有機作業(yè)(第二版)-工-答案課件

4、H─O鍵的極性較H─C鍵的極性大，有利于質(zhì)子的分離；O的電負性較大，較易容納遺留下來的負電荷。5、第一章緒論1、（1）a<b，因為a為雙鍵，b為單鍵。（2）a>b，因為b鍵中的碳原子為sp雜化。成鍵時會比a鍵中的碳原子為sp2雜化短。（3）a<b，因為a鍵中的氯原子同苯環(huán)共軛使鍵長縮短。2、Lewis酸

Lewis堿BH3(CH3)2SAlCl3(CH3)3NBF3HCHO1有機作業(yè)(第二版)-工-答案

2,3-二甲基戊烷

2,7,7-三甲基二環(huán)[2.2.1]庚烷二環(huán)[4.4.0]癸烷第二章飽和烴1.用系統(tǒng)命名法命名下列化合物。5-甲基螺[3.4]辛烷

71234452.不要查表試將下列烴類化合物按沸點降低的次序排列。①2,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷3>2>5>1>4

7C7C8C5C7C2有機作業(yè)(第二版)-工-答案3.完成下列反應。（2）（3）（1）5.試將下列烷基自由基按穩(wěn)定性從大到小排列次序。

②

③

④①（4）>（2）>（3）>（1）3有機作業(yè)(第二版)-工-答案4、寫出下列化合物的最穩(wěn)定構(gòu)象。（1）反-1-乙基-3-叔丁基環(huán)己烷（2）順-4-異丙基-1-氯環(huán)己烷（3）1,1,3-三甲基環(huán)己烷4有機作業(yè)(第二版)-工-答案第三章立體化學1、(1)(3)(5)有(2)(4)(6)無

2、（1）③>①>②>④（2）①>②>③>④3、（1）對映體同一化合物（2）SSSR5有機作業(yè)(第二版)-工-答案4.寫出下列化合物的菲舍爾投影式，并用R，S標明手性碳原子。SSSSS橫前豎后右---R橫變豎不變6有機作業(yè)(第二版)-工-答案第四章烯烴2.完成下列反應式。1.（1）（2）（2）（3）(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯（4）1,5-二甲基-1-環(huán)戊烯（1）7有機作業(yè)(第二版)-工-答案4.(1)①B2H6;②H2O2,OH-(2)H2/Pt(3)H2O/H+

(4)HBr(5)HBr/ROOR(6)Br2/H2O或HOBr（4）3.④>②>①>③>⑤（3）8有機作業(yè)(第二版)-工-答案6.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH3

2,6-二甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)22,3-二甲基-2,6-辛二烯5.9有機作業(yè)(第二版)-工-答案第五章炔烴二烯烴1、(1)1-戊烯-4-炔(E)或反-3-己烯-1-炔2.完成下列反應。

CH3CH2CH=CH2CH3CH2COCH3

CH3CH2C≡CAg10有機作業(yè)(第二版)-工-答案(2)(3)(4)4.以丙炔為原料并選用必要的無機試劑合成下列化合物。（1）正丙醇11有機作業(yè)(第二版)-工-答案（2）正己烷5.以乙炔為原料并選用必要的無機試劑合成。12有機作業(yè)(第二版)-工-答案第七章1.（1）(2)(3)(4)(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸

(1)CH3CH2CH2Cl或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2(2)Cl2/光照或加熱；Cl2/Fe；3.（1）③>④>②>①間二甲苯＞對二甲苯＞甲苯＞苯（2）④>②>③>①對二甲苯＞甲苯＞對甲苯甲酸＞對苯二甲酸

具有芳香性的是:(2)、(7)、(8);

無芳香性的是:(1)、(3)、(4)、(5)、(6)2.13有機作業(yè)(第二版)-工-答案5.(2)(3)14有機作業(yè)(第二版)-工-答案6.(1)7.Br2CCl4褪色（3）2-戊烯環(huán)戊烷褪色1,1-二甲基環(huán)丙烷KMnO4褪色(2)H+x褪色x苯1,3-環(huán)己二烯環(huán)己烯褪色15有機作業(yè)(第二版)-工-答案第八章鹵代烴（1）（R）-3-甲基-2-氯戊烷（3）3-對溴苯基-1-丙烯（2）（S）-

-溴代丙苯或(S)-1-苯基-1-溴丙烷（4）(5)2.(1)②>③>①(CH3)3CBr＞CH3CH2CHBrCH3＞CH3CH2CH2CH2Br

(2)③>②>①

(3)①>③>②CH3CH2CH2Br＞(CH3)2CHCH2Br＞(CH3)3CCH2Br

(4)①>③>②CH3CH2CH2CH2Br＞CH3CH2CHBrCH3＞(CH3)3CBr

SN1反應活性次序：烯丙型>3o>2o>1o>CH3X>乙烯型SN2反應活性次序：稀丙型>CH3X>1o>2o>3o>乙烯型16有機作業(yè)(第二版)-工-答案3.4.(2)CCl417有機作業(yè)(第二版)-工-答案5.18有機作業(yè)(第二版)-工-答案第九章醇、酚和醚(1)2-甲基-2-丁烯-1-醇；(2)對甲氧基芐醇(3)1-硝基-2-萘酚；(4)1,2-二乙氧基乙烷或

乙二醇二乙醚2.（1）（2）(5)（3）（4）19有機作業(yè)(第二版)-工-答案4.(2)正丁醇1,2-丙二醇環(huán)己烷甲丙醚HIO4AgNO3Na濃H2SO4不溶，混濁分層溶解，澄清溶液XXXXX3.(1)FeCl3X顯色濃HCl,ZnCl2室溫立刻混濁XXXNa溶液約10分鐘混濁或用Br2/CCl420有機作業(yè)(第二版)-工-答案7.6.ABCDA濃21有機作業(yè)(第二版)-工-答案第十章醛和酮1.(1)對乙酰基苯甲醛；

(3)1-戊烯-3-酮或乙基乙烯基甲酮丙酮

苯乙酮飽和NaHSO3水溶液

(白色)x2.用化學方法區(qū)別下列化合物。

(2)(2)丙醛CH3CH2CHO丙酮CH3COCH3丙醇CH3CH2CH2OH異丙醇(CH3)2CHOH2,4二硝基苯肼或濃HCl,ZnCl2室溫X約10分鐘混濁XXXAg(NH3)2OHAg或用NaOI，碘仿反應22有機作業(yè)(第二版)-工-答案3.完成下列反應式。(3)(1)(2)(CH3)3CH2OH+(CH3)3CCOONa(4)23有機作業(yè)(第二版)-工-答案①>②>③>④6.A:B:4.將下列化合物按羰基親核加成的反應活性從大到小排列順序。

CH3CHO>CH3COCH3>>5.由乙醇為主要原料（其它試劑任選）合成下列化合物。（1）2-丁烯酸（2）2,3-二羥基丁醛(1)稀OH-

稀冷24有機作業(yè)(第二版)-工-答案第十一章羧酸及其衍生物(1)N,N-二乙基丙酰胺(2)1.(3)(4)2.將下列各組化合物的沸點按由高到低順序排列。④>①>③>②CH3CH2COOH>CH3CH2CH2CH2OH>CH3CH2CH2CHO>CH3CH2OCH2CH33.將下列各組化合物按酸性由高到低順序排列。②>③>④>①(2)草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚>>>②>③>①>④(1)25有機作業(yè)(第二版)-工-答案注：也可用FeCl3溶液先鑒別鄰羥基苯甲酸△甲酸草酸丙二酸丁二酸[Ag(NH3)2]OHAgXXXKMnO4XXXCO2褪色4.

用簡單的化學方法區(qū)別下列各組化合物。(1)(2)26有機作業(yè)(第二版)-工-答案5.完成下列反應。(2)(1)(3)(4)27有機作業(yè)(第二版)-工-答案(5)(6)(7)28有機作業(yè)(第二版)-工-答案6.合成下列化合物。（1）以乙醇為主要原料，不經(jīng)過丙二酸二乙酯合成戊酸。(1)稀OH-29有機作業(yè)(第二版)-工-答案-CO2（2）以乙醇為主要原料，經(jīng)過丙二酸二乙酯合成戊酸。30有機作業(yè)(第二版)-工-答案（3）31有機作業(yè)(第二版)-工-答案A.B.C.D.7.濃32有機作業(yè)(第二版)-工-答案1.(1)3-氨基-1-丙醇(2)對二乙氨基苯甲醚第十二章含氮化合物(4)(3)2.將下列各組化合物按堿性由高到低順序排列并解釋原因。(2)>>

①>②>③

>>>pKb9.4