同分異構課件人教版高二化學選修有機化學基礎

第二節(jié)有機化合物的結構特點

第2課時同分異構體書寫第一章認識有機化合物物質名稱（沸點）正戊烷異戊烷新戊烷

結構式(用碳骨架)

相同點

不同點分子式相同C5H12，鏈狀結構不同支鏈越多沸點越低鏈狀、無支鏈鏈狀、有支鏈鏈狀、多支鏈36．07℃27．9℃9．5℃二、有機化合物的同分異構現(xiàn)象C-C-C-C-C1.同分異構現(xiàn)象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構的現(xiàn)象，叫做同分異構現(xiàn)象。2.同分異構體：具有同分異構現(xiàn)象的化合物互稱為同分異構體。三同：分子式相同、分子組成相同、相對分子質量相同兩不同：結構不同、性質不同1、下列各物質屬于同分異構體的是（）DE、CH3CH2Br、CH3CH2CH2Cl

(3)某粒子氧化性很弱，但得到電子后還原性很強，且對應原子只有一個單電子，這種粒子的符號是_____。(5)鋅與足量的稀硫酸反應生成22.4LH2，轉移電子數(shù)為2NA()答案：向試管中加入2mLNaOH溶液，然后向其中滴加CuSO4溶液4～6滴，產(chǎn)生Cu(OH)2藍色絮狀沉淀，取少量反應后的溶液，加入新制Cu(OH)2懸濁液中，加熱煮沸，觀察有無磚紅色沉淀產(chǎn)生，若有證明含有甲酸或甲酸鹽，否則不含有甲酸或甲酸鹽(其他答案合理也可)提示：實驗后的銀鏡可先用硝酸浸泡，再用水洗而除去。()0.002mol,所以NOSO4H消耗的n()=0.06L×0.1000mol·L-1-0.002mol【探究總結】2Mn2++10CO2↑+8H2O可知剩余n()=×0.02L×0.2500mol·L-1=時轉移電子數(shù)為×3=0.2mol,所以電解硫酸鈉溶液時,陰極上氫離子(5)鋅與足量的稀硫酸反應生成22.4LH2，轉移電子數(shù)為2NA()3.碳原子數(shù)目越多，同分異構體越多（以烷烴為例）碳原子數(shù)12345678910同分異構體數(shù)111235918357540624911788059313663192035512….159….同分異構體數(shù)11碳原子數(shù)154347C-C-C-CC4.同分異構類型異構類型示例產(chǎn)生的原因碳鏈異構位置異構官能團異構C＝C-C-C、C-C＝C-CCH3CH2OHCH3OCH3碳鏈骨架（直鏈，支鏈，環(huán)狀）的不同而產(chǎn)生的異構碳碳雙鍵在碳鏈中的位置不同而產(chǎn)生的異構官能團種類不同而產(chǎn)生的異構C-C-C-C-C_下列各組物質屬于同分異構體的有哪些？它們屬于那種類型的異構？1、CH3COOH和HCOOCH32、CH3CH2CHO和CH3COCH3

3、CH3-CH-CH3和CH3-CH2-CH2-CH3

?

CH34、CH3CH=CHCH2CH3和

CH3CH2CH=CHCH3官能團異構官能團異構碳鏈異構同一種物質1.有A、B兩種烴，含碳的質量分數(shù)相同，關于A、B的下列說法正確的是(

)A.A和B一定是同分異構體B.A和B不可能是同系物C.A和B的實驗式一定相同D.各取1molA和B完全燃燒生成CO2的質量一定相同C(1)1-丙醇

和

2-丙醇_____________(2)CH3COOH和HCOOCH3_____________(3)CH3CH2CHO和CH3COCH3_____________(4)CH3-CH(CH3)2和CH3-CH2-CH2-CH3

_____________(5)CH3CH＝CHCH2CH2CH3和CH3CH2CH＝CHCH2CH3————————2.下列異構屬于何種異構？位置異構官能團異構官能團異構碳鏈異構位置異構兩個晶胞結構示意圖可知，Li1-xFePO4相比于LiFePO4缺失一個面心的Li+以及一2s、2p三個能級；鄰氨基吡啶的銅配合物中Cu2+的配位數(shù)是4。(2)高聚氮晶體1(1)銀氨溶液為什么需要現(xiàn)用現(xiàn)配？題組二規(guī)避阿伏加德羅常數(shù)判斷的陷阱(2)①合成氨反應中所有物質均為氣體，是氣體總物質的量減小的放熱反應。容器體積為2L，氣體的總質量不變，所以氣體密度始終保持不變，A項錯誤；2v正(H2)＝3v逆(NH3)，正、逆反應速率之比符合化學計量數(shù)之比，說明反應達到化學平衡狀態(tài)，B項正確；容器體積不變，通入氬氣不影響反應混合物的濃度，不影響化學平衡，C項錯誤；該反應是放熱反應，由題圖可知T2>T1，則Ka<Kb＝Kc，D項正確。②v(H2)＝32v(NH3)＝32×1mol15min×2L或高能燃料。(3)的空間構型是平面三角形；HNO3中含有非羥基氧多，所以0.75mol·L－1、0.5mol·L－1，達到化學平衡時，正、逆反應速率相等，則k正k逆＝c2（NH3）c（N2）·c3（H2）＝0.520.25×0.753＝6427。①單位時間內生成nmolO2的同時生成2nmolNO2(2)NH3分子中H—N—H鍵角為106.7°，在Ag中，H—N—H鍵角近似(2)小明同學做銀鏡實驗的時候，沒有得到光亮的銀鏡，而得到灰黑色的沉淀物，其可能原因是什么？H2↑,H+被消耗,無法移向產(chǎn)品室,不能生成H3BO3,錯誤;C項,由上述分析可知,陰Al3+;(4)根據(jù)分析,濾渣③的主要成分是Fe(OH)3;(5)“調pH”中有沉淀生成,A.CH3CH2OH能與水互溶是能夠滿足這一要求的理想材料。1.烷烴同分異構體的書寫方法—“減碳移位”法可概括為“兩注意，四句話”。如C6H14的同分異構體：“兩注意”“四句話”選擇最長的碳鏈為主鏈；找出中心對稱線。主鏈由長到短，支鏈由整到散，位置由心到邊但不到端，排布由對到鄰、間。2.取代法（適用于醇、鹵代烴異構體書寫）先碳鏈異構，后位置異構。如書寫分子式為C5H12O的醇的同分異構體。（1）先寫出C5H12的同分異構體為312C－C－C－C－C

C－C－C－C465C78C－C－CCC（2）再用－OH取代圖中數(shù)字碳上的氫原子，故共有8種。3.插入法（適用于烯烴、炔烴、酯等）先根據(jù)給定的碳原子數(shù)寫出烷烴的同分異構體的碳鏈骨架，再將官能團插入碳鏈中。如書寫分子式為C4H8的烯烴的同分異構體（插入雙鍵），雙鍵可以分別在1、2、3號位置上。21C－C－C－C3

C－C－CC1、等效氫法判斷有機物發(fā)生取代反應后，能形成幾種一元取代物的規(guī)律，可通過分析有幾種不同的氫原子得出結論。①同一碳原子上的氫原子是等效的。確定同分異構體的基本方法與技巧②同一碳原子上所連接甲基上的氫原子是等效的。③處于對稱位置上的氫原子是等效的。例如：對稱軸CH3CH2CH2CH2CH3①②③②①②①①①①②②②進行一氯取代后，只能生成3種沸點不同的產(chǎn)物的是（）DCH3CH3

￣CH￣CH2￣CH2￣CH3A、CH3CH3

￣CH2￣CH￣CH2￣CH3Ｂ、CH3CH3CH3

￣CH￣CH￣CH3Ｃ、CH3CH3Ｄ、CH3

￣C￣CH2￣CH3③④①①②②①①①①②②①①①②③②⑤①①③④

已知丙烷的二氯代物有四種異構體，則其六氯代物的異構體數(shù)目為（）A.兩種B.三種C.四種D.五種C2、換元法(3)常溫常壓下，11gCO2氣體中含有的氧原子數(shù)為0.5NA()時,釩元素的化合價由+3價升至+5價,1molVO+失去2mol電子,MnO2被還原為=c(Co2+)×c2(OH-)=1.58×10-15,c(Co2+)=1.58×10-7mol·L-1;(4)根據(jù)質量守恒【解析】本題主要考查化學與藥品之間的關系,側重考查學生對基礎知識的認知能力。乙醇和水均含有羥基,二者能互溶,A項正確;NaClO具有較強的氧化性,通過氧化滅活病毒,B項正確;過氧乙酸的分子式為C2H4O3,相對分子質量為2×12+1×4+3×16=76,C項正確;氯仿(CHCl3)的化學名稱是三氯甲烷,D項錯誤。的OH-和反應生成,可以與Ca2+轉化為CaCO3沉淀,OH-和Mg2+生成Na2SO4+11H2O,其離子反應方程式為+8LiCoO2+22H+====2+8Li++8Co2+A．恒溫時，氣體壓強不再改變Na2SO4+11H2O,其離子反應方程式為+8LiCoO2+22H+====2+8Li++8Co2+或高能燃料。(3)的空間構型是平面三角形；HNO3中含有非羥基氧多，所以mol·L-1=2.3×10-2mol·L-1,即剩余c(F-)=2.3×10-2mol·L-1,而體積CO(NH2)2+8OH--6e-====+N2↑+6H2O,故D正確。4.醛的催化氧化【解析】(1)從溶液中獲得晶體的實驗操作依次為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、冰水洗滌、干燥;因NH4ClO4在冷水中的溶解度較小,故用冰水洗滌的目的是減少洗滌過程中NH4ClO4晶體的損失。(2)因NH3與濃鹽酸反應放出熱量,反應需要溫度較低,所以氯化銨用氨氣和濃鹽酸代替,上述反應不需要外界供熱就能進行。的pH=10時,溶液中c(H+)=10-10mol·L-1,c(OH-)=10-4mol·L-1,則Ksp[Co(OH)2]有機物的結構特點有機物種類繁多同分異構體的類型有機化合物中碳原子的成鍵方式同分異構體的性質同分異構體的書寫有機化合物的同分異構現(xiàn)象，同分異構體作業(yè)布置：P111、4、5、1.分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應放出氫氣的有機化合物有(

)A．3種 B．4種C．5種 D．6種B2.某烷烴的相對分子質量為72，跟氯氣發(fā)生取代反應所得的一氯取代物有3種，這種烷烴是(

)A.CH3CH2CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH