有機(jī)合成分析設(shè)計(jì)_第1頁
有機(jī)合成分析設(shè)計(jì)_第2頁
有機(jī)合成分析設(shè)計(jì)_第3頁
有機(jī)合成分析設(shè)計(jì)_第4頁
有機(jī)合成分析設(shè)計(jì)_第5頁
已閱讀5頁,還剩43頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

有機(jī)合成設(shè)計(jì)逆合成分析法在科研中,若從天然產(chǎn)物中得到一個(gè)很有用的化合物,我們采取的一般步驟是純化,確定其結(jié)構(gòu),若為一新化合物,我們就用人工已知、可靠的合成方法把它合成出來,以驗(yàn)證其結(jié)構(gòu)。所以,有機(jī)合成路線設(shè)計(jì)是有機(jī)化學(xué)工作者必備的手段。合成路線的好壞,也反映出一個(gè)化學(xué)工作者的知識水平與能力。有機(jī)化學(xué)合成路線設(shè)計(jì)方法通常是倒推法,也叫逆合成分析。合成設(shè)計(jì)的一般程序?yàn)椋海保治?/p>

a.認(rèn)出目標(biāo)分子(Targetmolecule,TM)中的官能團(tuán)。b.用已知和可靠的反應(yīng)進(jìn)行切斷。c.必要時(shí)重復(fù)進(jìn)行切斷,直至達(dá)到易于取得的起始原料。2.合成a.根據(jù)分析,寫出合成計(jì)劃,加進(jìn)試劑和條件;b.根據(jù)實(shí)驗(yàn)中遇到的失敗和成功,修改計(jì)劃;合成子分析法術(shù)語:

切斷(Disconnection):一種分析方法,即斷裂一個(gè)化學(xué)鍵,把一個(gè)分子轉(zhuǎn)變成可能的起始物。這是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的逆過程。用符號?和一條穿過被斷裂的鍵的虛線來表示。

官能團(tuán)轉(zhuǎn)化(FunctionalGroupInterconversion):把一個(gè)官能團(tuán)寫成另一個(gè)官能團(tuán),以便使切斷成為可能的方法。這又是一個(gè)化學(xué)反應(yīng)的逆過程。用?上寫有FGI的符號來表示。例如下面物質(zhì)的合成,把羥甲基轉(zhuǎn)變?yōu)镃HO就可看出它來自羥醛縮合:試劑(Reagent):一種化合物,在設(shè)計(jì)的合成中反應(yīng)產(chǎn)生一個(gè)中間體或產(chǎn)生目標(biāo)分子本身。它是合成子的合成等價(jià)物。合成等價(jià)物(SyntheticEquivalent):一種具有合成子功能的試劑,因?yàn)楹铣勺颖旧聿荒苤苯邮褂?,需要用一個(gè)等價(jià)物來表示它。例如:切斷下來的Me-就叫做合成子,而甲基銅鋰試劑就是合成等價(jià)物。添加官能團(tuán)FGA(FunctionalGroupAddition):有時(shí)一個(gè)需要合成的化合物沒有官能團(tuán),須添加一個(gè)官能團(tuán)才能進(jìn)行切斷。例如:再如:

從螺環(huán)的結(jié)構(gòu)看像片吶醇重排的產(chǎn)物,但少了一個(gè)C=O,加上它就符合了這一經(jīng)典的反應(yīng)。設(shè)計(jì)一個(gè)合成的例行程序包括:1.分析:(1)認(rèn)出TM中的官能團(tuán);(2)用相當(dāng)于已知和可靠的反應(yīng)進(jìn)行切斷;(3)必要時(shí)重復(fù)進(jìn)行切斷以便達(dá)到易于取得的起始原料。2.合成:(1)根據(jù)分析寫出合成計(jì)劃,加進(jìn)試劑和條件;(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室中所遇到的失敗和成功修改計(jì)劃。要滿足這些程序需要:1.了解各種反應(yīng)機(jī)理;2.具有運(yùn)用各種可靠反應(yīng)的能力;3.具有哪些化合物是易得的判斷力,如四個(gè)碳以下的直鏈烷烴、三烯、三苯、一炔一萘;4.應(yīng)熟練地掌握各類反應(yīng)的立體化學(xué)。一.碳架的切斷與合成

㈠切斷介紹

⒈主導(dǎo)思想:切斷是為了合成,切斷時(shí)一定要想到合成。⒉分子碎片要有合適的試劑代替,并容易得到。⒊要有合適的反應(yīng)。(最好有合理的機(jī)理)⒋切斷時(shí),不可能切斷成兩個(gè)近乎相等的分子碎片,有對稱性時(shí)按對稱性切開(目的:合成步驟少)。⒌在沒有合適的反應(yīng)相對應(yīng)時(shí),回推到適當(dāng)階段,再切斷。⒍加入活化基團(tuán),幫助觀察,切斷,反應(yīng)后脫去活化基團(tuán)。⒎加入保護(hù)基,反應(yīng)后脫去。⒏副產(chǎn)物少。㈡一基團(tuán)的切斷。1.簡單醇的切斷①

叔醇②仲醇2.醇衍生物的切斷

3.簡單烯烴的切斷

①烯至醇

烯至酮+wittig試劑(wittig反應(yīng))③

烯至炔

4.芳香酮的切斷5.簡羧酸及其衍生物的切斷㈢、二基團(tuán)的切斷

(1).1,3-二官能團(tuán)化合物和a,b-不飽和羧基化合物。

(2).1,5-二羧基化合物(3).1,2-二官能團(tuán)化合物(4).

1,4-二官能團(tuán)化合物(5).

1,6-二官能團(tuán)化合物㈣碳環(huán)化合物的合成

1.小環(huán)化合物2.稠環(huán)芳烴二.官能團(tuán)的引入

1.選擇性反應(yīng)

2.官能團(tuán)保護(hù)四氫哌喃醚,對堿、格氏試劑、烴基鋰、催化加氫及氧化劑穩(wěn)定,容易

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論