藥物毒理學期末考試復習題及參考答案

藥品毒理學復習題（課程代碼252428）名詞解釋1．突變：2．高鐵血紅蛋白血癥：3．間接致癌物：4．藥品毒理學：5.特異質(zhì)反映：6.促癌劑：7.直接致癌物：8.軸突?。?.機制毒理學：10.肝硬化：11．基因突變：12.脂肪肝：13.發(fā)育毒性：14.母體毒性：15.血腦屏障：二、單選題1．藥品與毒物的根本區(qū)別在于（）。A.劑量 B.給藥途徑 C.劑型 D.用藥對象2.藥品的急性毒性重要損害（）。A.呼吸系統(tǒng)B.肝臟C.腎臟D.骨髓3.有關(guān)胎盤屏障描述錯誤的是（）。A.通透性與普通毛細血管相似B.幾乎全部藥品均能穿過胎盤屏障C.對于母體與胎兒之間的營養(yǎng)交換有重要意義D.在保護胎兒方面幾乎無效4.下列哪種狀況不會引發(fā)藥品的毒性反映（）。A.長久用藥B.過量用藥C.正慣用藥D.肝腎受損時未調(diào)節(jié)藥品劑量藥品的毒性作用強度重要取決于（）。A.終毒物在靶部位的濃度B.終毒物在血液中的濃度C.原型藥品在靶部位的濃度D.原型藥品在血液中的濃度.6.有關(guān)肝藥酶的描述錯誤的是（）。A.專一性高B.活性有限C.個體差別大D.可被誘導或克制7.有關(guān)藥品的變態(tài)反映描述錯誤的是（）。A.與免疫系統(tǒng)有關(guān) B.與藥品的固有藥理效應不同 C.與用藥劑量有關(guān) D.使藥品的特異拮抗劑不能緩和8.毒物從機體的排泄的重要器官是（）。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.皮膚9.急性毒作用帶為（）。A．半數(shù)致死劑量與急性閾劑量的比值B.急性閾劑量與慢性閾劑量的比值C.最小致死劑量與急性閾劑量的比值D.最小致死劑量與慢性閾劑量的比值10.體內(nèi)對藥品進行生物轉(zhuǎn)化的酶重要是（）。A.膽堿酯酶B.細胞色素P450酶C.乙?；窪.環(huán)氧酶11.研究藥品變態(tài)反映最抱負的動物是（）。A.家兔

B.豚鼠

C.小鼠

D.

E.大鼠12.下列損傷可逆的是（）。A.肝硬化B.脂肪肝C.再生障礙性貧血D.慢性腎功效衰竭13.藥品從呼吸道吸取的重要部位是（）。A.鼻B.氣管C.支氣管D.肺14.與普通毛細血管通透性無明顯性差別的組織屏障構(gòu)造是（）。A.皮膚B.血-神經(jīng)屏障C.胎盤屏障D.血腦屏障15.藥品的特異質(zhì)反映與下列哪種因素有關(guān)（）。A.藥品劑量 B.用藥次數(shù) C.遺傳 D.免疫反映16.引發(fā)二分之一受試動物死亡的藥品劑量是()。A.LD01B.LD0C.LD50D.LD10017.毒物吸取的重要方式是（）。A.濾過B.易化擴散C.主動轉(zhuǎn)運D.簡樸擴散18.長久使用阿司匹林能通過克制（）功效引發(fā)出血性傾向。A.紅細胞B.血小板C.中性粒細胞D.淋巴細胞19．重要反映藥品安全性的指標是（）。A.絕對致死量B.半數(shù)致死量C.治療指數(shù)D.日許量20．下列對化學毒物在器官和組織中的分布沒有影響的因素是（）。A.藥品與血漿蛋白結(jié)合率B.組織器官代謝酶的活性高低C.化學毒物與組織器官的親和力D.特定部位的屏障作用21.下列描述屬于藥品特異質(zhì)反映的是（）。A.長久大量使用鏈霉素引發(fā)患者聽力障礙B.使用青霉素引發(fā)的皮疹C.長久給患者使環(huán)磷酰胺誘發(fā)膀胱癌D.由于患者體內(nèi)缺少乙酰化酶，造成使用異煙肼時出現(xiàn)多發(fā)性神經(jīng)炎22.膽汁淤滯型肝損傷的特性是（）。A．脂肪肝B．肝硬化C．黃疸D．肝細胞壞死23.藥品對肝臟毒性作用的重要靶細胞是（）。A.庫普弗細胞B.肝細胞C.內(nèi)皮細胞D.星形細胞24.批示肝損傷的血清學指標不涉及（）。A.天門冬氨酸轉(zhuǎn)移酶 B.堿性磷酸酶 C.磷酸二酯酶 D.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶25.同化類激素損傷肝臟血管引發(fā)（）。A.脂肪肝B.肝腫瘤C.膽汁淤積D.肝紫癜26.藥品對（）的損傷往往是不可逆的。A.免疫系統(tǒng)B.腎臟C.神經(jīng)系統(tǒng)D.肝臟27.不屬于造血器官的是（）。A.骨髓B.肝臟C.脾臟D.腎臟28.機體接受雙重供血的器官是（）。A.肝臟B.腎臟C.肺臟D.脾臟29.對乙酰氨基酚重要損傷肝腺泡的（）。A.I帶B.II帶C.III帶D.以上均是30.肝細胞凋亡的重要特性不涉及（）。A.引發(fā)炎癥反映B.產(chǎn)生凋亡小體C.質(zhì)膜完整D.細胞萎縮31.四氯化碳重要損傷肝腺泡的（）。A.I帶B.II帶C.III帶D.以上均是32.常通過免疫反映引發(fā)肝臟損傷的藥品是（）。A.對乙酰氨基酚B.四氯化碳C.紅霉素D.氟烷33.有關(guān)肝硬化描述錯誤的是（）。A.是一種不可逆的損傷B.有大量纖維組織的增生C.肝臟的微循環(huán)遭到破壞D.是一種急性損傷34.慣用于評價腎小球濾過率的功效性測定指標有（）。A．對氨基馬尿酸鈉B．血清白蛋白C．轉(zhuǎn)氨酶D．肌酐35.可用于檢測腎小球濾過率的指標物質(zhì)是（）。A.血漿尿素氮B.對氨基馬尿酸C.青霉素D.尿蛋白36.磺胺嘧啶常引發(fā)（）。A.慢性間質(zhì)性腎炎B.梗阻性急性腎功效衰竭C.慢性腎功效衰竭D.急性腎小管損傷37.慣用于檢測腎血流量的指標物質(zhì)是（）A.肌酐B.對氨基馬尿酸C.尿糖D.尿蛋白38.哪種氨基糖苷類藥品的腎毒性最強。（）A.慶大霉素B.阿米卡星C.丁胺卡那霉素D.新霉素39.慶大霉素通過哪種途徑給藥產(chǎn)生的毒性較低。（）。A.靜脈注射B.肌肉注射C.口服D.皮下注射40.能反映腎臟功效的非特異性指標是（）A.尿蛋白B.腎血流量C.腎排泄比D.腎小球濾過率含有較強的腎臟毒性的頭孢類藥品是（）。A.頭孢克洛B.頭孢他啶C.頭孢丙烯D.頭孢唑啉頭孢噻吩對腎臟的損傷重要體現(xiàn)為（）。A.慢性間質(zhì)性腎炎B.梗阻性急性腎功效衰竭C.急性腎小管損傷D.腎血管損傷43.通過麻痹呼吸肌引發(fā)呼吸系統(tǒng)毒性的藥品是（）。A.嗎啡B.二氫埃托啡C.琥珀膽堿D.戊巴比妥鈉44.巴比妥類藥品常引發(fā)呼吸系統(tǒng)的毒性作用是（）。A.哮喘 B.肺水腫 C.呼吸克制 D.肺纖維化45.通過直接克制呼吸中樞產(chǎn)生呼吸系統(tǒng)毒性的藥品是（）。A.嗎啡B.琥珀膽堿C.筒箭毒堿D.維庫溴銨46.能干擾肺磷脂正常代謝的藥品是（）。A.普魯卡因B.胺碘酮C.阿司匹林D.阿托品47.哪種狀況普通不引發(fā)肺水腫（）。A.大量輸液B.藥品引發(fā)變態(tài)反映C.誘發(fā)心力衰竭的藥品D.強心劑48.下列藥品中不易誘發(fā)哮喘的是（）。A.沙丁胺醇B.阿司匹林C.毛果蕓香堿D.普萘洛爾49. 肺纖維化的特性性變化是（）數(shù)量增加。A.水分B.膠原蛋白C.脂質(zhì)D.塵細胞大量藥液靜脈滴注常引發(fā)（）。A.肺氣腫B.哮喘C.肺脂質(zhì)沉積D.肺水腫I型變態(tài)反映由（）介導。A.IgEB.IgGC.IgMD.IgAII型變態(tài)反映重要由（）介導.A.IgEB.IgGC.T淋巴細胞D.IgA53.含有免疫克制作用的藥品是（）。A.干擾素B.黃芪多糖C.環(huán)磷酰胺D.左旋咪唑54.重要通過干擾去甲腎上腺素的儲存產(chǎn)生神經(jīng)毒性作用的藥品是（）。A.利血平B.阿托品C.麻黃堿D.普萘洛爾55.下列能引發(fā)返死性神經(jīng)病的藥品是（）。A.頭孢拉定B.咖啡因C.有機磷酸酯農(nóng)藥D.嗎啡56.下面選項錯誤的是（）。A．藥品對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷出現(xiàn)較早B．藥品對神經(jīng)系統(tǒng)的損傷均不可逆C．神經(jīng)系統(tǒng)再生能力較差D．神經(jīng)系統(tǒng)對毒物的損傷含有一定緩沖能力57.（）是構(gòu)成血腦屏障的構(gòu)造基礎。A.小膠質(zhì)細胞B.施旺細胞C.少突膠質(zhì)細胞D.星形膠質(zhì)細胞58.耳毒性較強的藥品是（）。A.甲硝唑B.氧氟沙星C.鏈霉素D.羅紅霉素59.重要損傷視神經(jīng)的藥品是（）。A.異煙肼B.呋塞米C.慶大霉素D.氯丙嗪60.缺少時可引發(fā)中性粒細胞成熟障礙的維生素是（）。A.維生素B1B.維生素B5C.維生素B6D.維生素B1261.氯霉素的重要不良反映是（）。A.出血性素質(zhì) B.再生障礙性貧血 C.高鐵血紅蛋白血癥 D.軟骨損傷62.亞硝酸鹽的重要毒性作用是引發(fā)（）。A.粒細胞減少癥B.血小板減少癥C.免疫性溶血D.高鐵血紅蛋白血癥63.機體出生后最重要的造血器官是（）。A.脾臟B.肝臟C.骨髓D.胸腺64.有關(guān)藥品引發(fā)的高鐵血紅蛋白血癥描述錯誤的是（）。A.亞硝酸鹽可引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥B.含三價鐵離子的血紅蛋白失去攜氧能力C.血紅蛋白中的三價鐵離子對化學氧化極為敏感D.含氨基的藥品可引發(fā)高鐵血紅蛋白血癥65.當血液中高鐵血紅蛋白超出血紅蛋白總量的（）%時，可鑒定為高鐵血紅蛋白血癥。A.1B.4C.5D.1066.屬于非遺傳毒性致癌物的是（）。A.免疫克制劑B.環(huán)磷酰胺C.氮芥D.砷鹽67.有關(guān)原癌基因描述錯誤的是（）。A.存在于正常細胞中B.含有調(diào)控正常細胞增殖、分化的作用C.能直接引發(fā)細胞癌變D.可轉(zhuǎn)化為癌基因68..藥品引發(fā)的致癌作用的重要因素是（）。A.抑癌基因過分體現(xiàn)B.癌基因過分體現(xiàn)C.原癌基因被克制體現(xiàn)D.癌基因被轉(zhuǎn)變成原癌基因69.屬于遺傳毒性致癌物的是（）。A.免疫克制劑B.環(huán)磷酰胺C.己烯雌酚D.氯貝丁酯70.突變的后果不涉及（）。A．顯性致死B.隱性致死C.遺傳性疾病D.炎癥71.藥品的胚胎毒性重要體現(xiàn)為（）。A．妊娠終止,生長緩慢，功效缺點B．生長緩慢，功效缺點，致畸作用C．生長緩慢，致畸作用，母體營養(yǎng)不良D．功效缺點，致畸作用，胎盤屏障通透性增大72.胎兒期接觸毒物重要發(fā)生的效應是（）。A.胚胎丟失B.畸胎C.難產(chǎn)D.胎兒生長發(fā)育緩慢73.致畸指數(shù)是指（）。A.母體LD50與胎仔最小攝入量之比B.母體母體LD50與最大不致畸劑量之比C.母體LD50與胎仔最小致畸作用劑量之比D.母體LD50與致畸危害指數(shù)之比74.含有嚴重生殖發(fā)育毒性的藥品是（）。A.維生素BB.慶大霉素C.頭孢克肟D.沙利度胺75.下列描述錯誤的是（）。A.含有母體毒性的藥品不一定含有致畸性B.含有致畸作用的藥品不一定含有母體毒性C.普通一種藥品的致畸指數(shù)不大于100時，認為該藥品不含有致畸性D.一種藥品的致畸作用劑量往往不大于母體毒性劑量76.家兔的器官形成期是在受孕后的（）。A.3-8周B.11-20天C.7-30天D.7-16天77.對卵泡發(fā)育含有較強影響的藥品是（）。A.長春新堿B.青霉素GC.頭孢丙烯D.維生素C78.突變?nèi)舭l(fā)生在體細胞，重要引發(fā)（）。A．腫瘤發(fā)生B．炎癥反映C．免疫功效低下D．機體死亡79.基因突變不涉及（）。A.轉(zhuǎn)換B.DNA大段損傷C.顛換D.移碼突變80.有關(guān)基因突變的描述錯誤的是（）。A．光鏡下可見的變化B．涉及移碼突變C．涉及轉(zhuǎn)換型突變D．涉及顛換型突變81．不屬于基因突變的是（）。A.整倍體突變B.嘌呤或嘧啶的互相取代C.移碼突變D.嘌呤和嘧啶的互相取代82.染色體數(shù)目異常的體現(xiàn)不涉及（）。A.單倍體B.二倍體C.三倍體D.四倍體83.對小鼠灌胃給藥的劑量普通為（）。A.0.05ml/10gB.0.2ml/10gC.0.5ml/10gD.0.6ml/10g84．在實驗中常設立部分動物進行恢復期觀察的是（）。A.急性毒性實驗B.過敏性實驗C.長久毒性實驗D.致突變實驗85.急性毒性實驗普通觀察時間是（）。A．1天B．2-7天C．7-14天D．14-21天86.新藥臨床前藥理毒理研究的重要內(nèi)容不涉及（）。A．普通藥理實驗B．制劑的穩(wěn)定性實驗C．急性毒性實驗D．長久毒性實驗87.一種新的靜脈注射制劑擬在小鼠進行急性毒性實驗，最恰當?shù)慕o藥途徑是（）。A.靜脈注射B.皮下注射C.肌肉注射D.腹腔注射88．對創(chuàng)新藥品進行長久毒性實驗研究時，普通給藥時間為（）。A.不少于120天B.不少于90天C.不少于60天D.不少于30天89.長久毒性實驗結(jié)束時，將部分實驗動物繼續(xù)喂養(yǎng)1-2個月，其目的不涉及（）。A.觀察受試藥品有無遲發(fā)作用B.觀察受試藥品有無后作用C.對已顯變化的指標進行跟蹤觀察D.補充實驗動物數(shù)目的局限性90．普通可免做普通藥理學研究的藥品是（）。A.肌肉注射用藥B.眼部用藥C.口服藥品D.靜脈注射用藥三、判斷題1.II型變態(tài)反映重要由T淋巴細胞介導。（）2.氨基糖苷類抗生素含有較強的神經(jīng)毒性。（）3.胸腺是機體重要的造血器官之一。（）4．肝細胞死亡的模式有兩種：肝細胞壞死和凋亡。（）5.環(huán)磷酰胺的致癌作用重要是通過損傷細胞內(nèi)重要的蛋白質(zhì)引發(fā)的。（）6．藥品引發(fā)機體的惡性腫瘤都是通過損傷細胞的DNA實現(xiàn)的。（）7.藥品的生物轉(zhuǎn)化重要涉及氧化、還原、水解、結(jié)合。（）8.藥品往往在長久大劑量使用時才會引發(fā)再生障礙性貧血。（）9．氨基糖苷類藥品對神經(jīng)系統(tǒng)的損害重要體現(xiàn)出損傷視神經(jīng)。（）10.下丘腦-垂體-卵巢軸是兒茶酚胺損傷女性生殖功效的重要靶構(gòu)造。（）11.普通能誘發(fā)再生障礙性貧血的藥品也能引發(fā)中性粒細胞減少癥。（）12.當藥品引發(fā)機體出現(xiàn)大量肝細胞壞死的早期，往往出現(xiàn)肝細胞的萎縮。（）13.毛果蕓香堿可通過阻斷支氣管平滑肌上的β受體引發(fā)哮喘。（）14．異維A酸、苯妥英鈉都是引發(fā)人類畸胎的重要藥品因素。（）15．T淋巴細胞介導遲發(fā)型變態(tài)反映。（）16．亞硝酸鹽屬于間接致癌物。（）17．阿司匹林的常見不良反映之一是引發(fā)血小板異常。（）18.突變的成果可造成細胞的死亡或細胞構(gòu)造形態(tài)/功效的變化。（）19.藥品在體內(nèi)經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的重要成果是毒性增強。（）20.地塞米松等甾體類抗炎藥可引發(fā)三種不同類型的腎毒性。（）21.普通藥理學是對重要藥效學作用以外進行的廣泛藥理學研究，涉及次要藥效學、安全藥理學和毒代動力學。（）22.丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶（ALT）活力是評價藥品對肝損傷能力的重要指標。（）23.淋巴結(jié)、胸腺、脾臟均是機體重要的外周免疫器官。（）24.肝硬化是一種慢性不可逆的損傷，其標志是出現(xiàn)大量肝細胞結(jié)節(jié)。（）25.藥品在產(chǎn)生胚胎毒性的同時也會產(chǎn)生母體毒性。（）26.藥品的致畸作用劑量往往不不大于母體毒性劑量。（）27.藥品的特殊毒性涉及藥品的過敏反映。（）28.頭孢菌素類藥品最重要的不良反映是過敏反映。（）29.藥品進入體內(nèi)與血漿蛋白結(jié)合后分子量變大，不能通過毛細血管。（）30.外周神經(jīng)系統(tǒng)與中樞神經(jīng)系統(tǒng)的軸突均不可再生。（）四、簡答題1.簡述藥品引發(fā)脂肪變性的因素。2.簡述普萘洛爾和毛果蕓香堿引發(fā)哮喘的因素。3.簡述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌癥發(fā)生過程中的作用。4.簡述藥品致畸作用的毒理學特點。5.簡述藥品I型變態(tài)反映與IV型變態(tài)反映的特點。6.簡述化學致癌過程的三階段。7.簡述環(huán)磷酰胺對免疫系統(tǒng)損傷的機制。8.簡述藥品引發(fā)染色體畸變的重要類型。9.簡述藥品的普通毒性作用的概念，急性毒性和慢性毒性重要危害哪些器官。10.簡述藥品引發(fā)腎臟毒性作用的機制。11.簡述藥品對呼吸系統(tǒng)損傷的類型。12.簡述胎盤屏障的定義及意義。13.藥品的致突變作用重要涉及哪些類型？14.簡述當毒物損傷靶分子，機體重要的分子修復方式。15.簡述非遺傳毒性致癌物并列舉最少2種具體藥品。參考答案：一、名詞解釋1．突變：生物體遺傳物質(zhì)構(gòu)造發(fā)生變化，引發(fā)可遺傳的變異稱為突變。2．高鐵血紅蛋白血癥：藥品通過使血紅蛋白氧化為高鐵血紅蛋白并引發(fā)溶血的作用。3．間接致癌物：指一類本身并不直接致癌，進入機體后通過代謝轉(zhuǎn)化為帶正電荷的親電子反映物，與細胞DNA、RNA或蛋白質(zhì)作用而誘發(fā)細胞癌變的物質(zhì)。4．藥品毒理學：是研究藥品對機體有害交互作用的科學，涉及兩方面的內(nèi)容：一是研究藥品對機體的有害作用及規(guī)律，即藥品毒效動力學；二是研究機體對產(chǎn)生有害作用的藥品的處置過程，稱為毒代動力學。5．特異質(zhì)反映：指用藥者由于存在先天性遺傳異常，造成對某些藥品反映特別敏感，出現(xiàn)的反映性質(zhì)可能與常人不同，但仍與藥品固有的藥理作用基本一致的現(xiàn)象。特異質(zhì)反映的嚴重程度與劑量成比例，藥理拮抗劑解救可能有效。6.促癌劑：指一類物質(zhì)本身無致癌性，但進入機體后，可與致癌物共同作用，增進突變細胞的克隆擴增，或在致癌物作用后，這類化學物重復作用于細胞，加速癌的發(fā)生。7.直接致癌物：這類化學物大多為親電子反映物，進入機體后不需要通過代謝活化，本身可直接與細胞DNA、RNA或蛋白質(zhì)作用，誘發(fā)細胞癌變。8.軸突?。寒斏窠?jīng)元胞體產(chǎn)生致死性損害時，會沿著它的整條突起產(chǎn)生變性，含有神經(jīng)元胞體及全體突起缺損的特性。當損害只局限于軸突水平時，軸突發(fā)生變性，而神經(jīng)元胞體能夠繼續(xù)存活，這種病理變化稱為軸突病。9.機制毒理學：重要研究藥品對機體毒作用的細胞、分子及生化機制，闡明藥品對機體產(chǎn)生毒性的生物學過程的毒理學研究領域。10.肝硬化：在藥品重復刺激下肝臟的纖維組織逐步增多，肝臟難以修復損害的細胞，纖維組織形成獨立的細胞墻，肝臟微循環(huán)變形引發(fā)細胞缺氧并重建，形成更多的纖維瘢痕組織，肝臟構(gòu)造最后成為由纖維組織壁包繞互聯(lián)的肝細胞結(jié)節(jié)，該病理過程稱為肝硬化。11．基因突變：指構(gòu)成一種染色體的一種或幾個基因發(fā)生變化，可分為點突變和移碼突變。12.脂肪肝：藥品引發(fā)脂質(zhì)在肝臟積聚，當脂質(zhì)含量超出肝臟總重量的5%時稱為脂肪肝。13.發(fā)育毒性：藥品或其它環(huán)境因素對生物體子代個體胚胎發(fā)育過程的有害效應，稱為發(fā)育毒性。14.母體毒性：是指化學毒物對妊娠母體的有害效應，體現(xiàn)為增重減慢、功效異常、臨床癥狀甚至死亡。15.血腦屏障：腦內(nèi)緊密連接的毛細血管內(nèi)皮細胞與星型膠質(zhì)細胞形成的血漿與腦細胞之間的屏障和脈絡叢形成的血漿與腦脊液之間的屏障構(gòu)造。二、單選題1．A2.A3.D4.C5.A6.A7.C8.B9.A10.B11.B12.B13.D14.C15.C16.C17.D18.B19．C20.B21.D22.C23.B24.C25.D26.C27.D28.A29.C30.A31.C32.D33.D34.D35.A36.B37.B38.D39.C40.A41.D42.C43.C44.C45.A46.B47.D48.A49.B50.D51.A52.B53.C54.A55.C56.B57.D58.C59.A60.D61.B62.D63.C64.C65.A66.A67.C68.B69.B70.D71.B72.D73.C74.D75.C76.B77.A78.A79.B80.A81.A82.B83.B84.C85.C86.B87.D88.B89.D90.B三、判斷題（F表達錯誤；T表達對的）1.F2.T3.T4．T5.F6．F7.T8.F9．F10.T11.T12.F13.F14．T15．T16．F17．T18.T19.F20.F21.F22.T23.F24.T25.F26.F27.F28.T29.T30.F四、簡答題1.簡述藥品引發(fā)脂肪變性的因素。參考答案：（1）脂蛋白合成克制（2）三酰甘油與脂蛋白結(jié)合減少（3）極低密度脂蛋白轉(zhuǎn)運受干擾（4）經(jīng)由線粒體的脂質(zhì)氧化損害（5）三酰甘油合成增加2.簡述普萘洛爾和毛果蕓香堿引發(fā)哮喘的因素。參考答案：普萘洛爾通過阻斷支氣管平滑肌上的β2受體，造成支氣管平滑肌收縮引發(fā)哮喘。毛果蕓香堿是一種擬膽堿藥，通過興奮支氣管平滑肌上的M受體，造成支氣管平滑肌收縮引發(fā)哮喘。3.簡述癌基因、原癌基因、抑癌基因在癌癥發(fā)生過程中的作用。參考答案：（1）致癌物誘導原癌基因活化：癌基因是一類引發(fā)細胞惡性轉(zhuǎn)化或癌變的基因，是致癌物的作用靶點，并以原癌基因的形式存在于正常細胞的基因組內(nèi)，在細胞癌變過程中發(fā)揮核心作用，致癌物可通過誘導癌基因突變、基因擴增、染色體畸變等多個方式，激活癌基因，引發(fā)細胞惡性轉(zhuǎn)化。（2）致癌物誘導抑癌基因失活：抑癌基因是細胞內(nèi)能對抗腫瘤作用的基因，在控制細胞生長、增殖等過程中起負調(diào)控作用，在誘導細胞分化及誘導細胞凋亡過程發(fā)揮正向調(diào)節(jié)作用。在藥品引發(fā)的細胞癌變或惡變過程中抑癌基因往往發(fā)生失活或純合缺失。4.簡述藥品致畸作用的毒理學特點。參考答案：（1）胚胎在器官發(fā)生期對致畸藥品最敏感：不同發(fā)育時期的胚胎對致畸藥品的敏感性不同；同一劑量的致畸藥品在敏感期作用于不同發(fā)育時期的胚胎可引發(fā)不同的畸形；在致畸敏感期，不同器官含有特別敏感的時間。（2）致畸藥品劑量與致畸效應關(guān)系復雜：致畸藥品劑量反映曲線較為陡峭；物種和個體差別明顯。5.簡述藥品I型變態(tài)反映與IV型變態(tài)反映的特點。參考答案：I型變態(tài)反映——藥品或其代謝產(chǎn)物與組織肥大細胞和嗜堿細胞的IgE抗體結(jié)合后釋放的活性介質(zhì)，如組胺、5-羥色胺和花生四烯酸衍生物等造成的變態(tài)反映。IV型變態(tài)反映——藥品與蛋白質(zhì)形成抗原免疫復合物致敏T淋巴細胞，再與對應抗原結(jié)合后產(chǎn)生的以單個核細胞浸潤和組織損傷為重要特性的炎癥反映。6.簡述化學致癌過程的三階段。參考答案：引發(fā)階段：化學致癌物對靶細胞DNA產(chǎn)生損傷作用，經(jīng)細胞分裂增殖固定下來，造成少量細胞發(fā)生不可逆的遺傳性變化，成為突變細胞。促長階段：增進引發(fā)形成腫瘤細胞分裂生長的作用階段。進展階段：在腫瘤形成過程中，增進過程中，細胞體現(xiàn)出不可逆的遺傳學變化，其標志為遺傳不穩(wěn)定性增加和惡性變化。7.簡述環(huán)磷酰胺對免疫系統(tǒng)損傷的機制。參考答案：環(huán)磷酰胺對免疫系統(tǒng)重要產(chǎn)生免疫克制，其機制為環(huán)磷酰胺含有活潑的烷化基團，可與DNA或蛋白質(zhì)中的氨基、巰基、羥基和磷酸基等發(fā)生烷