2024屆甘肅省徽縣職業(yè)中專伏鎮(zhèn)校區(qū)化學高二第一學期期中質(zhì)量檢測試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆甘肅省徽縣職業(yè)中專伏鎮(zhèn)校區(qū)化學高二第一學期期中質(zhì)量檢測試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、對于密閉容器中進行的反應(yīng)N2+O22NO,下列條件能加快其反應(yīng)速率的是()A.增大體積使壓強減小B.體積不變,充入N2使壓強增大C.體積不變,充入He使壓強增大D.壓強不變,充入氣體Ne2、下列溶液,一定呈中性的是A.由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液B.c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液C.pH=7的溶液D.c(H+)=的溶液(Kw為該溫度下水的離子積常數(shù))3、下列敘述正確的是()A.HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱ΔH=-57.3kJ·mol-1,則H2SO4和Ba(OH)2反應(yīng)的中和熱ΔH=2×(-57.3)kJ·mol-1B.CaCO3(s)分解為CaO(s)和CO2(g)的ΔH<0C.2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)ΔH=-QkJ·mol-1(Q>0),則將2molSO2(g)和1molO2(g)置于一密閉容器中充分反應(yīng)后放出QkJ的熱量D.含1molNaOH的稀溶液分別和等濃度的含1molCH3COOH、1molHNO3的稀溶液反應(yīng),后者比前者的ΔH小4、用乙烯和乙醇為原料制取乙二酸二乙酯的過程中發(fā)生的反應(yīng)類型及順序正確的是()①氧化反應(yīng)②加成反應(yīng)③水解反應(yīng)④酯化反應(yīng)A.②④③① B.④①②③ C.②③①④ D.②③④①5、下列物質(zhì)溶于水后溶液顯酸性的是A.KHCO3B.NH2CH2COONaC.NH4NO3D.CH3OH6、將4molA氣體和2molB氣體在2L的容器中混合并在一定條件下發(fā)生反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g)。若2s末測得C的濃度為0.6mol·L-1,現(xiàn)有下列幾種說法:①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6mol·L-1·s-1;②2s末,體系中混合氣體的壓強是起始的0.9倍;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為30%;④2s末,物質(zhì)C的體積分數(shù)約為22.2%。⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率其比值是14:7:6其中正確的是A.①④⑤ B.②③④ C.①③④ D.③④⑤7、常溫下,將除去表面氧化膜的A1、Cu片插入濃HNO3中組成原電池(圖1),測得原電池的電流強度(I)隨時間(t)的變化如圖2所示。反應(yīng)過程中有紅棕色氣體產(chǎn)生。下列說法錯誤的是A.t1時刻前,A1片的電極反2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+B.t1時,因A1在濃硝酸中鈍化,氧化膜阻礙了A1繼續(xù)反應(yīng)C.t1之后,負極Cu失電子,電流方向發(fā)生改變D.燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2NO2+2OH-=2NO3-+H2O8、在恒溫恒容的密閉容器中,某儲氫反應(yīng):MHx(s)+yH2(g)?MHx+2y(s)ΔH<0達到化學平衡。下列有關(guān)敘述正確的是()A.加入少量MHx(s),容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量減小B.完全吸收ymolH2需要1molMHxC.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,則v(放氫)<v(吸氫)D.升高溫度和壓強可以在更短的時間內(nèi)獲得更多的H29、銀鋅蓄電池應(yīng)用廣泛,放電時總反應(yīng)為Zn+Ag2O2+H2O==Zn(OH)2+Ag2O,某小組以銀鋅蓄電池為電源,用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,設(shè)計如圖所示裝置。連通電路后,下列說法正確是A.電池的a極反應(yīng)式為Ag2O2+H2O+2e-=Ag2O+2OH-B.氣體Y為H2C.pq膜適宜選擇陽離子交換膜D.電池中消耗65gZn,理論上生成1mol

氣體X10、醋酸的下列性質(zhì)中,可以證明它是弱電解質(zhì)的是①1mol·L-1的CH3COOH溶液中c(H+)=10-2mol·L-1②CH3COOH以任意比與H2O互溶③在相同條件下,CH3COOH溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱④10mL1mol·L-1的CH3COOH溶液恰好與10mL1mol·L?1的NaOH溶液完全反應(yīng)⑤同濃度同體積的CH3COOH溶液和HCl溶液與Fe反應(yīng)時,CH3COOH溶液中放出H2的速率慢⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在A.①③⑤⑥ B.②③④⑤ C.①④⑤⑥ D.③⑤⑥11、下列實驗方案中不能達到相應(yīng)實驗?zāi)康牡氖沁x項ABCD方案滴管內(nèi)盛有不同濃度的H2C2O4溶液目的探究濃度對化學反應(yīng)速率的影響探究催化劑對H2O2分解速率的影響室溫下比較NaHCO3和Na2CO3的溶解度探究溫度對化學平衡的影響A.A B.B C.C D.D12、下列關(guān)于電解質(zhì)溶液的敘述正確的是()A.在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,c(Na+)=c(Cl-)B.稀釋醋酸溶液,溶液中所有離子的濃度均降低C.常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中:c(CH3COO-)>c(Na+)D.0.1mol·L-1的硫化鈉溶液中,c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+c(H2S)13、下列說法錯誤的是()A.S(g)+O2(g)=SO2(g)△H1;S(s)+O2(g)=SO2(g)△H2,則△H1<△H2B.Zn(s)+CuSO4(aq)=ZnSO4(aq)+Cu(s)△H=-216kJ?mol-1,則反應(yīng)總能量>生成物總能量C.己知C(石墨?s)=(金剛石?s)△H>0,則石墨比金剛石穩(wěn)定D.相同條件下,如果1mol氫原子所具有的能量為E1,1mol氫分子所具有的能量為E2,則2E1=E214、鋅-空氣電池(原理如圖)適宜用作城市電動車的動力電源,放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO。則該電池放電時下列說法正確的是()A.將電能轉(zhuǎn)化為化學能B.電子由Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極C.氧氣在石墨電極上發(fā)生氧化反應(yīng)D.該電池放電時OH-向石墨電極移動15、下列各組離子可以在溶液中大量共存的是()A.Na+、Ba2+、NO3—、SO42— B.NH4+、K+、Cl—、OH—C.K+、H+、NO3—、HCO3— D.K+、Cu2+、Cl—、SO42—16、下列不能用勒沙特列原理解釋的是A.SO2催化氧化成SO3的反應(yīng),往往需要使用催化劑B.棕紅色NO2加壓后顏色先變深后變淺C.Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后顏色變深D.高壓比常壓有利于NH3的合成17、下列結(jié)論錯誤的是①微粒半徑:K+>Al3+>S2->Cl-②氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4③離子的還原性:S2->Cl->Br->I-④氧化性:Cl2>S⑤酸性:H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO⑥非金屬性:O>N>P>Si⑦金屬性:Mg<Ca<KA.只有①B.①③C.②④⑤⑥⑦D.①③⑤18、下列說法不正確的是A.當反應(yīng)在一定條件下進行時,反應(yīng)的過程中所吸收或放出的熱量稱為該反應(yīng)的反應(yīng)熱B.對于吸熱反應(yīng),反應(yīng)物所具有的總能量總是低于生成物所具有的總能量C.在25℃、101kPa時,1mol純物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物時,所放出的熱量叫做該物質(zhì)的燃燒熱D.在稀溶液中,1mol酸跟1mol堿發(fā)生中和反應(yīng)所放出的熱量叫做中和熱19、下列分子的空間構(gòu)型為平面三角形的是()A.PCl3 B.BCl3 C.NH3 D.H2O20、用石墨作電極電解1mol/LCuSO4溶液,當c(Cu2+)為0.5mol/L時,停止電解,向剩余溶液中加入下列何種物質(zhì)可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀態(tài)()A.CuSO4 B.CuO C.Cu(OH)2 D.CuSO4·5H2O21、下列過程是非自發(fā)的是A.水由高處向低處流 B.天然氣的燃燒 C.鐵在潮濕空氣中生銹 D.室溫下水結(jié)成冰22、某有機物,經(jīng)過下列反應(yīng)后,該物質(zhì)一定不含手性碳的是A.酯化反應(yīng)B.水解反應(yīng)C.催化氧化D.消去反應(yīng)二、非選擇題(共84分)23、(14分)A,B,C,D是四種短周期元素,E是過渡元素。A,B,C同周期,C,D同主族,A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,B是同周期第一電離能最小的元素,C的最外層有三個未成對電子,E的外圍電子排布式為3d64s2?;卮鹣铝袉栴}:(1)寫出下列元素的符號:A____,B___,C____,D___。(2)用化學式表示上述五種元素中最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性最強的是___,堿性最強的是_____。(3)用元素符號表示D所在周期第一電離能最大的元素是____,電負性最大的元素是____。(4)E元素原子的核電荷數(shù)是___,E元素在周期表的第____周期第___族,已知元素周期表可按電子排布分為s區(qū)、p區(qū)等,則E元素在___區(qū)。(5)寫出D元素原子構(gòu)成單質(zhì)的電子式____,該分子中有___個σ鍵,____個π鍵。24、(12分)某同學在學習元素化合物知識的過程中,發(fā)現(xiàn)某些化合物與水反應(yīng)時,其中所含的一種元素可以發(fā)生自身氧化還原反應(yīng)。(1)若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO。①D為單質(zhì),其所含元素在元素周期表中的位置是___。②下列說法中,正確的是___(填字母)。a.A、C的組成元素相同b.B的濃溶液可與銅反應(yīng)得到Ac.A、B、C中含有化合價不同的同種元素(2)若A為淡黃色固體,B為強堿。①反應(yīng)Ⅱ的化學方程式是___。②若得到標準狀況下氣體C22.4L,則反應(yīng)Ⅰ中生成B的物質(zhì)的量是___mol。25、(12分)用標準NaOH溶液滴定充滿HCl的燒瓶(標況下)做完噴泉實驗后得到的稀鹽酸,以測定它的準確濃度,請你回答下列問題:(1)理論計算該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為:________________________________。(2)若用甲基橙作指示劑,達到滿定終點時的現(xiàn)象是___________________________。(3)現(xiàn)有三種濃度的標準NaOH溶液,你認為最合適的是下列第__________種。①5.00mol·L-1

②0.500mol·L-1

③0.0500mol·L-1(4)若采用上述最合適濃度的標準NaOH溶液滿定,滴定時實驗數(shù)據(jù)列表如下:實驗次數(shù)編號待測鹽酸體積(mL)滴入NaOH溶液體積(mL)110.008.48210.008.52310.008.00求這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=___________________。(5)在滴定操作過程中,以下各項操作使測定值偏高的有:_______________①滴定管用蒸餾水洗凈后,未用已知濃度的標準溶液潤洗②滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定終了無氣泡③滴定前平視,滴定終了俯視④看到顏色變化后立即讀數(shù)⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌26、(10分)A、B、C、D四種物質(zhì)均含有同一種元素。A是常見的金屬單質(zhì),C的水溶液呈黃色。A、B、C、D之間在一定條件下有如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系:請回答下列問題:(1)A的化學式是_______。(2)反應(yīng)①的反應(yīng)類型為反應(yīng)_______(選填“化合”、“分解”、“置換”、“復(fù)分解”)。(3)反應(yīng)②的化學方程式是_______。(4)C的水溶液與NaOH溶液混合后發(fā)生反應(yīng)的離子方程式是_______。27、(12分)草酸晶體的組成可用H2C2O4·2H2O(M=126g/mol)表示,其中混有不參與反應(yīng)的雜質(zhì),為了測定草酸晶體的純度,進行如下實驗:稱取mg樣品,配成250mL水溶液。量取25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內(nèi),加入適量稀H2SO4后,用濃度為cmol·L-1的KMnO4溶液滴定,所發(fā)生的反應(yīng):KMnO4+H2C2O4+H2SO4=K2SO4+CO2↑+MnSO4+H2O.試回答:(1)寫出該反應(yīng)的離子方程式并配平:_________________________________________,該反應(yīng)發(fā)生時產(chǎn)生氣體先慢后快的原因是_______________________________________________(2)實驗中,KMnO4溶液應(yīng)裝在_____式滴定管中,因為___________________。(3)滴定過程中需要加入的指示劑為___________(填指示劑的名稱或“不需要”),確定反應(yīng)達到滴定終點時的現(xiàn)象是______________________________________。(4)在滴定過程中若用cmol·L-1的KMnO4溶液VmL,則所配制的草酸溶液的物質(zhì)的量濃度為____________mol·L-1,由此可計算樣品中草酸晶體的純度是________。28、(14分)一定條件下,發(fā)生反應(yīng)A(g)+B(g)C(g)ΔH<0,達到平衡后根據(jù)下列圖象判斷:(1)表示升高溫度,達到新平衡的是________(填“A”、“B”、“C”、“D”或“E”,下同),新平衡中C的質(zhì)量分數(shù)________(填“增大”、“減小”或“不變”,下同)。(2)表示降低壓強,達到新平衡的是________,A的轉(zhuǎn)化率________。(3)表示減少C的量,達到新平衡的是______________。(4)表示增加A的量,達到新平衡的是___________,此時B的轉(zhuǎn)化率__________,A的轉(zhuǎn)化率___________。(5)表示使用催化劑,達到新平衡的是________________,C的質(zhì)量分數(shù)________________。29、(10分)常溫下,向50mL0.01mol·L-1的HA溶液中逐滴加入0.01mol·L-1的MOH溶液,混合溶液pH的變化與所加MOH溶液的體積關(guān)系如圖所示(密度引起的體積變化忽略不計),下列說法正確的是()A.由圖無法判斷HA是強酸還是弱酸B.混合溶液的pH=7時,HA與MOH恰好完全反應(yīng)C.K點對應(yīng)的溶液中,c(M+)>c(OH-)>c(A-)>c(H+)D.當加入MOH溶液的體積為50mL時,溶液中:c(H+)=c(MOH)+c(OH-)

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、B【分析】決定化學反應(yīng)速率快慢的因素有內(nèi)因和外因,反應(yīng)物本身的性質(zhì)(內(nèi)因),溫度、濃度、壓強、催化劑等為影響化學反應(yīng)速率的外界因素,據(jù)此結(jié)合選項的內(nèi)容解答。【題目詳解】A.增大體積使壓強減小,物質(zhì)濃度減小,化學反應(yīng)速率減慢,A選項不符合題意;B.恒容狀態(tài)下,充入N2,增大反應(yīng)物濃度,化學反應(yīng)速率加快,B選項符合題意;C.體積不變,充入He使壓強增大,反應(yīng)物濃度不變,化學反應(yīng)速率不變,C選項不符合題意;D.壓強不變,充入氣體He,體積增大,濃度減小,化學反應(yīng)速率減慢,D選項不符合題意;答案選B?!绢}目點撥】本題考查影響化學反應(yīng)速率的外界因素的適用范圍,明確溫度、壓強、濃度、催化劑等常見的對反應(yīng)的影響因素是解答的關(guān)鍵,選項B與C是解答的易錯點,注意壓強對反應(yīng)速率影響改變的實質(zhì)是通過改變濃度引起的,注意從能否改變濃度的角度去分析解答。2、D【解題分析】A、由等體積、等物質(zhì)的量濃度的硫酸跟NaOH溶液混合后所形成的溶液,因為硫酸中氫離子的物質(zhì)的量大于氫氧化鈉中氫氧根離子的物質(zhì)的量,所以溶液呈酸性,錯誤;B、常溫時c(H+)=1.0×10-7mol·L-1的溶液為中性,但未指明溫度時,不能判斷溶液的酸堿性,錯誤;C、常溫時pH=7的溶液為中性,但未指明溫度時,不能判斷溶液的酸堿性,錯誤;D、因為c(H+)×c(OH-)=KW,所以c(H+)=時,說明c(H+)=c(OH-),此溶液一定是中性溶液,正確;答案選D。3、D【題目詳解】A.在稀溶液中,強酸跟強堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1mol水,這時的反應(yīng)熱叫做中和熱,中和熱是固定值為ΔH=-57.3kJ/mol,與反應(yīng)物的用量和種類無關(guān),故A錯誤;B.碳酸鈣受熱分解為吸熱反應(yīng),ΔH>0,故B錯誤;C.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),2molSO2(g)和1molO2(g)不能全部轉(zhuǎn)化,所以放出的熱量小于QkJ,故C錯誤;D.醋酸是弱酸存在電離平衡,電離過程是吸熱過程,所以中和時放出的熱量較少,中和反應(yīng)為放熱反應(yīng),焓變?yōu)樨撝担院笳弑惹罢摺鱄小,故D正確;故答案為D。4、C【題目詳解】運用逆推法可知,用乙烯和乙醇為原料制取乙二酸二乙酯的步驟為乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2—二溴乙烷,1,2—二溴乙烷在氫氧化鈉溶液中發(fā)生水解反應(yīng)生成乙二醇,在催化劑作用下,乙二醇與氧氣發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成乙二酸,在濃硫酸作用下,乙二酸與乙醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙二酸二乙酯,制備過程中涉及的反應(yīng)及順序為②③①④,故選C。5、C【解題分析】A.KHCO3溶液中碳酸氫根離子的電離程度小于水解程度,溶液顯堿性,故A錯誤;B.NH2CH2COONa屬于強堿弱酸鹽,水解后溶液顯堿性,故B錯誤;C.NH4NO3屬于強酸弱堿鹽,水解后,溶液顯酸性,故C正確;D.CH3OH在水中不能電離,溶液顯中性,故D錯誤;故選C。6、B【題目詳解】起始A的濃度為4/2==2mol/L,B的濃度為2/2=1mol/L,經(jīng)2s后側(cè)得C的濃度為0.6mol?L-1,2A(g)+B(g)?2C(g)

起始(mol/L):2

1

0

變化(mol/L):0.6

0.3

0.6

2s時(mol/L):1.4

0.7

0.6

①2s內(nèi),用物質(zhì)A表示的反應(yīng)的平均速率為0.6/2=0.3mol·L-1·s-1;錯誤;②壓強之比和氣體的物質(zhì)的量成正比,2s末,體系中混合氣體的壓強是起始的(1.4+0.7+0.6)×2:(2+1)×2=0.9:1,正確;③2s末,物質(zhì)A的轉(zhuǎn)化率為0.6/2×100%=30%;正確;④2s末,物質(zhì)C的體積分數(shù)等于氣體的物質(zhì)的量分數(shù),0.6×2/[(1.4+0.7+0.6)×2]×100%=22.2%,正確;⑤2s內(nèi),分別用A、B、C表示的反應(yīng)速率之比等于物質(zhì)前面的系數(shù)比:其比值是2:1:2,錯誤。綜上所述,②③④符合題意,本題選B。7、D【解題分析】A.t1時刻前,鋁片做負極反應(yīng),Al發(fā)生氧化反應(yīng),負極發(fā)生2A1-6e-+3H2O===A12O3+6H+,故A正確;B.t1時,隨著反應(yīng)進行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進行,故B正確;C.隨著反應(yīng)進行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進行,銅做負極反應(yīng),電流方向相反,故C正確;D.NO2溶解于NaOH溶液生成NaNO3和NaNO2,燒杯中發(fā)生的離子反應(yīng)為:2NO2+2OH-=NO3-+NO2-+H2O,故D錯誤;答案為D。點睛:理解原電池原理及鋁的特殊化學性質(zhì)是解題關(guān)鍵,0-t1時,Al在濃硝酸中發(fā)生鈍化過程,Al為負極,氧化得到氧化鋁,應(yīng)有水參加,根據(jù)電荷守恒可知,有氫離子生成,Cu為正極,硝酸根放電生成二氧化氮,應(yīng)由氫離子參與反應(yīng),同時有水生成,隨著反應(yīng)進行鋁表面鈍化形成氧化膜阻礙反應(yīng)進行,t1時,銅做負極反應(yīng),Al為正極。8、C【題目詳解】A.加入少量MHx(s),不影響平衡的移動,則容器內(nèi)氣體的相對分子質(zhì)量不變,故A錯誤;B.該反應(yīng)為可逆反應(yīng),不能完全轉(zhuǎn)化,則吸收ymolH2需MHx的物質(zhì)的量必須大于1mol,故B錯誤;C.若向容器內(nèi)通入少量氫氣,相當于增大壓強,平衡正向移動,則v(放氫)<v(吸氫),故C正確;D.升高溫度平衡逆向移動,增大壓強平衡正向移動,則升高溫度可以獲得更多的H2,而增大壓強,獲得H2的量減少,故D錯誤;故答案為C。9、D【解題分析】用惰性電極電解飽和Na2SO4溶液制備H2SO4和NaOH,根據(jù)裝置圖可知,該電解池的左側(cè)為NaOH溶液,右側(cè)為H2SO4溶液,說明M電極為陰極,水電離的H+在M電極上得電子生成H2,電極反應(yīng)式為:2H2O+2e-=H2↑+2OH-,中間隔室的Na+通過mn膜進入裝置左側(cè)區(qū)域與生成的OH-結(jié)合生成NaOH,N電極為陽極,水電離的OH-在N電極上失電子生成O2,電極反應(yīng)式為:2H2O-4e-=O2↑+4H+,中間隔室的SO42-通過pq膜進入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4。A.根據(jù)上述分析可知,M為陰極,則a為負極、b為正極,a電極的反應(yīng)式為Zn-2e-+2OH-=Zn(OH)2,故A錯誤;B.N電極的反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H+,氣體Y為O2,故B錯誤;C.因中間隔室的SO42-通過pq膜進入裝置右側(cè)區(qū)域與生成的H+結(jié)合生成H2SO4,則pq膜應(yīng)選擇陰離子交換膜,故C錯誤;D.65gZn的物質(zhì)的量為1mol,當消耗65gZn時,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol,M電極的反應(yīng)式為2H2O+2e-=H2↑+2OH-,由反應(yīng)式可知,當轉(zhuǎn)移2mol電子時,生成H2的物質(zhì)的量為1mol,故D正確;答案選D。點睛:本題綜合考查原電池和電解池的相關(guān)知識,試題難度較大,明確各電極發(fā)生的反應(yīng),進而推斷電解池的陰、陽極和原電池的正、負極是解答本題的關(guān)鍵,本題的易錯點是A項電極反應(yīng)式的書寫,解題時要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性和題中所給的已知方程式書寫a極的電極反應(yīng)式。10、A【分析】在水溶液里或熔融狀態(tài)下部分電離的電解質(zhì)為弱電解質(zhì),只要能證明醋酸部分電離,就能證明醋酸是弱電解質(zhì),還可以根據(jù)其電離程度或其強堿鹽的酸堿性判斷酸的強弱?!绢}目詳解】①中若CH3COOH完全電離,則c(H+)=1mol·L-1,而現(xiàn)在c(H+)=10-2mol·L-1,故CH3COOH部分電離,為弱電解質(zhì);②中CH3COOH以任意比與H2O互溶,體現(xiàn)的是CH3COOH的溶解性,與CH3COOH是強電解質(zhì)還是弱電解質(zhì)無必然的聯(lián)系;③是在相同條件下,即同溫同濃度條件下,CH3COOH溶液的導(dǎo)電性比鹽酸弱,說明CH3COOH溶液中離子濃度小,即電離程度小,鹽酸中的HCl是完全電離的,故說明CH3COOH為弱電解質(zhì);④中發(fā)生的是酸堿中和反應(yīng),醋酸與強堿反應(yīng)能夠進行到底,不能說明其電離程度,不能判斷醋酸為弱電解質(zhì);⑤中Fe無論是與鹽酸還是與CH3COOH溶液反應(yīng),其實質(zhì)都是與溶液中的H+反應(yīng),與CH3COOH溶液反應(yīng),放出H2的速率慢,說明CH3COOH溶液中c(H+)小,CH3COOH部分電離;⑥CH3COOH溶液中CH3COOH、CH3COO-、H+同時存在,說明CH3COOH不能完全電離,是弱電解質(zhì);綜合以上分析可知:①③⑤⑥可以證明它是弱電解質(zhì);正確選項A。【題目點撥】本題考查了電解質(zhì)強弱的判斷,電解質(zhì)的強弱是根據(jù)電解質(zhì)的電離程度劃分的,與電解質(zhì)的溶解性強弱無關(guān),為易錯點。11、B【分析】本題主要考查了實驗探究過程中控制變量法的運用?!绢}目詳解】由圖可知,兩實驗變量是H2C2O4溶液濃度,故探究濃度對化學反應(yīng)速率的影響,A正確;由圖可知,實驗并不存在唯一變量,過氧化氫濃度不相等,故不能探究催化劑對H2O2分解速率的影響,B錯誤;由圖可知,實驗變量只是碳酸鈉和碳酸氫鈉,故可以比較NaHCO3和Na2CO3的溶解度,C正確;將二氧化氮放于兩種環(huán)境中,通過觀察顏色變化,探究溫度對化學平衡的影響,D正確;答案為B。12、A【解題分析】A項、在pH=5的氯化鈉和稀硝酸的混合溶液中,鈉離子和氯離子不水解,根據(jù)氯化鈉的化學式可知:c(Na+)=c(Cl-),故A正確;B項、稀釋醋酸溶液,氫離子濃度減小,由于水的離子積不變,則溶液中氫氧根離子濃度增大,故B錯誤;C項、常溫下,在pH=7的醋酸鈉和醋酸混合溶液中一定滿足:c(H+)=c(OH-),結(jié)合電荷守恒可知:c(CH3COO-)=c(Na+),故C錯誤;D項、0.1mol?L-1的硫化鈉溶液中,根據(jù)質(zhì)子守恒可知:c(OH-)=c(H+)+c(HS-)+2c(H2S),故D錯誤。故選A。【題目點撥】本題考查了水溶液中的離子平衡,明確鹽的水解原理為解答關(guān)鍵,注意掌握電荷守恒、物料守恒和質(zhì)子守恒關(guān)系的含義及應(yīng)用方法。13、D【題目詳解】A.都為放熱反應(yīng),固體燃燒放出的熱量小于氣體燃燒放出的熱量,△H<0,則放出的熱量越多△H越小,故A正確;B.為放熱反應(yīng),反應(yīng)物總能量大于生成物總能量,故B正確;C.C(石墨?s)=C(金剛石?s)△H>0,可知金剛石的總能量高,能量越高越不穩(wěn)定,故C正確;D.因形成化學鍵放出能量,則2E1>E2,故D錯誤;故答案為D。14、B【分析】放電時Zn轉(zhuǎn)化為ZnO發(fā)生氧化反應(yīng),所以Zn電極為電池負極,石墨電極為電池正極。【題目詳解】A.原電池可將化學能轉(zhuǎn)化成電能,故A錯誤;B.電子由負極移向正極,所以電子由Zn電極經(jīng)導(dǎo)線流向石墨電極,故B正確;C.氧氣在正極,所以氧氣在石墨電極上發(fā)生還原反應(yīng),故C錯誤;D.原電池工作時,溶液中的陰離子向負極移動,即OH-向Zn極移動,故D錯誤;故答案為B。【題目點撥】原電池中負極失電子發(fā)生氧化反應(yīng),正極得電子發(fā)生還原反應(yīng),電子沿導(dǎo)線由負極流向正極,電流方向與電子流向相反,電子不能在電解質(zhì)溶液中移動,電解質(zhì)溶液中陽離子流向正極,陰離子流向負極。15、D【題目詳解】A、Ba2+與SO42—反應(yīng)生成硫酸鋇沉淀,不能大量共存,故不選A;B、NH4+與OH—反應(yīng)生成一水合氨,不能大量共存,故不選B;C、H+和CO32-反應(yīng)生成水和二氧化碳,不能大量共存,故不選C;D、組內(nèi)離子不能發(fā)生反應(yīng),能大量共存,故選D。故在溶液中能大量共存的是D?!绢}目點撥】離子之間能反應(yīng)不能大量共存,反應(yīng)有四類:①復(fù)分解反應(yīng):生成氣體、沉淀、難電離的物質(zhì),②氧化還原反應(yīng)③相互促進的水解反應(yīng)④絡(luò)合反應(yīng)。16、A【題目詳解】A.催化劑不影響平衡,所以不能用勒沙特列原理解釋,故A符合題意;B.棕紅色NO2加壓后,先是有NO2的濃度增大,所以顏色先變深,后由于NO2的濃度增大,平衡向NO2的濃度減小,即生成N2O4的方向移動,所以顏色變淺,可以用勒沙特列原理解釋,故B不符合題意;C.Fe(SCN)3溶液中加入固體KSCN后,F(xiàn)e3++3SCN-Fe(SCN)3的平衡正向移動,顏色變深,可以用勒沙特列原理解釋,故C不符合題意;D.合成氨的反應(yīng)為氣體系數(shù)之和減少的反應(yīng),加壓可以使平衡正向移動,有利于氨氣的合成,可以用勒沙特列原理解釋,故D不符合題意;綜上所述答案為A。17、B【解題分析】試題分析:離子的核外電子層數(shù)越多,離子半徑越大。在核外電子排布相同的條件下,原子序數(shù)越小,離子半徑越大,因此粒子半徑是S2->Cl->K+>Al3+,①不正確;非金屬性越強,氫化物的穩(wěn)定性越強。同周期自左向右非金屬性逐漸增強,同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強弱順序是F>Cl>S>P>Si,所以氫化物的穩(wěn)定性:HF>HCl>H2S>PH3>SiH4,②正確;非金屬性越強,相應(yīng)陰離子的還原性越弱。同周期自左向右非金屬性逐漸增強,同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性強弱順序是Cl>Br>I>S,所以離子的還原性:S2->I->Br->Cl-,③不正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強,同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則氧化性:Cl2>S>Se>Te,④正確;根據(jù)(OH)mROn可知n值越大,含氧酸的酸性越強,所以酸性強弱順序是H2SO4>H3PO4>H2CO3>HClO,⑤正確;同周期自左向右非金屬性逐漸增強,同主族自上而下非金屬性逐漸減弱,則非金屬性:O>N>P>Si,⑥正確;同周期自左向右金屬性逐漸減弱,同主族自上而下金屬性逐漸增強,則金屬性:Be<Mg<Ca<K,⑦正確,答案選B。考點:考查元素周期律的應(yīng)用18、D【分析】A.根據(jù)反應(yīng)熱的定義分析;B.當反應(yīng)物所具有的總能量總是低于生成物所具有的總能量時,反應(yīng)吸熱;C.根據(jù)燃燒熱的定義分析;D.根據(jù)中和熱的定義分析。【題目詳解】A.化學反應(yīng)過程中放出或吸收的熱量為反應(yīng)熱,選項A正確;B.從能量守恒的角度分析,當反應(yīng)物所具有的總能量低于生成物所具有的總能量時,反應(yīng)吸熱,選項B正確;C.在101kPa時,1mol物質(zhì)完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量為燃燒熱,選項C正確;D.在稀溶液中,強酸和強堿發(fā)生中和反應(yīng)而生成1molH2O(l)時所放出的熱量為中和熱,選項D錯誤;答案選D。【題目點撥】本題考查反應(yīng)熱與能量的變化,題目側(cè)重于相關(guān)概念的理解和把握,難度不大,注意相關(guān)基礎(chǔ)知識的理解和把握。19、B【題目詳解】A.PCl3中中心原子P原子的價層電子對數(shù)為:3+(5-3×1)=4,即價層電子對數(shù)為4,有1對孤對電子,故PCl3的空間構(gòu)型為三角錐形,A不合題意;B.BCl3中中心原子B原子的價層電子對數(shù)為:3+(3-3×1)=0,即價層電子對數(shù)為3,沒有孤對電子,故BCl3的空間構(gòu)型為平面三角形,B符合題意;C.NH3中中心原子N原子的價層電子對數(shù)為:3+(5-3×1)=4,即價層電子對數(shù)為4,有1對孤對電子,故NCl3的空間構(gòu)型為三角錐形,C不合題意;D.H2O中中心原子O原子的價層電子對數(shù)為:2+(6-2×1)=4,即價層電子對數(shù)為4,有2對孤對電子,故H2O的空間構(gòu)型為V形結(jié)構(gòu),D不合題意;故答案為:B。20、B【題目詳解】用石墨做電極電解1mol/LCuSO4溶液,陽極反應(yīng)為4OH﹣4e﹣=O2↑+2H2O,陰極反應(yīng)為Cu2++2e﹣=Cu,所以相當于析出CuO,根據(jù)析出什么加什么的原則可知,應(yīng)該加入適量的CuO可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀況,也可以加入適量的CuCO3可使電解質(zhì)溶液恢復(fù)至原來狀況;故選B?!绢}目點撥】本題考查了電解原理,明確兩極上析出的物質(zhì)是解本題關(guān)鍵,從而確定應(yīng)該加入的物質(zhì),注意CuCO3加入電解質(zhì)溶液中,會放出CO2氣體,所以還是相當于加入CuO。21、D【題目詳解】自然界中水由高處向低處流、天然氣的燃燒鐵在潮濕空氣中生銹、室溫下冰的融化都是自發(fā)過程,其逆向都是非自發(fā)的,因此答案選D。22、B【解題分析】A.若發(fā)生酯化反應(yīng),改變的是最左邊或上方的羥基變?yōu)轷セ瑒t該物質(zhì)仍有手性;故A錯誤;B.水解反應(yīng)為右邊的酯基斷開生成醇類,原手性碳上連有相同的“—CH2OH”結(jié)構(gòu),無手性;故B正確;C.發(fā)生催化氧化是羥基變?yōu)槿┗?,仍有手性碳;故C錯誤;D..發(fā)生消去反應(yīng)只有左邊的羥基能消去生成烯烴,仍有手性碳;故D錯誤;故選B?!绢}目點撥】使有機物通過化學變化失去光學活性,指的是發(fā)生反應(yīng)使手性碳上連有2個以上相同的原子或原子團,手性碳是飽和碳原子,然后根據(jù)官能團的性質(zhì)來分析。二、非選擇題(共84分)23、SiNaPNHNO3NaOHNeF26四Ⅷd12【分析】A、B、C、D是四種短周期元素,由A的原子結(jié)構(gòu)示意圖可知,x=2,A的原子序數(shù)為14,故A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。【題目詳解】(1)由上述分析可知,A為Si、B為Na、C為P、D為N;(2)非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,非金屬性N>P>Si,酸性最強的是HNO3,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強,金屬性Na最強,堿性最強的是NaOH;(3)同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,所以第一電離能最大的元素是Ne,周期自左而右,電負性增大,故電負性最大的元素是F;(4)E為Fe元素,E的核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,故核電荷數(shù)是26,F(xiàn)e在周期表中處于第四周期Ⅷ族,在周期表中處于d區(qū);(5)D為氮元素,原子核外電子排布式為1s22s22p3,最外層有3個未成對電子,故氮氣的電子式為:,該分子中有1個σ鍵,2個π鍵?!绢}目點撥】本題重點考查元素推斷和元素周期律的相關(guān)知識。本題的突破點為A的原子結(jié)構(gòu)示意圖為,可推出A為Si,A、B、C同周期,B是同周期第一電離能最小的元素,故B為Na,C的最外層有三個未成對電子,故C原子的3p能級有3個電子,故C為P,C、D同主族,故D為N,E是過渡元素,E的外圍電子排布式為3d64s2,則E為Fe。非金屬越強最高價氧化物對應(yīng)水化物酸性越強,金屬性越強最高價氧化物對應(yīng)水化物堿性越強;同周期元素,稀有氣體元素的第一電離能最大,同周期自左而右,電負性逐漸增大。24、第二周期第VIA族abc4【分析】(1)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A為紅棕色氣體,B為強酸,C為NO,則A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣,據(jù)此進行分析;(2)根據(jù)題給信息及轉(zhuǎn)化流程可知,若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉,據(jù)此進行分析。【題目詳解】(1)根據(jù)描述可知A為二氧化氮,B為硝酸,則D為氧氣:①氧元素在元素周期表的位置是第二周期第VIA族;②a.一氧化氮和二氧化氮的組成元素相同,都是氮和氧,a項正確;b.濃硝酸可以和銅反應(yīng)得到硝酸銅和二氧化氮,即氣體A,b項正確;c.A中氮元素是+4價的,B中氮元素是+5價的,C中氮元素是+2價的,c項正確;答案選abc;(2)若A是淡黃色固體,只能是過氧化鈉或溴化銀,符合題意的是過氧化鈉,則B是氫氧化鈉,C是氧氣,D是金屬鈉:①反應(yīng)II即鈉和氧氣得到過氧化鈉:;②根據(jù)過氧化鈉和水的反應(yīng)方程式,可以發(fā)現(xiàn)生成的和是4:1的關(guān)系,若生成了氧氣,則生成4mol的。25、1/22.4mol/L或0.045mol/L當最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)③0.0425mol/L①②【解題分析】分析:(1)根據(jù)c=n/V計算鹽酸的濃度;(2)根據(jù)甲基橙的變色范圍分析;(3)為減小誤差,應(yīng)盡量用濃度小的溶液;(4)先根據(jù)數(shù)據(jù)的有效性,計算消耗標準液體積,然后利用中和反應(yīng)方程式計算;(5)根據(jù)c(待測)=c(標準)×V(標準)/V(待測),分析不當操作對V(標準)的影響,以此判斷濃度的誤差。詳解:(1)設(shè)燒瓶的容積是VL,實驗后水充滿燒瓶,則理論上該鹽酸的物質(zhì)的量濃度為VL22.4L/molVL=0.045mol/(2)若用甲基橙作指示劑,由于甲基橙的變色范圍是3.1~4.4,則達到滿定終點時的現(xiàn)象是最后一滴NaOH滴入HCl中時,溶液由橙色變黃色,且30s內(nèi)不恢復(fù)。(3)實驗時,為減小實驗誤差,則所用氫氧化鈉溶液體積不能過小,否則誤差較大,應(yīng)用濃度最小的,即選取0.0500mol·L-1的氫氧化鈉溶液,答案選③;(4)依據(jù)表中三次實驗消耗標準液體積可知,第三次數(shù)據(jù)誤差較大,應(yīng)舍棄,所以消耗標準液體積為:(8.48mL+8.52mL)÷2=8.50mL,依據(jù)HCl+NaOH=NaCl+H2O可知這種待測稀鹽酸的物質(zhì)的量濃度c(HCl)=0.0500mol/L×8.50mL10.00mL=0.0425mol/L(5)①滴定管洗凈后,直接裝入標準氫氧化鈉溶液進行滴定,導(dǎo)致消耗標準液體積偏大,實驗測定結(jié)果偏高;②滴定前,滴定管(裝標準溶液)在滴定前尖嘴處有氣泡,滴定后消失,導(dǎo)致消耗標準液體積偏大,測定結(jié)果偏高;③滴定前平視,滴定終了俯視,導(dǎo)致消耗標準液體積偏小,測定結(jié)果偏??;④看到顏色變化后立即讀數(shù),導(dǎo)致消耗標準液體積偏小,測定結(jié)果偏小;⑤洗滌錐形瓶時,誤把稀食鹽水當做蒸餾水進行洗滌,氫氧化鈉溶液濃度不變,測定結(jié)果不變。答案選①②。點睛:本題主要考查中和滴定,側(cè)重于學生的分析能力和計算能力

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