜與現(xiàn)代分析化學(xué)方法波譜區(qū)-射波譜區(qū)近紅外光中紅外光波長(zhǎng)0.75~2.5

m2.5~50

m躍遷類型分子振動(dòng)遠(yuǎn)紅外光微波射頻50~1990

m0.1~100cm1~100m分子轉(zhuǎn)動(dòng)電子、核自旋近紅外光譜區(qū):配位化學(xué)的研究對(duì)象紅外吸收光譜法:紅外光分子吸收遠(yuǎn)紅外光譜區(qū)電子自旋共振波譜法:微波分子未成對(duì)電子吸收核磁共振波譜法:射頻原子核自旋吸收波譜區(qū)近紅外光中紅外光波長(zhǎng)0.75~2.5m2.5~504.光與物質(zhì)相互作用1)光與物質(zhì)相互作用形式作用形式吸收發(fā)射散射折射反射干涉衍射偏振吸收光譜發(fā)射光譜折射法散射法干涉法衍射法偏振法4.光與物質(zhì)相互作用1)光與物質(zhì)相互作用形式作用形式吸收發(fā)射2)吸收基態(tài)激發(fā)態(tài)hν3)發(fā)射激發(fā)態(tài)hν吸收激發(fā)基態(tài)發(fā)光2)吸收基態(tài)激發(fā)態(tài)hν3)發(fā)射激發(fā)態(tài)hν吸收激發(fā)基態(tài)發(fā)光5.光分析分類

1)光譜法—基于物質(zhì)與輻射能作用時(shí)，分子發(fā)生能級(jí)躍遷而產(chǎn)生的發(fā)射、吸收或散射的波長(zhǎng)或強(qiáng)度進(jìn)行分析的方法；

原子光譜、分子光譜

(1)原子光譜（線性光譜）：最常見的三種

基于原子外層電子躍遷的原子吸收光譜（AAS）；原子發(fā)射光譜（AES）、原子熒光光譜（AFS）；基于原子內(nèi)層電子躍遷的X射線熒光光譜（XFS）；基于原子核與射線作用的穆斯堡譜；5.光分析分類1)光譜法—基于物質(zhì)與輻射能作用時(shí)，分子發(fā)(2)分子光譜（帶狀光譜）

基于分子中電子能級(jí)、振-轉(zhuǎn)能級(jí)躍遷；紫外光譜法（UV）；紅外光譜法（IR）；分子熒光光譜法（MFS）；分子磷光光譜法（MPS）；核磁共振（NMR）順磁共振波譜（EPR）；2)非光譜法：

不涉及能級(jí)躍遷，物質(zhì)與輻射作用時(shí)，僅改變傳播方向等物理性質(zhì)；偏振法、干涉法、旋光法等；

(2)分子光譜（帶狀光譜）基于分子中光分析法光譜分析法非光譜分析法原子光譜分析法分子光譜分析法原子吸收光譜原子發(fā)射光譜原子熒光光譜X射線熒光光譜折射法圓二色性法X射線衍射法干涉法旋光法紫外光譜法紅外光譜法分子熒光光譜法分子磷光光譜法核磁共振波譜法光分析法光譜分析法非光譜分析法原子光譜分析法分子光譜分析法原第三節(jié)

吸收光譜和發(fā)射光譜1、吸收光譜法——當(dāng)物質(zhì)吸收的光能等于該物質(zhì)兩能級(jí)躍遷所需的能量時(shí)，即ΔE=hν時(shí)，就產(chǎn)生吸收光譜。I0Iν1或ν2ΔE1=hν1=hc/λ1ΔE2=hν2=hc/λ2基態(tài)激發(fā)態(tài)λ1λ2λAλ=hc/ΔE第三節(jié)吸收光譜和發(fā)射光譜1、吸收光譜法——當(dāng)物質(zhì)吸收的2、發(fā)射光譜法（1）用熱能激發(fā)發(fā)光—用火焰、電弧或電火花等熱能使物質(zhì)激發(fā)，當(dāng)躍遷回至低能態(tài)或基態(tài)時(shí)產(chǎn)生發(fā)射光譜。樣品火焰、電弧等激發(fā)發(fā)射輻射ΔE21=hν21=hc/λ21ΔE2=hν2=hc/λ2ΔE1=hν1=hc/λ1激發(fā)發(fā)射λ1λ2λ21λIλ=hc/ΔE2、發(fā)射光譜法（1）用熱能激發(fā)發(fā)光—用火焰、電弧或電火花等熱（2）光致發(fā)光—物質(zhì)吸收光能躍遷至激發(fā)態(tài)，當(dāng)躍遷回至低能態(tài)或基態(tài)時(shí)產(chǎn)生發(fā)射光譜。I0IL激發(fā)發(fā)射輻射ΔE21=hν21=hc/λ

21ΔE2=hν2=hc/λ2ΔE1=hν1=hc/λ1激發(fā)發(fā)射λ1λ2λ21λILλ=hc/ΔE（2）光致發(fā)光—物質(zhì)吸收光能躍遷至激發(fā)態(tài)，當(dāng)躍遷回至低能態(tài)或第四節(jié)原子光譜和分子光譜原子光譜—原子的外層電子在不同能級(jí)間躍遷吸收或發(fā)射光量子時(shí)產(chǎn)生的光譜原子光譜分析法（AS）是分析化學(xué)中最常用的原素成份分析法，主要抱括：

原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES原子吸收光譜法（AAS）原子熒光光譜法（AFS）原子質(zhì)譜法（AMS），ICP-AMS，MIP-AMSX射線熒光光譜法（XRF）前4種方法僅涉及到原子外層電子的躍遷和電離，而后一種方法涉及原子內(nèi)層電子的躍遷。ICP-電感藕合等離子體;MIP-微波等離子體1、原子光譜第四節(jié)原子光譜和分子光譜原子光譜—原子的外層電子在不同光源1）空心陰極燈2）無極放電燈1)原子吸收光譜法（AAS）光源原子化器光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)與處理光源1）空心陰極燈1)原子吸收光譜法（AAS）光源原子化器光原子化器1）預(yù)混合火焰原子化器2）石墨爐電熱原子化器3）氫化物發(fā)生原子化器4）冷原子發(fā)生原子化器1)原子吸收光譜法（AAS）光源原子化器光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)與處理原子化器1）預(yù)混合火焰原子化器1)原子吸收光譜法（AAS）光1)原子吸光譜法（AAS）光學(xué)系統(tǒng)棱鏡和光柵光源原子化器光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)與處理1)原子吸光譜法（AAS）光學(xué)系統(tǒng)棱鏡和光柵光源原子化器光學(xué)光源原子化器光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)與處理1)原子吸收光譜法（AAS）檢測(cè)與處理光電倍增管檢測(cè)器（PMT）光電二極管陣列檢測(cè)器（PDA）光源原子化器光學(xué)系統(tǒng)檢測(cè)與處理1)原子吸收光譜法（AAS）檢檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES激發(fā)光源1）直流電弧。2）交流電弧。3）電火花光源4）直流等離子體噴焰（DCP）5）電感藕合等離子體（ICP）6）微波感生等離子體（MIP）檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子發(fā)射光譜法（AES），IC光學(xué)系統(tǒng)棱鏡和光柵分光系統(tǒng)檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES光學(xué)系統(tǒng)棱鏡和光柵分光系統(tǒng)檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子檢測(cè)與處理照相感應(yīng)板光電倍增管檢測(cè)器（PMT）光電二極管陣列檢測(cè)器（PDA）電荷藕合器件（CCD）電荷注入器件（CID）檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES檢測(cè)與處理照相感應(yīng)板檢測(cè)與處理激發(fā)光源光學(xué)系統(tǒng)2)原子發(fā)射光(1)電感藕合等離子體（ICP）光譜儀ICP攝譜儀ICP單色器順序等離子體光譜儀多通道ICP光譜儀綜合型ICP光譜儀中階梯光柵ICP光譜儀2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES（ICP）光譜儀的類型:(1)電感藕合等離子體（ICP）光譜儀ICP攝譜儀ICP光譜分析的特點(diǎn):可以測(cè)定72個(gè)元素，多數(shù)有較好的檢出限。精密度好，在分析物濃度為檢出限50-100倍時(shí)，譜線強(qiáng)度的標(biāo)準(zhǔn)偏差1%。動(dòng)態(tài)范圍寬，標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍可達(dá)105-106?；w效應(yīng)比較低，較易建立分析方法?？蛇M(jìn)行多元素同時(shí)測(cè)定。2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AESICP光譜分析的特點(diǎn):可以測(cè)定72個(gè)元素，多數(shù)有較好的檢出限(2)微波等離子體（MIP）光譜儀MIP光源激發(fā)能量很高，能激發(fā)ICP光源不易激發(fā)的元素。載氣用量很低，工作氣體消耗量很少。電源功率低，節(jié)省電能。MIP測(cè)定非金屬的檢出限

MIP光譜儀主要用于測(cè)定F，Cl，Br，C，H，N，O，S等非金屬元素，測(cè)定金屬元素的靈敏度比ICP光源差。此外，作為氣相色譜及液相色譜的檢測(cè)器，用于測(cè)定有機(jī)化合物的原子比，用以對(duì)有機(jī)物進(jìn)行定量及定性分析。2)原子發(fā)射光譜法（AES），ICP-AES，MIP-AES(2)微波等離子體（MIP）光譜儀MIP光源激發(fā)能量很高3)原子質(zhì)譜法（AMS），ICP-AMS，MIP-AMS質(zhì)量分析器四極桿質(zhì)量分析器雙聚焦扇形質(zhì)量分析器離子阱質(zhì)量分析器飛行時(shí)間質(zhì)量分析器樣品引入系統(tǒng)氣動(dòng)霧化法（液體）激光燒蝕法（固體）懸浮霧化法（固體）在線樣品處理流動(dòng)注射（FI）在線富集色譜法與AS的聯(lián)用微波在線消解3)原子質(zhì)譜法（AMS），ICP-AMS，MIP-AMS質(zhì)分子光譜(moleculespectrum)——通過分子內(nèi)部運(yùn)動(dòng)，化合物(compound)吸收或發(fā)射光量子(photons)時(shí)產(chǎn)生的光譜(spectrum)。

2、分子光譜原子光譜為線狀光譜，10-4nm分子光譜為帶狀光譜；50nm為什么分子光譜為帶狀光譜？分子光譜(moleculespectrum)——通過分子內(nèi)原子光譜圖分子光譜圖原子光譜圖分子光譜圖紫外光譜法（UV）；紅外光譜法（IR）；分子熒光光譜法（MFS）；分子磷光光譜法（MPS）；核磁共振（NMR）順磁共振波譜（EPR）；有機(jī)波譜分析法——是分析化學(xué)中最常用的有機(jī)結(jié)構(gòu)分析方法，主要抱括：其中紫外光譜法（UV）、紅外光譜法（IR）、核磁共振波譜法（NMR）和質(zhì)譜(MS)合稱為四大譜.隨著現(xiàn)代儀器分析的不斷發(fā)展和普遍使用,四種光譜分析方法相互配合,形成了一套有機(jī)結(jié)構(gòu)鑒定的完整方法.紫外光譜法（UV）；有機(jī)波譜分析法——是四大譜分析方法的特點(diǎn):樣品用量少---僅需毫克級(jí),甚至微克級(jí)純樣分析方法多為非破壞性過程---可直接得到可靠的結(jié)構(gòu)信息,并能回收貴重樣品操作簡(jiǎn)便,分析速度快,易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化靈敏度高，檢出限低選擇性好價(jià)格一般來說比教昂貴就是討論譜圖解析-------即如何利用四大譜譜圖間接地證明或推斷有機(jī)化合物分子結(jié)構(gòu)的方法.本課程的重點(diǎn):四大譜分析方法的特點(diǎn):樣品用量少---僅需毫克級(jí),甚至微克級(jí)1)光波譜的產(chǎn)生價(jià)電子(valenceelectron)運(yùn)動(dòng)分子運(yùn)動(dòng)分子振動(dòng)(vibration)分子轉(zhuǎn)動(dòng)(rotation)

△EJ△EV△Ee躍遷

基態(tài)激發(fā)態(tài)轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)振動(dòng)能級(jí)電子能級(jí)吸收能量△E

吸收光譜轉(zhuǎn)動(dòng)光譜振動(dòng)光譜電子光譜1)光波譜的產(chǎn)生雙原子分子能級(jí)圖(EnergyLevelDiagram)雙原子分子能級(jí)圖(EnergyLevelDiagram)勢(shì)能曲線圖

(PotentialEnergyGraph)MM*

勢(shì)能曲線圖(PotentialEnergyGraph)Franck-condon原理(1)垂直躍遷(verticaltransition)(2)電子能級(jí)(energylevel)躍遷(transition)的同時(shí)伴有振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)(energylevel)的變化(3)振動(dòng)能級(jí)(energylevel)躍遷(transition)的同時(shí)伴有轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)(energylevel)的變化Franck-condon原理(1)垂直躍遷(vert