2023年副高(中藥學(xué))考試真題卷13測(cè)

10/1220232023年副高〔中藥學(xué)〕考試真題卷〔150180100〕題號(hào)單項(xiàng)選擇題多項(xiàng)選擇題號(hào)單項(xiàng)選擇題多項(xiàng)選擇推斷題綜合題總分〔共502〕負(fù)責(zé)擬訂、調(diào)整非處方藥名目的技術(shù)工作及其相關(guān)業(yè)務(wù)組織工作的機(jī)構(gòu)是國(guó)家藥典委員會(huì)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)E.中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)論院負(fù)責(zé)對(duì)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)進(jìn)展技術(shù)審評(píng)的機(jī)構(gòu)是國(guó)家藥典委員會(huì)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)E.中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)論院負(fù)責(zé)藥品試行標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)為正式標(biāo)準(zhǔn)的技術(shù)審核工作的機(jī)構(gòu)是國(guó)家藥典委員會(huì)國(guó)家中藥品種保護(hù)審評(píng)委員會(huì)E.中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)論院負(fù)責(zé)國(guó)家藥品儲(chǔ)藏治理工作的機(jī)構(gòu)是衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)C.國(guó)家工商行政治理總局E.工業(yè)和信息化部擬訂中醫(yī)藥和民族醫(yī)藥事業(yè)進(jìn)展的戰(zhàn)略、規(guī)劃、政策和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)C.國(guó)家工商行政治理總局D.國(guó)家中醫(yī)藥治理局E.國(guó)家進(jìn)展和改革委員會(huì)藥用植物、動(dòng)物的藥用局部采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材是指中藥材C.中成藥D.中藥E.自然藥物藥材經(jīng)過(guò)炮制后可直接用于制劑生產(chǎn)使用的處方藥品是指中藥材C.中成藥D.中藥E.自然藥物受保護(hù)的中藥品種分為一級(jí)、二級(jí)D.一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)E.一級(jí)、二級(jí)、三級(jí)、四級(jí)、五級(jí)適用于《中藥品種保護(hù)條例》的是中藥材D.中成藥在國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種范圍內(nèi)的藥材是A.虎骨B.豹骨C.黃芩D.麝香GAP中藥材種植的全過(guò)程中藥材生產(chǎn)企業(yè)采集與加工中藥材的過(guò)程〔含動(dòng)物藥、植物藥〕的全過(guò)程D.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片的全過(guò)程E.藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片、中成藥的全過(guò)程制定麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的年度生產(chǎn)打算的部門(mén)是國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同體育主管部門(mén)13.對(duì)麻醉藥品藥用原植物實(shí)施監(jiān)視治理部門(mén)是A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同公安部門(mén)E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)視治理部門(mén)會(huì)同體育主管部門(mén)托運(yùn)或者自行運(yùn)輸麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的單位，應(yīng)取得哌甲酯用于兒童多動(dòng)癥時(shí)，每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)日常用量B.3C.1D.7E.15具有第一類(lèi)精神藥品處方資格的是B.執(zhí)業(yè)醫(yī)師E.經(jīng)培訓(xùn)，考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用麻醉藥品的規(guī)定，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是構(gòu)緊急借用業(yè)緊急借用備案E.搶救工作完畢后，應(yīng)在規(guī)定的時(shí)間內(nèi)歸還藥品制定毒性藥品年度收購(gòu)、供給和配制打算的部門(mén)是B.國(guó)家中醫(yī)藥治理局D.國(guó)家進(jìn)展和改革委員會(huì)E.省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)藥治理部門(mén)負(fù)責(zé)毒性藥品收購(gòu)的機(jī)構(gòu)是B.國(guó)家中醫(yī)藥治理局D.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)E.各級(jí)醫(yī)藥治理部門(mén)指定的藥品經(jīng)營(yíng)單位的是B.劑型適宜D.價(jià)格低廉E.公眾可公正獲得依據(jù)《國(guó)家根本藥物名目治理方法〔暫行情形不包括藥品標(biāo)準(zhǔn)被取消的C.發(fā)生不良反響的依據(jù)《國(guó)家根本藥物名目治理方法〔暫行相對(duì)穩(wěn)定的根底上，實(shí)行動(dòng)態(tài)治理，原則上A.1年調(diào)整一次B.2年調(diào)整一次C.3年調(diào)整一次D.4年調(diào)整一次E.5年調(diào)整一次全部配備和使用國(guó)家根本藥物的機(jī)構(gòu)是三級(jí)醫(yī)院D.私立醫(yī)院E.政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生氣構(gòu)實(shí)行零差率銷(xiāo)售的是B.三級(jí)醫(yī)院配備使用的根本藥物經(jīng)藥品監(jiān)視治理部門(mén)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)可以零售的藥品是非處方藥D.處方藥E.處方藥與非處方藥警示語(yǔ)為“請(qǐng)認(rèn)真閱讀藥品使用說(shuō)明書(shū)并按說(shuō)明使用或在藥師指導(dǎo)下購(gòu)置和使用“的藥品是B.藥D.處方藥可以進(jìn)展處方藥廣告宣傳的是E.專業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊可證》經(jīng)所在地省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》監(jiān)視治理部門(mén)核發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》構(gòu)制劑許可證》關(guān)于麻醉藥品的處方權(quán)，以下表達(dá)正確的選項(xiàng)是C.藥師可以開(kāi)具麻醉藥品E.主任醫(yī)師開(kāi)具麻醉藥品以下關(guān)于“藥學(xué)效勞“理念，表達(dá)不正確的選項(xiàng)是B.又稱藥學(xué)保健D.高于臨床藥學(xué)的概念E.藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)學(xué)問(wèn)為患者供給直接的效勞藥學(xué)專業(yè)專科以上學(xué)歷，中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格藥學(xué)專業(yè)本科以上學(xué)歷，中級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格C.藥學(xué)專業(yè)中專以上學(xué)歷，高級(jí)以上藥學(xué)專業(yè)技術(shù)資格訓(xùn)銷(xiāo)售藥品時(shí)，藥師依據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配給藥品的過(guò)程稱為發(fā)藥C.賣(mài)藥屬于醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)的是A.HC20230011Z20233054Z20230745Z19991056Z10970038“四查十對(duì)“中查處方應(yīng)對(duì)B.科別、姓名和年齡D.用藥和理性和配伍禁忌E.臨床診斷醫(yī)療機(jī)構(gòu)覺(jué)察或者獲知的藥品不良反響應(yīng)當(dāng)710152030省級(jí)藥品不良反響監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)時(shí)對(duì)死亡病例進(jìn)展分析、評(píng)價(jià)，并將評(píng)價(jià)結(jié)果報(bào)送衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)C.國(guó)務(wù)院D.國(guó)家食品藥品監(jiān)視治理總局E.省級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)和衛(wèi)生行政部門(mén)向所在地衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告向所在地藥品監(jiān)視治理部門(mén)報(bào)告E.直接向國(guó)家藥品監(jiān)視治理局或不良反響監(jiān)測(cè)中心報(bào)告省級(jí)藥品不良反響監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)的主要職責(zé)是B.公布藥品不良反響警示信息D.全國(guó)藥品不良反響監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的建設(shè)和維護(hù)機(jī)構(gòu)進(jìn)展藥品不良反響報(bào)告總體要求不符的是息網(wǎng)絡(luò)報(bào)告調(diào)查D.建立并保存不良反響報(bào)告和監(jiān)測(cè)檔案E.應(yīng)當(dāng)協(xié)作藥品不良反響監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)對(duì)藥品不良反響或群體不良大事的調(diào)查負(fù)責(zé)藥生產(chǎn)申請(qǐng)審批的是A.CFDAB.FDAE.國(guó)家科技部藥品注冊(cè)境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是中國(guó)境內(nèi)的合法登記的法人機(jī)構(gòu)C.持有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的機(jī)構(gòu)E.藥品研發(fā)機(jī)構(gòu)藥生產(chǎn)申請(qǐng)初審和現(xiàn)場(chǎng)核查，除生物制品外其他藥品需要抽取A.1B.2C.3D.4E.5進(jìn)口藥品的再注冊(cè)申請(qǐng)由申請(qǐng)人向C.衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)E.中國(guó)食品藥品檢定爭(zhēng)論院提出所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)視治理部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料C.所在地市級(jí)藥品監(jiān)視治理部門(mén)報(bào)送有關(guān)資料E.衛(wèi)生和打算生育委員會(huì)報(bào)送有關(guān)資料《藥品注冊(cè)治理方法》適用于E.藥品臨床前爭(zhēng)論審批藥注冊(cè)申請(qǐng)的“兩報(bào)兩批“是指B.藥物臨床前爭(zhēng)論申報(bào)與審批，藥物臨床爭(zhēng)論申報(bào)與審批C.藥物非臨床爭(zhēng)論申報(bào)與審批，藥物臨床爭(zhēng)論申報(bào)與審批D.藥物臨床爭(zhēng)論申報(bào)與審批，藥品生產(chǎn)上市申報(bào)與審批47.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)在藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中應(yīng)當(dāng)遵守A.GSPB.GCPC.GMPD.GLPE.CGMP《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量治理標(biāo)準(zhǔn)》含義為關(guān)于運(yùn)輸冷凍藥品，以下表達(dá)