2023年湖南省湘南教研聯(lián)盟化學(xué)高二第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析

2023年湖南省湘南教研聯(lián)盟化學(xué)高二第一學(xué)期期末質(zhì)量檢測(cè)模擬試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請(qǐng)按要求用筆。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng)）1、丙烷(C3H8)熔融鹽燃料電池和鋅蓄電池均為用途廣泛的直流電源，放電時(shí)二者的總反應(yīng)分別為C3H8+5O2=3CO2+4H2O，2Zn+O2=2ZnO。用丙烷(C3H8)燃料電池為鋅蓄電池充電的裝置如圖所示，下列說法不正確的A．物質(zhì)M為CO2B．燃料電池消耗1mo1O2時(shí)，理論上有4molOH-透過b膜向P電極移動(dòng)C．a(chǎn)膜、b膜均適宜選擇陰離子交換膜D．該套裝置中，鋅蓄電池的Q極反應(yīng)式為Zn+2OH--2e-=ZnO+H2O2、可逆反應(yīng)：2NO2(g)2NO(g)＋O2(g)在一恒容的密閉容器中反應(yīng)，達(dá)到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是()①單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO2②單位時(shí)間內(nèi)生成nmolO2的同時(shí)生成2nmolNO③用NO2、NO、O2的物質(zhì)的量濃度變化表示的反應(yīng)速率的比為2∶2∶1的狀態(tài)④混合氣體的顏色不再改變的狀態(tài)⑤混合氣體的密度不再改變的狀態(tài)⑥混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量不再改變的狀態(tài)⑦混合氣體的壓強(qiáng)不再改變的狀態(tài)A．①④⑥⑦B．②③⑤⑦C．①③④⑤D．①②③④⑤⑥3、常溫下，能盛放在鐵制容器中的物質(zhì)是A．濃鹽酸 B．濃硫酸 C．硫酸銅溶液 D．稀鹽酸4、下列能量轉(zhuǎn)化過程中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為熱能的是A．鹽類的水解B．冰雪融化C．酸堿的中和D．煅燒石灰石制生石灰5、將4g氫氧化鈉溶解在10mL水中，再稀釋成1L，從中取出10mL，這10mL溶液的物質(zhì)的量濃度是A．1mol·L－1 B．0.1mol·L－1C．0.01mol·L－1 D．10mol·L－16、堿性電池具有容量大，放電電流大的特點(diǎn)，因而得到廣泛的應(yīng)用。鋅錳堿性電池以氫氧化鉀溶液為電解液，電池總反應(yīng)為Zn＋2MnO2＋2H2O===Zn(OH)2＋2MnOOH，下列說法不正確的是()A．電池工作時(shí)鋅為負(fù)極B．電池正極的電極反應(yīng)式為2MnO2＋2H2O＋2e－===2MnOOH＋2OH－C．電池工作時(shí)，電解液的OH－移向正極D．外電路中每通過0.2mol電子，鋅的質(zhì)量理論上減少6.5g7、在一定條件下，向2

L密閉容器中加入2

mol

X、1

mol

Y。發(fā)生如下反應(yīng)：2X(g)＋Y(?)3Z(g)?H＜0。經(jīng)60

s達(dá)平衡，此時(shí)Y的物質(zhì)的量為0.2

mol。下列說法正確的是A．反應(yīng)開始至平衡時(shí)，用X表示的化學(xué)反應(yīng)速率為1.2mol/(L·min)B．該反應(yīng)平衡常數(shù)表達(dá)式一定是K＝c3(Z)/[c2(X)c(Y)]C．若再充入1molZ，重新達(dá)平衡時(shí)X的體積分?jǐn)?shù)一定增大D．若使容器體積變?yōu)?L，Z的物質(zhì)的量濃度一定增大8、現(xiàn)用Pt電極電解1L濃度均為0.1mol·L-1的HCl、CuSO4的混合溶液,裝置如圖,下列說法正確的是()A．電解開始時(shí)陰極有H2放出B．電解開始時(shí)陽(yáng)極上發(fā)生:Cu2++2e-CuC．整個(gè)電解過程中,SO42-不參與電極反應(yīng)D．當(dāng)電路中通過電子的量超過0.1mol時(shí),此時(shí)陰極放電的離子發(fā)生了變化9、下表中給出了四個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置和對(duì)應(yīng)的部分實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，其中a、b、c、d為金屬電極，由此可判斷四種金屬的活動(dòng)性順序是()A．d>a>b>c B．b>c>d>a C．a(chǎn)>b>c>d D．a(chǎn)>b>d>c10、根據(jù)科學(xué)人員探測(cè)，在海洋深處的沉積物中含有可燃冰，主要成分是甲烷水合物。有關(guān)其組成的兩種分子的下列說法正確的是()A．它們都是極性鍵構(gòu)成的極性分子B．它們之間以氫鍵結(jié)合在一起C．它們的成鍵電子的原子軌道都是sp3—sD．它們的立體結(jié)構(gòu)都相同11、下列裝置或操作與說法正確的是（）A．實(shí)驗(yàn)室制乙烯B．實(shí)驗(yàn)室制乙炔并驗(yàn)證乙炔能發(fā)生氧化反應(yīng)C．實(shí)驗(yàn)室中分餾石油D．若甲為醋酸，乙為貝殼(粉狀),丙為苯酚鈉溶液，則該裝置不可以驗(yàn)證醋酸、碳酸、苯酚酸性的強(qiáng)弱12、一般的，大多數(shù)合金的熔點(diǎn)比其組成金屬的熔點(diǎn)低。生鐵是鐵和碳的合金，生鐵的熔點(diǎn)是1100～1200℃，則純鐵的熔點(diǎn)是（）A．1000℃ B．932℃ C．856℃ D．1535℃13、反應(yīng)4A(g)+3B(g)＝2C(g)+D(g)，經(jīng)2min，B的濃度減少0.6mol?L-1。對(duì)此反應(yīng)速率的表示正確的是()①用A表示的反應(yīng)速率是0.4mol?L-1?min-1②分別用B、C、D表示的反應(yīng)速率其比值為3：2：1③在2min末的反應(yīng)速率，用B表示是0.3mol?L-1?min-1④在這2min內(nèi)用B表示的反應(yīng)速率的值是逐漸減小的，用C表示的反應(yīng)速率的值是逐漸增大的A．①②B．③C．①D．②④14、鋁和鈹?shù)男再|(zhì)十分相似，下列關(guān)于鈹?shù)男再|(zhì)推斷不正確的是（）A．鈹能與鹽酸或氫氧化鈉反應(yīng) B．氫氧化鈹難溶于水C．氧化鈹?shù)幕瘜W(xué)式為 D．氯化鈹溶液和鈹酸鈉溶液混合會(huì)有沉淀15、已知某化學(xué)反應(yīng)A

2(g)+2B

2(g)=2AB

2(g)的能量變化如圖所示，下列有關(guān)敘述中正確的是

A．該反應(yīng)是熵增加的反應(yīng)B．該反應(yīng)的ΔH＝－(E1－E2)kJ·mol-1C．該反應(yīng)的活化能為E2D．該反應(yīng)中，反應(yīng)物分子的鍵能總和大于生成物分子的鍵能總和16、25℃時(shí)，水的電離達(dá)到平衡：，下列敘述正確的是A．將水加熱，Kw增大，pH不變B．向水中加入少量鹽酸，c(H+)增大，Kw不變C．向水中加入NaOH固體，平衡逆向移動(dòng)，c(OH-)降低D．向水中加入AlCl3固體，平衡正向移動(dòng)，c(OH-)增大17、在20℃時(shí)，某氣態(tài)烴與氧氣混合裝入密閉容器中，點(diǎn)燃爆炸后，又恢復(fù)到20℃。此時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)為反應(yīng)前的一半，經(jīng)NaOH溶液吸收后，容器內(nèi)幾乎真空。此烴的化學(xué)式可能是A．CH4B．C3H4C．C2H2D．C3H818、合成氨的熱化學(xué)方程式為：N2(g)＋3H2(g)2NH3(g)ΔH＝－92.4kJ·mol－1?，F(xiàn)將1molN2(g)、3molH2(g)充入一容積為2L的密閉容器中，在500℃下進(jìn)行反應(yīng)，10min時(shí)達(dá)到平衡，NH3的體積分?jǐn)?shù)為，下列說法中正確的是()A．若達(dá)到平衡時(shí)，測(cè)得體系放出9.24kJ熱量，則H2反應(yīng)速率變化曲線如圖a所示B．反應(yīng)過程中，混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量為M，混合氣體密度為d，混合氣體壓強(qiáng)為p，三者的變化趨勢(shì)如圖bC．如圖c所示，容器Ⅰ和Ⅱ達(dá)到平衡時(shí)，NH3的體積分?jǐn)?shù)為，則容器Ⅰ放出熱量與容器Ⅱ吸收熱量之和為92.4kJD．若起始加入物料為1molN2、3molH2，在不同條件下達(dá)到平衡時(shí)，NH3的體積分?jǐn)?shù)變化如圖d所示19、化學(xué)反應(yīng)中的能量變化是由化學(xué)反應(yīng)中舊化學(xué)鍵斷裂時(shí)吸收的能量與新化學(xué)鍵形成時(shí)放出的能量不同引起的。如圖為N2（g）和O2（g）反應(yīng)生成NO（g）過程中的能量變化：下列說法中正確的是（）A．1molN2（g）和1molO2（g）完全反應(yīng)放出的能量為180kJB．通常情況下，N2（g）和O2（g）混合能直接生成NOC．1mol

N2（g）和1molO2（g）具有的總能量小于2molNO（g）具有的總能量D．NO是一種酸性氧化物，能與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水20、對(duì)于反應(yīng)2SO2+O22SO3，下列判斷正確的()A．標(biāo)準(zhǔn)狀況下，2LSO2和足量O2反應(yīng)最終生成2LSO3B．平衡時(shí)，再向容器中通入O2，可使SO2的轉(zhuǎn)化率達(dá)到100%C．平衡時(shí)，SO2的消耗速率必定等于O2生成速率的二倍D．平衡時(shí)，SO2的濃度必定等于O2濃度的二倍21、常溫下，取0.3mol·L－1HY溶液與0.3mol·L－1NaOH溶液等體積混合(不計(jì)混合后溶液體積變化)，測(cè)得混合溶液的pH＝9，則下列說法(或關(guān)系式)正確的是()A．混合溶液中由水電離出來的c(OH－)＝1×10－9mol·L－1B．混合溶液中離子濃度大小順序?yàn)閏(Y－)>c(Na＋)>c(OH－)>c(H＋)C．c(OH－)－c(HY)＝c(H＋)＝1×10－9mol·L－1D．c(Na＋)＝c(Y－)＋c(HY)＝0.3mol·L－122、下列各組中的X和Y兩種原子，化學(xué)性質(zhì)一定相似的是()A．X原子和Y原子最外層都只有1個(gè)電子B．X原子的核外電子排布式為1s2，Y原子的核外電子排布式為1s22s2C．X原子的2p能級(jí)上有3個(gè)電子，Y原子的3p能級(jí)上有3個(gè)電子D．X原子核外M層上僅有2個(gè)電子，Y原子核外N層上僅有2個(gè)電子二、非選擇題(共84分)23、（14分）有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示(部分物質(zhì)與條件已略去)。其中D、F、G為常見的氣體，D為單質(zhì)，F(xiàn)、G為氧化物，G為棕紅色；B為淡黃色固體，X是最常見的液體，Y是常見的金屬單質(zhì)，I溶液為藍(lán)色。請(qǐng)回答下列問題：B的化學(xué)式為____。X的電子式為____。寫出反應(yīng)①的化學(xué)方程式：__________________________。寫出反應(yīng)②的離子方程式(反應(yīng)時(shí)H為稀溶液)：__________________________。24、（12分）化學(xué)反應(yīng)原理的發(fā)展在化學(xué)的發(fā)展史上有重要的推動(dòng)作用。下圖為N2和O2生成NO時(shí)的能量變化情況。則NO分解為N2和O2的反應(yīng)是（填“吸熱”或“放熱”）反應(yīng)。在某體積為2L的密閉容器中充入0.5molNO2和1molCO，一定條件下發(fā)生反應(yīng)：NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)，2min時(shí)，測(cè)得容器中NO的物質(zhì)的量為0.2mol。①該段時(shí)間內(nèi)，用CO2表示的平均反應(yīng)率為。②下列事實(shí)能說明此反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡的是（填序號(hào)）。A．容器內(nèi)氣體總質(zhì)量保持不變B．NO2的物質(zhì)的量濃度不再改變C．NO2的消耗速率與CO2的消耗速率相等D．容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量保持不變鋅錳干電池是最早使用的化學(xué)電池，其基本構(gòu)造如下圖所示。電路中每通過0.4mol電子，負(fù)極質(zhì)量減少g；工作時(shí)NH4+在正極放電產(chǎn)生兩種氣體，其中一種氣體分子是含10電子的微粒，正極的電極反應(yīng)式是。25、（12分）下圖為實(shí)驗(yàn)室制乙烯（A）、硝基苯（B）和石油分餾（C）的裝置：寫出制取乙烯、硝基苯的化學(xué)方程式：___________、_________。在A和C實(shí)驗(yàn)中需加碎瓷片，其目的是_______________。分離實(shí)驗(yàn)B中硝基苯的方法是__________。在石油分餾實(shí)驗(yàn)中，冷凝水的流向應(yīng)是_______進(jìn)______出（填字母a、b）。實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)，常伴隨有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生，為消除其對(duì)乙烯性質(zhì)實(shí)驗(yàn)的干擾，可將氣體通過_______溶液除去。若反應(yīng)沒有及時(shí)升溫至170℃，可能帶來的主要副產(chǎn)物是____（填名稱）。26、（10分）實(shí)驗(yàn)室以苯甲醛為原料制備間溴苯甲醛的反應(yīng)如下：已知：（1）間溴苯甲醛溫度過高時(shí)易被氧化。溴、苯甲醛、1,2-二氯乙烷、間溴苯甲醛的沸點(diǎn)見下表：物質(zhì)溴苯甲醛1,2-二氯乙烷間溴苯甲醛沸點(diǎn)/℃58.817983.5229步驟1：將一定配比的無水AlCl3、1,2-二氯乙烷和苯甲醛充分混合后裝入三頸燒瓶（如右圖所示），緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥過的足量液溴，控溫反應(yīng)一段時(shí)間，冷卻。步驟2：將反應(yīng)混合物緩慢加入一定量的稀鹽酸中，攪拌、靜置、分液。有機(jī)層用10%NaHCO3溶液洗滌。步驟3：經(jīng)洗滌的有機(jī)層加入適量無水MgSO4固體，放置一段時(shí)間后過濾出MgSO4?nH2O晶體。步驟4：減壓蒸餾有機(jī)層，收集相應(yīng)餾分。實(shí)驗(yàn)裝置中冷凝管的主要作用是_____，錐形瓶中應(yīng)為_____（填化學(xué)式）溶液。步驟1反應(yīng)過程中，為提高原料利用率，適宜的溫度范圍為（填序號(hào)）_______。A．＞229℃B．58.8℃~179℃C．＜58.8℃步驟2中用10%NaHCO3溶液洗滌，是為了除去溶于有機(jī)層的___(填化學(xué)式)。步驟3中加入無水MgSO4固體的作用是_____。步驟4中采用減壓蒸餾，是為了防止______。若實(shí)驗(yàn)中加入了5.3g苯甲醛，得到3.7g間溴苯甲醛。則間溴苯甲醛產(chǎn)率為______。27、（12分）下圖是實(shí)驗(yàn)室制備1，2一二溴乙烷并進(jìn)行一系列相關(guān)實(shí)驗(yàn)的裝置（加熱及夾持設(shè)備已略）。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：請(qǐng)按要求回答下列問題：已知：CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2OG中藥品為1:3無水乙醇和濃硫酸混合液，用來制備乙烯，裝置G的名稱為_____裝置B中長(zhǎng)直導(dǎo)管的作用是_____________反應(yīng)過程中應(yīng)用冷水冷卻裝置E中大試管，但又不能過度冷卻（如用冰水），其原因是_____某學(xué)生發(fā)現(xiàn)反應(yīng)結(jié)束時(shí)，G中試劑消耗量大大超過理論值（裝置不漏氣），其原因是_____（任寫出一種可能的原因）有學(xué)生提出，裝置F中可改用足量的四氯化碳液體吸收多余的氣體，其原因是______若消耗無水乙醇的體積為100mL,制得1，2一二溴乙烷的體積為40mL,則該反應(yīng)的產(chǎn)率為___（保留一位小數(shù)）。28、（14分）Ⅰ.某燒堿樣品含少量不與酸作用的雜質(zhì)，為了測(cè)定其純度，進(jìn)行以下滴定操作：A．在250mL的容量瓶中定容配成250mL燒堿溶液B．用移液管移取25mL燒堿溶液于錐形瓶中并滴幾滴指示劑甲基橙C．在天平上準(zhǔn)確稱取燒堿樣品Wg，在燒杯中用蒸餾水溶解D．將物質(zhì)的量濃度為c的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液裝入酸式滴定管，調(diào)節(jié)液面，記下開始讀數(shù)為V1E．在錐形瓶下墊一張白紙，滴定至終點(diǎn)，記下讀數(shù)V2回答下列各問題：正確操作步驟的順序是(用字母填寫)__________→________→________→D→________。D步驟中液面應(yīng)調(diào)節(jié)到______________，尖嘴部分應(yīng)______________。滴定終點(diǎn)時(shí)錐形瓶中顏色變化是______________。若酸式滴定管不用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸潤(rùn)洗，在其他操作均正確的前提下，會(huì)對(duì)測(cè)定結(jié)果(指燒堿的純度)有何影響？________(填“偏高”、“低”或“不變”)該燒堿樣品純度的計(jì)算式為______________。Ⅱ.(1)常溫下，0.2mol/LHCl溶液與0.2mol/LMOH溶液等體積混合(忽略混合后溶液體積的變化)，測(cè)得混合溶液的pH=6，則①混合溶液中由水電離出的c(H＋)___(填“>”、“<”或“=”)HCl溶液中由水電離出的c(H＋)。②求出混合溶液中下列算式的精確計(jì)算結(jié)果(填具體數(shù)字)。c(Cl-)-c(M＋)=________mol/L；c(H＋)-c(MOH)=________mol/L。常溫下若將pH=3的HR溶液與pH=11的NaOH溶液等體積混合，測(cè)得混合溶液的pH≠7，則混合溶液的pH________(填“>7”或“<7”或“無法確定”)。29、（10分）我國(guó)化學(xué)家在“鐵基(氟摻雜鐠氧鐵砷化合物)高溫超導(dǎo)”材料研究上取得了重要成果，該研究項(xiàng)目榮獲2013年度“國(guó)家自然科學(xué)獎(jiǎng)”一等獎(jiǎng)?；鶓B(tài)砷原子的價(jià)電子排布式為____。氟、氧、砷三種元素的電負(fù)性由大到小的順序是____(用相應(yīng)的元素符號(hào)填空)。Fe(SCN)3溶液中加人NH4F，發(fā)生如下反：Fe(SCN)3+6NH4F===(NH4)3FeF6+3NH4SCN①NH4F中陽(yáng)離子的立體構(gòu)型為____。②(NH4)3FeF6存在的微粒間作用力有__(選填序號(hào)，下同)。a.離子鍵b.共價(jià)鍵c.金屬鍵d.配位鍵e.范德華力f.氫鍵③已知SCN?中各原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則C原子的雜化方式為____，該原子團(tuán)中σ與π鍵個(gè)數(shù)比為____。FeCl3晶體易溶于水、乙醇，受熱易氣化，而FeF3晶體熔點(diǎn)高于1000oC，試解釋兩種化合物熔點(diǎn)差異較大的原因：____。S和Fe形成的某化合物，其晶胞如圖所示，則該物質(zhì)的化學(xué)式為___。設(shè)該晶胞的密度為ρg/cm3，用NA表示阿伏加德羅常數(shù)，則該晶胞中距離最近的S原子之間的距離為（列出計(jì)算式即可）____cm。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。