新教材2023年高考生物總復(fù)習(xí)考案2第二單元細胞的基本結(jié)構(gòu)與物質(zhì)輸入和輸出課件

考案二第二單元細胞的基本結(jié)構(gòu)與物質(zhì)輸入和輸出一、選擇題(每題2分，共40分)1．(2023·江西省上饒市、景德鎮(zhèn)市六校聯(lián)考)如圖是細胞膜局部結(jié)構(gòu)的模式圖，下列相關(guān)敘述正確的是(

)CA．植物細胞的原生質(zhì)層不包括細胞膜B．不同細胞膜的磷脂和蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)不同C．若蛋白B是細胞運輸K＋的載體蛋白，則其發(fā)揮作用時可能需要耗能D．細胞間的信息交流，一定與細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)解析：

植物細胞的原生質(zhì)層由細胞膜、液泡膜和兩層膜之間的細胞質(zhì)構(gòu)成，A錯誤；不同細胞膜的磷脂分子組成是相同的，B錯誤；若蛋白B是細胞運輸K＋的載體蛋白，該運輸方式可能為主動運輸或協(xié)助擴散，主動運輸時需要耗能，C正確；細胞間的信息交流大多數(shù)與細胞膜的結(jié)構(gòu)和功能有關(guān)，但高等植物細胞之間通過胞間連絲的相互連接而實現(xiàn)細胞間的信息交流，與細胞膜的結(jié)構(gòu)無關(guān)，D錯誤。2．根據(jù)生物膜結(jié)構(gòu)探索歷程的科學(xué)史，下列說法錯誤的是(

)A．通過細胞對不同化學(xué)物質(zhì)通透性的實驗，可推測“細胞膜是由脂質(zhì)組成的”B．細胞膜在電鏡下呈現(xiàn)“暗—亮—暗”，由此提出膜都是三層結(jié)構(gòu)的動態(tài)模型C．小鼠細胞和人細胞的融合實驗，表明細胞膜具有流動性D．流動鑲嵌模型能合理解釋細胞生長、變形蟲運動等現(xiàn)象B解析：

歐文頓通過研究不同物質(zhì)對植物細胞通透性的實驗，推測：細胞膜是由脂質(zhì)組成的，A正確；羅伯特森在電鏡下觀察到暗—亮—暗的三層結(jié)構(gòu)，提出了所有的細胞膜都是由蛋白質(zhì)—脂質(zhì)—蛋白質(zhì)三層結(jié)構(gòu)構(gòu)成的靜態(tài)模型，B錯誤；小鼠細胞和人細胞的融合實驗，表明細胞膜具有流動性，C正確；流動鑲嵌模型認為，構(gòu)成細胞膜的磷脂分子可以側(cè)向自由移動，膜中的蛋白質(zhì)大多也能運動，能合理解釋細胞生長、變形蟲運動等現(xiàn)象，D正確。3．(2023·河北省邢臺市六校聯(lián)考)如圖表示動物細胞間相互識別和相互作用的機制，下列敘述與該機制相符的是(

)A．如果信號細胞是內(nèi)分泌腺細胞，則信號分子傳遞信息一定要經(jīng)過體液的運輸B．精子和卵細胞的識別和結(jié)合不需要兩個細胞之間的信息傳遞C．信號分子和受體的結(jié)合一定需要蛋白質(zhì)分子之間空間結(jié)構(gòu)的契合D．若靶細胞是神經(jīng)細胞，則信號分子①一定是神經(jīng)遞質(zhì)A解析：

內(nèi)分泌腺細胞分泌的信號分子是激素，激素通過體液運輸作用于靶器官或者靶細胞，A正確；精子與卵細胞相遇，通過細胞膜的接觸完成信號分子和特異性受體的識別，需要兩個細胞之間的信息傳遞，B錯誤；信號分子種類繁多，有蛋白質(zhì)、肽、氨基酸、類固醇等，信號分子的化學(xué)成分不一定是蛋白質(zhì)，C錯誤；若靶細胞為神經(jīng)細胞，信號分子可能是神經(jīng)遞質(zhì)，也可能是激素，如甲狀腺激素，D錯誤。4．(2023·湖南省懷化市五中聯(lián)考)傘藻是一種大型的單細胞綠藻，其結(jié)構(gòu)可分為傘帽、傘柄和假根三部分，其細胞核位于傘柄基部的假根中。某同學(xué)觀察到不同種類的傘藻帽形結(jié)構(gòu)不同，為研究傘藻帽形是否由其細胞核決定，該同學(xué)設(shè)計了如下實驗流程，下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)CA.選擇傘藻的原因之一是傘藻是大型單細胞生物，易操作B．該同學(xué)作出的假設(shè)可以是“傘藻的帽形由細胞核決定”C．該實驗設(shè)計能得出“傘藻的帽形由細胞核決定”的結(jié)論D．該實驗的對照類型與魯賓和卡門探究O2來源的對照類型相同解析：

選擇傘藻的原因是傘藻是大型單細胞生物，易操作，且性狀容易區(qū)分，A正確；為研究傘藻帽形是否由其細胞核決定，該同學(xué)作出的假設(shè)可以是“傘藻的帽形由細胞核決定”，B正確；表格中的實驗設(shè)計只能得出傘藻的帽形與假根有關(guān)，并不能得出一定由細胞核決定，要得到題中結(jié)論，還需增加細胞核移植實驗，C錯誤；該表格中的實驗對照類型是相互對照，魯賓和卡門用同位素探究光合作用中O2的來源，設(shè)計的也是相互對照，D正確。5．已知細胞核的核孔由核孔復(fù)合體組成，核孔復(fù)合體由多種蛋白質(zhì)構(gòu)成。下列相關(guān)分析錯誤的是(

)A．核孔數(shù)量會隨細胞種類以及細胞代謝狀況不同而改變B．核孔是大分子物質(zhì)如DNA、RNA、酶等出入的通道C．入核蛋白和出核蛋白可能都要經(jīng)核孔復(fù)合體進出細胞核D．核孔具有實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的功能B解析：

核孔具有實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的功能，所以核孔數(shù)量會隨細胞種類以及細胞代謝狀況不同而改變，細胞代謝越旺盛，核孔數(shù)量越多，A正確；核孔是某些大分子物質(zhì)出入的通道，物質(zhì)出入核孔具有選擇性，不能隨意進出，DNA不能出細胞核，RNA和某些蛋白質(zhì)如DNA聚合酶可以，B錯誤；出細胞核和進入細胞核的蛋白質(zhì)都屬于大分子物質(zhì)，推測入核蛋白和出核蛋白可能都經(jīng)核孔復(fù)合體進出細胞核，C正確；核孔是某些大分子物質(zhì)出入的通道，具有實現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的功能，D正確。6．(2022·百校大聯(lián)考新高考標準卷，2)李斯特氏菌是一種致死食源性細菌，當(dāng)它侵入人體后，該菌的一種名為InIC的蛋白可通過阻礙人類細胞中的Tuba蛋白的活性，使細胞膜更易變形而有利于細菌在人類細胞之間快速轉(zhuǎn)移，使人患腦膜炎。下列敘述正確的是(

)A．InIC蛋白在李斯特氏菌的核糖體上合成，該過程需要線粒體提供能量B．Tuba蛋白和InIC蛋白的結(jié)構(gòu)不同，這是基因選擇性表達的結(jié)果C．該菌能在人類細胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細胞膜的選擇透過性D．細胞膜控制物質(zhì)進出的能力是有限的D解析：

李斯特氏菌屬于原核生物，只含有核糖體一種細胞器，無線粒體，A錯誤；Tuba蛋白和InIC蛋白是不同生物體內(nèi)的蛋白質(zhì)，其結(jié)構(gòu)不同是因為控制這兩種蛋白質(zhì)合成的基因不同，B錯誤；該菌能在人類細胞之間快速轉(zhuǎn)移依賴于細胞膜的流動性，C錯誤。7．(2022·河北省滄州市聯(lián)考)某同學(xué)構(gòu)建的細胞的生物膜系統(tǒng)概念圖如下所示，其中1～6表示不同的細胞器，a、b、c、d分別表示細胞器中具體的膜結(jié)構(gòu)。下列敘述錯誤的是(

)DA．圖中2可以調(diào)節(jié)植物細胞內(nèi)的環(huán)境B．圖中3表示高爾基體、6表示內(nèi)質(zhì)網(wǎng)C．圖中的生物膜系統(tǒng)缺少了細胞膜和核膜等D．圖中a含有光合色素，d的膜面積大于c的解析：

圖中2、3、6分別是液泡、高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，A項、B項正確；圖中a含有光合色素，d的膜面積小于c的，D項錯誤。8．(2023·廣東佛山禪城區(qū)調(diào)研)幼小的植物細胞(分生組織細胞)，具有許多小而分散的液泡，在電子顯微鏡下才能看到。以后隨著細胞的生長，液泡也長大，互相并合，最后在細胞中央形成一個大的中央液泡，它可占據(jù)細胞體積的90%以上。下列對于液泡結(jié)構(gòu)及功能的描述，對應(yīng)正確的是(

)A．含有的花青苷能吸收光能，合成有機物B．含有的蔗糖可以調(diào)節(jié)植物細胞的滲透壓C．含有的核酸能進行復(fù)制D．含有幾丁質(zhì)酶，能水解破壞植物的細胞壁B解析：

液泡中含有花青苷等色素，但這些色素不是光合色素，不能吸收光能合成有機物，A錯誤；液泡中含有高濃度糖類和鹽類等物質(zhì)，使得細胞液濃度增加，細胞吸水，有利于植物細胞保持堅挺，B正確；液泡中不含有核酸，C錯誤；植物細胞壁的組成是果膠和纖維素，真菌細胞壁含幾丁質(zhì)，根據(jù)酶的專一性，幾丁質(zhì)酶不能水解植物細胞壁，D錯誤。9．(2023·衡水市第十三中學(xué)高三期末)如圖為線粒體自噬的部分過程。下列敘述正確的是(

)A．溶酶體是其內(nèi)水解酶的合成場所B．圖示自噬過程體現(xiàn)的溶酶體的功能是水解細胞內(nèi)衰老損傷的細胞器C．當(dāng)細胞處于饑餓狀態(tài)時，細胞的自噬作用會減弱D．自噬分解后的產(chǎn)物都會被排出細胞外B解析：

溶酶體的水解酶是在核糖體中合成的，A錯誤；圖示自噬過程是溶酶體能水解細胞內(nèi)衰老、損傷的細胞器的功能體現(xiàn)，B正確；細胞自噬后的產(chǎn)物若對細胞有用可重新利用，因此當(dāng)細胞處于饑餓狀態(tài)時，細胞的自噬作用會增強，C錯誤；自噬分解后的產(chǎn)物，如果是對細胞有用的物質(zhì)，可以被細胞再利用，不能被利用的則排到細胞外，D錯誤。10．(2023·遼寧鐵嶺市六校協(xié)作體高三)當(dāng)細胞中錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時，無活性BiP－PERK復(fù)合物發(fā)生解離，形成游離的BiP蛋白與PERK蛋白。BiP可以識別錯誤折疊的蛋白質(zhì)，促進它們重新正確折疊并運出。PERK解離后被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，一方面抑制多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，另一方面促進BiP表達量增加。下列說法錯誤的是(

)A．當(dāng)BiP－PERK復(fù)合物存在時，多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和加工B．當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)不能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡C．提高磷酸化激酶活性可促進異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常D．磷酸化的PERK抑制多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)屬于反饋調(diào)節(jié)B解析：

由題可知，當(dāng)BiP－PERK復(fù)合物存在時，說明細胞中沒有錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集，則多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)折疊和加工，A正確；由題可知，當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時，BiP表達量增加，BiP可以識別錯誤折疊的蛋白質(zhì)，促進它們重新正確折疊并運出，蛋白質(zhì)被運出需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)形成囊泡，說明當(dāng)PERK以游離狀態(tài)存在時，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能產(chǎn)生包裹蛋白質(zhì)的囊泡，B錯誤；由題意可知，提高磷酸化激酶活性可促進PERK發(fā)生磷酸化，從而促進BiP表達量增加，BiP可以識別錯誤折疊的蛋白質(zhì)，促進它們重新正確折疊并運出，即提高磷酸化激酶活性可促進異常蛋白積累的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)恢復(fù)正常，C正確；當(dāng)細胞中錯誤折疊蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)聚集時，即內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的多肽鏈較多時，PERK解離后被磷酸化激酶催化發(fā)生磷酸化，形成磷酸化的PERK，抑制多肽鏈進入內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，這屬于反饋調(diào)節(jié)，D正確。11．(2022·長沙雅禮中學(xué)月考四)過氧化物酶體是一種可自我復(fù)制的單層膜細胞器，可通過分解脂肪酸等高能分子向細胞直接提供熱能，與線粒體共同促進細胞的生長。脂質(zhì)激酶(PI5P4K)可產(chǎn)生一種活躍的信使，協(xié)調(diào)過氧化物酶體與線粒體之間的通信。沒有該信使時，細胞器之間的通信會被破壞，使得線粒體過度“勞累”，進而導(dǎo)致細胞“挨餓”并死亡。下列分析正確的是(

)A．過氧化物酶體能自我復(fù)制說明其內(nèi)含有DNA分子B．過氧化物酶體與線粒體都可以為細胞提供ATPC．如果抑制脂質(zhì)激酶的活性，可加速癌細胞死亡D．過氧化物酶體與線粒體之間的通信體現(xiàn)了生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性C解析：

過氧化物酶體是一種可自我復(fù)制的單層膜細胞器，但不一定含有DNA，不含DNA的細胞器也可能進行自我復(fù)制，如中心體的復(fù)制，A錯誤；由題意可知，過氧化物酶體為細胞直接提供熱能，B錯誤；抑制脂質(zhì)激酶的活性可以破壞過氧化物酶體與線粒體之間的通信，使線粒體過度“勞累”，進而加速癌細胞“挨餓”并死亡，C正確；生物膜的組成成分和結(jié)構(gòu)很相似能體現(xiàn)生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，而過氧化物酶體與線粒體之間的通信能體現(xiàn)細胞器之間(功能上)的協(xié)調(diào)配合，不能體現(xiàn)生物膜系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的統(tǒng)一性，D錯誤。12．(2023·河北省邢臺市六校聯(lián)考)下列關(guān)于細胞結(jié)構(gòu)及功能的敘述，正確的是(

)A．分泌蛋白多肽鏈的合成離不開游離的核糖體B．細胞間的信息傳遞必須依賴細胞膜上某些蛋白質(zhì)來完成C．溶酶體只能吞噬并殺死侵入的病原體，對自身細胞結(jié)構(gòu)不起作用D．大多數(shù)細菌細胞內(nèi)沒有線粒體，因而不能進行有氧呼吸A解析：

分泌蛋白的合成過程大致是：游離的核糖體中以氨基酸為原料開始多肽鏈的合成，當(dāng)合成了一段肽鏈后，這段肽鏈與核糖體一起轉(zhuǎn)移到粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上繼續(xù)合成，因此分泌蛋白多肽鏈的合成離不開游離的核糖體，A正確；細胞間的信息傳遞不一定需要細胞膜上某些蛋白質(zhì)來完成，如植物細胞可通過胞間連絲進行信息傳遞，B錯誤；溶酶體能吞噬并殺死侵入細胞的病毒或病菌，也能分解自身細胞衰老損傷的細胞器，C錯誤；好氧細菌含有有氧呼吸酶，也能進行有氧呼吸，D錯誤。13．(2022·福建百校聯(lián)考)用濃度為X的蔗糖溶液處理某成熟植物的活細胞，在一段時間內(nèi)，未觀察到細胞出現(xiàn)質(zhì)壁分離現(xiàn)象。下列有關(guān)上述現(xiàn)象出現(xiàn)的原因的分析，最合理的是(

)A．該細胞的原生質(zhì)層沒有活性B．該細胞少量失水后又迅速吸水C．細胞壁的伸縮性與原生質(zhì)層的伸縮性相同D．該細胞的細胞液濃度與X相近D解析：

分析題意可知，蔗糖溶液處理的是活細胞，故該細胞的原生質(zhì)層有活性，A錯誤；該細胞的細胞液濃度與X相近，故細胞的吸水與失水相等，細胞不發(fā)生質(zhì)壁分離，B錯誤，D正確；植物細胞的細胞壁具有一定的伸縮性，但原生質(zhì)層的伸縮性大于細胞壁的伸縮性，C錯誤。14．(2023·河南名校聯(lián)考)下圖是Na＋、葡萄糖進出小腸上皮細胞的示意圖?？拷c腔一側(cè)的小腸上皮細胞表面具有Na＋－葡萄糖同向運輸載體，小腸上皮細胞從腸腔吸收2個Na＋的同時會吸收一個葡萄糖分子。進入小腸上皮細胞中的葡萄糖分子可通過載體運輸進入組織液，而Na＋則通過Na＋－K＋泵進入組織液。下列相關(guān)敘述正確的是(

)BA．圖中葡萄糖的跨膜運輸方式為協(xié)助擴散B．小腸上皮細胞內(nèi)葡萄糖濃度高時有利于葡萄糖運出細胞C．在Na＋－K＋泵的協(xié)助下，細胞內(nèi)外的Na＋濃度趨于相同D．細胞通過SGLT運輸葡萄糖和運輸Na＋的方式相同解析：

葡萄糖由腸腔進入小腸上皮細胞的運輸方式為主動運輸，由小腸上皮細胞進入到組織液是協(xié)助擴散，A錯誤；葡萄糖運出小腸上皮細胞的方式為協(xié)助擴散，細胞內(nèi)葡萄糖濃度高時有利于葡萄糖運出細胞，B正確；在Na＋－K＋泵的協(xié)助下，細胞外的Na＋濃度高于細胞內(nèi)，C錯誤；SGLT運輸鈉離子的方式為協(xié)助擴散，運輸葡萄糖的方式為主動運輸，D錯誤。15．(2023·湖南省懷化市五中聯(lián)考)用物質(zhì)的量濃度為2mol/L的乙二醇溶液和2mol/L的蔗糖溶液分別浸泡某種植物細胞，觀察細胞的質(zhì)壁分離現(xiàn)象，得到其原生質(zhì)體相對體積變化情況如圖所示。下列敘述正確的是(

)CA．在0～60s時間段內(nèi)，原生質(zhì)體內(nèi)只發(fā)生水分子的滲出，沒有水分子的滲入B．在60s后，處于2mol/L蔗糖溶液中的細胞的細胞液濃度緩慢降低后趨于穩(wěn)定C．在120s后，處于2mol/L乙二醇溶液中的細胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原D．該植物的所有活細胞在一定條件下都能發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象解析：

在0～60s時間段內(nèi)，原生質(zhì)體內(nèi)既有水分子的滲出也有水分子的滲入，A錯誤；在60s后，由于處于2mol/L蔗糖溶液中的細胞的原生質(zhì)體體積逐漸變小后趨于穩(wěn)定，說明此時間段細胞還在失水并趨于滲透平衡，則細胞液濃度緩慢升高后趨于穩(wěn)定，B錯誤；在120s后，處于2mol/L乙二醇溶液中的細胞由于乙二醇的進入，原生質(zhì)體體積逐漸變大并恢復(fù)到原始體積，說明此時間段細胞逐漸發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原，C正確；并不是該植物的所有活細胞在一定條件下都能發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象，能發(fā)生質(zhì)壁分離及復(fù)原現(xiàn)象的細胞須具有大液泡等結(jié)構(gòu)，D錯誤。16．(2023·山東省實驗中學(xué)高三階段練習(xí))最新研究表明，真核細胞細胞器之間的物質(zhì)傳遞既可以通過囊泡進行，也可以通過直接接觸進行。酵母菌中由四種蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物構(gòu)成了線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間直接接觸的“紐帶”。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．高爾基體在囊泡運輸過程中起交通樞紐的作用B．線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接接觸可能與脂質(zhì)的傳遞有關(guān)C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)只與線粒體直接接觸，與其他細胞器都是間接接觸D．缺少四種蛋白質(zhì)中的任何一種都可能導(dǎo)致酵母菌生長緩慢C解析：

在分泌蛋白的合成和運輸過程中，從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上形成的囊泡與高爾基體膜融合，然后從高爾基體上形成的囊泡與細胞膜融合，故高爾基體在囊泡運輸過程中起交通樞紐的作用，A正確；細胞器直接接觸時結(jié)合點形成了交換脂類、離子和其他物質(zhì)的連接，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是脂質(zhì)合成的車間，因此線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)直接接觸可能與脂質(zhì)的傳遞有關(guān)，B正確；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)是物質(zhì)運輸?shù)耐ǖ?，?nèi)質(zhì)網(wǎng)為其他細胞器進行有關(guān)物質(zhì)的運輸時，也可以發(fā)生直接接觸，C錯誤；酵母菌中由四種蛋白質(zhì)組成的復(fù)合物構(gòu)成了線粒體和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)之間直接接觸的“紐帶”，因此缺少任何一種都可能導(dǎo)致酵母菌生長緩慢，D正確。17．(2022·山東濟寧一中高三期中)2022年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎獲得者帕博通過自己改進的方法對來自4萬年前的一塊骨頭中的一段線粒體DNA(mtDNA)序列進行了測序。借此，人類第一次獲得了一個已經(jīng)滅絕的近親物種的遺傳序列。下列關(guān)于線粒體在進化中的說法錯誤的是(

)A．線粒體基因不發(fā)生重組的特點有利于確定不同物種在進化上的親緣關(guān)系B．mtDNA通過卵細胞向后代傳遞，可以反映人類母系血統(tǒng)的歷史C．內(nèi)共生起源學(xué)說認為，線粒體起源于原始內(nèi)共生的細菌，但線粒體中的基因含量比自由生活的親緣物種少很多，反映了親緣物種的生活環(huán)境比線粒體的更加穩(wěn)定D．有些單細胞真核生物缺乏線粒體，但在它們的細胞核基因組中存在源自線粒體的基因，說明它們的祖先曾經(jīng)含有線粒體，但后來丟失了C解析：

線粒體的基因不符合遺傳定律，沒有等位基因，遺傳上保持母系遺傳的特點，更容易確定來源，有利于確定不同物種在進化上的親緣關(guān)系，A正確；精子中沒有細胞質(zhì)基因，mtDNA通過卵細胞向后代傳遞，表現(xiàn)出母系遺傳的特點，可以反映人類母系血統(tǒng)的歷史，B正確；線粒體中的基因含量比自由生活的親緣物種少很多，反映了親緣物種的生活環(huán)境比線粒體的更加復(fù)雜，復(fù)雜的環(huán)境更容易發(fā)生基因頻率的改變，C錯誤；缺乏線粒體的生物，細胞核基因組中存在源自線粒體的基因，說明線粒體的基因和細胞核基因重組，進一步說明可能曾經(jīng)存在過線粒體，D正確。18．(2022·陜西咸陽高三期中)心房顫動的致病機制與核孔復(fù)合體的運輸功能障礙有關(guān)，核孔復(fù)合體是鑲嵌在內(nèi)外核膜上的籃狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，可以看作是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體。下列相關(guān)敘述錯誤的是(

)A．不同類型的細胞中核孔數(shù)量相等、功能相同B．核孔是實現(xiàn)核質(zhì)間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道C．核孔控制物質(zhì)進出細胞核具有選擇透過性D．核孔運輸障礙發(fā)生的原因可能是蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)異常A解析：

不同類型的細胞中核孔數(shù)量不相同，在代謝旺盛的細胞中，核孔數(shù)目一般較多，A錯誤；核孔位于核膜上，核孔是實現(xiàn)核質(zhì)間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流的通道，B正確；根據(jù)題干信息，“核孔復(fù)合體是鑲嵌在內(nèi)外核膜上的籃狀復(fù)合體結(jié)構(gòu)，可以看作是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體”，說明核孔控制物質(zhì)進出細胞核具有選擇透過性，C正確；核孔復(fù)合體可以看作是一種特殊的跨膜運輸?shù)鞍讖?fù)合體，核孔運輸障礙發(fā)生的直接原因可能是核孔復(fù)合物蛋白結(jié)構(gòu)異常所致，D正確。19．(2023·山東青島西海岸新區(qū)實驗高級中學(xué)高三階段練習(xí))外泌體是細胞通過胞吐方式釋放的包含復(fù)雜RNA和蛋白質(zhì)的小囊泡，其主要來源于細胞內(nèi)溶酶體微粒內(nèi)陷形成的多囊泡體，經(jīng)多囊泡體外膜與細胞膜融合后釋放到胞外。外泌體具有參與機體免疫應(yīng)答、細胞遷移、細胞分化、細胞通訊等多種功能。腫瘤來源的外泌體還可導(dǎo)致大量新生血管的生成，促進腫瘤的生長與侵襲。下列有關(guān)外泌體的敘述，正確的是(

)A．外泌體是一種分泌到細胞外的小囊泡，囊泡內(nèi)的物質(zhì)合成均需要核糖體參與B．多囊泡體膜與細胞膜的融合體現(xiàn)了膜的信息交流功能，此過程需要消耗能量C．外泌體可以是T淋巴細胞產(chǎn)生的，小囊泡中可能包含抗體D．具有通訊作用的外泌體內(nèi)含有信號分子，腫瘤來源的外泌體可以促進腫瘤細胞的無限增殖D解析：

由題可知，外泌體內(nèi)的物質(zhì)包括RNA和蛋白質(zhì)，RNA的合成不需要核糖體參與，A錯誤；多囊泡體膜與細胞膜的融合是胞吐過程，體現(xiàn)生物膜具有一定的流動性，需要消耗能量，B錯誤；外泌體主要來源于細胞內(nèi)溶酶體，抗體是漿細胞合成與分泌的，需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體參與，因此小囊泡中不可能包含抗體，C錯誤；外泌體具有參與機體細胞通訊等功能，說明具有通訊作用的外泌體含有信號分子。腫瘤來源的外泌體還可導(dǎo)致大量新生血管的生成，血液運輸營養(yǎng)物質(zhì)和代謝廢物，為腫瘤細胞的無限增殖創(chuàng)造條件，D正確。20．(2023·河南三門峽高三階段練習(xí))真核細胞的各種細胞器之間既有分工又有合作。下列關(guān)于真核細胞的敘述錯誤的是(

)A．高爾基體斷裂后的囊泡結(jié)構(gòu)可以形成溶酶體B．線粒體的內(nèi)膜上存在有催化ATP合成的酶C．內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體參與漿細胞中抗體的加工與分泌D．腎小管上皮細胞與胰島B細胞相比線粒體含量較多D解析：

溶酶體為“消化車間”，內(nèi)含多種水解酶，是由含有水解酶的囊泡融合形成的，而高爾基體與分泌物的形成有關(guān)，據(jù)此可推測，高爾基體斷裂后的囊泡結(jié)構(gòu)可以形成溶酶體，A正確；線粒體的內(nèi)膜是有氧呼吸第三階段的場所，該過程中有大量的ATP生成，據(jù)此可推測線粒體內(nèi)膜上存在有催化ATP合成的酶，B正確；在分泌蛋白的合成和分泌過程中，內(nèi)質(zhì)網(wǎng)能對核糖體合成的肽鏈進行初步的加工，而后需要以囊泡的形式轉(zhuǎn)運至高爾基體中再加工成為成熟的蛋白質(zhì)，抗體是漿細胞產(chǎn)生的分泌蛋白，因此，在抗體的形成過程中參與漿細胞中抗體的加工與分泌的細胞器為內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，C正確；腎小管上皮細胞的功能主要體現(xiàn)在對原尿中水分的重吸收，水分的吸收過程不需要消耗能量，而胰島B細胞中需要合成胰島素，胰島素作為分泌蛋白，其合成和分泌過程中需要消耗大量的能量，因此，與腎小管上皮細胞相比胰島B細胞中線粒體含量較多，D錯誤。二、非選擇題(共60分)21．(12分)(2023·湖南省懷化市五中聯(lián)考)如圖1是生物膜的流動鑲嵌模型，圖2為某動物細胞內(nèi)外不同離子的相對濃度?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖1中③是_________，它在細胞生命活動中與__________________________________(答兩點)等功能有密切關(guān)系。(2)不同的離子進出細胞的方式存在差異，圖2中Na＋、Cl－排出細胞的方式是_________，判斷依據(jù)是__________________________________________________________________，此運輸方式需要圖1中___(填序號)結(jié)構(gòu)的協(xié)助。糖蛋白細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞主動運輸這兩種離子的濃度都是細胞外大于細胞內(nèi)，二者均逆濃度梯度排出細胞(3)溫度對被動運輸和主動運輸都有影響，結(jié)合圖1和圖2分析原因：_________________________________________________________________________________________________________(答兩點)。(4)植物根細胞逆濃度梯度吸收無機鹽離子(如K＋)需要細胞呼吸提供能量。請設(shè)計實驗驗證該結(jié)論，寫出實驗思路。_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。溫度影響磷脂分子和蛋白質(zhì)分子的運動速率，進而影響膜的流動性；另外溫度也影響酶的活性，進而影響能量的供應(yīng)取甲、乙兩組生長狀態(tài)基本相同的植物幼苗，放入適宜濃度的含有K＋的培養(yǎng)液中，甲組給予正常的細胞呼吸條件，乙組培養(yǎng)液中加入呼吸抑制劑，一段時間后檢測甲、乙組培養(yǎng)液中K＋的含量解析：(1)圖1中③是糖蛋白，與細胞表面的識別、細胞間的信息傳遞有關(guān)系。(2)圖2中Na＋、Cl－，在細胞內(nèi)濃度低，細胞外濃度高，排出細胞是從低濃度到高濃度，屬于主動運輸。主動運輸需要載體蛋白轉(zhuǎn)運，即需要①的協(xié)助。(3)溫度影響磷脂分子和蛋白質(zhì)分子的運動速率，進而影響膜的流動性，從而影響主動運輸和被動運輸；主動運輸需要能量，溫度也影響酶的活性，進而影響能量的供應(yīng)。(4)實驗中要保證單一變量，本實驗是證實植物根細胞逆濃度梯度吸收無機鹽離子(如K＋)需要細胞呼吸提供能量，是否進行細胞呼吸為自變量。實驗過程：取甲、乙兩組生長狀態(tài)基本相同的植物幼苗，放入適宜濃度的含有K＋的培養(yǎng)液中，甲組給予正常的細胞呼吸條件，乙組培養(yǎng)液中加入呼吸抑制劑(抑制細胞呼吸，不能提供能量)，一段時間后檢測甲、乙組培養(yǎng)液中K＋的含量。如果甲組培養(yǎng)液中K＋的含量降低，乙組培養(yǎng)液中K＋的含量不變，則證實植物根細胞逆濃度梯度吸收無機鹽離子(如K＋)需要細胞呼吸提供能量。22．(12分)(2022·湘豫名校大聯(lián)考)科學(xué)家德迪夫?qū)⒋笫蟾谓M織置于攪拌器中研磨，獲得肝組織勻漿，然后檢測勻漿中幾種酸性水解酶的活性。檢測結(jié)果如圖所示。德迪夫判斷這些水解酶位于一種具膜小泡內(nèi)，在具膜小泡內(nèi)酶活性受到抑制，而膜被破壞之后，其中的酶被釋放出來，而表現(xiàn)出較強的活性。1956年，得到了進一步的實驗證實，這種具膜小泡被命名為溶酶體。請據(jù)此實驗回答下列問題。(1)酸性水解酶是蛋白質(zhì)，其合成的場所是_________。細胞器膜、__________________等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)。生物膜是近年的研究熱點，如可以模擬細胞膜的___________________功能對海水進行凈化。(2)結(jié)合圖1，試對圖2中分別以0(mol·L－1)和0.25(mol·L－1)的蔗糖濃度作為提取液時出現(xiàn)不同結(jié)果進行解釋：_________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。核糖體核膜、細胞膜控制物質(zhì)進出細胞由題干信息可知，在溶酶體內(nèi)酶活性受到抑制，而溶酶體破裂后，其中的酶會被釋放出來，表現(xiàn)出較高的活性，當(dāng)蔗糖溶液濃度為0mol·L－1時，溶酶體膜破裂，酶溢出，表現(xiàn)出較高的活性；而蔗糖溶液濃度為0.25mol·L－1時，溶酶體內(nèi)酶溢出量較少，表現(xiàn)為活性較低(答案合理即可)(3)自噬是一個與溶酶體有關(guān)的嚴格調(diào)控下的細胞內(nèi)消化的過程。當(dāng)細胞中出現(xiàn)衰老損傷細胞器、錯誤折疊蛋白質(zhì)較多或葡萄糖等營養(yǎng)物質(zhì)缺乏時均會觸發(fā)自噬；反之則抑制。這種調(diào)控機制對于細胞生命活動的意義是____________________________________________________________________________________________________________________________。維持細胞內(nèi)的穩(wěn)態(tài)(或從物質(zhì)、能量、結(jié)構(gòu)角度作答，如細胞在“饑餓”狀態(tài)下分解自身部分物質(zhì)可用于自身結(jié)構(gòu)的建構(gòu)等，答案合理即可)解析：(1)酸性水解酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，其合成的場所是核糖體。細胞器膜、核膜、細胞膜等結(jié)構(gòu)共同構(gòu)成細胞的生物膜系統(tǒng)。模擬細胞膜控制物質(zhì)進出細胞的功能可用于凈化海水。(2)結(jié)合題干信息分析，當(dāng)蔗糖溶液濃度為0mol·L－1時，肝組織勻漿中兩種酸性水解酶活性約為100%，說明當(dāng)蔗糖溶液濃度為0mol·L－1時，溶酶體膜破裂，酶溢出。而蔗糖溶液濃度為0.25mol·L－1時，肝組織勻漿中兩種酸性水解酶活性較低，說明蔗糖溶液濃度為0.25mol·L－1時溶酶體內(nèi)酶溢出量較少。(3)在“饑餓”狀態(tài)下細胞質(zhì)中可溶性蛋白和部分細胞器會被降解，用于供能和生物合成，這是真核細胞在長期進化過程中形成的一種自我保護機制。另外，細胞自噬能清除變性或錯誤折疊的蛋白質(zhì)、衰老或損傷的細胞器等，這有利于細胞內(nèi)穩(wěn)態(tài)的維持。23．(12分)圖甲是某動物細胞的部分亞顯微結(jié)構(gòu)示意圖(①～⑦代表細胞結(jié)構(gòu))。人體成熟紅細胞能夠運輸O2和CO2，其部分結(jié)構(gòu)和功能如圖乙所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)圖甲中屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有_____________(填圖中編號)，用臺盼藍染液可鑒別圖甲細胞是否死亡，依據(jù)的原理是_____________________________________。(2)當(dāng)血液流經(jīng)肌肉組織時，圖乙中氣體A是______。圖乙中H2O進入細胞的方式為____________。Na＋、K＋進出細胞依靠鈉－鉀泵(一種蛋白質(zhì))的轉(zhuǎn)運，據(jù)圖分析該過程中體現(xiàn)出蛋白質(zhì)的功能有______________________。(3)采用某種方法破壞圖甲細胞核結(jié)構(gòu)，一段時間后該細胞中蛋白質(zhì)合成、物質(zhì)交換等過程出現(xiàn)異常，這一現(xiàn)象說明了____________________________。①②③⑤⑦細胞膜具有控制物質(zhì)進出細胞的功能CO2協(xié)助擴散催化作用、運輸功能細胞核是細胞代謝的控制中心解析：(1)生物膜系統(tǒng)由細胞膜、細胞器膜和核膜等組成。故圖甲中屬于生物膜系統(tǒng)的結(jié)構(gòu)有①線粒體、②核膜、③內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、⑤細胞膜、⑦高爾基體。用臺盼藍染液可鑒別圖甲細胞是否死亡，活細胞不被著色，死細胞染成藍色，依據(jù)的原理是細胞膜具有控制物質(zhì)進出細胞的功能。(2)根據(jù)題意可知，紅細胞能運輸O2和CO2，肌肉細胞進行有氧呼吸時，消耗O2，產(chǎn)生CO2，可以判斷氣體A和B分別是CO2和O2；圖乙中H2O進入細胞，需要轉(zhuǎn)運蛋白(通道蛋白)，其方式為協(xié)助擴散。Na＋、K＋進出細胞依靠鈉－鉀泵(一種蛋白質(zhì))的轉(zhuǎn)運，同時鈉－鉀泵可以催化ATP水解，故可知鈉－鉀泵有催化作用、運輸功能。(3)采用某種方法破壞圖甲細胞核結(jié)構(gòu)，一段時間后該細胞中蛋白質(zhì)合成、物質(zhì)交換等過程出現(xiàn)異常，說明細胞核是細胞代謝的控制中心。24．(13分)(2023·廣東佛山禪城區(qū)調(diào)研)人們一直認為水分子是通過自由擴散方式進行跨膜運輸?shù)?，但有科學(xué)家卻發(fā)現(xiàn)細胞膜上還有專門供水分子進出的通道。據(jù)圖回答下列問題。(1)細胞膜的基本支架是__________________，細胞膜的主要組成元素是_____________________。若要證明細胞膜上的水通道的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)，通常選用_________試劑。A/磷脂雙分子層C、H、O、N、P雙縮脲(2)研究發(fā)現(xiàn)，細胞膜上的水通道蛋白能幫助水分子從低滲溶液向高滲溶液方向跨膜運輸，這種水分子跨膜運輸?shù)姆绞绞窍聢D中的___。③(3)人的成熟紅細胞在低滲溶液中能迅速吸水漲破，有人推測這可能與水通道蛋白有關(guān)。某學(xué)習(xí)小組對此展開探究，將人的成熟紅細胞均分為A、B兩組，對A組用等量的生理鹽水處理，B組細胞進行特殊處理，使其_____________________，然后將A、B兩組制成裝片，在蓋玻片一側(cè)滴加______，另一側(cè)用吸水紙吸引，顯微鏡下_____________________________________________________。不含水通道蛋白清水觀察細胞形態(tài)并統(tǒng)計在相同時間內(nèi)兩組細胞發(fā)生破裂的數(shù)目①若紅細胞只能通過磷脂雙分子層吸水，A組細胞破裂數(shù)目______B組。(填“大于”或“小于”或“等于”)②若兩組細胞均有破裂但B組細胞破裂數(shù)目低于A組，說明紅細胞吸水的方式有___種。③若觀察細胞的形態(tài)變化如下圖所示根據(jù)上圖可說明成熟紅細胞吸水是通過_______________。等于兩水通道