高分子化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下魯東大學

高分子化學智慧樹知到課后章節(jié)答案2023年下魯東大學魯東大學

第一章測試

高分子的概念是20世紀二十年代由（

）首先提出的。

A:Carothers

；B:Staudinger；C:Flory

；D:Ziegla-natta

答案:Staudinger；

聚乙烯醇的單體是(

)

A:乙烯醇B:乙醛C:乙醇D:醋酸乙烯酯

答案:醋酸乙烯酯

下列哪種物質(zhì)不是聚合物?

（

）

A:胰島素B:聚乙烯C:纖維素D:葡萄糖

答案:葡萄糖

高分子中多次重復的且可以表明合成所用單體種類的化學結(jié)構(gòu)，稱為（

）

A:單體單元B:重復單元C:結(jié)構(gòu)單元

答案:結(jié)構(gòu)單元

聚合物中化學組成相同的最小單位，稱為（

）

A:單體單元B:結(jié)構(gòu)單元C:重復單元

答案:重復單元

第二章測試

下面哪種組合可以制備無支鏈高分子線形縮聚物（

）

A:3-3官能度體系B:1-2官能度體系；C:2-3官能度體系；D:2-2官能度體系；

答案:2-2官能度體系；

下列哪一項不屬于逐步聚合反應的特征：（

）

A:聚合產(chǎn)物的分子量從反應開始就很大。B:單體以及任何中間產(chǎn)物兩分子間都能發(fā)生反應；C:每一步反應的速率和活化能大致相同；D:反應是逐步進行的；

答案:聚合產(chǎn)物的分子量從反應開始就很大。

用統(tǒng)計法計算凝膠點是由（

）首先提出的。

A:Ziegla-nattaB:Staudinger；C:Flory

；D:Carothers

；

答案:Flory

；

滌綸的單體是（

）。

A:對苯二甲酸-乙二醇B:對苯二甲酸-丙二醇C:己二胺-己二酸D:己二胺-己二酸二甲酯

答案:對苯二甲酸-乙二醇

工業(yè)上早期生產(chǎn)滌綸用的工藝方法是（

）。

A:本體法B:界面法C:酯交換法D:直接酯化法

答案:酯交換法

第三章測試

自由基聚合的特點可以用以下哪種方式來描述（

）？

A:快引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止；

B:快引發(fā)，慢增長，無轉(zhuǎn)移，無終止；C:慢引發(fā)，快增長，速終止；D:慢引發(fā)，快增長，易轉(zhuǎn)移，難終止。

答案:慢引發(fā)，快增長，速終止；

下列單體進行自由基聚合時，分子量僅由反應溫度來控制而聚合速率由引發(fā)劑用量來調(diào)節(jié)的是（

）。

A:CH2=CHClB:CH2=CHΦC:CH2=CHCONH2D:CH2=CHOCOCH3

答案:CH2=CHCl

自由基聚合可得到（

）。

A:等規(guī)聚合物B:無規(guī)聚合物C:立構(gòu)規(guī)整聚合物D:間規(guī)聚合物

答案:無規(guī)聚合物

下列單體中，可以通過自由基聚合得到高分子量聚合物的有（

）。

A:烷基乙烯基醚B:丙烯C:甲基丙烯酸甲酯D:丁二烯

答案:丁二烯

對于自由基聚合，在其他條件保持不變的前提下升高聚合溫度，得到的聚合物的分子量將（

）。

A:減小

；B:說不準

C:增大

；D:不變

；

答案:增大

；

第四章測試

一對單體共聚時，r1=1，r2=1，其共聚行為是（

）。

A:非理想共聚。B:交替共聚；C:恒比點共聚；D:理想恒比共聚；

答案:理想恒比共聚；

兩種單體的Q

值和e

值越接近，則（

）。

A:傾向于嵌段共聚B:傾向于交替共聚C:難于共聚D:傾向于理想共聚

答案:傾向于理想共聚

某單體對共聚時，r1=0.5，r2=0.8，其共聚行為是（

）。

A:交替共聚B:理想共聚C:嵌段共聚D:有恒比點的共聚

答案:有恒比點的共聚

下列單體中，與丁二烯（e＝-1.05）共聚時，交替傾向最大的是（

）。

A:St（e＝-0.8）B:馬來酸酐(e＝2.25）C:醋酸乙烯（e＝-0.22）D:丙烯腈(e＝1.2)

答案:馬來酸酐(e＝2.25）

Q-e概念中，e代表（

）。

A:極性因子B:共軛因子C:位阻效應D:靜電效應

答案:極性因子

第五章測試

乳液聚合的第二個階段結(jié)束的標志是（

）？

A:單體液滴的消失；B:膠束的消失；C:乳膠粒的形成。D:聚合速度的增加；

答案:膠束的消失；

自由基聚合實施方法中，使聚合物分子量和聚合速率同時提高，可采用（

）聚合方法？

A:懸浮聚合；B:本體聚合。C:乳液聚合；D:溶液聚合；

答案:乳液聚合；

乳液聚合反應進入恒速階段的標志是（

）

A:引發(fā)劑消耗一半B:單體液滴全部消失C:膠束全部消失D:體系黏度恒定

答案:膠束全部消失

乳液聚合和懸浮聚合都是將單體分散于水相中，聚合機理卻不同，這是因為（

）

A:聚合溫度不同所致B:攪拌速度不同所致C:聚合場所不同所致D:分散劑不同所致

答案:聚合場所不同所致

合成橡膠通常采用乳液聚合反應，主要是因為乳液聚合（

）

A:散熱容易B:不易發(fā)生凝膠效應C:以水作介質(zhì)價廉無污染D:易獲得高分子量聚合物

答案:易獲得高分子量聚合物

第六章測試

能采用陽離子、陰離子與自由基聚合的單體是（

）。

A:St；B:丙烯腈C:MMA；D:異丁烯；

答案:St；

在高分子合成中，容易制得有實用價值的嵌段共聚物的是（

）？

A:陰離子活性聚合；B:自由基共聚合；C:陽離子聚合。D:配位陰離子聚合；

答案:陰離子活性聚合；

離子聚合終止方式是（

）。

A:其余選項都不對B:雙基終止；C:單基終止與雙基終止兼有；D:單基終止；

答案:單基終止；

目前制備分子量分布很窄的聚合物，采用的聚合反應是（

）.

A:逐步聚合B:自由基聚合；C:陽離子聚合；D:陰離子聚合；

答案:陰離子聚合；

自由基聚合會出現(xiàn)自動加速效應，而離子聚合反應則不會，原因是（

）。

A:鏈終止方式不同B:鏈增長方式不同C:溶劑不同D:聚合溫度不同

答案:鏈終止方式不同

第七章測試

合成高分子量的聚丙烯可以使用以下（

）催化劑？

A:TiCl3+AlEt3；B:偶氮二異丁腈。C:H2O+SnCl4；D:NaOH；

答案:TiCl3+AlEt3；

適合乙丙二元橡膠（EPR）的引發(fā)劑是（

）

。

A:使用BPOB:使用AIBNC:TiCl3-AlEt3D:使用硫磺

答案:TiCl3-AlEt3

Ziegler-Natta催化體系組分之間的反應不包括（

）

。

A:烷基化反應B:分解反應C:還原反應D:取代反應

答案:取代反應

衡量Ziegler-Natta引發(fā)劑的包括（

）

。

A:聚合物等規(guī)度B:聚合方法C:聚合物分子量D:聚合原理

答案:聚合物等規(guī)度

丙烯配位聚合的雙金屬機理能說明聚合物立構(gòu)規(guī)整結(jié)構(gòu)的成因。

（

）

A:錯B:對

答案:錯

第八章測試

下列環(huán)狀烷烴單體熱力學穩(wěn)定性最差的是

（

）

。

A:五元環(huán)

B:十二元環(huán)C:三元環(huán)D:七元環(huán)

答案:三元環(huán)

雜環(huán)在動力學上它們比環(huán)烷烴更有利于開環(huán)聚合。（

）。

A:對B:錯

答案:對

開環(huán)所用的引發(fā)劑為陰離子型引發(fā)劑。（

）

A:錯B:對

答案:錯

內(nèi)酰胺負離子開環(huán)聚合的活性種是N－?；说沫h(huán)酰胺鍵（

）

A:對B:錯

答案:對

甲醛結(jié)構(gòu)簡單，既可陰離子聚合又可陽離子聚合。（

）

A:對B:錯

答案:對

第九章測試

高抗沖聚苯乙烯（HIPS）的制備方法是（

）。

A:苯乙烯/丁二烯的陰離子共聚B:苯乙烯/丁二烯的自由基共聚C:丁二烯接枝聚苯乙烯D:苯乙烯接枝聚丁二烯

答案:苯乙烯接枝聚丁二烯

聚合物聚合度變小的化學反應是（

）。

A:聚醋酸乙