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專題2原子結(jié)構(gòu)與元素性質(zhì)第二單元元素性質(zhì)的遞變規(guī)律課時1原子核外電子排布的周期性元素第一電離能的周期性變化內(nèi)容索引學(xué)習(xí)目標(biāo)活動方案課堂反饋學(xué)習(xí)目標(biāo)1.知道元素周期表中分區(qū)、周期和族的元素原子核外電子排布特征。2.認(rèn)識元素的原子半徑、化合價、第一電離能等元素性質(zhì)的周期性變化,能解釋其變化規(guī)律。活動方案1.原子核外電子排布的周期性變化導(dǎo)致元素性質(zhì)的周期性變化。請依據(jù)核外電子的周期性變化歸納相關(guān)性質(zhì)的變化規(guī)律,填寫下表:活動一:討論核外電子排布的周期性變化與化合價、金屬性與非金屬性和原子半徑變化的規(guī)律主族ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA原子核外價電子排布
最高正化合價
最低負(fù)化合價
ns1ns2ns2np1ns2np2ns2np3ns2np4ns2np5+1+2+3+4+5+6+7-4-3-2-1主族ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA化合價的變化規(guī)律
金屬性和非金屬性的變化規(guī)律
原子半徑的變化規(guī)律
最高正價依次增大,負(fù)價依次增大,它們絕對值代數(shù)和為8金屬性依次減弱,非金屬性依次增強(qiáng)半徑依次減小討論化合價、元素金屬性、非金屬性與核外電子排布之間的關(guān)系?!敬鸢浮?/p>
主族元素的最高正價等于其最外層電子數(shù),負(fù)價=最外層電子數(shù)-8;同周期元素的金屬性隨著最外層電子數(shù)增多而減弱,非金屬性隨著最外層電子數(shù)增多而增強(qiáng)。2.閱讀教材,了解元素周期表中各周期元素原子核外電子排布的變化規(guī)律。【答案】
除第1周期外,每隔一定數(shù)目的元素,元素原子的最外層電子數(shù)重復(fù)出現(xiàn)從1逐漸增加到8的周期性變化。分析元素周期表中元素原子的外圍電子排布,可以發(fā)現(xiàn):第2、3周期從左到右,元素原子的外圍電子排布呈現(xiàn)從ns1到ns2np6的變化;第4周期從左到右,元素原子的外圍電子排布從4s1經(jīng)過3d1~104s1~2逐漸過渡到4s24p6;第5、6周期元素原子的外圍電子排布也有與第4周期元素相似的變化規(guī)律。仔細(xì)閱讀周期表中的分區(qū)圖:活動二:了解元素周期表中的分區(qū)1.閱讀上圖,根據(jù)元素原子的核外電子排布的特征,元素周期表可分成哪幾個區(qū)?【答案】
元素周期表分成五個區(qū)域:s區(qū)、p區(qū)、d區(qū)、ds區(qū)和f區(qū)。2.結(jié)合上圖,描述各個分區(qū)在元素周期表中的位置,各個分區(qū)包含哪些元素?【答案】
s區(qū)包含ⅠA、ⅡA兩族元素,除氫元素外,其余都是較活潑的金屬元素。p區(qū)包含ⅢA~ⅦA族以及0族元素,除氫元素外,所有的非金屬元素都在p區(qū)。d區(qū)包含ⅢB~ⅦB、Ⅷ族,ds區(qū)包含ⅠB和ⅡB族,d區(qū)、ds區(qū)全是金屬元素。鑭系和錒系元素屬于f區(qū)。下圖是1~36號元素的第一電離能數(shù)值變化曲線:活動三:了解第一電離能概念和第一電離能變化規(guī)律1~36號元素的第一電離能1.什么叫第一電離能?【答案】
某元素的氣態(tài)原子失去一個電子形成+1價氣態(tài)陽離子所需要的最低能量,叫作該元素的第一電離能,用符號I1表示。M(g)-e-—→M+(g)2.第一電離能大小與原子失電子能力之間有什么關(guān)系?【答案】
第一電離能可以衡量元素的氣態(tài)原子失去一個電子的難易程度。第一電離能數(shù)值越小,原子越容易失去一個電子;第一電離能數(shù)值越大,原子越難失去一個電子。3.結(jié)合上圖,請以堿金屬元素、鹵族元素為例,總結(jié)同主族元素第一電離能的變化規(guī)律。并從原子結(jié)構(gòu)分析原因。【答案】
一般來說,同主族元素的原子最外層電子數(shù)相同,隨著核電荷數(shù)的增大,電子層數(shù)逐漸增多,原子半徑逐漸增大,失電子能力逐漸增強(qiáng),第一電離能逐漸減小。4.請以第2、3周期元素為例,總結(jié)同周期元素第一電離能的變化規(guī)律并從原子結(jié)構(gòu)分析原因。【答案】
同一周期的主族元素具有相同的電子層數(shù),隨著核電荷數(shù)的遞增,最外層電子數(shù)增加,原子半徑逐漸減小,失電子能力逐漸減弱,第一電離能呈現(xiàn)增大的趨勢。因此,對于同周期元素來說,堿金屬的第一電離能最小,而稀有氣體的第一電離能最大。5.元素的第一電離能大小還與其原子的核外電子排布(特別是外圍電子排布)有關(guān)。仔細(xì)觀察第3周期元素的第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系曲線:第3周期元素的第一電離能與原子序數(shù)的關(guān)系圖中Mg、P的第一電離能相對較高,閱讀教材,你能說明原因嗎?【答案】
當(dāng)原子核外電子排布在能量相等的軌道上形成全空(p0、d0、f0)、半滿(p3、d5、f7)和全滿(p6、d10、f14)結(jié)構(gòu)時,原子的能量較低,該元素具有較大的第一電離能。例如,Mg的外圍電子排布為3s2,s軌道處于全充滿狀態(tài),P的外圍電子排布為3s23p3,p軌道處于半充滿狀態(tài),因此Mg、P的第一電離能相對較高。1.閱讀教材,什么是第二電離能、第三電離能?【答案】
+1價氣態(tài)離子失去1個電子,形成+2價氣態(tài)離子所需要的最低能量稱為該元素的第二電離能。用I2表示。+2價氣態(tài)離子再失去1個電子,形成+3價氣態(tài)離子所需要的最低能量稱為該元素的第三電離能,用I3表示。活動四:了解第二電離能、第三電離能2.下面是鈉、鎂元素的第一、二、三的電離能:(1)鈉、鎂的各級電離能大小有什么規(guī)律?
如何根據(jù)上述數(shù)據(jù)分析原子最外層電子數(shù)?【答案】
元素的第一、二、三的電離能依次增大。
鈉元素的第二電離能出現(xiàn)突變,說明第二個電子難以失去,即原子最外層只有一個電子,鎂元素的第三電離能出現(xiàn)突變,說明易失去2個電子,即其最外層一般為2個電子。元素I1/(kJ·mol-1)I2/(kJ·mol-1)I3/(kJ·mol-1)Na49645626912Mg73814517733(2)結(jié)合上表中數(shù)據(jù)解釋:為什么鈉元素的原子容易形成Na+,而不是形成Na2+,鎂元素的原子易形成Mg2+,而不是形成Mg3+?【答案】
鈉的第一電離能較低,所以易失去一個電子形成Na+,但鈉的第二電離能較大,即失去第二個電子需要更多能量,所以不易形成Na2+;Mg的第一、二電離能較小,所以易失去2個電子形成Mg2+,但鎂的第三電離能出現(xiàn)突變,所以難以失去第三個電子,不易形成Mg3+。課堂反饋1234567891011121.元素周期表中,按照第一電離能由大到小順序排列,下列排序錯誤的是
(
)A.Be、Mg、Ca
B.Mg、Ca、K
C.He、Ne、Ar
D.O、N、CD【解析】Be、Mg、Ca處于同一主族,同一主族自上而下元素的第一電離能逐漸減小,故Be、Mg、Ca元素第一電離能依次減小,A正確;Mg、Ca處于同一主族,K、Ca處于同一周期,同一周期自左而右元素的第一電離能呈增大趨勢,所以Mg、Ca、K第一電離能依次減小,B正確;He、Ne、Ar為同族元素,故He、Ne、Ar元素第一電離能逐漸減小,C正確;同一周期元素的第一電離能隨著原子序數(shù)的增大而呈增大趨勢,但ⅡA族、ⅤA族元素的第一電離能大于同周期相鄰元素,故第一電離能由大到小的順序為N>O>C,D錯誤。123456789101112【解析】某元素的+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則基態(tài)原子核外電子排布為1s22s22p63s23p64s2,最大能層數(shù)為4,因此處于第4周期,價電子數(shù)為2,因此處于ⅡA族,D正確。1234567891011122.(2022·禮嘉中學(xué)階段調(diào)研)已知某元素+2價離子的電子排布式為1s22s22p63s23p6,則該元素在周期表中屬于 (
)A.ⅤB族
B.ⅡB族
C.Ⅷ族
D.ⅡA族D【解析】銅為29號元素,核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s1。按照構(gòu)造原理,價層電子排布式應(yīng)為3d94s2,當(dāng)3d接近半滿或全滿時,能量最低,最穩(wěn)定,所以Cu的4s2上的一個電子將填充在3d上,故Cu在元素周期表中位于ds區(qū),A正確。1234567891011123.(2021·鹽城中學(xué)質(zhì)檢)根據(jù)電子排布的特點,Cu在元素周期表中位于
(
)A.ds區(qū) B.p區(qū)C.d區(qū) D.s區(qū)A1234567891011124.下列說法正確的是
(
)A.第3周期中鈉的第一電離能最小B.鋁的第一電離能比鎂的大C.在所有元素中,氟的第一電離能最大D.鉀的第一電離能比鎂的大A【解析】同周期中堿金屬元素的第一電離能最小,稀有氣體元素的第一電離能最大,A正確;鎂的外圍電子排布式為3s2,3p軌道全空,結(jié)構(gòu)較穩(wěn)定,而鋁的外圍電子排布式為3s23p1,鋁的第一電離能小于鎂,B錯誤;Ne第一電離能比F的大,C錯誤;鉀比鎂更易失去電子,鉀的第一電離能小于鎂,D錯誤。1234567891011121234567891011125.(2021·木瀆高級中學(xué)等三校聯(lián)考)下列有關(guān)Mg的基態(tài)原子說法正確的有
(
)①位于元素周期表s區(qū)②電子占據(jù)7個原子軌道③有12種不同運動狀態(tài)的電子④電子占據(jù)4種原子軌道⑤電子占據(jù)的能量最高原子軌道符號是3s
⑥價電子排布式為[Ar]3s2A.①③④⑥
B.①②④⑤
C.①③④⑤
D.①②③⑥C【解析】Mg的基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s2,由核外電子排布可知,鎂位于元素周期表中
s區(qū),①正確;鎂核外電子占據(jù)3個
s軌道和
3個
p軌道,共
6個軌道,②錯誤;核外有
12個電子,運動狀態(tài)各不相同,③正確;電子占據(jù)3個電子層,4種原子軌道,分別為
1s、2s、2p和
3s,④正確;電子占據(jù)的最高原子軌道為
3s,⑤正確;鎂的最外層電子為其價電子,價電子排布式為3s2,⑥錯誤;①③④⑤正確。故選C。1234567891011121234567891011126.
(2021·南京、鹽城高三二模)下列關(guān)于Na、Mg、Al元素及其化合物的說法正確的是
(
)A.Mg在元素周期表中位于
p區(qū)B.原子半徑:r(Na)<r(Mg)<r(Al)C.第一電離能:I1(Na)<I1(Al)<I1(Mg)D.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性:NaOH<Mg(OH)2<Al(OH)3C【解析】Mg的核外電子排布式為1s22s22p63s2,最后一個電子填充在s能級上,故Mg在元素周期表中位于s區(qū),A錯誤;同周期主族元素從左向右,原子半徑依次減小,即原子半徑:r(Na)>r(Mg)>r(Al),B錯誤;同周期元素從左向右,第一電離能總體呈增大趨勢,但ⅡA>ⅢA、ⅤA>ⅥA,因此第一電離能:I1(Na)<I1(Al)<I1(Mg),C正確;金屬性越強(qiáng),其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性越強(qiáng),同周期元素從左向右,金屬性減弱,因此最高價氧化物對應(yīng)的水化物的堿性:NaOH>Mg(OH)2>Al(OH)3,D錯誤。1234567891011121234567891011127.(2021·邗江中學(xué)期中)下列各項敘述正確的是 (
)A.鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時,原子釋放能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)B.外圍電子排布式為5s25p1的元素位于第5周期ⅠA族,是s區(qū)元素C.24Cr原子的核外電子排布式是1s22s22p63s23p63d44s2D.所有原子任一電子層的s電子云輪廓圖都是球形,但球的半徑大小不同D【解析】3p軌道電子能量比3s軌道電子能量高,鎂原子由1s22s22p63s2→1s22s22p63p2時,原子吸收能量,由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài),A錯誤;外圍電子排布式為5s25p1的元素位于第5周期ⅢA族,屬于p區(qū)元素,B錯誤;由于3d軌道處于半充滿狀態(tài)時能量較低,則24Cr原子的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d54s1,C錯誤;所有原子任一電子層的s電子云輪廓圖都是球形,電子層越多,球的半徑越大,D正確。1234567891011121234567891011128.下表是五種元素的電離能數(shù)據(jù)(單位:kJ·mol-1),下列說法不正確的是
(
)
A.Q元素可能是0族元素B.R和S均可能與U在同一主族C.U元素可能在元素周期表的s區(qū)D.原子的價電子排布式為ns2np1的可能是T元素B元素代號I1I2I3I4Q2080400061009400R500460069009500S7401500770010500T5801800270011600U420310044005900【解析】Q元素電離能的數(shù)據(jù)都比較大,可能是0族元素,A正確;根據(jù)第一電離能的數(shù)據(jù)可知,R的最外層應(yīng)該有1個電子,S的最外電子層應(yīng)該有2個電子,不屬于同一主族的元素,B錯誤;U的最外層有1個電子,可能屬于s區(qū)元素,C正確;T元素最外層有3個電子,價電子排布式為ns2np1,D正確。1234567891011121234567891011129.
(2021·陸慕高級中學(xué)高三期初)7N、8O、11Na、17Cl是元素周期表中的短周期主族元素。下列有關(guān)說法不正確的是 (
)A.離子半徑:r(Na+)<r(O2-)<r(Cl-)B.第一電離能:I1(Na)<I1(N)<I1(O)C.氫化物的熱穩(wěn)定性:NH3<H2OD.最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:HNO3<HClO4B【解析】一般情況下,元素的非金屬性越強(qiáng),其第一電離能就越大,但由于N原子核外電子排布處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),失去電子消耗的能量大于同一周期相鄰元素,所以I1(O)<I1(N),則三種元素的第一電離能大小關(guān)系為I1(Na)<I1(O)<I1(N),B錯誤。12345678910111212345678910111210.(2022·淮安期末調(diào)研)
短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,元素X的單質(zhì)在空氣中含量最大,Y原子價電子排布式為3s2,Z與X屬于同一主族,基態(tài)W原子的核外有2個未成對電子。下列說法正確的是
(
)A.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.元素的第一電離能:I1(Y)<I1(W)<I1(Z)C.Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性比W的強(qiáng)D.元素Y、W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)B【解析】短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,元素X的單質(zhì)在空氣中含量最大,則X為N;Y原子價電子排布式為3s2,則Y核外電子排布是1s22s22p63s2,Y是Mg;Z與X屬于同一主族,則Z為P;基態(tài)W原子的核外有2個未成對電子,結(jié)合原子序數(shù)大于P,可知其價層電子排布式為3s23p4,故W為S元素。同一周期元素從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族元素從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑r(X)<r(W)<r(Z)<r(Y),A錯誤。123456789101112一般情況下,同一周期元素從左向右第一電離能呈增大趨勢,但是ⅤA族元素的價電子處于半充滿的穩(wěn)定狀態(tài),較難失電子,則其第一電離能比同周期ⅥA族元素的第一電離能大,故第一電離能:I1(Y)<I1(W)<I1(Z),B正確。同一周期元素的原子序數(shù)越大,元素的非金屬性就越強(qiáng),其最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性就越強(qiáng),非金屬性:S>P,則最高價氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:Z(P)<W(S),C錯誤。Mg原子失去最外層的2個電子形成的Mg2+核外有2個電子層;S原子獲得2個電子形成的S2-核外有3個電子層,故二者簡單離子的電子層結(jié)構(gòu)不同,D錯誤。12345678910111212345678910111211.在研究原子核外電子排布與元素周
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