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文檔簡介
淀粉微球的研究與進展淀粉微球是天然淀粉的一種人造衍生物,是淀粉在引發(fā)劑作用下,羥基與交聯(lián)劑進行適度交聯(lián)后制得的一種微球。淀粉微球具生物相容性、可生物降解性、無毒性、貯存穩(wěn)定、原料來源廣泛、價格低廉等優(yōu)點。淀粉微球作為靶向制劑的藥物載體應(yīng)用于在鼻腔給藥系統(tǒng)、動脈栓塞技術(shù)、放射性治療、免疫分析等領(lǐng)域。淀粉微球可用作吸附劑及包埋劑吸附或包埋除藥物之外其它物質(zhì),如香精、香料和一些酶、孢子等。交聯(lián)淀粉微球在金屬離子吸附分離或廢水處理等領(lǐng)域的應(yīng)用也十分廣闊。淀粉微球的作用1.釋放控制2.
吸附及包埋3.
藥物靶向4.
用于特殊目的的不相溶物質(zhì)的分離釋放控制在可控條件下,微球中活性組分的釋放可以有立即釋放、延時定時釋放或適當?shù)拈L效釋放等。易揮發(fā)的物質(zhì)經(jīng)微球化后,能抑制其揮發(fā),延長貯存時間。微球在骨架崩解前其載藥能力可保持相當長的時間,能有效延長所載藥物的釋放時間,提高藥物的療效。其綜合性能優(yōu)于早期的合成高分子材料和脂質(zhì)體、蛋白質(zhì)等天然產(chǎn)物。吸附及包埋淀粉微球可將液態(tài)或固態(tài)物質(zhì)吸附在微球表面或包埋在微球內(nèi)部,得到細粉末狀產(chǎn)物。如將香精香料吸附或者包埋于淀粉微球中,可延長香味的散發(fā)時間,并可以將液態(tài)轉(zhuǎn)換成固態(tài)固體香精,使物質(zhì)不易變質(zhì)。藥物靶向微球化后可改善藥物的靶向性,即藥物選擇性分布于特定器官、組織或細胞,以降低對正常組織的毒副作用,并使病變組織的藥物濃度增大,從而提高藥物利用率。淀粉微球具有復(fù)雜的微孔結(jié)構(gòu)及易吸附藥物等特點,安全無毒,無免疫原性和良好的血液相容性、組織相容性等優(yōu)點,在植入或附于病區(qū)時,則更顯示其優(yōu)越性。用于特殊目的的不相溶物質(zhì)的分離微球化后隔離了各個組分,故可阻止兩種活性成分之間的化學(xué)反應(yīng)。對于兩種能發(fā)生反應(yīng)的活性組分,若其中之一被微球化,在與另一種成分相混合時,始終不發(fā)生反應(yīng),直到需要反應(yīng)時,可通過某種方式使微球損毀,經(jīng)兩種活性成分互相接觸,反應(yīng)即可發(fā)生。
淀粉微球的制備及性能1.制備方法2.國內(nèi)外微球制備的研究情況3.微球性能研究制備方法物理法是采用球磨技術(shù),以乙醇或水為介質(zhì),淀粉顆粒在機械力的作用下發(fā)生破碎從而得到微球?;瘜W(xué)法一般用來制備磁性淀粉微球,把含有Fe2+和Fe3+的溶液在堿性條件下混合生成沉淀,用淀粉將其包埋或吸附,得到磁性淀粉微球。反相微乳法是將可溶性淀粉溶于水中,在快速攪拌狀態(tài)下,加入適量的交聯(lián)劑,使處于溶解狀態(tài)的淀粉分子交聯(lián)成細小的微球從液相析出而制得。國內(nèi)外微球制備的研究情況國外對淀粉微球研究起步較早,合成微球已有十幾年歷史,已合成出一些產(chǎn)品,如瑞典Uppsalla大學(xué)開發(fā)研制名為Sephere制品已得到工業(yè)化的生產(chǎn)。我國對淀粉微球的研究起步較晚,上世紀90年代才開始有報道。并在此領(lǐng)域內(nèi)進行了大量的研究和開發(fā)工作,淀粉微球取得了很大的發(fā)展,但是國內(nèi)很多都還處在實驗室研究階段。性能研究對于微球性能的研究,國內(nèi)外也是做了大量的基礎(chǔ)工作。冷光等研究顯示,胰島素淀粉微球在30~120min內(nèi)能明顯降低家兔血糖水平,且降血糖作用較緩慢、持久,具有緩釋特征。Suzuki等采用淀粉微球附載硼化療藥物對小鼠的肝腫瘤實施給藥,發(fā)現(xiàn)載藥淀粉微球?qū)λ幬锞哂辛己玫母患芰?,并使腫瘤部位的藥物濃度高出25.
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