大學(xué)有機(jī)化學(xué)(下)期末考試卷及答案_第1頁(yè)
大學(xué)有機(jī)化學(xué)(下)期末考試卷及答案_第2頁(yè)
大學(xué)有機(jī)化學(xué)(下)期末考試卷及答案_第3頁(yè)
大學(xué)有機(jī)化學(xué)(下)期末考試卷及答案_第4頁(yè)
大學(xué)有機(jī)化學(xué)(下)期末考試卷及答案_第5頁(yè)
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頁(yè)(共5頁(yè))《有機(jī)化學(xué)》(下)期末考試卷閉卷考試;滿分100分;時(shí)間:120分鐘題號(hào)一二三四五六總分得分評(píng)卷人復(fù)查人一、根據(jù)題意回答:(20分)1.下列化合物中,不具有芳香性的是()A.呋喃B.吡啶C.噻吩D.環(huán)戊二烯負(fù)離子E.環(huán)戊二烯正離子2.比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是(),最弱的是()3.比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是(),最弱的是()。4.比較下列化合物中水解速率最快的是(),最慢的是()。5.苯丙氨酸在pH=10(等電點(diǎn)pI=5.48)時(shí)的離子形式是()。6.某三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽,分別是甘-亮,丙-甘,此三肽結(jié)構(gòu)()。A.甘-亮-丙B.丙-亮-甘C.丙-甘-亮D.亮-甘-丙7.用箭頭標(biāo)出下列化合物進(jìn)行一硝化親電取代反應(yīng)時(shí)的位置:8.比較下列化合物中堿性最強(qiáng)的是(),最弱的是()。9.下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是()。10.下列化合物中,既可溶于酸又可溶于堿的是()。二、完成下列反應(yīng)(30分,每空1.5分)1.2.3.4.5.6.7.8.9.10.三、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(第1,2各3分,第3題4分,共10分)1.甲酸、乙酸和乙醛2.麥芽糖、蔗糖和淀粉3.N-甲基苯胺和4-甲基苯胺四、寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理(第1題4分,第2、3題各3分,共10分)1.2.3.五、推測(cè)結(jié)構(gòu)(第1題4分,2題6分,共10分)1.化合物A(C10H12O3)不溶于水,NaHCO3及稀HCl中,但溶于NaOH溶液,A與NaOH溶液共熱后蒸餾,餾液可發(fā)生碘仿反應(yīng),殘余物經(jīng)酸化得白色沉淀化合物B(C7H6O3),B能溶于NaHCO3溶液,并放出氣體,B與FeCl3溶液反應(yīng)呈現(xiàn)紫色,B分子內(nèi)有氫鍵,請(qǐng)推出化合物A、B的結(jié)構(gòu)。2.化合物A的分子式為C6H13N,與2molCH3I作用形成季胺鹽,后用AgOH處理得季胺堿,加熱得分子式為C8H17N的化合物B,B與1molCH3I和AgOH作用,加熱得分子式為C6H10的化合物C和N(CH3)3,C用高錳酸鉀氧化可得化合物D,D的結(jié)構(gòu)為CH3CH(COOH)2。推出A、B的結(jié)構(gòu)。六、由指定原料及必要試劑合成(第1題6分,第2、3題各7分,共20分)以甲苯為原料合成2.應(yīng)用Gabriel合成法和丙二酸酯合成法相結(jié)合的方法合成蛋氨酸[CH3SCH2CH2CH(NH2)COOH]3.從乙苯及丙二酸二乙酯出發(fā)合成《有機(jī)化學(xué)》(下)期末考試卷參考答案及評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)一、根據(jù)題意回答:(20)分(每小題2分)1.E2.AB3.BD4.CB5.C6.C7.8.bf9.A10.D二、完成下列反應(yīng)(30分,每空1.5分)2.5三、用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物(第1,2各3分,第3題4分,共10分)1.2.3.其他合理的化學(xué)鑒定方法四、寫(xiě)出下列反應(yīng)的機(jī)理(第1題4分,第2,3題各3分,共10分)五、推測(cè)結(jié)構(gòu)(第1題4分,第2題6分,共10分)1.解:A,B各2分2.解:A,B各3分六、由指定原料及必要試劑合成(第1題6分,第2,3題各7分,共20分)以甲苯為原料合成解:其他合理解

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