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文檔簡介
1、微生物、三大類型微生物、列舉6種原核細胞型微生物、免疫、免疫功效。答:微生物:一大群微小生物的總稱。三大類型微生物:非細胞型、原核細胞型、真核細胞型6種原核細胞型微生物:細菌、放線菌、螺旋體、支原體、衣原體、立克次體免疫:指機體免疫系統(tǒng)識別抗原,并通過免疫應答排除抗原性異物,以維持機體內(nèi)環(huán)境平衡的功效。(正常時對機體有利,異常時對機體有害。)免疫功效:(1)免疫防御(2)免疫自穩(wěn)(3)免疫監(jiān)視2、你對微生物與免疫學的研究內(nèi)容以及應用意義、研究現(xiàn)狀有何認識?答:微生物學與免疫學既與人們的生活親密有關(guān),也與感染性疾病有關(guān),還與藥品生產(chǎn)及藥品保存和微生物污染有關(guān)。合理地開發(fā)和運用微生物及其代謝產(chǎn)物,有助于提高人體免疫功效,保障人類健康;反之則會嚴重危害人類健康甚至危機生命,如近年來所出現(xiàn)的藥品與食品安全的問題,其中多數(shù)都與微生物污染和超敏反映有關(guān)。另外,尚有眾多的微生物及其代謝產(chǎn)物以及免疫應答的產(chǎn)物等都有待進一步開發(fā)運用。研究如何將微生物和免疫應答產(chǎn)物作為藥品資源來開發(fā),將為解決與感染有關(guān)疾病的防治問題作出大奉獻。第一章思考題1、抗原答:抗原是指能刺激機體產(chǎn)生免疫應答,并與免疫應答產(chǎn)物特異性結(jié)合的物質(zhì)。2、抗原的基本特性答:1、免疫原性2、抗原性3、影響抗原免疫原性的條件答:(一)異物性(二)理化性狀(三)完整性(進入途徑)(四)宿主的應答能力與免疫辦法4、表位答:抗原分子中決定抗原特異性的基本構(gòu)造或化學基團。(是TCR/BCR及抗體特異性結(jié)合的基本單位)5、異嗜性抗原答:存在于不同生物之間的共同抗原。6、佐劑答:佐劑是一類非特異性免疫增強劑。與抗原同時或預先注入體內(nèi),可增強機體對該抗原的免疫應答或變化免疫應答類型。7、MHC答:重要組織相容性復合體,是指一組緊密連鎖的基因群,其功效與控制免疫應答和移植排斥有關(guān)。8、簡述HLA復合體的構(gòu)造和產(chǎn)物答:HLA復合體位于第6號染色體短臂6p21.31,全長3600kb,共有224個基因座位,其中128個為功效性基因,96個為假基因。HLA復合體分為三個區(qū)域,即Ⅰ類基因區(qū)Ⅱ類基因區(qū)和Ⅲ類基因區(qū)。其產(chǎn)物涉及有典型的HLA-Ⅰ類抗原、HLA-Ⅱ類抗原和免疫功效有關(guān)基因。9、HLA1類和2類抗原在構(gòu)造和分布上有何不同,各遞呈何種抗原答:I類抗原由重鏈(α鏈)和β2-m構(gòu)成,分布于全部有核細胞表面,識別和提呈內(nèi)源性抗原肽,與CD8結(jié)合,對CTL識別靶細胞起限制作用。Ⅱ類抗原由α鏈和β鏈構(gòu)成,僅體現(xiàn)于淋巴樣組織中的多個細胞表面,識別和提呈外源性抗原肽,與CD4結(jié)合,對Th細胞的識別起限制作用。10、HLA的重要生物學功效答:1、抗原加工和提呈2、其它生物學作用11、HLA在醫(yī)學上的意義答:1、HLA與同種器官移植2、HLA與疾病關(guān)聯(lián)(與遺傳病的關(guān)系)3、HLA分子體現(xiàn)異常與疾病的發(fā)生(腫瘤細胞HLA1類分子體現(xiàn)水平削弱或缺失,本身免疫病靶器官組織異常高體現(xiàn)HLA2類分子)4、HLA與親子鑒定和法醫(yī)學思考題抗體答:抗體是機體免疫系統(tǒng)受抗原刺激后,由漿細胞產(chǎn)生的一類能與對應抗原發(fā)生特異性結(jié)合的球蛋白。免疫球蛋白的基本構(gòu)造答:免疫球蛋白由兩條相似的重鏈和兩條相似的輕鏈構(gòu)成單體構(gòu)造(H2L2),四條肽鏈靠鏈間二硫鍵連接,各肽鏈分子內(nèi)由鏈內(nèi)二硫鍵折疊。1、重鏈和輕鏈2、可變區(qū)和恒定區(qū)3、功效區(qū)4、鉸鏈區(qū)3、免疫球蛋白的生物學功效答:(1)特異性結(jié)合抗原(V區(qū)的功效)(2)激活補體(3)結(jié)合細胞(通過各類細胞表面的Fc受體發(fā)揮調(diào)理作用、ADCC、介導Ⅰ型超敏反映)(4)穿過胎盤和粘膜各類免疫球蛋白的特性與作用答:IgG:單體、血清重要抗體(抗菌、抗毒素)成分、血清含量最高、半衰期最長、唯一能通過胎盤的抗體、可和SPA結(jié)合(協(xié)同凝集反映),用于免疫學檢測IgM:五聚體、分子量最大、合成最早、是早期感染的重要指標、激活補體能力最強、是類風濕因子、抗菌、抗病毒抗體IgA:單體(血清型)、二聚體(分泌型)(sIgA)、粘膜局部免疫的重要抗體、IgD:mIgD是B淋巴細胞成熟的標志IgE:親細胞抗體、引發(fā)Ⅰ型超敏反映、抗寄生蟲感染5、單克隆抗體答:單克隆抗體是雜交瘤細胞合成分泌的高度均一、只針對一種抗原表位的抗體。思考題補體答:補體是存在于正常人或動物血清中,與免疫有關(guān)并含有酶活性的一組球蛋白。2、補體系統(tǒng)的構(gòu)成答:補體系統(tǒng)構(gòu)成:補體固有成分、補體調(diào)節(jié)蛋白、補體受體。3、補體典型激活途徑分哪3個階段答:識別階段、激活階段、攻膜階段4、補體激活典型途徑和旁路途徑的異同答:典型途徑旁路途徑重要激活物質(zhì)抗原抗體復合物某些細菌、真菌等起始分子ClqC3參加成分C1-C9C3、C5—C9、B、DC3轉(zhuǎn)化酶C4b2aC3bBbC5轉(zhuǎn)化酶C4b2a3bC3bnBb意義再次感染或感染后期參加特異性免疫初次感染或感染早期發(fā)揮固有免疫效應5、補體的生物學功效答:(1)溶解細胞、細菌、病毒(2)調(diào)理作用:增強吞噬細胞的吞噬作用(3)炎癥反映:過敏毒素、趨化因子(4)去除免疫復合物:免疫黏附(5)其它等:免疫調(diào)節(jié)、凝血等思考題免疫系統(tǒng)的構(gòu)成答:免疫器官、免疫細胞、免疫分子2、中樞免疫器官和外周免疫器官各涉及那些答:中樞免疫器官:免疫細胞發(fā)生、分化、成熟的場合(骨髓、胸腺)外周免疫器官:淋巴細胞定居和產(chǎn)生免疫應答的場合(淋巴結(jié)、脾臟、粘膜有關(guān)淋巴組織)3、TCR、BCR、mIg、APC、CD的中文意思答:TCR:T細胞抗原受體BCR:B細胞抗原受體mIg:胞膜免疫球蛋白APC:指含有提取、消化、加工與提呈抗原功效的一群細胞。CD:分化群巨噬細胞的生物學功效答:(1)、識別和去除病原體、識別PAMP(吞噬作用)(2)、抗原提呈(3)、炎癥反映(4)、抗腫瘤、抗病毒(5)、免疫調(diào)節(jié)T細胞、B細胞的免疫功效答:T細胞:經(jīng)血流分布到外周免疫器官的胸腺依賴區(qū)定局,并通過血液與組織間的淋巴管再循環(huán)游走于全身組織器官,執(zhí)行其免疫功效。B細胞:產(chǎn)生特異性抗體,執(zhí)行體液免疫,并且不同的B細胞克隆可產(chǎn)生特異性識別不同抗原的抗體分子。6、細胞因子答:細胞因子是由細胞分泌的含有生物活性的小分子蛋白質(zhì)的統(tǒng)稱。細胞因子的種類及縮寫答:白細胞介素(IL)、干擾素(IFN)、腫瘤壞死因子(TNF)、集落刺激因子(CSF)、趨化性細胞因子、生長因子(GF)8、細胞因子的共性答:(1)、多樣性:一種細胞因子可作用于多個細胞產(chǎn)生多個生物學效應(2)、高效性:細胞因子受體、生物活性極高(3)、局部性:自分泌、旁分泌、(內(nèi)分泌)局部作用(4)、短暫性:受激后產(chǎn)生(5)、復雜性:重疊性、雙向性、網(wǎng)絡性細胞因子的應用意義答:運用基因工程技術(shù)研制重組細胞因子、細胞因子抗體和細胞因子受體拮抗蛋白。重組細胞因子作為藥品用于治療腫瘤、感染、造血障礙等。思考題免疫應答類型答:固有免疫應答(非特異性免疫應答)適應性免疫應答(特異性免疫應答)根據(jù)參加免疫應答的細胞、過程、效應作用的不同:T細胞介導為主的細胞免疫、B細胞介導為主的體液免疫根據(jù)免疫應答的后果:生理性免疫應答、病理性免疫應答免疫應答過程的三個階段答:抗原識別階段(感應階段)活化、增殖、分化階段效應階段免疫應答答:免疫應答:是機體免疫活性細胞接受抗原刺激后,被活化、增殖、分化并產(chǎn)生免疫效應的生理過程。4、免疫耐受答:免疫耐受:是機體接觸某一抗原后所呈現(xiàn)的特異性無應答狀態(tài)。免疫應答的三個階段答:抗原識別階段(感應階段)活化、增殖、分化階段效應階段T細胞、B細胞、巨噬細胞在免疫應答中的作用答:T細胞:初始T細胞通過其細胞膜表面的TCR與APC表面的抗原肽-MHC分子復合物特異結(jié)合后,在其它輔助分子的作用下,將刺激信號傳遞至細胞內(nèi),使T細胞活化、增殖、分化成為能清晰抗原性物質(zhì)的T細胞,稱效應T細胞。效應T細胞及分泌的細胞因子完畢對抗原的去除,并對免疫應答發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。B細胞:B細胞通過BCR識別抗原并與之結(jié)合,同時在協(xié)同刺激信號的共同作用下,活化、增殖、分化成漿細胞,分泌抗體,通過抗體發(fā)揮免疫效應。巨噬細胞:去除細胞內(nèi)的病原體,在宿主抗胞內(nèi)病原體感染中起重要作用。體液免疫應答的普通規(guī)律答:(一)初次應答:機體初次接受抗原刺激后,特異性抗體的產(chǎn)生有以下規(guī)律:1、需通過一段潛伏期才產(chǎn)生抗體。(此期的長短取決于抗原性質(zhì)、抗原入侵途徑、機體狀態(tài)等因素。)2、普通先出現(xiàn)IgM類抗體,后出現(xiàn)IgG類抗體。產(chǎn)生的抗體量較低,持續(xù)的時間較短。(二)再次應答(回想應答):初次應答產(chǎn)生抗體一定時間后,機體接受相似抗原的再次刺激,少量抗原即可誘發(fā)免疫功效較強的二次應答??贵w產(chǎn)生規(guī)律以下:1、潛伏期短。2、IgG類為主的抗體快速大量產(chǎn)生,持續(xù)時間長。3、抗體的親和力高。免疫調(diào)節(jié)涉及哪幾個方面答:(1)、分子水平的免疫調(diào)節(jié)(2)、細胞水平的免疫調(diào)節(jié)(3)、整體群體水平的免疫調(diào)節(jié)思考題各型超敏反映的名稱、特點、發(fā)生機制、常見病例答:(1)Ⅰ型超敏反映(速發(fā)型超敏反映) 特點:1)、發(fā)作快2)、由IgE介導3)、普通無明顯組織傷害4)、有明顯個體差別 發(fā)生機制:1)致敏階段:變應原進入機體,刺激機體產(chǎn)生IgE,IgE吸附于肥大細胞和嗜堿性粒細胞,使機體處在致敏狀態(tài)。2)激發(fā)階段:機體接觸相似抗原,肥大細胞(或嗜堿性粒細胞)的IgE與變應原發(fā)生橋聯(lián)作用,肥大細胞等脫顆粒,釋放生物活性介質(zhì)(組胺、激肽、白三烯、前列腺素等),作用于靶器官,使得支氣管、消化道的平滑肌收縮,毛細血管擴張、透性增高,腺體分泌增高,最后出現(xiàn)全身性超敏反映(過敏性休克)、皮膚超敏反映(蕁麻疹)、呼吸道超敏反映(哮喘、變應性鼻炎)、胃腸道超敏反映(惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉)等癥狀。常見病例:1)、青霉素過敏性休克2)、血清過敏性休克3)、支氣管哮喘4)、
食物性超敏反映5)、皮膚超敏反映Ⅱ型超敏反映(細胞溶解型或細胞毒型)特點:1)、抗原存在與細胞膜2)、抗體為IgG、IgM3)、有補體、吞噬細胞、NK細胞參加(或無)4)、細胞受損傷(或功效亢進)發(fā)生機制:1)抗原:半抗原+載體、非本身細胞抗原、變化了的本身抗原2)細胞:重要是血細胞3)細胞損傷機制:細胞溶解、調(diào)理吞噬、ADCC常見病例:1)、輸血反映2)、新生兒溶血癥3)、藥品引發(fā)的免疫溶血4)、甲狀腺功效亢進(抗體:長效甲狀腺刺激素)Ⅲ型超敏反映(免疫復合物型、血管炎型)特點:1)、形成中檔大小免疫復合物2)、免疫復合物沉積在毛細血管基底膜3)、有補體、中性粒細胞參加引發(fā)血管炎等組織損傷發(fā)生機制:書P96圖6-3常見病例:1)、Arthus反映(局部免疫復合物病)2)、血清病(藥品熱有類似機制)3)、鏈球菌感染后的腎小球腎炎4)、類風濕性關(guān)節(jié)炎Ⅳ型超敏反映(遲發(fā)型、致敏T細胞介導)特點:1)、發(fā)作慢2)、與致敏T細胞有關(guān),而與抗體無關(guān)3)、病變部位以單核-巨噬細胞浸潤為主的慢性炎癥發(fā)生機制:細胞免疫常見病例:1)、傳染性超敏反映2)、接觸性皮炎3)、移植物排斥反映思考題人工主動免疫答:人工主動免疫是用人工的辦法給機體接種抗原性物質(zhì),刺激機體免疫系統(tǒng)產(chǎn)生特異性免疫應答,從而使機體獲得特異性免疫力。人工被動免疫答:人工被動免疫是給機體直接注射含特異性抗體的免疫血清或細胞因子等制劑,使機體獲得特異性免疫??乖贵w反映的普通特性答:1)、高度特異性2)、分子表面的結(jié)合3)、適宜的分子比例4)、可見性(反映分為兩個階段)4、ELISA答:酶聯(lián)免疫吸附法ELISA是酶免疫測定中應用最廣的技術(shù),其基本辦法是將抗原或抗體吸附到固相載體(聚苯乙烯微量反映板)上,使抗原抗體反映在固相表面進行。思考題細菌、細菌的繁殖方式、大小答:細菌是一類有細胞壁的單細胞原核細胞型微生物,由二分裂法繁殖。細菌形體微小,普通以微米作為其細胞大小的測量單位。繁殖方式:二分裂方式細菌的三種基本形態(tài)答:球形、桿形、螺形細菌在哪些狀況下會出現(xiàn)不規(guī)則形態(tài)答:受菌齡、環(huán)境因素、藥品等因素影響細菌的基本構(gòu)造(功效)答:細胞壁(保護作用)、細胞膜、細胞質(zhì)、核質(zhì)革蘭陽性菌、革蘭陰性菌細胞壁的異同答:書P125表8-1細菌L型、質(zhì)粒、中介體答:細菌L型:細胞壁缺點細菌。質(zhì)粒:細菌染色體外的遺傳物質(zhì),為閉合、環(huán)狀的雙鏈DNA分子中介體:部分細胞膜內(nèi)陷、折疊、卷曲而形成的囊狀物,內(nèi)含板狀、泡狀或管狀構(gòu)造。7、細菌的特殊構(gòu)造(功效、鑒定意義、對致病性的影響)答:莢膜:保護功效、營養(yǎng)儲藏功效,抗吞噬作用(侵襲力)芽孢:抗逆性強、休眠體、殺滅芽孢為滅菌指標。鞭毛:運動功效、抗原性、侵襲力菌毛:接合或黏附功效、侵襲力細菌的營養(yǎng)物質(zhì)構(gòu)成答:碳源、氮源、無機鹽、生長因子、水菌落答:將標本或培養(yǎng)物劃線接種于固體平板表面,因劃線的分散作用,許多原混雜的細菌在固體平板表面散開,普通經(jīng)18—24小時培養(yǎng)后,單個細菌不停分裂可形成肉眼可見的細菌集團,稱為菌落。細菌生長繁殖所需的條件答:充足的營養(yǎng)物質(zhì)、適宜的環(huán)境條件(酸堿度、溫度、滲入壓、必要的氣體)細菌生長曲線規(guī)律及其意義答:(1)、延遲期:菌種適應新環(huán)境的時期,代謝旺盛,但細胞不分裂。此時期的長短受菌種、菌齡、接種量、培養(yǎng)條件等因素影響。發(fā)酵工業(yè)可采用某些辦法縮短此時期。(2)、對數(shù)期:細菌數(shù)量快速增加的時期,菌體性狀典型。適合進行形態(tài)觀察、藥品敏感實驗等科學研究。(3)、穩(wěn)定時:活菌數(shù)量大致平衡的時期,細菌代謝產(chǎn)物多數(shù)在此時期有大量積累。發(fā)酵工業(yè)常通過加糖、補料來延長此時期,以積累大量發(fā)酵產(chǎn)物。(4)、衰亡期:菌體大量死亡的時期,菌體變形、自溶,此時應終止發(fā)酵。誘導酶答:誘導酶必須在對應酶底物或誘導物誘導下才干產(chǎn)生,缺少底物或誘導物的狀況下,酶的產(chǎn)生就會停止,這類酶的合成普通受多基因調(diào)控。發(fā)酵答:發(fā)酵是在厭氧條件下,以有機物作為最后氫和電子受體的生物氧化形式。細菌生化反映有何用途?答:生化反映慣用于細菌的鑒別,特別對于形態(tài)、染色體和培養(yǎng)特性相似或相似的細菌更為重要。IMViC實驗涉及哪些細菌生化反映,重要用途?答:涉及大腸埃希菌、產(chǎn)氣腸桿菌、普通變形桿菌等。慣用于腸道桿菌的鑒別。細菌的毒力構(gòu)成答:侵襲力、毒素細菌外毒素和內(nèi)毒素的比較答:P156表8-6細菌的感染類型答:隱性感染、顯性感染帶菌狀態(tài)答:病原菌在顯性或隱性感染后未立刻消失,而在機體內(nèi)存留一定時間,與機體免疫力處在相對平衡狀態(tài)。革蘭染色辦法及其應用意義答:涉及初染、煤染、脫色和復染四個染色環(huán)節(jié)。廣泛應用于細菌形態(tài)學的鑒別。病原菌的檢查程序答:標本采集-直接涂片鏡檢-分離培養(yǎng)-純培養(yǎng)-生物學性狀、細菌生化反映、血清學實驗、藥品敏感性實驗等(鑒定細菌及其特點)放線菌答:放線菌是一類呈分枝狀生長,重要以孢子繁殖,格蘭染色多為陽性的單細胞原核細胞型微生物。放線菌的重要應用意義?答:抗生素、酶制劑等放線菌的菌絲類型答:基內(nèi)菌絲、氣生菌絲、孢子絲細菌分類的根據(jù)答:生物學特性分類、種系分類細菌的命名辦法答:拉丁雙名法。種、型、株的概念答:種:由生物學性狀基本相似的細菌群體構(gòu)成一種菌種,是細菌分類的基本單位。型:同一種細菌在某些方面體現(xiàn)出明顯差別的稱為亞種,而差別小的則稱為型。株:不同來源的同一菌種的細菌,含有某種細菌典型生物學特性的菌株。高致病性病原微生物概念答:第一類和第二類病原微生物。
思考題病毒、病毒的特性答:病毒是一類最微小的(超顯微的、可濾過的)、非細胞構(gòu)造的、基因組只含一種類型核酸(DNA或RNA),必須在適宜的活細胞內(nèi)才干增殖的非細胞形態(tài)的微生物。病毒的特性:=1\*GB3①只含一種類型的核酸;=2\*GB3②必須在活細胞內(nèi)寄生;=3\*GB3③以復制方式進行增殖;=4\*GB3④體積微小,能通過細菌濾器;=5\*GB3⑤對抗生素不敏感,而對干擾素敏感。病毒的基本構(gòu)造答:核心(核酸)+衣殼(蛋白質(zhì))→核衣殼(+包膜)→病毒顆粒病毒衣殼的三種對稱形式答:螺旋對稱型、20面體對稱型、復合對稱型病毒的增殖過程(復制周期)答:=1\*GB3①吸附:病毒吸附于細胞表面的特異受體。=2\*GB3②穿入:以吞飲、融合等方式穿入進入細胞。=3\*GB3③脫殼:需脫殼酶的作用(溶酶體酶或病毒編碼的酶)將病毒核酸從衣殼釋放。=4\*GB3④生物合成:(隱蔽期):此時期細胞中找不到病毒顆粒,在病毒基因的控制下,進行病毒核酸和病毒蛋白質(zhì)的合成。=5\*GB3⑤裝配與釋放:病毒種類不同,在細胞內(nèi)裝配的位置不同。無胞膜病毒在細胞裂解后釋放,有胞膜病毒出芽釋放。頓挫感染、缺點病毒、干擾現(xiàn)象答:頓挫感染:病毒感染非容納細胞,不能復制。缺點病毒;基因缺損的病毒,需輔助病毒輔助才干復制。(也叫干擾顆粒,能干擾輔助病毒的入侵和復制)干擾現(xiàn)象:兩種病毒感染同一細胞時,可發(fā)生一種病毒克制另一種病毒增殖的現(xiàn)象稱為干擾現(xiàn)象。培養(yǎng)病毒的三種辦法答:細胞培養(yǎng)、雞胚培養(yǎng)、動物接種7、使病毒發(fā)生頓挫感染的細胞稱為(非容納細胞)使缺點病毒完畢正常增殖的病毒是(輔助病毒)病毒感染的檢測辦法答:病毒分離(電鏡)法,血清學診療法、病毒成分檢查法病毒培養(yǎng)的三種辦法答:細胞培養(yǎng)、雞胚培養(yǎng)、動物接種培養(yǎng)反義寡核苷酸、小干擾RNA、核酶的概念及區(qū)別答:反義寡核苷酸:根據(jù)已知的病毒基因組序列設計與其某段序列互補的寡核苷酸稱為反義寡核苷酸。小干擾RNA:根據(jù)已知病毒的mRNA序列設計短小雙鏈RNA(長度不大于26個核苷酸)。導入病毒感染細胞后造成同源病毒基因靜止、同源mRNA降解。核酶:核酶是一類含有雙重特異性的RNA分子,一是能識別特異的靶RNA序列,二是含有酶活性,持續(xù)特異性切割降解靶RNA。思考題霉菌、酵母、答:細胞呈圓形或卵圓形的單細胞真菌,以出芽方式繁殖,無真的菌絲體稱為酵母。多細胞真菌在生長時形成菌絲和孢子,并交錯成團,稱為霉菌。真菌菌絲的類型答:基內(nèi)菌絲、氣生菌絲3、真菌的無性孢子:答:無性孢子由菌絲中的細胞分化或出芽而成,不發(fā)生細胞融合。真菌的繁殖方式:答:無性繁殖、有性繁殖5、真菌的菌落類型:答:酵母性菌落、類酵母型菌落、絲狀型菌落、雙相型菌落。最常見的條件致病性真菌是?答:淺部感染真菌思考題1、正常菌群概念及其生理意義答:正常菌群是指在正常人體表以及與外界相通的腔道中分布的一定種類和數(shù)量的微生物。生理意義:=1\*GB3①對宿主的保護作用=2\*GB3②對宿主的營養(yǎng)作用=3\*GB3③參加機體物質(zhì)代謝=4\*GB3④增進營養(yǎng)物質(zhì)消化吸取=5\*GB3⑤生物屏障作用2、在理解正常菌群概念及其生理意義之后,你如何看待微生態(tài)制劑?答:微生態(tài)制劑有其它藥不可替代的有點,即“患病治病,未病防病,無病保健”的效果。微生態(tài)制劑能夠有效造福于人類健康。思考題滅菌、消毒、答:滅菌:運用理化因素殺死物體或介質(zhì)中全部微生物的辦法。消毒:運用理化因素殺死物體或介質(zhì)中的病原微生物的辦法。濕熱滅菌的優(yōu)點答:效果較好,可用于一切耐高溫、耐潮濕的物品滅菌。巴氏消毒法、高壓蒸汽滅菌法的條件和操作要點答:巴氏消毒法:條件:較低溫度、液體。操作要點:加熱至61.1—62.8度,維持30分鐘;加熱至71.7度經(jīng)15-30秒。高壓蒸汽滅菌法:條件:耐高溫、耐濕物品。操作要點:排盡鍋內(nèi)冷空氣,檢查安全閥。紫外線殺菌的機制和特點答:紫外線殺菌原理是干擾DNA復制。特點:穿透力不強,對人體皮膚、黏膜有損傷。影響消毒劑作用效果的因素答:消毒劑的性質(zhì)和濃度、微生物的種類和數(shù)量、酸堿度、有機物6、生物安全答:生物安全是指避免危險生物因子對實驗人員暴露,向?qū)嶒炇彝鈹U散并造成危害的綜合方法(生物安全是一類綜合方法,目的避免危險生物因子危害實驗人員、環(huán)境、社區(qū))思考題噬菌體答:噬菌體是感染細菌的病毒。溫和噬菌體答:噬菌體核酸與細菌染色體整合,成為前噬菌體,細菌變成溶原性細菌,建立溶原性周期,這類噬菌體稱為溫和噬菌體。烈性噬菌體答:噬菌體立刻增殖,細菌被裂解,建立溶菌性周期,這類噬菌體稱為毒性噬菌體。4、溶源性細菌答:攜帶前噬菌體的細菌稱為溶原性細菌。前噬菌體答:溫和噬菌體感染細菌后,其核酸整合到宿主菌染色體上,整合于染色體的噬菌體基因組稱為前噬菌體。細菌的基因轉(zhuǎn)移的方式答:轉(zhuǎn)化、接合、轉(zhuǎn)導、溶原性轉(zhuǎn)換轉(zhuǎn)化答:轉(zhuǎn)化是指受體菌直接獲取供體菌游離的DNA片斷,從而獲得供體菌部分遺傳性狀的過程。轉(zhuǎn)導答:轉(zhuǎn)導是指以噬菌體為媒介,將供體菌的遺傳物質(zhì)轉(zhuǎn)移入受體菌,通過交換重組而使受體菌獲得供體菌的部分遺傳性狀。思考題簡述理性化篩選概念。答:理性化篩選(rationalscreening)是運用遺傳學、生物化學的原理,根據(jù)產(chǎn)物已知的或可能的生物合成途徑、代謝調(diào)控機制和產(chǎn)物分子構(gòu)造來進行設計和采用某些篩選辦法,以打破微生物原有的代謝調(diào)控機制,獲得能大量形成發(fā)酵產(chǎn)物的高產(chǎn)突變株。根據(jù)理性化篩選概念,如何選育初級代謝產(chǎn)物高產(chǎn)菌株?答:要使微生物大量地積累初級代謝產(chǎn)物,最重要的是需打破反饋克制調(diào)節(jié)。減少終產(chǎn)物濃度和抗反饋突變的育種是打破反饋克制調(diào)節(jié)的重要方法。1)減少終產(chǎn)物濃度2)篩選抗反饋突變菌株3、為什么工業(yè)生產(chǎn)菌株容易衰退?對菌種衰退因素進行分析并提出避免菌種衰退的方法。答:菌種的生產(chǎn)能力決定于菌種的遺傳特性和菌種的生理狀態(tài)。菌種衰退的因素也涉及這兩個方面。1)菌種遺傳特性的變化2)菌種生理狀況的變化恢復已衰退菌種優(yōu)良特性的方法稱為復壯。普通有以下三種辦法。1)分離純化法:衰退菌種事實上是一種混合的微生物群體,采用單菌落自然分離辦法,可獲得性狀優(yōu)良的菌種。2)裁減法:采用低溫或高溫等條件裁減已衰退的個體,留下未退化的強健個體,從而達成復壯的目的。例如對大腸桿菌產(chǎn)青霉素酰化酶斜面菌種采用80℃短時間解決,青霉素?;府a(chǎn)量有所提高。3)宿主體內(nèi)復壯法:對于寄生性微生物的衰退菌株,可通過接種至宿主體內(nèi)恢復其典型性狀。例如肺炎鏈球菌通過多次人工培養(yǎng)基上傳代后,毒力削弱。經(jīng)小白鼠體內(nèi)傳代,莢膜增厚,毒力增強。思考題葡萄球菌培養(yǎng)特性答:營養(yǎng)規(guī)定(不高、在普通培養(yǎng)基生長良好)、溫度、pH、需氧狀況、生長現(xiàn)象、色素、溶血現(xiàn)象、二氧化碳需求葡萄球菌A蛋白:概念、應用意義答:葡萄球菌A蛋白是存在于菌細胞壁的一種表面蛋白。采用含SPA的葡萄球菌作為載體,進行快速的協(xié)同凝集實驗,可廣泛應用于微生物抗原的檢出。葡萄球菌生物學活性、致病特點、所致疾病類型答:生物學活性:存在于葡萄球菌細胞壁的一種表面蛋白質(zhì)??珊腿薎gG的Fc段非特異性凝集,用于協(xié)同凝集實驗。含有抗吞噬、促細胞分裂、損傷血小板、引發(fā)超敏反映等所致疾病類型:侵襲性、毒素性兩種類型4、致病性葡萄球菌的鑒定特點答:凝固酶、金黃色素、溶血性、甘露醇發(fā)酵(陽性)引發(fā)人類化膿性感染的鏈球菌多為哪一族?答:A族鏈球菌鏈球菌所致疾病類型答:化膿性、中毒性、超敏反映性乳糖發(fā)酵實驗的鑒定意義答:非致病菌可分解乳糖產(chǎn)酸,使菌落帶有顏色,而致病菌普通不分解乳糖,故菌落無色。IMViC實驗的鑒定意義答:用于腸道桿菌的鑒別。大腸菌群答:大腸埃希菌在嬰兒出生后數(shù)小時即進入腸道,可終身隨著,在腸道內(nèi)屬于正常菌落,并能為宿主提供某些有營養(yǎng)作用的合成代謝產(chǎn)物。細菌性腹瀉最常見的病原菌是?答:沙門菌沙門菌感染的類型重要有哪三種?答:腸熱癥、腸炎型、敗血癥理解腸熱癥的發(fā)病過程、免疫性,肥達實驗的應用及其成果的判斷答:發(fā)病過程:病菌→消化道(小腸上部)→穿過粘膜上皮細胞→吞噬細胞吞噬→吞噬細胞內(nèi)生長繁殖→部分菌隨淋巴液到腸系膜淋巴結(jié)大量繁殖→經(jīng)胸導管進入血流,引發(fā)第一次菌血癥(病人出現(xiàn)發(fā)熱、不適、全身痛等前期癥狀)→菌隨血流進入肝、脾腎、膽囊等臟器并在其中繁殖→被臟免疫性:腸熱癥免疫力牢固(細胞免疫、體液免疫)胃腸炎(局部產(chǎn)生IgA免疫)肥達實驗:用已知傷寒、副傷寒桿菌抗原與待檢血清作定量凝集實驗,用于輔助診療腸熱癥。O與H抗體的診療意義:a.H、O凝集價均超出正常值(可能染?。゜.兩者均低于正常值(染病可能性?。ヽ.O不高、H高(曾防止接種或非特異性回想反映)d.O高、H不高(感染早期或其它沙門菌引發(fā)的交叉反映四體的概念答:螺旋體:是一類細長、柔軟、呈螺旋狀彎曲、運動活潑、多數(shù)較細菌大的原核細胞型微生物。支原體:一類沒有細胞壁,能在無生命培養(yǎng)基上生長繁殖的最小的微生物。衣原體:是一類能通過細菌濾器、專性細胞內(nèi)寄生的原核細胞型微生物,衣原體有獨特的發(fā)育周期。立克次體是一類與節(jié)肢動物(虱、蚤、蜱、螨)等關(guān)系親密,多數(shù)在活細胞內(nèi)寄生的原核細胞型微生物。各病原細菌所致的疾病思考題1、抗原性漂移、抗原性轉(zhuǎn)換答:由基因組發(fā)生點突變引發(fā)的,變異幅度小,屬于量變,稱為抗原性漂移。由點突變積累或基因重配引發(fā)的大幅度變異,常形成新的亞型,屬質(zhì)變,稱為抗原性轉(zhuǎn)變。2、流感病毒變異和流感流行的關(guān)系答:人體感染流感病毒后可獲得對同型流感病毒的免疫力,起重要作用的是呼吸道局部的sIgA,中和抗體可制止流感病毒對呼吸道黏膜上皮的吸附。但免疫力維持時間短暫,普通僅1-2年;對新亞型無交叉免疫保護作用,因此新亞型流感病毒的出現(xiàn)容易引發(fā)大規(guī)模流行。思考題抗生素答:抗生素是生物在其生命活動過程中產(chǎn)生的(以及用化學、生物化學辦法衍生的),能在低微濃度下有選擇性克制或影響它種生物功效的有機化合物。MIC答:MIC即最低抑菌濃度,指能克制微生物生長所需藥品的最低濃度。按化學構(gòu)造將抗生素分為哪5大類?答:β-內(nèi)酰胺類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)類、多肽類簡述研究開發(fā)新抗生素的工作環(huán)節(jié)答:=1\*GB3①土壤微生物的分離:采土、分離=2\*GB3②篩選:篩選模型、篩選辦法=3\*GB3③早期鑒別:產(chǎn)生菌、抗生素=4\*GB3④分離精制=5\*GB3⑤臨床前實驗研究=6\*GB3⑥臨床實驗抗生素發(fā)酵流程的階段答:菌種-孢子制備-種子制備-發(fā)酵-發(fā)酵液預解決及壓濾-提取及精制-成品檢查-成品包裝抗生素發(fā)酵過程的3個階段答:孢子制備、種子制備、發(fā)酵如何控制發(fā)酵過程的pH值?答:加入緩沖物質(zhì),使發(fā)酵過程的pH保持相對穩(wěn)定;如果達不到規(guī)定,可在發(fā)酵過程中直接補加酸、堿或補料的方式來控制。如何控制發(fā)酵的溫度?答:運用自動控制或手動調(diào)節(jié)的閥門,將冷卻水或熱水通入發(fā)酵罐的夾套或蛇形管中,通過熱交換,保持恒溫發(fā)酵。慣用的4類抗生素提取辦法答:溶媒萃取法、離子交換法、沉淀法、吸附法發(fā)酵液的預解決是要解決什么問題?答:改善發(fā)酵液的流變性質(zhì),以利于固液分離。次級代謝產(chǎn)物的概念和特點答:次級代謝產(chǎn)物是指那些由微生物合成的,但對微生物本身的生長、繁殖無明顯影響的多個代謝物。次級代謝產(chǎn)物的特點=1\*GB3①對微生物本身的生長、繁殖無明顯功效=2\*GB3②與初級代謝緊密相連=3\*GB3③在一定條件下能大量合成=4\*GB3④(調(diào)控弱、多組分)抗生素生物合成的重要調(diào)節(jié)與控制機制體現(xiàn)于哪3個方面?答:(1)受產(chǎn)生菌生長速率的調(diào)節(jié)(2)受分解代謝物調(diào)節(jié)(葡萄糖效應)(3)需要適宜的初級代謝基礎13、葡萄糖效應答:葡萄糖效應是一種碳源分解代謝物調(diào)節(jié),是指能夠被優(yōu)先或快速運用的碳源(葡萄糖)及其分解代謝物對其它多個代謝酶的調(diào)節(jié)作用。調(diào)解作用涉及分解代謝物阻抑和分解代謝物克制。該作用的強弱程度和該碳源(葡萄糖)的分解代謝速率有關(guān)。14、抗生素的重要作用機制答:=1\*GB3①克制細胞壁的合成=2\*GB3②影響細胞膜的功效=3\*GB3③干擾蛋白質(zhì)的合成=4\*GB3④克制核酸的合成=5\*GB3⑤干擾細胞的能量代謝和電子傳遞體系15、耐藥性產(chǎn)生的遺傳學機制:答:=1\*GB3①自發(fā)突變加藥品選擇=2\*GB3②耐藥性基因的轉(zhuǎn)移16、耐藥性產(chǎn)生的生物化學機制:答:=1\*GB3①產(chǎn)生鈍化酶=2\*GB3②藥品作用靶位變化
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