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文檔簡介
#pH7.0。滅菌后降溫至不燙手，無菌操作加入配好的鏈霉素lml/L培養(yǎng)基。然后倒平板。7.液體PDA培養(yǎng)基：馬鈴薯葡萄糖瓊脂（PDA）培養(yǎng)基是分離菌物和細菌的常用培養(yǎng)基，其做法是稱取200g馬鈴薯，洗凈去皮切碎，加水1000ml煮沸半個小時，紗布過濾，再加10-20g葡萄糖，121°C滅菌20分鐘。&固體PDA斜面培養(yǎng)基：在液體PDA培養(yǎng)基中加入瓊脂18g/L，充分溶解后趁熱紗布過濾，分裝試管，每試管約5-10ml（視試管大小而定），15磅蒸氣（121C）滅菌20分鐘左右后取出試管擺斜面，冷卻后貯存?zhèn)溆?。幾丁質(zhì)酶發(fā)酵培養(yǎng)基：幾丁質(zhì)5g/L；酵母膏3g/L；KHPO0.3g/L；24KHPO0.7g/L；24FeSO0.01g/L；4MgSO?7HO0.5g/L；42ZnSO0.001g/L；4pH7.0固體淀粉培養(yǎng)基，TOC\o"1-5"\h\z蛋白胨10gNaCl5g牛肉膏5g可溶性淀粉2g蒸餾水1000ml瓊脂15~20g固體油脂培養(yǎng)基蛋白胨10g牛肉膏5gNaCl5g香油或花生油10g1.6%中性紅水溶液1ml瓊脂15~20
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