【解析】河南省商丘市2019-2020學年高一下學期期末聯考生物試題

生物一、選擇題1.孟德爾在豌豆雜交實驗中，發(fā)現問題和驗證假說所采用的實驗方法依次是A.雜交、自交和測交 B.自交、雜交和測交C.雜交、測交和自交 D.測交、自交和雜交【答案】A【解析】【分析】孟德爾在豌豆的雜交實驗中，先通過具有一對或者兩對相對性狀的個體雜交產生子一代，再讓子一代自交，隨后提出問題，由問題提出假說，最后做測交實驗，驗證假說.【詳解】孟德爾在豌豆的雜交實驗中，先通過具有一對或者兩對相對性狀的個體雜交→F1自交→F2出現一定的性狀分離比，在此基礎上提出問題，并創(chuàng)立假說，演繹推理，最后用測交驗證假說，所以A正確，BCD錯誤。故選A。2.下列選項中不屬于孟德爾雜交實驗中得到3：1分離比的前提條件是（）A.豌豆具有明顯的相對性狀B.F1形成的雌雄配子數目相等C.一對相對性狀的顯隱性關系是完全的D.觀察和統(tǒng)計的F2樣本數目足夠多【答案】B【解析】【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數目相等且生活力相同，雌、雄配子結合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關系是完全的；觀察的子代樣本數目足夠多?！驹斀狻緼、豌豆是二倍體生物，相對性狀多而明顯，A正確；

B、F1形成的兩種配子（如A和a）的數目相等且生活力相同是實現3：1分離比的條件之一，但雄配子的數目遠多于雌配子，B錯誤；

C、等位基因間的顯隱性關系是完全的，否則會影響子代表現型之比，C正確；D、觀察的子代樣本數目要足夠多，這樣可以避免偶然性，D正確。

故選B。3.禿頂由遺傳因子B控制(女性只有BB時表現為禿頂)，—個非禿頂男性和一個其父是非禿頂的女性結婚，他們生了一個男孩，該男孩后來表現為禿頂，則該男孩的遺傳因子組成是（）A.BB B.bb C.Bb D.BB或Bb【答案】C【解析】【分析】本題屬于從性遺傳，從性遺傳是指由常染色體上基因控制的性狀，在表現型上受個體性別影響的現象。如人類的禿頂和非禿頂受常染色體上顯性基因B控制，但只在男性身上表現，這說明顯性基因B的表現是受性別影響的。【詳解】由題意可知，非禿頂男性的基因型為bb，則一個其父為非禿頂的女人的基因型為_b，一個非禿頂男人（bb）與一個其父為非禿頂的女人（_b）結婚，后代男孩長大后為禿頂，由于父親一定傳給其一個b基因，而男性含有B基因才禿頂，所以說明這個男孩的基因型為Bb，由此也可推知這個女人基因型是Bb。即C正確，ABD錯誤。故選C。4.已知兩對等位基因A和a，B和b分別位于兩對同源染色體上且控制兩種不同性狀，現用兩純合親本，進行雜交，產生的F1再自交得到F2，選F2中的兩個雜合體雜交，發(fā)現子代只有一種表現型。下列相關分析錯誤的是（）A.兩對性狀的遺傳符合基因的自由組合定律B.讓F1連續(xù)自交兩代，子代中AA∶Aa∶aa=1∶2∶1C.F2中基因型為A_B_的個體中純合子占1/9D.所選F2中的兩雜合體的基因型是AABb×AaBB【答案】B【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合?！驹斀狻緼、兩對等位基因A和a，B和b分別位于兩對同源染色體上，因此它們的遺傳遵循基因自由組合定律，A正確；B、F1是Aa，連續(xù)自交兩代，Aa=，AA=aa=（11/4）/2=3/8，所以AA∶Aa∶aa=3∶2∶3，B錯誤；C、F2中基因型為A_B_的個體中（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）純合子占1/9，C正確；D、AABb和AaBB都是雜合子，它們雜交后代只有一種表現型，因此所選F2中的兩雜合體的基因型是AABb×AaBB，D正確。故選B。5.某二倍體自花受粉植物的花色有紫色、紅色、白色三種，由獨立遺傳的兩對等位基因A/a、B/b控制，但是一些基因純合的受精卵不能正常發(fā)育，且紫花植株自交的子代總表現為紫花、紅花與白花3種表現型，其比例約為4：4：1。下列相關分析錯誤的是（）A.該紫花植株自交子代共有4種基因型B.紫花植株可產生數目相等的具有相同受精能力的4種雄配子C.紅花植株自交或紫花植株測交均可確定致死受精卵的基因型D.紅花植株自交子代中出現紫花、紅花植株的概率分別為0、2/3【答案】C【解析】【分析】根據題意：植物花色的遺傳受兩對等位基因的控制，且相關基因獨立遺傳，則遵循基因自由組合定律，任一株紫花植株自交，子代總表現為紫花、紅花和白花3種表現型，說明紫花植株的基因型為雙雜合子AaBb。【詳解】A、根據分析可知，紫花植株的基因型為雙雜合子AaBb，正常情況下其自交子代有9種基因型，現在某些基因型純合的受精卵不能正常發(fā)育，可能是AA或BB的不能發(fā)育，也可能是aa或bb的不能發(fā)育，所以AaBb自交的子代存在的基因型共4種，A正確；B、出現上述比例是某種基因型的受精卵致死，所以不影響配子的類型和比例，故AaBb紫花植株會產生數目相等的具有相同受精能力的4種雄配子和4種雌配子，分別是AB、Ab、aB和ab，B正確；C、若受精卵AA和BB同時致死，其他基因型的受精卵都正常發(fā)育形成新個體，那么AaBb自交后代中比例為：（2Aa+1aa）×（2Bb+1bb）=4AaBb（紫）+2Aabb（紅）+2aaBb（紅）+1aabb（白）；若純合基因型aa、bb同時致死，則AaBb自交，后代比例如下：（1AA+2Aa）×（1BB+2Bb）=1AABB（白）+2AABb（紅）+2AaBB（紅）+4AaBb（紫），但是后者因不存在aabb的隱性純合個體，所以不能用測交來判斷，C錯誤；D、不論哪種基因純合致死，紅花植株自交，子代均不會出現紫花植株，出現紅花與白花的比例為2∶1，即紅花占2/3，D正確。故選C?！军c睛】本題主要考查基因的自由組合定律的相關知識，要求考生識記自由組合定律的實質，能結合題中信息推斷致死的合子類型，然后結合所學知識準確判斷各選項，具有一定難度。6.某種植物的性別決定類型為XY型。該植物有紅花和白花兩種花色，白花對紅花為顯性?？刂圃搶ο鄬π誀畹幕?T/t)位于X染色體上，已知含有基因t的卵細胞有一半不育。下列敘述錯誤的是（）A.紅花雄株的細胞中可能含有兩個t基因B.白花雌株與白花雄株雜交，子代可能出現紅花C.白花雌株與紅花雄株雜交，子代可能全為白花D.若親本雜交后子代雌株有白花和紅花，則雄株花色比為1∶1【答案】D【解析】【分析】某種植物的性別決定是XY型，雌性個體是XX，雄性個體是XY，由于白花對紅花為顯性，因此白花基因型是XTXT、XTXt、XTY，紅花的基因型是XtXt、XtY?！驹斀狻緼、紅花雄株的基因型是XtY，在細胞分裂的過程中可能含有兩個t基因，A正確；B、白花雌株（XTXt）與白花雄株（XTY）雜交，子代可能出現紅花XtY，B正確；C、白花雌株（XTXT）與紅花雄株（XtY）雜交，子代可能全為白花，C正確；D、若親本雜交后，子代雌株有白花和紅花，則親本為雌株（XTXt）和紅花雄株（XtY），含有基因t的卵細胞有一半不育，則雄株花色比為2∶1，D錯誤。故選D。7.某動物正常體細胞中有4條染色體，下圖甲、乙、丙表示該雄性動物細胞分裂前期圖。下列對圖示的分析，錯誤的是（）A.甲為有絲分裂前期，乙和丙均為減數分裂前期B.該動物細胞中可能有4個染色體組C.乙細胞中m、n形成的結構易發(fā)生姐妹染色單體交叉互換D.丙細胞正常分裂形成的子細胞精細胞會發(fā)生變形【答案】C【解析】【分析】分析題圖：甲圖有同源染色體，但同源染色體沒有發(fā)生聯會現象，故甲圖細胞屬于有絲分裂前期；乙圖細胞有同源染色體，且同源染色體發(fā)生聯會現象，故乙圖細胞屬于減數第一次分裂前期；丙圖細胞無同源染色體，故丙圖細胞屬于減數第二次分裂前期?！驹斀狻緼、由分析可知，甲為有絲分裂前期，乙和丙均為減數分裂前期，A正確；B、該動物細胞有絲分裂后期，可能有4個染色體組，B正確；C、乙細胞中同源染色體聯會，m、n屬于一對同源染色體，形成的結構叫做四分體，易發(fā)生同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換，C錯誤；D、丙細胞為次級精母細胞，正常分裂形成的子細胞精細胞會發(fā)生變形，D正確。故選C。8.下列關于減數分裂及受精作用的敘述，錯誤的是（）A.減數分裂過程影響生殖細胞種類，但不影響受精作用過程B.減數分裂和受精作用共同維持親代和子代間染色體數目恒定C.配子中染色體數目減半導致受精卵中的DNA來自父本和母本的各占一半D.生殖細胞的種類及受精過程中雌雄配子是否隨機結合均影響子代性狀分離比【答案】C【解析】【分析】減數分裂是進行有性生殖的生物，在形成成熟生殖細胞進行的細胞分裂，在分裂過程中，染色體復制一次，而細胞連續(xù)分裂兩次。因此減數分裂的結果是：成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞減少一半。通過受精作用，受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞的數目。這就保證了親子代生物之間染色體數目的穩(wěn)定?！驹斀狻緼、減數分裂過程同源染色體分離，染色體數目減半，故影響生殖細胞種類，但不影響受精作用過程，A正確；

B、減數分裂染色體數目減半，受精作用使受精卵中的染色體數目和正常體細胞相同，所以兩者共同維系了親代和子代個體間染色體數目的恒定，B正確；

C、配子中染色體數目減半，但受精卵中的來自母本的多于父本的，因為細胞質中也有DNA，而受精卵的細胞質幾乎全部來自母本提供的卵細胞，C錯誤；

D、生殖細胞的種類及受精過程中雌雄配子是否隨機結合均影響子代性狀分離比，D正確。

故選C。9.下列關于生物學經典研究的敘述，錯誤的是（）A.薩頓用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說B.摩爾根果蠅雜交實驗為“基因在染色體上”提供了實驗證據C.可利用“構建物理模型法”研究減數分裂中染色體數目和行為的變化D.孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現了測定基因在染色體上相對位置的方法【答案】D【解析】【分析】1、孟德爾發(fā)現遺傳定律用了假說演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實驗驗證（測交實驗）→得出結論。2、薩頓運用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運用假說演繹法證明基因在染色體上?！驹斀狻緼、薩頓用類比推理法提出了“基因位于染色體上”的假說，A正確；B、摩爾根果蠅雜交實驗為“基因在染色體上”提供了實驗證據，B正確；C、可利用“構建物理模型法”研究減數分裂中染色體數目和行為的變化，C正確；D、孟德爾通過豌豆雜交實驗發(fā)現了遺傳規(guī)律，但沒有分析測定基因在染色體上相對位置的方法，D錯誤。故選D。10.在調查人類遺傳病時發(fā)現，在一個四口之家中，某患者的父母、妹妹均不患病。下列相關分析一定正確的是（）A.該遺傳病為隱性遺傳病，在人群中男性發(fā)病率高于女性B.若該患者為女性，則該夫婦再生一個患病女兒的概率為1/4C.若該患者的外祖母患此病，則該患者為男性且其母親是攜帶者D.若該患者父親不是攜帶者，則其妹妹基因型雜合的概率為1/2【答案】D【解析】分析】幾種常見的單基因遺傳病及其特點：

（1）伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點：男患者多于女患者；隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。

（2）伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點：女患者多于男患者；世代相傳。

（3）常染色體顯性遺傳?。喝缍嘀浮⒉⒅?、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點：患者多，多代連續(xù)得病。

（4）常染色體隱性遺傳?。喝绨谆　⑾忍烀@啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點：患者少，個別代有患者，一般不連續(xù)。

（5）伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點是：傳男不傳女?！驹斀狻緼、根據“某患者的父母、妹妹均不患病”，可判斷該遺傳病為隱性遺傳病，可能是常染色體隱性遺傳病，也可能是伴X染色體隱性遺傳病，若是常染色體隱性遺傳病，則在人群中男性發(fā)病率等于女性，A錯誤；B、若該患者為女性，由于其父親正常，所以該病為常染色體隱性遺傳病，這對夫婦均為雜合子，他們再生一個患病女兒的概率為1/4×1/2=1/8，B錯誤；C、若該患者的外祖母患此病，無論是常染色體隱性遺傳還是伴X隱性遺傳，該患者的母親都是攜帶者，若為常染色體隱性遺傳，該患者可能是男性，也可能是女性，若為伴X隱性遺傳，該患者為男性，C錯誤；D、若該患者父親不是攜帶者，則該病為伴X染色體隱性遺傳病，其母親是攜帶者，其妹妹基因型雜合的概率為1/2，D正確。故選D。11.下列關于肺炎雙球菌轉化實驗的敘述中，正確的是（）A.R型肺炎雙球菌菌體表面光滑無莢膜，菌落也光滑B.分別給兩組小鼠注射R型活細菌、加熱殺死的S型細菌，小鼠均不死亡C.由肺炎雙球菌轉化實驗可知，因S型菌的DNA有毒而導致小鼠死亡D.艾弗里的實驗中加入S型細菌的DNA后，R型細菌全部轉化為S型細菌【答案】B【解析】【分析】1、R型和S型肺炎雙球菌的區(qū)別是前者沒有莢膜（菌落表現粗糙），后者有莢膜（菌落表現光滑）。2、由肺炎雙球菌轉化實驗可知，只有S型菌有毒，會導致小鼠死亡，S型菌的DNA才會是R型菌轉化為S型菌。3、肺炎雙球菌體內轉化實驗：R型細菌→小鼠→存活；S型細菌→小鼠→死亡；加熱殺死的S型細菌→小鼠→存活；加熱殺死的S型細菌+R型細菌→小鼠→死亡。4、在艾弗里證明遺傳物質是DNA的實驗中，艾弗里將S型細菌的DNA、蛋白質、糖類等物質分離開，單獨的、直接的觀察它們各自的作用。另外還增加了一組對照實驗，即DNA酶和S型活菌中提取的DNA與R型菌混合培養(yǎng)?！驹斀狻緼、R型肺炎雙球菌菌體無莢膜，菌落粗糙，A錯誤；B、R型細菌無毒性，加熱殺死的S型細菌喪失侵染能力，因此分別給兩組小鼠注射R型活細菌、加熱殺死的S型細菌，小鼠均不死亡，B正確；C、由肺炎雙球菌轉化實驗可知，因S型菌有多糖類的莢膜導致其有毒性，C錯誤；D、艾弗里的實驗中加入S型細菌的DNA后，R型細菌部分轉化為S型細菌，D錯誤。故選B。12.實驗甲：赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗：實驗乙：煙草花葉病毒的蛋白質不能使煙草感染病毒，煙草花葉病毒的RNA能使煙草感染病毒。下列關于實驗甲、乙的相關敘述，正確的是（）A.實驗甲中，培養(yǎng)時間越長，含32P的子代噬菌體比例越高B.兩實驗的設計思路均是將不同物質分開單獨研究各自的作用C.實驗甲和乙兩實驗結果可說明絕大多數病毒的遺傳物質是DNAD.兩實驗均可說明親代病毒和宿主細胞的遺傳物質共同控制子代病毒的各種性狀【答案】B【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。該實驗證明DNA是遺傳物質。

2、煙草花葉病毒感染煙草實驗證明：在只有RNA的病毒中，RNA是遺傳物質?！驹斀狻緼、合成子代噬菌體的DNA原料是由細菌提供的，因DNA是以半保留方式復制的，所以子代噬菌體中有少數含有親代的DNA鏈，且培養(yǎng)時間越長，含32P的子代噬菌體比例越低，A錯誤；B、實驗甲是在侵染的過程中DNA和蛋白質分開，實驗乙是直接將病毒的RNA和蛋白質分開單獨觀察其作用，B正確；C、實驗甲和實驗乙只能說明各自實驗中相關病毒的遺傳物質，沒有涉及其他病毒，所以不能說明絕大多數病毒的遺傳物質是DNA這一結論，C錯誤；D、在甲、乙兩實驗中，均是病毒的遺傳物質控制病毒的各種性狀，而宿主細胞的遺傳物質不控制病毒的性狀，D錯誤。故選B。13.下列關于DNA分子結構及功能的敘述，錯誤的是（）A.沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結構中嘧啶總是與嘌呤配對B.DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團不位于同一端C.在DNA—條鏈中磷酸基團與核糖的數目一定相等D.如果DNA中堿基對排列順序變化，則DNA中的遺傳信息會改變【答案】C【解析】【分析】1、DNA的化學結構：

（1）DNA是高分子化合物：組成它的基本元素是C、H、O、N、P等。

（2）組成DNA的基本單位為脫氧核苷酸。每個脫氧核苷酸由三部分組成：一個脫氧核糖、一個含氮堿基和一個磷酸。

（3）構成DNA的脫氧核苷酸有四種。DNA在水解酶的作用下，可以得到四種不同的核苷酸，即腺嘌呤（A）脫氧核苷酸；鳥嘌呤（G）脫氧核苷酸；胞嘧啶（C）脫氧核苷酸；胸腺嘧啶（T）脫氧核苷酸；組成四種脫氧核苷酸的脫氧核糖和磷酸都是一樣的，所不相同的是四種含氮堿基：A、T、G、C。

2、DNA的雙螺旋結構：

（1）DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的。

（2）DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基在內側。

（3）兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補配對原則。

3、DNA的特性：

（1）穩(wěn)定性：DNA分子兩條長鏈上的脫氧核糖與磷酸交替排列的順序和兩條鏈之間堿基互補配對的方式是穩(wěn)定不變的，從而導致DNA分子的穩(wěn)定性。

（2）多樣性：DNA中的堿基對的排列順序是千變萬化的。堿基對的排列方式：4n（n為堿基對的數目）。

（3）特異性：每個特定的DNA分子都具有特定的堿基排列順序，這種特定的堿基排列順序就構成了DNA分子自身嚴格的特異性。【詳解】A、沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結構中嘧啶與嘌呤配對，即A與T，G與C配對，A正確；B、DNA分子的兩條鏈是反向平行的，游離的磷酸基團位于兩側，B正確；C、DNA中的五碳糖是脫氧核糖，在DNA分子一條鏈中，脫氧核糖數等于磷酸基團數，C錯誤；D、DNA中脫氧核苷酸或堿基對的排列順序代表遺傳信息，如果堿基對的排列順序發(fā)生變化，則意味著遺傳信息的改變，D正確。故選C。

14.下列關于原核細胞中基因的敘述，正確的是（）A.該細胞中染色體是基因的主要載體B.基因的數量遠多于DNA的數量C.不同DNA上不同基因的復制方式不同D.同一DNA上不同基因的遺傳信息相同【答案】B【解析】【分析】1、基因的概念：基因是具有遺傳效應的DNA片段，是決定生物性狀的基本單位。

2、基因和染色體的關系：基因在染色體上，并且在染色體上呈線性排列，染色體是基因的主要載體。

3、基因和遺傳信息的關系：基因中的脫氧核苷酸（堿基對）排列順序代表遺傳信息。不同的基因含有不同的脫氧核苷酸的排列順序。【詳解】A、原核細胞中不含染色體，A錯誤；B、基因是有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上有多個基因，因此基因的數量遠多于DNA的數量，B正確；C、不同DNA上不同基因的復制方式相同，都是半保留復制，C錯誤；D、同一DNA上不同基因的遺傳信息不同，D錯誤。故選B。15.新型冠狀病毒是一種單股正鏈RNA病毒，其正鏈RNA能復制且具有mRNA功能，但該病毒不含有RNA聚合酶。該病毒進入人體呼吸道上皮細胞后可增殖產生更多子代病毒。下列關于該病毒增殖過程中的分析，錯誤的是（）A.可在宿主細胞的核糖體上合成相關蛋白質B.增殖過程發(fā)生的可配對的堿基只有A和U、C和AC.該病毒首先發(fā)生逆轉錄，然后發(fā)生轉錄和翻譯過程D.子代病毒的性狀是由其正鏈RNA上的堿基排列順序決定的【答案】C【解析】【分析】病毒是一類沒有細胞結構的特殊生物，只有蛋白質外殼和內部的遺傳物質構成，不能獨立的生活和繁殖，只有寄生在其他生物的活細胞內才能生活和繁殖，一旦離開了活細胞，病毒就無法進行生命活動?！驹斀狻緼、新型冠狀病毒在宿主細胞中增殖過程中會合成子代病毒蛋白質，該過程發(fā)生在宿主細胞的核糖體上，A正確；B、該病毒為RNA病毒，且不是逆轉錄病毒，因此在病毒增殖過程中只涉及A和U、C和G的配對，B正確；C、新型冠狀病毒是一種單股正鏈RNA病毒，其正鏈RNA能復制且具有mRNA功能，其遺傳信息流動過程不存在RNA→DNA過程，所以其進入宿主細胞后不發(fā)生逆轉錄過程，C錯誤；D、子代病毒的性狀是由其正鏈RNA上的堿基排列順序決定的，D正確。故選C。16.下列與基因表達相關敘述，錯誤的是（）A.同源染色體相同位置上的基因控制合成的蛋白質結構可能不同B.—般一個mRNA上只能有一個起始密碼子和終止密碼子C.人體中染色體上基因的轉錄和翻譯的場所相同D.翻譯時堿基之間的互補配對方式與基因轉錄時不完全相同【答案】C【解析】【分析】基因的表達即基因控制蛋白質的合成過程包括兩個階段：基因是通過控制氨基酸的排列順序控制蛋白質合成的。整個過程包括轉錄和翻譯兩個主要階段?！驹斀狻緼、同源染色體相同位置上的基因可以是相同基因，也可以是等位基因，控制合成的蛋白質結構可能不同，A正確；B、一般一個mRNA上只能有一個起始密碼子和終止密碼子，B正確；C、人體中染色體上基因的轉錄的場所主要是細胞核，翻譯的場所是細胞質中的核糖體，C錯誤；D、轉錄時存在TA配對，翻譯時mRNA上的密碼子與tRNA上的反密碼子之間堿基互補配對，沒有該配對方式，D正確。故選C。17.水熊是目前已知地球上生命力最頑強的生物，Hashimoto等科學家在水熊中發(fā)現的抗輻射基因Dsup，他們將該基因轉入人類細胞，進行實驗得到下圖所示結果，已知抑制蛋白可抑制Dsup蛋白質的合成。下列對實驗的分析，錯誤的是（）A.Dsup基因通過控制蛋白質合成而控制性狀B.使人細胞獲得抗輻射性狀的直接因素是Dsup基因C.轉入Dsup基因后由輻射引起的細胞死亡率迅速下降D.轉入Dsup基因但抑制其蛋白質合成，輻射仍能使細胞迅速死亡【答案】B【解析】【分析】分析題圖：比較轉入Dsup基因組和未處理組，可以說明，轉入Dsup基因后由輻射引起的細胞死亡率迅速下降；比較轉入Dsup基因組和轉入Dsup基因+抑制蛋白組，可以說明，使人獲得抗輻射能力的是在Dsup基因作用下控制合成的蛋白質；三組對比說明：使人獲得抗輻射能力的是在Dsup基因作用下控制合成的蛋白質，而不是Dsup基因?！驹斀狻緼B、根據分析可知，比較轉入Dsup基因組和與轉入Dsup基因+抑制蛋白組，可以說明，使人獲得抗輻射能力的是在Dsup基因作用下控制合成的蛋白質，而不是Dsup基因，實驗可以說明Dsup基因通過控制蛋白質合成而控制性狀，A正確；B錯誤；C、比較轉入Dsup基因組和未處理組，可以說明，轉入Dsup基因后由輻射引起的細胞死亡率迅速下降，C正確；D、比較轉入Dsup基因組和轉入Dsup基因+抑制蛋白組，可以說明，轉入Dsup基因但抑制其蛋白質合成，輻射仍能使細胞迅速死亡，D正確。故選B。18.下列有關基因突變的敘述，正確的是（）A.基因突變實質是mRNA中堿基的增添、替換或缺失B.基因突變會改變基因數量，但不一定會遺傳給后代C.基因突變可能會導致合成的蛋白質的分子量增大D.基因突變均是有害的，且在生物體或細胞中隨機發(fā)生【答案】C【解析】【分析】有關基因突變，考生需要注意以下幾方面：1、基因突變是指基因中堿基對的增添、缺失或替換。2、基因突變的特點：基因突變具有普遍性、低頻性（個體的基因突變率低，但種群中個體數，其突變率較高）、隨機性、不定向性、多害少利性。2、基因突變的原因：內因：生物內部因素；外因：物理因素、化學因素和生物因素。5、基因突變的意義：基因突變是新基因產生的途徑；基因突變能為生物進化提供原材料；基因突變是生物變異的根本來源?！驹斀狻緼、基因突變應是基因中相關堿基的變化，如堿基對的增添、替換或缺失，A錯誤；B、基因突變改變基因的結構，不會改變基因的數量，體細胞中的基因突變一般不能遺傳給子代，生殖細胞中的基因突變能遺傳給子代，B錯誤；C、若因基因突變導致終止密碼子比原來的位置后移，則會導致基因突變后的該基因控制合成的蛋白質的分子量比原來的大，C正確；D、基因突變有隨機性，但不一定是有害的，D錯誤。故選C。19.下列對有性生殖及基因重組的敘述，錯誤的是（）A.有性生殖過程基因重組產生的變異可以預測B.有性生殖過程中發(fā)生的變異均屬于基因重組C.基因重組可能使子代中出現生存所必需的基因組合D.有性生殖時基因重組的實質是控制不同性狀基因的重新組合【答案】B【解析】【分析】基因重組：

1、概念：在生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的非等位基因重新組合。

2、類型：（1）自由組合型：減數第一次分裂后期，隨著非同源染色體自由組合，非同源染色體上的非等位基因也自由組合。（2）交叉互換型：減數第一次分裂前期（四分體），隨著同源染色體的非姐妹染色單體的交叉互換導致非等位基因發(fā)生重組。

3、意義：（1）形成生物多樣性的重要原因之一。（2）是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義?！驹斀狻緼、有性生殖過程中基因重組產生的變異往往可以根據基因自由組合定律進行預測，A正確；B、有性生殖過程中發(fā)生的變異不都屬于基因重組，可能屬于基因突變，也可能屬于染色體變異，B錯誤；C、基因重組可使后代具有多樣性，因此可能使子代中出現生存所必需的基因組合，C正確；D、有性生殖時基因重組的實質是控制不同性狀基因的重新組合，D正確。故選B。20.下列對圖一和圖二中染色體所發(fā)生變化的敘述，錯誤的是（）A.圖一變化不改變染色體上基因數量，但可能影響生物性狀B.圖二中發(fā)生了染色體結構變異，又發(fā)生了染色體數目變異C.圖二中所發(fā)生的變異可通過光學顯微鏡觀察判斷D.兩圖中的變異在有絲分裂和減數分裂中均可能發(fā)生【答案】B【解析】【分析】分析圖示可知，圖一發(fā)生了染色體結構變異中的倒位，圖二突變后的細胞中多了一條染色體，發(fā)生了染色體數目變異?！驹斀狻緼、圖一發(fā)生了染色體結構變異中的倒位，變化后基因數量沒變，但基因排列順序發(fā)生改變，可能影響生物性狀，A正確；B、圖二突變后的細胞中多了一條染色體，所以只發(fā)生了染色體數目變異，沒有發(fā)生染色體結構變異，B錯誤；C、圖二染色體變異可在光學顯做鏡下觀察到，C正確；D、染色體變異在有絲分裂和減數分裂中均可能發(fā)生，D正確。故選B。21.下圖為用白菜(2n=AA=20)和甘藍(2n=CC=18)培育獲得植株甲、乙、丙、丁的簡圖。下列相關敘述正確的是（）A.顯微鏡下能觀察到甲的各細胞中均有四個染色體組B.因乙為三倍體、丙為二倍體，所以乙不可育，丙可育C.對乙作基因組測序，需檢測29條染色體上DNA堿基序列D.由白菜到乙的育種，用到的原理有染色體變異、基因重組【答案】D【解析】【分析】植株甲是白菜經過秋水仙素加倍形成的四倍體，植株乙體內含有白菜的兩個染色體組和甘藍一個染色體組，是三倍體，丙是白菜甘藍的雜交品種，是二倍體，丁是丙經過秋水仙素加倍形成，有四個染色體組?！驹斀狻緼、白菜為二倍體，有兩個染色體組，經秋水仙素處理后并不能使甲每個細胞都有四個染色體組，A錯誤；B、因中的乙為三倍體，不可育，丙為二倍體，也不可育，因為丙是兩個不同物種白菜和甘藍雜交的子代，而不同物種間存在生殖隔離，B錯誤；C、因為甲有40條染色體，四個染色體組，每個染色體組有10條染色體；甘藍有18條染色體，兩個染色體組，每個染色體組有9條染色體，所以對其進行基因組測序，只需要測定19條染色體，C錯誤；D、白菜到甲是依據染色體數目變異，而由甲到乙涉及雜交和基因重組，所以由白菜到乙的育種，用到的原理有染色體變異、基因重組，D正確。故選D。22.下圖為在調查人類遺傳病過程中發(fā)現的某家庭兩種遺傳病的遺傳系譜圖，經進一步檢測發(fā)現，I2無乙病致病基因。若甲病相關基因用A、表示，乙病用B、b表示，不考慮突變，下列相關分析正確的是（）A.圖中I2的基因型為BbXAYB.若只考慮這兩種遺傳病，Ⅱ6的細胞中最多含有8個致病基因C.Ⅱ3可能的基因型有4種，為雜合子的概率為1/2D.乙病的傳遞往往表現出交叉遺傳、隔代遺傳等特點【答案】D【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2都患甲病，但他們有正常的女兒，即“有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說明甲病為常染色體顯性遺傳??；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，但它們有一個患乙病的兒子，說明乙病為隱性遺傳病，又Ⅰ2無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】A、圖中Ⅰ2的基因型為AaXBY，A錯誤；B、Ⅱ6的基因型為A_XbY，若只考慮這兩種遺傳病，Ⅱ6的細胞中最多含有6個致病基因，即AAXbY在有絲分裂后期，B錯誤；C、Ⅱ3的基因型為A_XBX，可能的基因型有4種，為純合子的概率為1/3×1/2＝1/6，則為雜合子的概率為5/6，C錯誤；D、乙病為伴X染色體隱性遺傳病，該病的傳遞往往表現出交叉遺傳、隔代遺傳等特點，D正確。23.下列關于優(yōu)生優(yōu)育與遺傳病的敘述，錯誤的是（）A.高齡產婦生育孩子患遺傳病概率增大B.禁止近親結婚主要為預防隱性遺傳病的發(fā)生C.患遺傳病的胎兒在產前診斷時都可通過基因檢測篩查出來D.不是近親關系的男女婚前也需要進行遺傳咨詢【答案】C【解析】【分析】遺傳病的監(jiān)測和預防：（1）產前診斷：胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測手段確定胎兒是否患某種遺傳病或先天性疾病，產前診斷可以大大降低病兒的出生率。（2）遺傳咨詢：在一定的程度上能夠有效的預防遺傳病的產生和發(fā)展。（3）禁止近親婚配：降低隱性遺傳病的發(fā)病率?！驹斀狻緼、隨著年齡的增長，遺傳病的發(fā)病率增加，所以高齡產婦生育孩子患遺傳病概率增大，A正確；B、近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚所生的孩子患有隱性遺傳病的可能性較大，因此禁止近親結婚主要是為減少隱性遺傳病的發(fā)生，B正確；C、21三體綜合征是21號染色體多一條，體內不含有致病基因，所以遺傳病不是都可以通過基因檢測篩查出，C錯誤；D、不是近親關系的男女婚前也需要進行遺傳咨詢，D正確。故選C。24.運用現代生物進化理論判斷，下列敘述錯誤的是（）A.自然選擇導致突變及生物進化，所以生物進化的方向與突變的方向一致B.表現型與環(huán)境相適應的個體有更多的機會產生后代，從而導致生物進化C.兩個種群間的生殖隔離一旦形成，意味著生物能夠以新的方式適應環(huán)境D.種群中因突變和重組產生不定向變異，但變異個體的生存或淘汰由自然選擇決定【答案】A【解析】【分析】現代生物進化理論基本觀點：種群是生物進化的基本單位，生物進化的實質在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產生生物進化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進化的方向；隔離是新物種形成的必要條件?！驹斀狻緼、突變是不定向的，突變不是自然選擇導致的，所以生物進化的方向和突變的方向并不一定一致，生物進化的方向是自然選擇決定的，A錯誤；B、表現型與環(huán)境相適應的個體有更多的機會產生后代，從而改變種群的基因頻率導致生物進化，B正確；C、兩個種群間的生殖隔離一旦形成，這兩個種群就屬于了兩個物種，而新物種的形成意味著生物能夠以新的方式適應環(huán)境，C正確；D、在一個種群內產生的變異是不定向的，自然選擇決定其生存或淘汰，D正確。故選A。25.位于馬里亞納海溝深水域與較淺水域生存著兩種不同的比目魚。調查發(fā)現，這與兩處比目魚長期缺乏基因交流，但在幾百萬年前兩水域中的比目魚屬于同一物種。下面對深水域與較淺水域兩種比目魚形成有關的敘述，錯誤的是（）A.兩水域比目魚因長期缺乏基因交流，最終可能產生了生殖隔離B.造成這種現象的兩個重要外部因素是自然選擇和地理隔離C.兩種比目魚形成過程中發(fā)生了可遺傳的變異D.兩水域全部比目魚所含的全部基因稱為物種的基因庫【答案】D【解析】【分析】現代生物進化理論主要內容：1、種群是生物進化的基本單位；2、突變和基因重組提供進化的原材料；3、自然選擇導致種群基因頻率的定向改變；4、通過隔離形成新的物種?！驹斀狻緼、兩水域比目魚因長期缺乏基因交流，最終可能產生了生殖隔離，A正確；B、造成這種現象的兩個重要外部因素是自然選擇和地理隔離，B正確；C、兩種比目魚形成過程中發(fā)生了可遺傳的變異，其中有些是可遺傳的變異，這也是新物種形成的一個環(huán)節(jié)，C正確；D、兩水域中的兩種比目魚不是同一個物種，所以，兩水域全部比目魚所含的全部基因不能稱為基因庫，D錯誤。故選D。二、非選擇題26.下圖1、2表示某細胞內進行的相關生理過程，圖3表示某細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線，回答下列問題：（1）“①標記噬菌體：②標記大腸桿菌：③已標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌”是赫爾希和蔡斯研究遺傳物質實驗中的相關操作，赫爾希和蔡斯是通過在______的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，將大腸桿菌用放射性同位素32P標記的：①②③對應操作在赫爾希和蔡斯實驗中正確的操作順序是_________，③操作后在大腸桿菌細胞內能發(fā)生上圖中_________所示的過程。（2）從圖1、2可以看出，酶A和酶C均可使DNA雙鏈打開，則酶A和酶C的名稱依次是______，酶B催化反應的底物是______。（3）若圖1、2、3均表示男性某細胞中正在發(fā)生的相關過程及變化，則該細胞正在進行______分裂，正常分裂產生的子細胞名稱是______，圖3的ab段對應時期，細胞內遺傳信息的流向可表示為______（用相關文字及箭頭表示）?！敬鸢浮?1).含有放射性同位素32P(2).②①③(3).圖1和圖2(4).RNA聚合酶、解旋酶(5).脫氧核糖核苷酸（或脫氧核苷酸）(6).有絲分裂或減數(7).體細胞、精細胞(8).【解析】【分析】1、T2噬菌體侵染細菌的實驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。

2、題圖分析：圖1表示轉錄，圖2表示DNA復制，圖3表示某細胞分裂過程中每條染色體上DNA含量變化曲線?！驹斀狻浚?）赫爾希和蔡斯是通過在含有放射性同位素32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)大腸桿菌，將大腸桿菌用放射性同位素32P標記的；在赫爾希和蔡斯實驗中正確的操作順序是②標記大腸桿菌→①標記噬菌體→③已標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌；③操作后在大腸桿菌細胞內能發(fā)生圖中圖1和圖2所示的轉錄和DNA復制過程。（2）從圖1、2可以看出，酶A和酶C均可使DNA雙鏈打開，則轉錄所需要的酶A和DNA復制需要的酶C的名稱依次是RNA聚合酶、解旋酶，酶B是DNA聚合酶，催化反應的底物是脫氧核糖核苷酸，產物是DNA。（3）若圖1、2、3均表示男性某細胞中正在發(fā)生的相關過程及變化，則該細胞正在進行有絲分裂或減數分裂，正常分裂產生的子細胞名稱是體細胞或精細胞，圖3的ab段對應時期進行了DNA復制，說明是細胞分裂的間期，在細胞分裂的間期還會合成相關的蛋白質，為細胞分裂做準備，所以細胞內遺傳信息的流向可表示為?！军c睛】本題考查噬菌體侵染細菌實驗、轉錄和復制的相關知識，對相關知識的識記是解題的關鍵。27.綠豆屬于自花受粉作物，其種皮的顏色有黑色、綠色、黃色。以冀綠9號(種皮為黑色)和資源330(種皮為黃色)為親本，不論正交還是反交，所得F1籽粒種皮均表現為黑色。讓F1自交，獲得F2的177株植株中，籽粒種皮色為黑色、綠色、黃色，依次為131、35、11。假設控制綠豆種皮顏色的基因依次用A/a、B/b、C/c……表示，回答下列問題：（1）綠豆種皮顏色的遺傳遵循______定律，在F2中種皮的顏色出現了______現象，兩親本對應性狀及基因型為______。（2）F2中種皮黑色植株的基因型有______種，這些種皮黑色的植株中雜合子所占比例是______。選F2中一黑色種皮植株自交，發(fā)現子代中只有黑色和黃色種皮，且比例為3：1，若再讓該子代自交，則后代中黃色種皮植株所占比例為______。（3）若要用最簡單的方法鑒定F2中某一綠色種皮植株的基因型，寫出實驗思路并預期結果及結論____________________________________?！敬鸢浮?1).基因自由組合(2).性狀分離(3).黑色：AABB、黃色：aabb(4).6(5).5/6(6).3/8(7).實驗思路：讓該綠色植株自交，統(tǒng)計子代梢株種皮顏色實驗結果及結論：若子代全綠色種皮植株，則其基因型為aaBB（或AAbb)；若子代綠色種植株∶黃色種皮植株=3∶1則其基因型為AABb（或Aabb）?！窘馕觥俊痉治觥糠治鲱}干：F1自交，獲得F2的177株植株中，籽粒種皮色為黑色、綠色、黃色，依次為131、35、11，131∶35∶11≈12∶3∶1，該比例類似于9∶3∶3∶1，故子一代黑色的基因型為AaBb，親本的基因型為AABB和aabb?！驹斀狻浚?）綠豆種皮顏色的遺傳遵循自由組合定律，在F2中種皮的顏色出現了性狀分離現象，兩親本對應性狀及基因型為AABB和aabb，分別表現為黑色和黃色。（2）F2中種皮黑色植株的基因型為A_B_、A_bb或aaB_，共4+2=6種，這些種皮黑色的植株中純合子只有2種，占2/12，故雜合子所占比例是10/12，即5/6，選F2中一黑色種皮植株自交，發(fā)現子代中只有黑色和黃色種皮，且比例為3∶1，說明該黑色個體為一對等位基因的雜合子，假設為Aabb，子代基因型為AAbb∶Aabb∶aabb=1∶2∶1，若再讓該子代自交，則后代中黃色種皮植株（aabb）所占比例為1/2×1/4+1/4＝3/8。（3）若要鑒定F2中某一綠色種皮植株的基因型，最簡單的方法即讓該綠色植株自交，統(tǒng)計后代植株種皮顏色；若子代全為綠色，則其基因型為aaBB（AAbb），若子代綠色：黃色=3：1，則其基因型為aaBb（Aabb）。【點睛】本題主要考查基因的自由組合定律的應用，要求考生識記自由組合定律的實質，能根據題干推出親本的基因型，再結合9∶3∶3∶1的變式分析答題。28.血友病是一種位于X染色體上的隱性致病基因控制的遺傳病，某正常女性與血友病男結婚，婚后共生育兩男兩女，其中男孩和女孩中各有一個正常、一個患病。若相關基因用A、a表示，回答下列問題：（1）題干雙親中的女性為______(填“純合子”或“雜合子”），該病的遺傳______(填“遵循”或“不遵循”)。孟德爾遺傳定律，若女孩中的正常個體與一名表現型正常的男性結婚，則后代患血友病的概率是______。（2）寫出題干家庭的遺傳圖解：__________________（3）在生活中，我們可以通過______對遺傳病進行監(jiān)測和預防，以減少遺傳病的發(fā)病概率?！敬鸢浮?1).雜合子(2).遵循(3).1/4(4).(5).遺傳咨詢和產前診斷【解析】【分析】血友病是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是：

（1）交叉遺傳（致病基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。

（2）母患子必病，女患父必患。

（3）患者中男性多于女性?！驹斀狻浚?）血友病是一種伴X染色體隱性遺傳病，某正常女性（XAX_）與血友病男（XaY）結婚，婚后共生育兩男兩女，其中男孩和女孩中各有一個正常、一個患病，則妻子的基因型為XAXa，為雜合子；該病的遺傳遵循孟德爾遺傳定律；若女孩中的正常個體（基因型為XAXa）與一名表現型正常的男性（XAY）結婚，則后代患血友病的概率是1/4。（2）由第（1）題可知，妻子的基因型為XAXa，丈夫的基因型為XaY，因此該家庭的遺傳圖解為：。（3）在生活中，我們可以通過遺傳咨詢和產前診斷對遺傳病進行監(jiān)測和預防，以減少遺傳病的發(fā)病概率。【點睛】本題考查伴性遺傳的相關知識，要求考生識記伴性遺傳的類型及特點，能根據題干信息判斷這對夫婦的基因型及子女的情況，再結合所學的知識準確答題。29.致死現象在生物界中普遍存在，會導致后代性狀比例出現異常。某種鼠毛色黃色與灰色是一對相對性狀，由等位基因B/b控制，讓雌雄黃鼠間相互交配，F1中黃鼠與灰鼠的比例總為2：1。不考慮X、Y染色體的同源區(qū)段?；卮鹣铝袉栴}：（1）等位基因是指______：等位基因B與b在結構上的主要區(qū)別是______。（2）若F1中黃鼠與灰鼠雌雄均有，則出現F1中黃鼠：灰鼠=2：1的原因是______：讓F1中的雌雄個體自由交配，F2中黃鼠：灰鼠=______。F1中發(fā)現一只黃鼠雄鼠細胞中10號染色體的組成如圖所示，已知含異常染色體的精子不能受精。設計實驗探究控制毛色的基因B是否位于異常染色體上（要求：寫出實驗思路，預期實驗結果并得出實驗結論）：__________________________________。（3）若F1中黃鼠既有雌性又有雄性，而灰鼠只有雄性個體，則等位基因B/b位于染色體______上，且致死的基因型為______；F1黃鼠與灰鼠個體交配，F2中灰鼠占______?！敬鸢浮?1).同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因(2).堿基對的排列順序不同(3).基因型BB個體死亡（或答“B基因純合時會致死”）(4).1：1(5).實驗思路：讓多只雌性灰鼠與該黃色雄鼠雜交，觀察并記錄子代的表現型及比例預期實驗結果及結論：若子代毛色均為灰色，基因B在異常染色體上；若子代毛色均為黃色，則基因B在正常染色體上(6).X(7).XBXB(8).1/2【解析】【分析】由題意知：雌雄黃鼠間相互交配，F1中黃鼠與灰鼠的比例總為2：1，說明黃色為顯性性狀，若控制毛色的基因位于常染色體上，則存在BB純合致死；若控制毛色的基因位于X染色體上，則致死的基因型為XBXB?！驹斀狻浚?）等位基因是指同源染色體上相同位置控制相對性狀的基因，B與b在結構上的主要區(qū)別是堿基對的排列順序不同。

（2）若F1中黃鼠與灰鼠雌雄均有，則說明控制毛色的基因位于常染色體上，出現F1中黃鼠：灰鼠=2：1的原因是由于基因型BB個體死亡，讓F1中的雌雄個體自由交配，即2/3Bb、1/3bb隨機交配，F2中黃鼠（2×1