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臂叢神經(jīng)阻滯用局麻藥增效作用的研究進展

前言臂叢神經(jīng)阻滯是上肢手術(shù)最常用的麻醉方法之一,通常采用單次注藥方法,使麻醉持續(xù)時間受到限制,也不利于術(shù)后鎮(zhèn)痛。多年來,國內(nèi)外的專家學者為延長臂叢神經(jīng)阻滯時效,在麻醉方法、局麻藥聯(lián)用、局部麻醉藥添加劑使用等方面進行了深入的研究,現(xiàn)對臂叢神經(jīng)阻滯用局麻藥增效作用方面的研究進展進行探討。內(nèi)容提要1

局麻藥和非腎上腺皮質(zhì)激素類藥物伍用2局麻藥和腎上腺皮質(zhì)激素類藥物伍用3國內(nèi)外發(fā)展趨勢局麻藥和阿片類鎮(zhèn)痛藥聯(lián)用阿片類藥物除傳統(tǒng)認為通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)作用途徑外,尚可通過中樞神經(jīng)系統(tǒng)以外阿片受體產(chǎn)生抗傷害效應。其主要可能機制為:位于初級傳入神經(jīng)的阿片受體被阿片樣物質(zhì)占領(lǐng)后,傷害性傳入末梢的應激性減弱或動作電位傳導被抑制;另一種可能機制為初級傳入神經(jīng)中樞端或外周端釋放興奮性遞質(zhì)(P物質(zhì)等)作用受抑制,從而產(chǎn)生鎮(zhèn)痛作用。NishikawaK,a

KanayN,NakayamaM,etal.Fentanylimprovesanalgesiabutprolongstheonsetofaxillarybrachialplexusblockbyperipheralmechanism.AnesthAnalg.2000Aug;91(2):384-7.Bazin等研究表明,將某些阿片類藥物加入局麻藥中進行臂叢神經(jīng)阻滯,可以提供有效的、長時間的鎮(zhèn)痛效果。將舒芬太尼加入利布合劑進行鎖骨上臂叢神經(jīng)阻滯,可使術(shù)后鎮(zhèn)痛的時間延長2倍。并且阿片類藥物不同延長鎮(zhèn)痛時間的作用也不同。加入局麻藥的阿片類藥物有:芬太尼、舒芬太尼、嗎啡、哌替啶等。FanelliG,CasatiA,MagistrisL,etal.Fentanyldoesnotimprovethenerveblockcharacteristicsofaxillarybrachialplexusanaesthesiaperformedwithropivacaine.ActaAnaesthesiolScand.2001May;45(5):590-4.Astudy:Theadditionoffentanyl1microg.ml-1toropivacaine7.5mg.ml-1doesnotimprovethenerveblockcharacteristicsofaxillarybrachialplexusanaesthesiafororthopaedicproceduresinvolvingthehand.芬太尼加入鹽酸羅哌卡因用于腋路臂叢神經(jīng)阻滯不能改變羅哌卡因的鎮(zhèn)痛時效。局麻藥和阿片受體拮抗藥聯(lián)用

Movafegh等用1.5%鹽酸利多卡因34ml加入100ng(1mL)納洛酮進行腋路臂叢神經(jīng)阻滯,表明超低劑量納洛酮加入利多卡因能延長腋路臂叢神經(jīng)阻滯時間,機制未明。MovafeghA,NouralishahiB,SadeghiM,etal.Anultra-lowdoseofnaloxoneaddedtolidocaineorlidocaine-fentanylmixtureprolongsaxillaryrachialplexusblockade.AnesthAnalg.2009Nov;109(5):1679-83.局麻藥和非阿片類中樞性鎮(zhèn)痛藥聯(lián)用

曲馬多和局麻藥配伍用于臂叢神經(jīng)阻滯的效果是有爭議的------有效?無效?局麻藥和腎上腺素受體激動劑聯(lián)用局麻藥加腎上腺素局麻藥加右美托咪定局麻藥加腎上腺素從20世紀90年代早期開始,腎上腺素就作為局部麻醉藥的輔助用藥而廣泛應用。這種多功效的藥品有延長麻醉和鎮(zhèn)痛,提高阻斷強度,限制局部麻醉藥的血漿峰濃度,并具有獨立的麻醉和鎮(zhèn)痛效能,這種效能麻醉由于脊髓的α2-腎上腺素能激動作用引起的。腎上腺素作用于中樞神經(jīng)軸突時,能引起血管收縮且激動脊髓受體,這樣可延長局部麻醉藥的作用持續(xù)時間并加強其效應。盡管腎上腺素能增強所有局部麻醉藥的持續(xù)時間,但它和中效的、疏脂的藥物如利多卡因聯(lián)用時效果最好,與布比卡因和羅哌卡因聯(lián)用時效果不佳。局麻藥加腎上腺素局麻藥本身即可減少周圍神經(jīng)血流量,若與腎上腺素合用于周圍神經(jīng)阻滯,則使此現(xiàn)象進一步加劇,且與局麻藥及腎上腺呈濃度、劑量依賴性,因而后者強化局麻藥周圍神經(jīng)毒性作用。所幸動物實驗結(jié)果與臨床研究存在差異,周圍神經(jīng)永久或暫時性損害不僅與局麻藥聯(lián)合應用腎上腺素相關(guān),且難以排除外科損傷、手術(shù)體位性傷害等因素的聯(lián)合作用。局麻藥加腎上腺素在特殊情況下,行周圍神經(jīng)阻滯麻醉局麻藥不宜復合腎上腺素此類臨床特殊情況為①糖尿病患者;②因腫瘤行化療的病人;③動脈粥樣硬化;④已存在神經(jīng)損傷的區(qū)域1.BorgeatA,BlumenthalS.Nerveinjuryandregionalanaesthesia.CurrOpinAnaesthesiol.2004Oct;17(5):417-21.2.PalmerGM,CairnsBE,BerkesSL,etal.Theeffectsoflidocaineandadrenergicagonistsonratsciaticnerveandskeletalmusclebloodflowinvivo.AnesthAnalg.2002Oct;95(4):1080-6,tableofcontents.局麻藥加腎上腺素臨床中病人如若存在對利多卡因神經(jīng)毒性易感的因素,在行區(qū)域神經(jīng)阻滯麻醉時,應列為加入腎上腺素的相對禁忌癥。局麻藥加腎上腺素

Hickey等早在1990年就已經(jīng)證實,腎上腺素加入羅哌卡因進行鎖骨下臂叢神經(jīng)阻滯,腎上腺素不能改變羅哌卡因的藥代動力學特性。HickeyR,BlanchardJ,HoffmanJ,et,al.Plasmaconcentrationsofropivacainegivenwithorwithoutepinephrineforbrachialplexusblock.

CanJAnaesth.1990Nov;37(8):878-82.局

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